Носители пористость

В настоящее время в колоночной распределительной хроматографии применяются два основных типа носителей пористые и поверхностно-пористые. [c.64]

После введения активного компонента в носитель пористая структура образца существенно изменяется. При этом мелкие поры забиваются, а в крупных образуется вторичная пористая структура активного компонента. [c.95]

Полученные данные показали, что величины удерживания молекул в газо-жидкостном варианте хроматографии при использовании в качестве твердого инертного носителя пористых полимерных сорбентов существенно зависят, с одной стороны, от природы и количества неподвижной жидкой фазы, а с другой — от особенностей структуры и химии поверхности полимерного сорбента. [c.85]

В работе [66] оценены также вклады в удерживаемый объем компонентов различных процессов сорбции на меж-фазных поверхностях при использовании в качестве носителей пористых полимерных сорбентов. Показано, в частности, что при разделении на пористых полимерных сорбентах, модифицированных неполярной жидкой фазой (скваланом), адсорбция на носителе — полимерном сорбенте вносит решающий вклад (от 57 до 73%) в величину удерживаемого объема полярных молекул и значительна для молекул алканов (41—45%). [c.85]

Исследовались носители трепел, ИНЗ-600, фторопласт-4, пористое стекло, хромосорб У и целит-545. ИНЗ-600 и трепел перед нанесением на них стационарных фаз требуют длительной обработки и к тому же отличаются той или иной степенью адсорбционной способности, что приводит к размыканию пиков. Инертные носители — пористое стекло и фторопласт-4 — дают симметричные пики. [c.70]

Патент США, № 3967926, 1976 г. Предлагается метод защиты поверхности металлических изделий от атмосферной коррозии в герметизированном объеме при помощи парофазных ингибиторов на пористых носителях. Пористыми носителями служат силикагель и цеолиты. Ингибиторы выбираются из группы веществ, содержащих первичные, вторичные, третичные амины, смеси аминов и их производные. [c.250]

В следующих двух главах рассматриваются совершенно особые компоненты экстракционно-хроматографических систем, а именно органическая неподвижная фаза и материалы носителей к этим главам тематически близки также гл. 11 и 13, в которых обсуждается возможность использования для приготовления неподвижных фаз хелатообразующих соединений, а в качестве носителей— пористых материалов. [c.8]

На пористое стекло рекомендуется наносить жидкие фазы в пределах от 0,1 до 0,35%- По сравнению с диатомитовыми носителями пористое стекло имеет значительно большую плотность (в 5 раз)—1,35 г/см . Поэтому количество жидкой фазы 0,1% от его массы эквивалентно 0,55% жидкой фазы на диатомитовых носителях. Для регулирования количества жидкости (в частности, D -710) на пористом стекле методом фильтрации при комнатной температуре можно воспользоваться следующими данными [c.156]

Интересный газохроматографический носитель — пористый полиуретан с открытыми порами разработан Россом и Джефферсоном [105]. Растворенной в инертном растворителе и уже начавшей полимеризоваться исходной уретановой смесью заполняют вакуумированную колонку, закрывают ее и, пока происходят полимеризация и гелеобразование, вращают на поворотном столе. Когда гель затвердеет, через колонку продавливают свежий растворитель, а затем пропускают азот. Полученный таким образом носитель можно пропитывать неподвижной жидкой фазой непосредственно в колонке или же ее можно добавлять в исходную смесь перед стадией полимеризации. Удерживание к-алканов на таком носителе , пропитанном силиконовым маслом D 550, увеличивается примерно втрое по сравнению с непропитанным носителем , однако и в этом случае сам носитель , хотя и не так отчетливо, как ароматические полимеры, вносит вклад в относительное удерживание. [c.211]

В жидко-жидкостной хроматографии используются два основных типа носителей пористые и поверхностно-пористые (тонкослойные или пленочные). К числу пористых носителей относятся силикагель, диатомиты (например, хромосорб) и пористые стекла, такие, как порасил. Эти носители имеют пористую структуру и большую площадь поверхности. К поверхностно-пористым, или тонкослойно-пористым, насадкам, состоящим из частиц с непроницаемой сердцевиной и тонкой пористой оболочкой, относятся зипакс— носитель с контролируемой поверхностной пористостью, корасил и поверхностно-травленные зерна. Основные типы материалов перечислены в табл. 5.1. [c.125]

Для регулярно упакованных колонок, где отношение внутреннего диаметра йс к размеру частиц йр больше 10, можно аппроксимировать линейную скорость элюента. Если носитель пористый (например, силикагель, окись алюминия, хромосорб или порасил), [c.242]

Большинство используемых в хроматографии носителей пористые. Достоинством носителя с непроницаемым твердым ядром, окруженным тонким слоем пористого вещества (поверхностно-пористые носители) является высокая скорость массопереноса в неподвижной фазе. Это подчеркивается в теоретических работах [16, 17] и демонстрируется на примере экспериментальных работ, проводимых в газовой [18—20] и жидкостной [21—23, 30] хроматографии, и, в частности, обсуждается в гл. 1. [c.247]

Распределительная хроматография делится на колоночную и бумажную. В колоночной хроматографии твердый носитель (пористое вещество) прочно удерживает на своей поверхности одну из жидкостей, которая служит неподвижным растворителем. Вторая жидкость, не смешивающаяся с первой, служит подвижным растворителем. Она пропускается через колонку с небольшой скоростью. В бумажной хроматографии в качестве носителя применяется бумага, которая обладает способностью удерживать в своих порах значительные количества жидкости, играющей роль неподвижного растворителя. [c.351]

Хорошие результаты получаются при применении гель-проникающей хроматографии при использовании в качестве носителя пористой кремневой кислоты, а в качестве элюента — серной кислоты. [c.1036]

Эгберт" описывает способ окисления этилена, при котором газовая смесь, состоящая из 1—6% этилена и 1—89о кислорода, разбавленная азотом или двуокисью углерода, пропускается при 225—300° и давлении 10—12 атм над серебряным катализатором время контактирования 0,1—6 сек. Катализатор состоит из носителя—пористого материала, на котором осаждена после просушки перед нагреванием до высокой температуры пористый материал увлажняется раствором кальциевой или бариевой соли молочной кислоты. [c.31]

Распределительная хроматография основана на различном распределении хроматографируемых веществ между двумя несме-шивающимися н<идкостями. При этом образующий коЛонку носитель (пористое вещество) удерживает на своей поверхности только одну из жидкостей, которая служит неподвижным растворителем. Вторая жидкость, не смешивающаяся с первой, играет роль подвижного растворителя, пропускаемого через колонку с небольшой скоростью. Инертными носителями являются силикагель, кремнезем, окись алюминия, крахмал неподвижными растворителями — вода, этиловый спирт подвижными растворителями неполярные жидкости (этиловый или бутиловый спирты, ацетон и др.). [c.469]

Кроме того, для определения качества катализатора проводят исследования поверхностных свойств носителя (пористая структура, удельная поверхность и т.д.). [c.15]

В описываемой работе исследовалась разделительная способность колонок, заполненных весьма инертным и термостойким носителем — пористым тефлоном с нанесенным на него тонким слоем графитированной сажи. Это сохраняло преимущества, зафиксированные в работе [8], в которой отмечено, что графитированная сажа вводилась в широкие поры модифицированного силикагеля, и в работе [11], в которой указано, что частички сажи вплавлялись во внешнюю поверхность непористых полиэтиленовых шариков. В обеих работах указано, что недостатки колонок, а именно остаточная неоднородность и активность носителя [8] и недостаточная термостойкость носителя [11] были устранены. В этом отношении использование тефлона более целесообразно, так как его поверхность неспецифична [12], и он может работать, по крайней мере, при повышении температуры до 250°. [c.85]

Вещества, входящие в состав пробы, по-разному распределяются между неподвижной (разделяющая жидкость, пропитывающая носитель - пористое, мелко раздробленное твердое тело) и подвижной фазой (протекающей через слой неподвижной фазы жидкостью), благодаря чему и становится возможным разделение. Носитель не должен влиять на равновесное распределение, он должен быть инертным, но должен обеспечивать равномерное распределение неподвижной жидкой фазы по всей поверхности, чтобы равновесное распределение компонентов пробы между обеими фазами устанавливалось достаточно быстро. [c.164]

Недостаток метода адсорбции — незначительная прочность удерживания клеток и ограниченное количество биомассы, адсорбируемой единицей носителя. Эти недостатки в значительной мере устраняются при использовании крупнопористых носителей (пористых стекол, керамики). К крупнопористым относятся материалы, имеющие адсорбционную поверхность более 0,01 м /г. Величина пор при этом должна в несколько раз превышать размер клеток. Показано, например, что для микроорганизмов, размножающихся почкованием, величина пор должна превышать размер клетки в 4—6 раз, а в случае адсорбции спор грибов с последующим прорастанием мицелия — в 12—16 раз. Именно использование такого рода адсорбентов позволило создать установку для переработки органических отходов с целью получения метана (в США такая установка действовала эффективно в течение 2 лет). Эффективно также использование адсорбированных клеток в процессах очистки сточных промышленных вод. [c.222]

Таким образом, можно говорить о том, что на стыке нескольких фундаментальных научных дисциплин — неорганической, органической, коллоидной химии и химии высокомолекулярных соединений — сложилось новое научное направление химия привитых поверхностных соединений (ППС). Это научное направление имеет свой объект исследования — твердое тело, представляющее собой носитель с химически закрепленным на его поверхности слоем молекул, их агрегатов или макроскопических частиц. Важно, что этот объект нельзя свести к объектам смежных разделов химии. Наличие носителя (пористого или непористого, органического или минерального, синтетического или природного) и химически привитого слоя делают рассматриваемый объект, с одной стороны, уникальным, с другой — чрезвычайно многообразным. [c.18]

Перечислите основные структурные типы привитых слоев, образуемых кремнийорганическими соединениями. Как можно экспериментально установить, является ли полученный привитый слой полимерным или мономерным при условии, что (1) носитель имеет планарную геометрию и (2) носитель пористый. [c.278]

Носитель — пористый, предпочтительней у-А120з Pt, Рс1, 1г находятся в элементной форме, а Ое — в окисной (лучше в виде Ое +). [c.148]

В жидкостной распределительной хроматографии используют два основных типа носителей пористые и поверхностнопористые. Пористые носители силикагель, диатомиты (хромосорб) и пористые стекла. Они имеют пористую структуру и большую площадь поверхности. Поверхностно-пористые носители состоят из частиц с непористой, непроницаемой сердцевиной и тонкой пористой оболочкой. При разделении на колонках с поверхностно-пористыми носителями даже при высоких скоростях подвижной фазы можно добиться высокой эффектипности колонки. Но эти носители дороги и имеют низкую емкость. [c.333]

Рис. 5.2. Комплекс, с которого начинается химический синтез цепи ДНК. К 5 -гидроксильной группе дезоксирибозы первого нуклеозида присоединена ди-метокситритильная (ДМТ) группа, а к 3 -гидроксильной группе — спейсерная молекула. Последняя в свою очередь связана с твердым носителем (пористым стеклянным шариком).

Авторы [22] указали, чго современные катализаторы гидроочистки целесообразно готовить методом пропитки при соответствующем выборе текстурных характеристик носителя (пористой структур ) и эффективной формой частип (полые шшшдры, трилистники и т.д.). [c.29]

Определение пористости носителя. Платина наносится на керамическую массу в виде кусочков обычных фарфоровых пористых тарелок или пластинок, применяемых в органических лабораториях для отжигания кристаллических препаратов. Можно пользоваться керамической массой из каолина. Для нанесения определенного количества процентов платины необходимо знать пористость носителя. Пористость определяют обычным техническим методом. Навеску кусочков в 10—15 г погружают в воду на 24 часа, после чего их вынимают из воды, быстро и осторожно обсушивают с помощью фильтровальной бумаги и взвешивают. Привес показывает, сколько кубических сантиметров воды (или соответственного водного раствора) может быть впитано определенным количеством носителя. Все взвешивания производят на технико-химических весах. Обычно работают с носителями, обладающими пористостью около 30%. [c.94]

Пористость катализаторов или носителей, получаемых в результате склеивания , спекания или таблетирования первоначальных частиц, находится в прямой зависимости от диаметра доследних. Чем меньше размеры исходных частиц, тем меньше пористость готовых гранул и диаметр пор. По данным А. О. Зисмаиа, М. С. Бродского и И. И. Иоффе в катализаторах, получаемых пропиткой носителя, пористая структура последнего в основном определяет структуру готового катализатора и величину удельной поверхности, хотя по абсолютным величинам они могут сильно отличаться друг от друга (табл.УП.2). [c.308]

Этилеп, хемосорбироваппый на палладии, дает слабые полосы поглощения в области 3050—2800 см- (Литтл, Шеппард, Пейте, 1960). Представленпые на рис. 36, а полосы в спектре адсорбированного вещества накладываются на спектр самого носителя пористого стекла. Полосы углеводорода представлены на рис. 36, в. Полоса при 3030 см , приписанная группе С — Н при двойной связп. по-вп-димому, более ярко выражена по отношению к полосам насыщенных СН-групп, поглощающих в области ниже 3000 см по сравнению с тем, что нашли Эйшенс и Плискин (1958) для адсорбции на никеле (ср. рис. 35, а и 36, в). [c.146]

Несмотря па то что в использовании этих терминов наблюдается большая путаница, колонки этих типов все же обычно различают. Пористый слой на стенках колонки типа ОЗПС можно получить путем осаждения на них относительно тяжелого кристаллического вещества или порошка плавленого стекла в колонках типа ОНПС стенки также покрыты пористым слоем, но этот слой образован твердым материалом носителя, пористым самим по себе, таким, как диатомитовая земля. Все колонки типа ОНПС относятся к типу ОЗПС, но не все колонки типа ОЗПС относятся к типу ОНПС. [c.52]

Главное неудобство при использовании гелевых матриц состоит в том, что под действием растущих дрожжей и интенсивного выделения двуокиси углерода носители повреждаются, и дрожжи убегают из бродильного чана. Решить эту проблему помогает применение других, механически более стойких носителей. В работе [58] в качестве носителя иммобилизованных дрожжей для главного брожения исследовались целлюлоза, керамика и стеклянные шарики. При использовании в качестве носителя пористого стекла формирование вкуса и аромата пива проходит стабильно, а его качество сходно с качеством пива, полученного при традиционном брожении. Известны также эксперименты, в которых иммобилизированные дрожжи использовались в сочетании с генетически модифицированными дрожжами, продуцирующими а-ацето-лактатдекарбоксилазу. При этом продолжительность брожения и дображивания сокращается до 2-6 дней [50]. Эксперименты по использованию иммобилизированных дрожжей на шариках из пористого стекла описаны в [118]. [c.74]

Так как этот вопрос не мог быть решен при помощ,и известных тогда катализаторов (поликристаллические металлы, нанесенные катализаторы с большим содержанием металла на носителе, пористые катализаторы типа катализаторов Ренея и др.). Н. И. Кобозевым и Л. Л. Клячко-Гурвичем в 1938 г. [192] были синтезированы первые адсорбционные катализаторы с весьма большим разведением (до 10 моноатомарпого слоя) на носителе (железо на угле). Испытание таких катализаторов осуществлено в условиях синтеза аммиака. С тех пор в лаборатории П. И. Кобозева и некоторых других лабораториях было изучено более полусотни каталитических процессов на подобных катализаторах. В отличие от обычных катализаторов в адсорбционных катализаторах атомы каталитически действующего металла наносятся на известную поверхность носителя при известной концентрации на несколько порядков ниже концентрации, соответствующей полному заполнению моноатомарного слоя. Согласно теории активных ансамблей, это позволяет формировать образование активных центров путем заранее рассчитанного сгущения его атомов в отдельных миграционных ячейках или потенциальных ямах носителя и количественно применять к ним закон распределения Пуассона. [c.113]

В катализаторах, получаемых пропиткой носителя, пористая струйтура последнего в основном определяет структуру готового катализатора и величину удельной поверхности, хотя по абсолютным величинам они могут сильно отличаться друг от друга. Так, для катализатора серебро на а-А120з имеют место следующие соотношения [c.197]

На рис. 5-2 представлена последовательность химических реакций в триэфирном методе с использованием в качестве носителя пористого стекла. [c.90]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология