Изопропилбензол получение

Для производства синтетических каучуков применяют соединения с сопряженной системой двойных связей дивинил (1,3-бутадиен), изопрен, хлоропрен и с одной двойной связью изобутилен, стирол, а-метилстирол, нитрил акриловой кислоты и др. Большинство из этих соединений образуется дегидрированием соответствующих углеводородов, содержащихся в промышленных нефтяных газах, попутных газах, газовом бензине, некоторых фракциях переработки нефти, а также синтетически (например, этилбензол и изопропилбензол). Получение дивинила осуществляется контактным разложением этилового спирта, а также дегидрированием бутана и бутиленов в одну или две стадии. Но наиболее экономичным методом получения бутадиена является его выделение из газов пиролиза нефтяного сырья. [c.174]

В промышленности для алкилирования бензола пропиленом применяются хлористый алюминий, фосфорная кислота на кизельгуре и серная кислота. При выборе катализатора для производства изопропилбензола следует учитывать качества, требуемые для дальнейшей химической переработки этого продукта. Изопропилбензол. полученный в присутствии фосфорной кислоты, содержит некоторое количество непредельных углеводородов— бромное число его 2—4. Такой изопропилбензол непригоден для получения фенола и ацетона, так как он плохо окисляется. Для окисления применяют изопропилбензол, полученный с хлористым алюминием. Однако следует учитывать, что [c.110]

Наличие примесей в сырье, особенно олефинов (Се—С,,), образующихся из фракции Сз при алкилировании бензола, сильно увеличивает индукционный период и влияет на состав продуктов разложения перекиси. Для этого процесса рекомендуется изопропилбензол, полученный алкилированием бензола пропан-пропиленовой фракцией, не содержащей других олефинов, с последующей глубокой очисткой продукта алкилирования. [c.180]

При окислении углеводородов гидроперекиси образуются по рассмотренному ранее радикально-цепному механизму. Ингибиторы (фенол, олефины, сернистые соединения) сильно тормозят процесс, приводя к появлению индукционного периода, и поэтому исходные углеводороды должны быть тщательно очищены от нежелательных примесей. Так, изопропилбензол, полученный алкилированием в присутствии твердого фосфорнокислотного катализатора, не пригоден для окисления. Снятию индукционного периода и ускорению реакции на ее начальных стадиях способствует добавление в исходное сырье гидроперекиси или реакционной массы, содержащей гидроперекись и полученной при окислении. Соли металлов переменной валентности, являющиеся обычными катализаторами гомогенного окисления, разлагают гидроперекиси и поэтому не применяются, хотя в отдельных случаях их небольшие добавки ускоряли реакцию. Такой же эффект оказывает металлическая медь, если ее использовать в виде стружек или даже если она присутствует в материале аппаратуры. [c.470]

При более низком давлении на синтетическом алю-мосиликатном катализаторе состава АЬОз 5102=1 9 [134] наибольший выход изопропилбензола получен [c.116]

Изопропилбензол, полученный алкилированием, окисляют воздухом в гидроперекись изопропилбензола [c.289]

Суммарное количество сточных вод, получающихся при разложении изопропилбензола (получение фенола и ацетона) в процессе промывки [c.216]

Алкилирование бензола пропиленом. Этот процесс подробно описан на стр. 117 сл. Для окисления используется изопропилбензол, полученный алкилированием бензола в присутствии хлористого алюминия, что обусловлено требованиями, предъявляемыми к его [c.364]

Для окисления применяется изопропилбензол высокой чистоты, полученный алкилированием бензола пропиленом на хлористом алюминии. Для окисления отбирается фракция изопропилбензола, выкипающая в пределах 152,1—152,8° С. Изопропилбензол, полученный на фосфорнокислом катализаторе, не может быть использован в этом процессе, так как содержит примеси (следы олефинов), ингибирующие образование гидроперекиси [c.324]

Недостатком фосфорнокислотного катализатора является невозможность деалкилирования образующихся полиалкилбензолов. Кроме того, изопропилбензол, полученный на этом катализаторе, [c.118]

В последние годы в СССР разработаны и осуществлены в промышленном масштабе многие технолог ческие процессы окисления углеводородов молекулярным кислородом. К этим процессам относятся производство уксусной кислоты с одновременным получением метилэтилкетона окислением сжиженного бутана, окисление бензиновой фракции с получением кислот С1—Сз, производство синтетических жирных кислот и высших жирных спиртов окислением парафинов, синтез фенола и ацетона окислением изопропилбензола, получение ацетальдегида окислением этилена, окисление циклогексана в циклогексанон и адипиновую кислоту и др. [c.209]

Недостатком фосфорнокислотного катализатора является невозможность переалкилирования образующихся полиалкилбензолов. Кроме того, изопропилбензол, полученный на этом катализаторе, содержит 0,5—1 % олефинов, которые в дальнейшем ингибируют его окисление при получении фенола и ацетона. Поэтому при использовании изопропилбензола для синтеза фенола и ацетона требовалось проводить специальную гидроочистку. [c.82]

Для окисления используют изопропилбензол, полученный ал-килированием бензола в присутствии хлорида алюминия, что обусловлено требованиями, предъявляемыми к чистоте изопро-пилбензола. В частности, изопропилбензол, полученный на этом катализаторе, не содержит непредельных углеводородов. [c.198]

В табл. 40 приведены основные показатели процесса алкилирования бензола пропиленом на различных катализаторах. Процесс алкилирования бензола пропиленом при использовании всех катализаторов протекает гладко. Однако недостатком сернокислотного и фосфорнокислотного методов является необходимость дополнительной переработки полиалкилбензолов, так как деалкилирование на этих катализаторах не идет. Следует также учитывать, что сырой изопропилбензол, полученный с применением в качестве катализатора фосфорной кислоты на кизельгуре, содержит некоторое количество непредельных углеводородов. [c.245]

Из бензола и пропилового спирта получите пропил-бензол и изопропилбензол. Полученные углеводороды окислите КМПО4. [c.122]

Для-. окисления необходимо применять изопропилбензол, полученный при алкилировании бензола пропиленом только в присутствии хлористого алюминия и не содержащий непредельных углеводородов (в отличие от изопропилбен юлов, полученных на фосфорнокислом катализаторе или серной кис-. юте). [c.100]

В работе [135] проведено сравнение термодинамических и экспериментальных выходов изопропилбензола, полученного алкилированием бензола пропан-пропиленовой фракцией состава, мае. % НгЗ —4 С2Н4— [c.117]

При окислении углеводородов гидронероксиды образуются по рассмотренному ранее радикально-цепному механизму. Ингибиторы (фенол, олефины, серосодержащие соединения) сильно тормозят процесс, приводя к появлению индукционного периода, поэтому исходные углеводороды должны быть тщательно очищены от нежелательных примесей. Так, изопропилбензол, полученный алкилированием в присутствии твердого фосфорнокислотного катализатора, не пригоден для окисления. Снятию индукционного периода и ускорению реакции на ее начальных [c.356]

Как и для прочих радикально-цепных реакций, при окислении алкилбензола вначале наблюдается индукционный период, который можно значительно сократить путем добавления гидроперекиси того же углеводорода или частично окисленной реакционной массы. ТГнгиШггоры, в том числе сернистые соединения, фенол, стирол и их гомологи, которые могут находиться в исходном углеводороде или образоваться во время реакции, способствуют обрыву цепи и тормозят процесс. Поэтому нужно применять достаточно чистые исходные вещества (непригоден, например, изопропилбензол, полученный алкилированием с фоофорнокислот-ным катализатором), а условия реакции не должны способствовать распаду гидроперекисей с образованием веществ, обладающих свойствами ингибиторов. Обычные катализаторы жидкофаз- [c.575]

Изопропилбензол получен алкилированием бензола пропиленом в при1утетвии хлористого алюминия. [c.161]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология