Пикриновая кислота в смесях

К 0,5 мл раствора аминов (см. опыт 60, а) приливают 1,5 мл насыщенного водного раствора пикриновой кислоты. Смесь перемешивают, затем пробирку помещают в стакан с ледяной водой. Через некоторое время выделяются кристаллы смеси пикратов аминов. [c.127]

Для получения нитрофенолов нагревают на водяной бане смесь 100 г бензола, 800 г азотной кислоты (уд. в. 1,31) и 15 г азотнокислой ртути при сильном перемешивании. В качестве продуктов реакции, наряду с незначительным количеством нитробензола, получаются 2,4-динитрофенол и пикриновая кислота [c.69]

Нужно пользоваться плазмой, так как при свертывании крови из форменных элементов освобождается аминовый азот. Как антикоагулянт применяют на 1 мл крови 0,1—0,2 мг гепарина или 1 мг оксалата. При работе с цельной кровью один объем ее лакируют равным объемом дистиллированной воды, а для эритроцитов лакируют один объем их двумя объемами воды. Затем один объем разведенных эритроцитов или цельной крови осаждают 5 объемами пикриновой кислоты (т. е. на 2 мл того или другого—10 мл пикриновой кислоты). Смесь сильно встряхивают, пока она из красноватой не станет желтой, что указывает на полное осаждение белков. Достаточно взбалтывать одну минуту. Смесь центрифугируют 10 минут при 3000 оборотов и фильтрат сливают через вороночку, заткнутую кусочком ваты величиной с горошинку. [c.146]

Реакции нитрования, галогенированияи сул ьфирования. Большой практический интерес представляет нитрование фенолов. Так, при действии разбавленной азотной кислоты на обыкновенный фенол образуется смесь о- и п-нитро-фенолов. Если же брать более концентрированную кислоту, то получаются динитрофенолы и, как конечный продукт, 2, 4,6-тринит-рофенол пикриновая кислота). Все эти процессы можно представить схемой [c.364]

Определение гексаметилентетрамина. Растворяют 0,15—0,2 г основания гексаметилентетрамина в мерной колбе емкостью 100 мл в небольшом количестве воды и прибавляют 20 мл 0,05 н. раствора пикриновой кислоты. Смесь взбалтывают в течение 5 мин, доводят объем водой до метки и фильтруют через складчатый фильтр. Отбирают 50 мл фильтрата и определяют в них избыточную пикриновую кислоту титрованием 0,1 н. раствором едкого натра в присутствии фенолфталеина [c.670]

Варьируя условия процесса нитрования бензола в присутствии Hg(NOз)2) Виньон получил оптимальные результаты при следующем способе проведения реакции смесь 100 г азотной кислоты (36° Боме), 50 г бензола и 2,5 г азотнокислой ртути нагревают (с обратным холодильником) в течение 6 час. при 75—80°. Избыток бензола облегчает поддержание температуры смеси на этом уровне и растворяет нитрофенолы, которые, таким образом, меньше подвергаются окислительному действию азотной кислоты. По окончании нитрования отделяют бензол, содержащий в растворе нитрофенолы, от водного слоя последний промывают бензолом, после чего оба бензольных раствора соединяют и отгоняют сначала бензол и затем нитробензол (с водяным паром). Остаток представляет собой смесь нитрофенолов (52% динитрофенола и 48% пикриновой кислоты). [c.73]

Определение гексаметилентетрамина. Растворяют 0,15—0,2 г основания гексаметилентетрамина в мерной колбе емкостью 100 мл в небольшом количестве воды и прибавляют 20 мл 0,05 и. раствора пикриновой кислоты. Смесь взбалтывают в течение 5 мин, доводят объем водой до [c.670]

Для приготовления раствора следует смешать воду с эфиром, затем добавить пикриновую кислоту. Смесь хорошо взбалтывать в закрытой банке и выдерживать 24 ч. Шлиф травят в течение 5 мин, после чего обрабатывают 5%-ным раствором целлюлозы в ацетоне. Образующаяся корочка отделяется через 5—15 мин. При обработке спиртом целлюлозная пленка затвердевает и удаляется лучше. [c.10]

Встряхивают в течение 2 мин 0,1 г вещества с 1 мл 1 п. раствора едкого натра, смесь экстрагируют эфиром 2 раза по 3 мл. После испарения эфира остаток растворяют в 1 мл 50%-ного спирта и приливают 5 мл насыщенного раствора пикриновой кислоты смесь нагревают до 90 °С в течение 5 мин. По охлаждении выпадает осадок. Его отделяют и перекристаллизовывают из 25%-ного спирта т. пл 212—214 °С. [c.466]

К нефтяной фракции или к раствору ароматического углеводорода добавляют раствор пикриновой кислоты (в ацетоне, хлороформе, спирте). Смесь подогревают, при охлаждении выпадают кристаллы пикратов—молекулярных соединений пикриново кислоты с углеводородам] . Образование комплекса происходит за счет донорно-акцепторного взаимодействия с участием л-электронов ароматического углеводорода (я-комплекс) [c.72]

Опыт. Получение пикрата метил -р-н а ф т и-лового эфира. Горячий раствор 0,5 г Метил- -нафтилового эфира ъ 2 М.Л хлороформа прибавляют к кипящему раствору 0,5 г пикриновой кислоты мл хлороформа. Смесь хорошо перемешивают и дают охладиться. При стоянии из раствора выпадает кристаллический пикрат. Осадок отделяют, осторожно сушат и по возможности быстро определяют температуру плавления, так как пикрат при хранении разлагается. [c.261]

При нитровании фенола получилась смесь о- и п-нитрофенолов и пикриновой кислоты. Каким образом можно разделить эту смесь [c.98]

Для определения гуанилмочевины растирают 4 г пробы в ступке с 25 см3 густого известкового молока. Переносят смесь на фильтр и промывают небольшими порциями воды, пока фильтрат и промывные вомы не составят точно ТОО сма. К порциям фильтрата в 25 см3, содержащим 1 г пробы, применяют осаждение пикриновой кислотой или никкелем, как описано на стр. 112 и-114. [c.118]

Опыт 13. Смешивают растворы 0,1 г пикриновой кислоты в 1 мл спирта и 0,1 г исследуемого вещества также в 1 мл спирта. Полученную смесь нагревают на водяной бане и охлаждают. Выпавший пикрат отделяют фильтрованием и после перекристаллизации н высушивания определяют температуру плавления. [c.104]

Для нитрования фенола его растворяют в уксусном ангидриде в количестве 5 г и раствор вливают по каплям в смесь 15 г азотнокислого железа и 25 г уксусного ангидрида при 70—85°. Продукт реакции — пикриновая кислота. [c.435]

Ход работы. 1. В одну мерную колбу отмеривают 0,5 мл мочи, в другую — 0,5 мл дистиллированной воды (контрольная проба). В обе колбы добавляют по 3 мл насыщенного раствора пикриновой кислоты, смесь перемешивают, добавляют по 0,2 мл 10%-ного раствора NaOH и доводят объем дистиллированной воды до 100 мл. Перемешивают содержимое колб, выдерживают в течение 10 мин при комнатной температуре и измеряют на ФЭКе оптическую плотность опытной пробы против контроля в кюветах с толщиной слоя 1 см со светофильтром (зеленый, длина волны 540 нм). [c.208]

Дипикрат анабазина. В мл спирта растворяют 5—10 капель анабазина. К раствору приливают на-сьщенный спиртовой раствор пикриновой кислоты смесь нагревают до кипения. По охлаждении выпадает дипикрат анабазина. Его отсасывают на гвоздик и перекристаллизовывают из спирта т. пл. 200—203°. [c.178]

С целью упрощения состава, смесь выделенных ароматических углеводородов была обработана пикриновой кислотой, которая удалила конденсированные ароматические углеводороды в виде пикратов. При этом получен пикрат с температурой плавления 112—113°, что указывает на присутствие в мирзаанской нефти 1,6-диметилнафталина. Кроме того, был получен пикрат с температурой плавления 116—123°, что указывает на присутствие в той же нефти метилированных гомологов нафталина. [c.32]

Регенерирование конденсированных ароматических углеводородов из пикратов производилось следующим образом к раствору пикрата в этиловом эфире прибавлялось 5—6% аммониевого основания в количестве 1 1,5 в условиях энергичного перемешивания. В результате разложения пикратов в эфирный слой перешли регенерированные конденсированные ароматические углеводороды, а в осадок — пикриновая кислота. Эфирный экстракт, после соответствующей промывки и суп1кп, перегонялся с целью удаления эфира. Выделенная таким путем смесь конденсированных ароматических углеводородов фракционировалась в вакууме при остаточном давлении 12 мм. [c.40]

С целью удаления конденсированных ароматических углеводородов каждая фракция была обработана пикриновой кислотой в следующих условия.х. К исследуемой фракции добавлялся насыщенный раствор пикриновой кислоты в этиловом. спирте и смесь кипятилась на водяной бане в продолжении 1 часа после охлаждения производилось вымораживание пикратов, фракция вновь обрабатывалась пикриновой кислотой до тех пор, пока не прекращалось образование пикратов и в результате охлаждения не выделялась свободная пикриновая кислота. Выделение конденсированных ароматических углеводородов производилось также обработкой фракций непосредственно сухой никриновой кислотой. Ре- [c.53]

В выделенных нами фракциях можно было ожидать на личие конденсированных ароматических углеводородов, поэтому каждая из них была обработана пикриновой кислотой. На исследуемой фракции действовали насыщенным спиртовым раствором пикриновой кислоты, после чего реакционную смесь кипятили на водяной бане в течение одного часа вымораживанием и фильтрованием производили удаление образовавшегося осадка от углеводородов, не вступивших в реакцию. Исследуемые фракции указанным способом обрабатывались до отрицательной реакции на пикриновую кислоту, что указывало на полное выдаление конденсированных ароматических углеводородов. Повторной перекристаллизацией осадка из этилового спирта получали пикраты в чистом виде, определением температуры плавления которых устанавливали природу конденсированных ароматических углеводородов. [c.94]

Винилпиридин. 15 г иодгидрата 4-(р-иодэтил)пиридина растворяют при слабом иагревании в 1Б0 мл метилового спирта, прибавляют 150 мл 10%-ного раствора едкого кали в метиловом спирте и кипятят час с обратным холодильником. Разбавляют реакционную смесь 150 мл воды, прибавляют 25 л уг 50 %-ного раствора едкого кали и перегоняют с водяным паром до тех пор, пока проба дистиллята не перестанет давать осадка при добавлении раствора пикриновой кислоты. Дистиллят смешивают с небольшим изоытком горячего концентрированного спиртового раствора пикриновой кислоты, причем сразу же начинают выделяться кристаллы. Смесь охлаждают в ледяной воде, после чего отсасывают кристаллы и промывают их спиртом и эфиром. Получают 11 — 11,5 г пикрата 4-винилпиридина с т. пл. 196—197° выход составляет около 80% от теорет. [c.255]

Реакции, подобные описанной, могут также проводиться и в других растворителях, например в лигроине или сероуглероде -причем получается смесь а- и р-изомеров. Их разделение основано на различной растворимости соединений а- и [3-ацетилнафталинов с пикриновой кислотой в этиловом спирте. Такая же смесь изомеров получается при действии на нафталин уксусным ангидридом в присутствии хлористого алюлиния . Чистый -ацетилнафталин можно получить из (3-нафтил-ацетялена и концентрированной серной кислоты . [c.310]

Взрывчатые вещества могут быть твердыми, жидкими и газообразными. Примерами твердых ВВ являются тротил, пикриновая кислота, пироксилин жидких — нитроглицерин, нитроглнколь. раствор нитробензола в азотной кислоте газообразных — смесь водорода с кислородом, метана с воздухом. Практическое применение в качестве ВВ в технике и в влениом деле имеют только твердые и жидкие ВВ. [c.7]

Из сплавов пикриновой кислоты наибольшее распространение име-.1и французская смесь (80% пикриновой кислоты и % динитронафталина). имеющая температуру плавлення 104 и русская смесь (51.5% пикриновой кнслоты и 48.5% динитронафталина), имеющая температуру плавлення 82—87. а также сплав, состоящий нз 60% пикриновой кнслоты и 40% динитрофенола (температура плавления 8 ). и сплав, состоящий из 60% трннитрокрсзола и 40% пнкриновой кнслоты (темпе- [c.194]

Получение пикратов 5-длкилтиоурония (общая методика для качественного анализа). К раствору 0,2 г тиомочевины в 0,6 мл воды и 0,4 мл этилового спирта прибавляют 0,2 г алкилгалогенида. Нагревают смесь на водяной бане с обратным холодп.пьником, пока не исчезнет слой алкилгалогенида. Нагревание продолжают еще 15 мни. Затем еще горячий раствор прибавляют к 40 мл кипящего 1 %-иого водного раствора пикриновой кислоты. После охлаждения отсасывают выпавшие кристаллы, промывают водой и перекристаллизовывают из водиого спирта. [c.278]

Смотреть страницы где упоминается термин Пикриновая кислота в смесях: [c.88] [c.579] [c.222] [c.282] [c.39] [c.43] [c.423] [c.230] [c.70] [c.111] [c.199] [c.254] [c.254] [c.299] [c.106] [c.230] [c.369] [c.135] [c.168] [c.203] [c.203] [c.248] [c.23] [c.73]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология