Пенициллин бензил

Известно большое количество других типов пенициллинов. Бензил-пенициллин G вырабатывается в настоящее время в наибольших количествах и поэтому является более изученным природным пенициллином. Наибольшей силой антибактериального действия обладают пенициллины G и X, а наименьшей — пенициллин К, который в организме очень быстро разрушается. Пенициллин V обладает значительно большей стойкостью в кислой среде. [c.470]

Ш. К каким классам органических соединений относится бензил-пенициллин [c.284]

Пенициллины — антибиотики, в образовании которых принимают участив аминокислоты. Самым важным из природных пенициллинов является пенициллин О (бензил пенициллин) [c.415]

Бензил пенициллина натриевая соль Буфер № 1 Буфер № 1 3 1 ЕД/мл [c.203]

Один водород в аминогруппе 6-АПК может быть заменен на какой-либо радикал (R), усиливающий и/или расширяющий (изменяющий) антимикробный спектр полусинтетического производного. Обычно 6-АПК получают из бензил-пенициллина (пенициллина G). [c.212]

Бензил-пенициллин был первым пенициллином, выделенным в чистом виде. Его натриевая соль была получена в кристаллическом виде в середине 1943 г. Натриевая соль имеет следующее строение [c.470]

Производные и изомеры пенициллинов. Для хроматографирования метиловых эфиров бензил- и феноксиметилпенициллина предложена вода, насыщенная бутанолом Rf 0,75 и 0,63 соответственно), и дистиллированная вода Rf 0,90 и 0,64), [630]. Для этих же соединений применяли более сложные системы, например, бензол, насыщенный формамидом бумагу обрабатывали 32%-ным формамидом в ацетоне [608]. Величины Rf составляют 0,8 и 0,9 соответственно. В этой же системе метило- [c.226]

Технический пенициллин н-Гептил-пенициллин [ неиденти-фицированный пенициллин 2-пен-тенил-пенициллин бензил-пени-циллин 1 я-оксибензил-пенициллин. Разделение и определение 1) Бумажная 3) Бумага, пропитанная буферным раствором, pH =6,94) Этил, эфир 5) Биоконтроль 39 [c.286]

Известны многочисленные пенициллины, различающиеся составом и строением радикала R. Наиболее активен и распространен бенэилпенициллин, в котором Н —бензил—СНз—С На. В других пенициллинах радикалы Н представляют собой пентенил —СНа—СН=СН—СНа—СНз, пара-оксибензил —СНа—СвН4—ОН, феноксиметил —СНа—О—СдНа и др. [c.426]

Что касается химического синтеза пенициллинов, то хотя в 1959 г. Шигану с сотр. (США) удалось получить бензил-, феноксиметил- и другие пенициллины, но низкие выхода и многостадийность процессов не позволили использовать их в производстве. Поэтому производство пенициллина осуществляют микробиологическим путем. [c.729]

Эймс и Бауман [405] показали, что бензиловые эфиры имеют значительное преимущество по сравнению с метиловыми и этиловыми эфирами при получении кислот и кетонов с длинной цепью из малонового эфира. Бензиловые эфиры обычно можно получить нагреванием соответствующих этиловых эфиров в бензоле с бензит ловым спиртом, содержащим небольшое количество бензилата натрия. Аналогично бензиловый эфир ацетоуксусной кислоты обладает преимуществом по сравнению с этиловым эфиром ацетоуксусной кислоты в синтезе Р-дикетонов [406] и в синтезе пирролов по Кнорру [407]. К другим примерам применения бензиловых эфиров относятся синтезы 2, 4 -фосфата пантотеновой кислоты [408], ь-а-глицерилфосфорил-ь-серина [409] и пенициллинов (уже упоминалось в разделе Диацильные производные , стр. 206). [c.245]

В Институте тонкой органической химин под руководством А. Л. Мнджояна были начаты исследования в области полусинтетических пенициллинов. Работы преследовали цель создания небольших гомологических рядов веществ для изучения изменения их биологических свойств в связи со строением, в частности, в отношении грамположительных, грамотрицательных микроорганизмов, устойчивости к ферменту пенициллиназа, кнслотостойкости и т. д. В основу работ были приняты структуры бензил-и феноксиметилпени-циллинов. [c.208]

Все производные фуран-2-карбоновых кислот гидролизуются одинаково или несколько быстрее бензилпенициллина. Только 4,5-диметилфурил-2-пенициллин гидролизуется сравнительно медленнее. Активные фурилакриловые производные более устойчивы, чем бензилпенициллин. Из них наиболее устойчив 4-бензил-5-метилфурил-2-этенилпенициллин. [c.210]

Для активных пенициллинов ряда фурилакриловых кислот определялась также кислотосгонкость. Период их полураспада больше периода полураспада бензилпенициллина. Наибольшей кислотостойкостью обладает 4-бензил-5-метил-фурил-2-этенилпепициллин, период полураспада которого равен 60 мин., что в 30 раз более кнслотостойкости бензил-пенициллина. [c.211]

Таким образом, при сравнении свойств производных тетрагидрофурап-2-карбоновых кислот со свойствами аналогичных производных фуран-2-карбоновых кислот можно сказать, что первая группа соединений обладает более высокой активностью в отношении чувствительных к бензил-пенициллину микроорганизмов и выраженной кислотостойкостью, чем вторая. [c.213]

Имидазолы [43], гидрированные имидазолы [14], бенз,имидазолы [21], оксазолы [9, 39, 100, стр. 688], оксазолоны [27, 61, 100, стр. 688], оксазолины [27, 100, стр. 688], оксазолидины [18], оксазолидиндион-2,4 [3], тиазолы [53, 103], тиазол-идин [100, стр. 921], азлактоны [56,1, сидноны [57], у-сультоны и сультамы [13], гидантоины [25], выг -триазолы [23], тетразолы [32], соли тетразолия [10], пенициллины [70, 100, стр, 440]. [c.272]

Пенициллин, полученный при нормальном брожении, представляет собой смесь нескольких веществ, соответствующих формуле и отличающихся друг от друга характером радикала R, а именно в пенициллине F (или пенициллине I) R представляет собой —СНз—СН=СН— Hj—СНз, в дигидроненициллине К= -амил в пенициллине 0(пепициллии II) К=бензил, в пенициллине X (III) К=ге-окси-бензил, в пенициллине К (IV) К= 4-гептил и в пенициллине V К=феноксиметил .HjO Ha. [c.664]

Упражнение 20-10. Некоторое представление о трудностях, связанных с выяснением структуры пенициллина, можно получить на примере превращения бен-зилпенициллина в кислом растворе в бензилпенилловую кислоту и далее в бензил-пениллойную кислоту. [c.113]

Наиболее высокопродуктивные штаммы Peni illium hrysogenum на применяемых в настоящее время концентрированных (так называемых обогащенных) средах образуют 5000— 10000 ед/мл (0,3—0,6%) бензил-пенициллина за 100—140 ч ферментации. Обычно в состав питательных сред входит лактоза (3—5%), глюкоза (1—2%), кукурузный экстракт (1—4%), мел (0,5—0,8%), животные или растительные жиры (0,2—0,5%), сернокислый или сернистокислый натрий (0,2—0,3%) и небольшие количества других солей, а также соответствующий предшественник. При получении бензил-пенициллина в качестве предшественника применяют фенилуксусную кислоту и фенилацетамид, феноксиметилпенициллиаа—феноксиуксусную кислоту, [c.472]

Последний дает с бруцино.м (в метиловом спирте) соли, из которых соль /-изом ра выкристаллизовывается из раствора, а соль -изомера остается растворенной и может быть выделена после удаления первой. Она разлагается при действии аммиака, превращаясь в оптически активный -5-бензил-Н-формил-Э, -диметилцистеин, который при кипячении с соляной кислотой отщепляет формильную группу, образуя оптически активный -5-бензил-р,р-диметилцистеин. Это соединение при действии на него натрием в жидком аммиаке превращается в -пеницилламин, идентичный получаемому при гидролизе пенициллинов. [c.100]

Пенициллины, представляющие собой монокарбоновые кислоты, способны образовывать сложные эфиры. Однако последние не могут быть получены в обычных условиях этерификации кислот спиртами, так как Э Лактамное кэльцо молекул пенициллинов очень легко раскрывается уже при простом их нагревании со спиртами и особенно быстро в присутствии минеральных кислот. Поэтому сложные эфиры пенициллинов получают либо через бариевые соли, либо алкилирова-янем пенициллинов при помощи диазоалканов, а в случае бензил-пенициллина еще и действием на его ангидрид различными спиртами. В настоящее время описан ряд сложных эфиров пенициллинов, например метиловый, этиловый, бутиловый, бензиловый, и-иодбензиловый, а также -диметиламиноэтиловый эфир бензилпенициллина - [c.109]

Одним из самых интересных исследований, опу-Синтезы бликованных в 1946 г., явилось сообщение по-пеиициллинов священное синтезу пенициллина G. Работа в этом направлении была начата в тот период, когда более правильной казалась оксазолоновая формула пенициллинов (189). Поэтому в качестве одного из исходных продуктов этого синтеза был взят замещенный оксазолон. Синтез проводился в две стадии. Первая стадия заключалась в конденсации 2-бензил-4-метоксиметилен-5-оксазолона (202) с хлоргидратом d-пеницилламина (141) в среде пиридина, содержащего триэтиламин. При этом было получено биологически неактивное вещество, строение которого до сих пор не описано Во второй стадии это вещество превращалось с крайне незначительным выходом в пенициллин G путем нагревания в пиридине, содержащем хлоргидрат пиридина. [c.117]

Предложено несколько методов, позволяющих оценивать содержание одного определенного пенициллина (в частности О и К) в смеси различных пенициллинов. Для определения бензилпенициллина рекомендованы колориметрическийи спектрофотометрические методы анализа, из которых колориметрический вряд ли может быть достаточно точным и специфичным. Согласно этому методу бензил-яенициллин сначала гидролитически расщепляют до соответствующего [c.329]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология