Метилнафталины, получение с фталевым ангидридом

Как уже отмечалось, для случая нафталин — метилнафталин выход фталевого ангидрида является линейной функцией состава смеси (рис. 10). Выход малеинового ангидрида, полученного нри окислении этих смесей, также является линейной функцией состава смеси. [c.293]

Анализ литературных данных показывает, что наиболее рациональными направлениями получения дифеновой кислоты следует рассматривать озонолиз фенантрена или окисление его надуксусной кислотой, производства никотиновой кислоты — озонолиз хинолина, для переработки фенантрена и метилнафталинов во фталевый ангидрид и антрацена в антрахинон — парофазное окисление над ванадиевы.м катализатором, для получения нафтойных кислот—жидкофазное окисление метилнафталинов в среде уксусной кислоты. [c.65]

О выходах фталевого ангидрида при окислении нафталина, метилнафталинов, фракций коксовой смолы в присутствии окисного ванадиевого катализатора дают представление следующие цифры (числа в скобках указывают расход сырья на единицу веса полученного фталевого ангидрида) [c.183]

Как показали исследования [68, 69], окисление нафталиновой фракции во фталевый ангидрид можно проводить после выделения фенолов, оснований, а также части непредельных соединений и азотсодержащих веществ. Последние способны снижать активность катализатора и образовывать смолистые вещества, загрязняющие аппаратуру цехов окисления. Разработан и в течение ряда лет эксплуатируется промышленный метод, основанный на предварительной обработке концентрированной серной кислотой нафталиновой фракции, свободной от фенолов и оснований. При этом полимеризуются индол и непредельные соединения. Полученный при последующей дистилляции этой фракции дистиллированный нафталин является отличным сырьем для синтеза фталевого ангидрида [69]. Он содержит 93% нафталина, 1,1 % тионафтена (смола из углей Кузбасса), около 5% метилнафталинов и 0,3% непредельных соединений индол в нем отсутствует. Увеличение содержания метилнафталинов до 7—9% при одновременном снижении содержания нафталина до 89- 0% благоприятно влияет на окисление сырья во фталевый ангидрид [70, с. 190]. [c.170]

Основными примесями, содержащимися в технических сортах нафталина, могут быть метилнафталины и тионафтен. При газофазном окислении метилнафталинов образуется преимущественно фталевый ангидрид с примесью малеинового ангидрида, т. е. те же продукты, что и при окислении нафталина. Окисление тионафтена дает малеиновый ангидрид и оксиды серы. Примеси тионафтена в нафталине (до 1,5%) [23, с. 38] повышают стабильность катализатора ВКСС и увеличивают селективность окисления нафталина. Для получения фталевого ангидрида можно применять нафталин так называемых технических сортов. В табл. 19 приведены основные требования к качеству нафталина очищенного и технического . [c.128]

Метилнафталиновые фракции в значительных количествах используют как растворители для ядохимикатов [124]. Они представляют интерес как сырье для поверхностно-активных веществ, обладающих лучшими показателями, чем производные нафталина, и для фармацевтических препаратов (1,4-хинон-2-метилнафта-лин — полупродукт для производства витамина К) [125]. Метил-нафталины используют в производстве красителей. Окислением метилнафталинов можно получать фталевый ангидрид, но для его синтеза предпочитают использовать смеси нафталина и метилнафталинов [ 27]. Наконец, гомологи нафталина могут быть использованы и для синтеза соответствующих карбоновых кислот ряда нафталина. Однако большая часть выделяемой из нефти смеси метилнафталинов и диметилнафталинов подвергается гидрогенизационному деалкилированию с получением нафталина [122]. [c.94]

Фталевый ангидрид может быть получен окислением ряда ароматических углеводородов нафталина, о-ксилола, индена, метил-пафталинов, флуорена, фенантрена, хризена и других. Практически в промышленности применяют только нафталин и о-ксилол, а в смеси с нафталином используют также метилнафталины. Остальные перечисленные углеводороды пока остаются потенци-, альным сырьем, не применяемым еще в производстве. [c.19]

Полученные результаты согласуются с предположением о протекании однотипных реакций разных ароматических углеводородов на одних и тех же активных центрах катализатора по конкурентному механизму [7]. Таким образом, тормозятся реакции образования фталевого ангидрида из нафталина, фталевого и метилфталевого ангидридов из. метилнафталина и хинонов, причем метилиафталин оказывается более конкурентноспособным, особенно для реакции образования хинонов. [c.85]

Существовало мнение, что примеси в сырье метилпафта-линов ухудшают показатели процесса, снижая выход фталевого ангидрида. Поэтому сырой нафталин очищали от примесей метилнафталинов. Выделенные метилнафталины подвергали гидродеалкилированию с получением дополнительного количества нафталина, так как непосредственное окисление метилнафталинов дает очень низкие выходы фталевого ангидрида. [c.214]

В оптимальных условиях окисления нафталин дал 88—92,2 вес. % фталевого ангидрида с т. пл. 129,5—130 °, а-метилнафталин — 30, 8% ангидрида, что совпадает с выходами, полученными Кинней и Пинкус 5] и Гофтманом и Голуб [ 6]. Этим была доказана высокая активность примененного катализатора И правильность выбора оптимальных условий окисления. [c.185]