Фенол, получение с изо-пропиловым спиртом

Аналогично получен смешанный ортоборный эфир н-пропилового спирта и фенола [4]. [c.244]

Спирты, как наиболее доступные и дешевые растворители, широко применяются для титрования сильных и слабых кислот. В качестве сред для титрования используют метиловый [340—342], этиловый 340, 342—346], пропиловый и изопропиловый [141, 340, 347—349], бутиловый, изобутиловый и трег-бутиловый [100, 101, 141, 340] спирты, а также смеси спиртов друг с другом [350], бензолом [312, 351], диоксаном [345], пиридином [317] и кетонами [352, 353]. Сорастворители берутся для увеличения растворяющей способности спирта и для получения более резких скачков титрования. В спиртах, особенно низших, хорошо титруются смеси минеральных кислот [343, 354]. В изопропиловом, изобутиловом и т/ йг-бутиловом спиртах титруют смеси карбоновых кислот с фенолами [100, 128, 347] и смеси дикарбоновых кислот [129, 355]. Одним из лучших растворителей для титрования очень слабых кислот является грет-бутиловый спирт [100, 101, 141, 351], он обладает меньшей кислотностью по сравнению с представителями низших спиртов. Растворы кислот в грег-бутиловом спирте более устойчивы, чем в других спиртах. В его среде дифференцированно титруются четырехкомпонентные смеси сильных и слабых кислот, например смесь пикриновая кислота -f 2,4 динитрофенол + -Ьо-нитрофенол +фенол. [c.101]

Пропилен (пропен) СНз—СН=СН2 — бесцветный газ. Выделяется из газов нефтепереработки. В лабораторных условиях можно получать, пропуская пары пропилового или изопропилового спирта над АЬОз при 300—400°С. Служит сырьем для получения изопропилбензола, ацетона, фенола, глицерина, эпихлоргидрина, акрилонитрила, синтетического каучука, изопропилового спирта и др. [c.69]

Ацетон (диметилкетон) СНд-СО—СНд. Бесцветная жидкость а довольно приятным запахом темп. кип. 56,1°С, темп, плавл. —94,3°С, i/f =0,798 смешивается с водой. Раньше ацетон получал вместе с метиловым спиртом (стр. 114) и уксусной кислотой (стр. 165) при сухой перегонке дерева. В настоящее время главный промыш ленный способ получения ацетона — каталитическое дегидрировав ние вторичного пропилового спирта (стр. 117) последний в boi6 очередь получают гидратацией пропилена (стр. 71), добываемого из газов крекинга. В СССР разработан оригинальный экономически выгодный способ получения ацетона — вместе с фенолом из изо-пропилбензола (стр. 367). Ацетон является ценным растворителем (в производстве лаков, искусственного шелка, взрывчатых веществ) и исходным веществом в синтезе разнообразных органических соединений. [c.151]

Получение ди ноксититаноксида, К раствору 7,0 г (0,0385 моля) ди- -пропоксититаноксида в 30 жл и-октана прибавлено 15,0 г (0,160 моля) свежеперегнанного фенола. Реакционная масса нагрета в течение часа на бане при 110—120° С, затем смесь октана с пропиловым спиртом отогнана при 20 мм рт. ст. Избыток фенола удален нагреванием реакционной смеси на бане при 150° С в течение 3 час. при 1—2 мм рт. ст. Выход количественный т. пл. 197—199 С. [c.479]

Высшие эфиры фенолов лучше всего получаются при нагревании фенолятов калия с алкилгалогенидами под давлением. Шпигель и Саббат [437] ведут процесс получения эфиров нитрофенолов в автоклаве. Этот метод дал плохие результаты в нашей лаборатории. Прекрасно удалось провести реакцию двойного обмена в запаянной трубке. Например, 20 г сухого п-нитрофено-лята калия нагревали в запаянной трубке в течение 3 час. при 180° с 20 г н-пропилбромида и 10 мл спирта. После охлаждения давление в трубке было невелико. Прозрачный красновато-коричневый раствор, собравшийся над образовавшимся бромидом калия, извлекли эфиром, промыли водой и высушили. Фракционированием выделили 20 г тг-нитрофенил-н-пропилового эфира с т. кип. 124—125° при 5 мм, что соответствует 97% от теории [см. примечание 28, стр. 614]. [c.182]

Тогда было показано, что эфир этот с большой легкостью гидролизуется 1 % -ной серной кислотой и в результате дает этиловый спирт и ацетон... Новые работы показали, что, подобно аллилену, ацетилен при нагревании в автоклаве, содержащем какой-либо спирт, в присутствии едкого кали под давлением 12—15 ат при 150—160° присоединяет различные спирты и дает соответственно винильные эфиры с выходом около 95% по расчету на взятый в реакцию спирт. Получены эфиры, отвечающие метиловому, этиловому, пропиловому, изопропиловому, бутиловому, изобутиловому и изоамиловому спиртам, и, крюме того, получен эфир, отвечающий фенолу... [c.61]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология