Дифенил реакция с с бензилом хлористым

В жирноароматическом ряду реакция типа Вюрца наблюдалась у хлористого бензила [484] или хлористого кумила 1485]. Тетрафенилэтан также легко образуется при действии магния на галоидопроизводные бензгидрола [486]. При удлинении боковой цепи сдваивание становится доминирующим процессом [487]. При получении иодистого фенилмагния дифенил образуется в количестве, большем, чем при получении бромистого фенилмагния (этим, вероятно, объясняется и несколько более низкий выход магнийорганического соединения в этом случае). [c.53]

Наличие в реакционной смеси галоидных соединений металлов также может оказать большое влияние [33]. Например, присутствие небольших количеств хлорного или бромного железа (по крайней мере в случае действия магния на хлористый бензил или бромбензол) приводит к количественному выходу дибензила или дифенила [489]. Имеются также указания на влияние влаги, ускоряющей реакцию Вюрца. [c.53]

Какое соединение образуется при действии металлического натрия на хлористый бензил Из продукта реакции получите симм-дифенил этилен. [c.122]

Примеры алкилирования индена крайне немногочисленны [130, 281]. При металлировании 2,3-дифенилиндена этиллитием и последующей реакции с хлористым бензилом получают 1-бензил-2,3-дифенилинден (выход 45%) [281]. Описано получение 1-бензгид-рил-З-фенилиндена конденсацией 3-фенилиндениллития с дифенил бромметаном в среде бензола. Аналогично получают 1-бензгидрил-2-фенилинден. Выход небольшой [274]. [c.111]

V. Синтез 1,3-дифенил-2 метилпропана. Приготовляется реактив Гриньяра из очищениого хлористого бензила и магния. Особое внимание при получентг реактива Гриньяра из галогенидов аллильного типа должно уделяться соблюдению таких условий проведения реакции, как работа в разбавленном растворе, наличие избытка магния и поддержание низкой температуры в противном случае образующийся реактив Гриньяра вступает во взаимодействие с аллилгалогенидом. [c.512]

Однако часто случается, что при попытке получить по этому способу углеводороды продукт реакции содержит значительное количество примесей, состоящих из ненасыщенных углеводородов, а также предельных углеводородов, соответствующих радикалам R и R. Поэтому эта реакция имеет ограниченное применение" . Обычно хлористый бензил довольно гладко реагирует с низшими магнингалоидалкилами с образованием алкилбензолов. Аналогичным путем галоид в дифенил- и трифенил-метилбромидах замещается алкильным радикалом с очень хорошим выходом. Этот способ был, кроме того, с успехом применен для получения A°-олефинов действием магнийгалоид-алкилов на бромистый аллил При проведении этой реакции Уилькинсо н рекомендует соблюдать следующие условия. [c.486]

Экспериментальные исследования показали, что при проведении реакции в водном ацетоне из хлористого и бромистого дифенил метана (для которых мономолекулярный механизм доказан иными путями) образуется идентичная смесь бензгидрола и бенз гидрилазида [10]. [c.136]

Реакции, протекающие при облучении смесей бензола с четыреххлористым углеродом, получили объяснение в свете представлений о свободнорадикальном механизме. К продуктам радиолиза такой системы относятся хлористый водород, бензо-трихлорид [В2, 21] и хлороформ, хлористый бепзидин и дифенил [591]. При замене бензола толуолом образуются аналогичные продукты, а димером является дибензил [591]. Здесь протекает несколько конкурирующих между собой реакций, но сравнительное значение каждой из них все еще не установлено, а потому рано делать какие-либо обобщения. Проведены также облучения смесей бензола с четырехфтористым углеродом. Основные продукты радиолиза этих смесей фтористый водород, трифторметан, фторбензол (С=1,7) и бензотрифторид (С=1,2) [Р6]. Механизм процесса неизвестен, но есть основания полагать, что свободнорадикальным он быть не может. [c.164]

При взаимодействии фениллития с хлористым бензилом в среде эфира получают смесь углеводородов, на 50% состоящую из 1,1,2-трифенилэтана. Кроме того, в этой смеси находится хлористый бензил и дифенилметан. Аналогичная реакция описана для фтористого бензила и фениллития, где выделена смесь углеводородов, содержащая 24% дифенила, 27% 1,1,2-три-фенилэтана и 10% фтористого бензила [32]. В жидком аммиаке при действии амида лития или натрия (исходя из хлористого бензила) получают стильбенз [c.124]

АМТФ и а-хлор-Р-фенилпропионовый альдегид при нагревании в подходящем растворителе (например, в толуоле) легко вступают в реакцию Виттига, в результате которой образуются окись трифенилфосфина и непредельные соединения — 2-хлор-1-фенил-5-арил-3-пентен-5-оны. Один из хлоркетонов, а именно 2-хлор-1,5-дифенил-3-пентен-5-он, был выделен и охарактеризован 2,4-динитрофенилгидразоном. а,р-Ненасыщен-ные хлоркетоны оказались неустойчивыми. При хранении они постепенно темнеют и осмоляются, а при нагревании и перегонке в вакууме легко отщепляют хлористый водород и образуют а-арил-а -бензил-фураны (I—УП), данные о которых приведены в таблице. Сказанное может быть изображено в виде следующей схемы [c.11]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология