Дифенил альдегид, получение

Основные научные работы посвящены развитию органического синтеза. Получил (1873) дифенил и некоторые его производные. Исследовал (1875) условия превращения бромистого винила в ацетилен. Открыл (1881) реакцию каталитической гидратации ацетиленовых углеводородов с образованием карбонилсодержащих соединений, в частности превращения ацетилена в уксусный альдегид в присутствии солей ртути (реакция Кучеро-ва). Метод этот положен в основу промышленного получения уксусного альдегида и уксусной кислоты. Показал (1909), что гидратацию ацетиленовых углеводородов можно проводить также в присутствии солей магния, цинка, кадмия. [c.278]

Напишите реакции восстановления а ) л-бром-бензойного альдегида б) метилфенилкетона в) дифенил-кетона г) фенилуксусного альдегида. Назовите полученные ароматические спирты. [c.99]

Альдегид отделяют, промывают раствором соды и очищают перегонкой. Бензальдегид, свободный от примеси хлорсодержащих соединений, получают окислением толуола двуокисью марганца в серной кислоте. Пары толуола могут быть окислены до бензальдегида кислородом в присутствии катализатора. В качестве теплоносителя в этом процессе применяют дифенил. jti-Диалкилбензолы взаимодействуют со смесью окиси углерода и соляной кислоты (которая реагирует как хлористый формил), образуя альдегиды. Бензальдегид также может быть получен при высокой температуре из бензола и окиси углерода в присутствии хлористого алюминия, Одновременно образуются небольшие количества антрацена и трифенилметана. Бензальдегид вступает в реакцию Канниццаро, образуя бензиловый спирт. [c.161]

В частности, описан [71] метод полярографического определения диаминов и тетрааминов, применяющихся в качестве исходных продуктов для получения полимеров (например, поли-бензоксазолов, полибензилидазолов и др.) в присутствии высо- комолекулярных продуктов. В качестве альдегида для конденсации с указанными аминами был выбран бензойный альдегид, реакции проводили в метаноле. Например, 3,3, 4,4 -тетраамино-дифен илметан в реакции с бензальдегидом образует основание Шиффа следующего строения [c.64]

Феноло-формальдегидные полимеры также могут быть получены в условиях межфазного синтеза . Описано межфазное получение полимеров, подобных феноло-формальдегидным, на основе ароматических углеводородов (бензола, толуола, дифенила, форм-альдегида ). С этой целью формальдегид медленно прибавляли при комнатной температуре к перемешиваемой смеси серной кислоты, четыреххлористого углерода и ароматического углеводорода. Реакция сопровождается быстрым выпадением полимера. Механизм этого процесса не совсем ясен. По-видимому, реакция не имеет ярко выраженного диффузионного характера. [c.220]

Для получения альдегидов из кислот данную кислоту обычным способом превращают в дифенил а м и д и н, который восстанавливают в а л-килдифеиилметилендиамин, и последний расщепляют нагреванием с слабой минеральной кислотой на анилин и альдегид [c.38]

Правильность структуры 1,3-дифенилизобензофурана (IV) подтверждается окислением его в о-дибензоилбензол и восстановлением до 1,3-дифенил-фталана последний может быть получен также и другим путем из о-фтале-вого альдегида и бромистого фенилмагния [2]. [c.56]

Из полициклических и ароматических соединений лишь немногие вступают в реакцию Гаттермана-Коха. По первоначальным данным, нафталин не вступает в эту реакцию, но сравнительно недавно, когда снова пытались провести взаимодействие СО с нафталином, применяя фтористый водород и фтористый бор в качестве катализатора, при температуре 0° и давлешш окиси углерода 700 ат получен 1-нафталинкарбокса льде гид с выходом 73% [54]. При аналогичных условиях м- и ге-ксилол, дифенил, мезитилен, бензол и толуол претерпевали каталитическое превращение в соответствующие альдегиды с высокими выходами. [c.33]

Однако хлористый формил является неустойчивым соединением, разлагающимся в момент получения обычными способами на окись углерода и хлористый водород. Вместо хлористого формила можно применять смесь СО и НС1. С бензолом необходимо работать при повышенном давлении однако более реакционноспособные производные бензола, например толуол и дифенил, взаимодействуют даже при нормальном давлении, давая п-толуиловый альдегид и соответственно 4-бифенилилметаналь. [c.634]

Возможно прямое окисление бензола и его аналогов (третп-бутилбензола, дифенила, хлорбензола) молекулярным кислородом, катализированное комплексами оксованадия(1У) с 1,3-дикетонатными лигандами, в присутствии кротонового альдегида при комнатной температуре и атмосферном давлении [181]. Так, выход фенола при получении окислением бензола в присутствии бути л ацетата оксованадия в этих условиях составил 21 %. [c.114]

Обычно полимеризацию можно уменьшить, если взять растворитель с меньщим содержанием хлора, а также если применять хлористый алюминий только с небольшим избытком при последующехМ увеличении продолжительности реакции. Влияние растворителя очень заметно на примере дифенила, из которого в хлорбензоле.или в о-дихлорбензоле получается моноальдегид, а в тетрахлорэтане — диальдегид. Механизмом последней реакции обусловливается и тот факт, что моноальдегид в тех же условиях не может быть превращен в диальдегид [7]. Действие растворителя наблюдалось также и при получении толуиловых альдегидов из толуола при избытке толуола, взятого в качестве растворителя, образуются как л-, так и л-толуиловые альдегиды, если же в качестве растворителя был применен хлорбензол, то получается только я-толуиловый альдегид [56]. [c.56]

При обработке возможного промежуточного соединения дифенилацетальдегида (декарбонилирование) действительно получается дифенилметан, но выход не превышает 3%. В качестве основного продукта при этом образуется 2,2-дифенилэтиловый спирт (выход 88%). Поскольку этот спирт не был обнаружен среди продуктов реакции с бензгидролом, образование дифенил-метана через промежуточное получение альдегида представляется маловероятным. [c.160]

Смотреть страницы где упоминается термин Дифенил альдегид, получение: [c.352] [c.406] [c.140] [c.143] [c.162] [c.273] [c.56] [c.534] [c.601] [c.233] [c.56] [c.233] [c.157] [c.71] [c.386] [c.110] [c.750] [c.234] [c.476] [c.53] [c.118] [c.750] [c.131] [c.152] [c.164] [c.98] [c.244] [c.98] [c.244]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология