Дизтиловым эфир

Для мытья посуды, загрязненной жировыми, асфальто-смолистыми веществами и другими тяжелыми нефтепродуктами используют мыло, соду, 10% ный раствор тринатрийфосфата. Пользоваться органическими растворителями (дизтиловый эфир, ацетон, спирты, петролейный эфир, бензин и др.) не рекомендуется из-за их токсичности. [c.6]

Вычислите теплоту испарения дизтилового эфира по у] )авненилм Клаузиуса-Клайперона и Трутона, если при нормальной температуре кипения (307,9 К) аР/ёТ- 3,53 Ю Па/К. [c.10]

Реакция может осушествляться как в дизтиловом эфире, так и в условиях замены эфира - первого растворителя - более высоко кипящими ароматическими углеродами. Полная конверсия в эфире достигается за 24 ч при условии использования не менее чем 3-х кратного избытка РГ В условиях замены эфира па бензол или толуол реакция завершается за 1,5. 3,5 ч (тaбJl. 1). [c.84]

Диэтиловый эфир был открыт в 1544 году. В то время органической химии еще не существовало. Тогдашние химики были поражены прежде всего тем, что жидкость может так легко и быстро испаряться температура кипения дизтилового эфира всего 34 °С — ниже температуры человеческого тела. [c.115]

Механизму превращений вторичных аминов в присутствии благородных металлов VIII группы посвящены работы [39, 54]. Сходные превращения в присутствии Р1, Pd, Оз, НЬ и 1г, отложенных на активированном угле, претерпевает дизтиловый эфир [40]. Состав катализата этого эфира был достаточно сложен, однако в нем были идентифицированы тетрагидрофуран, бутан и пропан. Образование бутана и пропана логичнее всего представить также через стадию образования тетрагидрофу-рана [c.197]

Газофазная дегидратация используется для получения стирола (из метилфенилкарбинола), изопрена (из изопентандиолов или изопентенолов), изобутилена (пз трег-бутанола), дизтилового эфира (из этанола), тетрагидрофурапа (из бутандиола-1,4), уксусного ангидрида (прямо из уксусной кислоты или через кетен) и других продуктов. Наиболее употребительными катализаторами являются фосфорная кислота па пористых носителях, оксид алюминия, кислые и средние фосфаты кальция или магния. Температура колеблется от 225—250 °С (получение дпэтилового эфира) до 700— 720°С (дегидратация уксусной кислоты в кетен). Давление чаще всего обычное, но прп получении диэтилового эфира оно может составлять 0,5—1 МПа, а при дегидратации в кетен 0,02—0,03 МПа. [c.202]

Дизтиловый эфир (серный эфир). [c.380]

Свойства и применение. Дифениламин представляет собой белый кристаллический продукт со слабым характерным запахом, темнеющий па свсту плотность 1159 кг/м (при 20 X) т. пл, 54 С т. кип. 302 0. Растворяется в ацетоне, бензоле, метаноле, этаноле, сероуглероде, минеральных кис- ютах, дизтиловом эфире. Горюч нижний предел взрываемости паров в смеси с воздухом 0,7% (об.) т. самовоспл. 184X, т. всп. 150"С, [c.50]

Примечание. П — пентан Т — то.пуо, ДЭ — дизтиловый эфир АЦН — ацетонитрил. [c.19]

Определите плотность по водороду и по воздуху метана СН4 закиси азота NaO паров винного спирта С2Н5ОН паров дизтилового эфира ( 2Hs)20. [c.32]

Несколько дней От —15 л о 23 Дизтиловый эфир ненасыщенной кислоты (I) 41 140 [c.71]

Назовите методы ццентификации пигментов хлорофилла, выцеленных из листьев растений путем экстракции дизтиловым эфиром. [c.481]

Первые фракции содержат небольшое количество спирта, воду и ди-н.-бутиловый эфир (примечание 5). Следующая фракция с т. кип. 156—15876 мм является дизтиловым эфиром себациновой кислоты (примечание 6). Моноэтиловый эфир себациново1 1 кислоты собирают при 183—18776 мм. Продукт илавится при 34—36°, и вес его 114—124 г (50—54% вычисленного количества, считая на использованную ссбашшовую кислоту). Повторная перегонка головной фракции (т. кип. 175—18376 мм) и хвостовой фракции [c.345]

X.- высокоплавкие интенсивно окрашенные кристаллы от зеленого до темно-красного и черного цветов т.пл. X. а 117-121 С, X. Ь- 12Ф-125 С т. разл. многих X. более 300 °С. X. хорошо раств. гл. обр. в полярных орг. р-рителях (ДМСО, ДМФА, ацетон, спирты, дизтиловый эфир), плохо -в петролейном эфире, не раств. в воде. В УФ спектрах для многих X. характерно наличие 400-430 (т. наз. полоса Соре) полные УФ спектры представлены в табл. [c.291]

Серный колчедан 2/265, 3/863, 1052, 1053 4/561 Серный цвет 4/633 Серный эфир. сн. Дизтиловый эфир Сероводород 4/I50. 651 3/576, 854 5/57. 222. 437 [c.707]

В результате синтеза вьщелен дейтерированный дизтиловый эфир, в масс-спектре которого зафиксированы пики с т/г 74, 75, 76, 77, 78, 79, 80, 81, 82 с соотношением интенсивностей 1 20 10 20 15 15 15 3 1. Определить содержание 0 -аналогов (соотношениеинтенсивностей пиков М , М+1, М + 2 в масс-спектре немеченого эфира составляет 100 4,5 2,3). [c.87]

Соединение I получено нами с выходом 95% от теоретического путем диенового синтеза с использованием эквимольных количеств фурфурола и малеинового ангидрида в растворе дизтилового эфира при температуре 20-35°С в течение 3 ч. Обработка его гидразинсуль-фатом привела к получению II. Процесс осуществляли по схеме [c.12]

Синтез тетраэтилолова методом Гриньяра осуществляют в две стадии. Сначала взаимодействием металлического магния с бромистым этилом в среде дизтилового эфира получают реактив Гриньяра — этилмагнийбромид, а при последующем взаимодействии этилмаг-нийбромида с четыреххлористым оловом образуется тетраэтилолово [c.312]

Бартон, Хэд и Вильямс [182] очищали продажный у5, 5 -дихлор-дизтиловый эфир с целью использования его для кинетических исследований многократным промыванием концентрированной соляной кислотой с последующей фракционированной перегонкой при пониженном давлении. [c.444]

В большинстве случаев в магнийорганическом синтезе используется в качестве растворителя диэтиловый зфир, отличающийся доступностью, дешевизной и низкой температурой кипения (облегчающей его отгонку от продукта реакции). Недостатками дизтилового зфира является его огне- и взрывоопасность. В тех случаях, когда требуется нагревание реакционной смеси до более высокой температуры, чем температура кипения дизтилового эфира, применяют другие простые зфиры (дибутиловый, диизоамиловый). В. В. Челинцев (1904 г.) предложил при получении магнийорганических соединений заменить зфир третичными аминами, например, диметиланилином образующиеся комплексы имеют азот в качестве комплексообразующего атома. К. А. Андрианов и Грибанова показали, что галогеналкилы (арилы) реагируют с магнием в присутствии небольших количеств зтилового эфира ортокремневой кислоты 81(ОС2Нв)4, давая хорошие выходы [c.299]

Впервые азосоединения пиридинового ряда — 4-(2-пиридилазо)-резорцин и 1-(2-пиридилазо)-2-нафтол синтезировал Чичибабин с сотр. в 1918 г. [507, 508] азосочетанием диазотата 2-аминопиридина с резорцином или 2-нафтолом в среде абсолютного этанола. Диазо-тат получен длительным нагреванием 2-аминопиридина со свежепере-гнанным изоамилнитритом в среде этилата натрия и выделен в кристаллическом состоянии осаждением абсолютным дизтиловым эфиром. Выход диазотата невелик, обычно не превышает 50% от тео-рет., продукт неустойчив при длительном хранении, его сразу же необходимо использовать в реакции азосочетания. Для ускорения азосочетания диазотата с азосоставляющими в реакционную смесь изредка пропускают 1—2 пузырька углекислого газа. Выпадающий карбонат натрия отфильтровывают, фильтрат упаривают. Аналогичным образом получают азосоединения 2-аминохинолина и [c.21]

Сланец набухает в ряде органических растворителей и тем сильнее, чем богаче керогеном взятый образец. Очевидно, набуханием керогена может быть объяснено самопроизвольное разрушение кусков сланца в ряде жидкостей, таких как дизтиловый эфир, ацетон и другие [118]. [c.84]

ВзНб в диметиловом пли дизтиловом эфире I в гексане. Примен. для получ. термостойких полиме-и карборанов. ПДК 0,3 мг/м . [c.149]

НИИ пенных установок предусматривать аварийные сливы и дренажные устройства. В некоторых случаях применение пены может существенно уменьшить опасность образования взрывоопасной паровоздушной среды при проливах ЛВЖ, что обусловлено растворением ЛВЖ в воде и тем самым снижением упругости ее паров. Такой эффект был, например, обнаружен в случае добавления раствора ПО-11 к дизтиловому эфиру. В этих опытах интенсивность испарения эфира при добавлении раствора ПО-И уменьшалась в 2—2,5 раза. [c.129]

Толуол, метилэтилкетон Кипящий дизтиловый эфир Бутилацетат [c.398]

Хлорирование дизтилового эфира фениларсиновой кислоты приводит к образованию дихлорангидрида фениларсиновой кислоты, хлораля и хлористого водорода 2. [c.28]

Конденсация бензофенона с дизтиловым эфиром янтарной кислоты под действием трет-бутилата калия приводит к образованию -карбэтокси-7,7-дифенилвинилуксусной кислоты (II) с выходом 94% (время реакции 30 мин.) [c.274]

Смотреть страницы где упоминается термин Дизтиловым эфир: [c.52] [c.172] [c.172] [c.352] [c.214] [c.282] [c.197] [c.107] [c.140] [c.74] [c.325] [c.163] [c.190] [c.276] [c.283] [c.10] [c.58] [c.123] [c.13] [c.157] [c.156] [c.174] [c.22]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология