Дифенил реакция с окисью углерода

Парофазный катализ фенола на промышленном алюмосиликатном катализаторе в интервале температур 400—500° приводит к образованию продуктов фенольного и нейтрального характера, среди которых идентифицированы бензол, дифениловый эфир, окись дифенилена, дифенил и п-оксидифенил. Газообразные продукты реакции содержат водород, окись углерода и двуокись углерода. [c.109]

Совсем недавно была опубликована обстоятельная работа [22], в которой н.зучено окисление метнлфенилснла-нов различного состава воздухом нрн 380—465° С. Реакция проводилась в смесн паров соответствующих кремнийорганических соединений с воздухом нри пропускании их через нагретую до определенной температуры стеклянную или кварцевую трубку. В качестве продуктов реакции были обнаружены нелетучие кремнийорганнче-ские соединения тина снлоксаиов, муравьиная кислота, формальдегид, дифенил, фенол, двуокись и окись углерода, а также водород метан, этан и метанол не былн обнаружены. [c.146]

Механизм термоокислительной деструкции поликарбоната. Для инициирования реакций деструкции поликарбоната на основе дифенилолпропана в отсутствие влаги требуется затрата значительной энергии на разрыв эфирных связей. Поэтому достаточно быстрая термическая деструкция этого полимера происходит при более высоких температурах (400—500°С), чем деструкция полиэтилентерефталата и других полиэфиров. При окислении поликарбоната в указанном температурном интервале обнаруживают [107, 112— 116] в основном те же продукты, что и прн термической деструкцип воду, окись углерода, двуокись углерода, водород, формальдегид, метан, этан, этилен, фенол, крезол, этилфенол, изопропепилфенол, дифенил-карбонат, дифенилолиропан, а также ацетон, бензол, толуол, этилбензол. При термоокислении начальные скорости образования и выход продуктов, как правило, существенно больще, чем при пиролизе. [c.91]

Установлено, что в результате реакции ларофазного окисления бензола кислородом образуются фенол, различные конденсированные соединения (включая дифенил), так называемые амолы , с температурой кипения выше, чам у фенола, окись углерода, углекислый газ, продукты пиролиза (метан, этилен, ацетилен, водород и др.), а также хинон и формальдегид. Малеиновый анпидрид и дифениловый эфир не обнаружены. Количество смолы определяют (путем отгонки бензола из навески конденсата на полумикродистиллящ ионной колонке. Разгонкой с паром и обработкой щелочью установлено, что смола в основном состоит из дифенила (от 30 до 50% по весу) и высокомолекулярных кислородсодержащих соединений, нерастворимых в щелоча Х. [c.96]

Окись гранс-стильбена была получена взаимодействием окиси серебра с йодметилатом 1,2-дифенил-2-диметиламиноэтн-лового спирта,реакцией гидразина с гидройензоином и реакцией надуксусной или надбензойной кислоты с транс-стильбеном. Описанная выше методика является иллюстрацией применения имеющегося в продаже раствора надуксусной кислоты для получения а-окиси из соединения с двойной углерод-углеродной связью. Так как взаимодействие гранс-стильбена, так же как и других олефинов, двойная связь которых сопряжена с ароматическим ядром, с надкислотами протекает медленно, процесс эпоксидирования несопряженных олефинов следует видоизменить, а именно следует работать при более низкой температуре, сократить время реакции и увеличить период прибавления надкислоты. [c.66]

Взаимодействие дициклопентадиенплдпфенилтптана с иерекисью водорода при 20--50°С в эфирном или вод ном растворе сопровождалось образовапием сложной смеси химических соедпиеипй, среди которых обнаружены фенол, дифени.л, ацетофенон, бегьзонная кислота, окись и двуокись углерода. Состав смеси конечных продуктов реакции в сильной стенени зависел от условий проведения опытов. [c.224]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология