Фенолы, алкилирование циклическими соединениями

Полимеризация олефиновых углеводородов и алкилирование циклических соединений олефинами тот же катализатор может быть применен при конденсации простых эфиров или спиртов с ароматикой, фенолами и альдегидами катализатор пригоден также для галоидирования ненасыщенных соединений и реакций изомеризации этот катализатор можно использовать для образования сложных эфиров из карбоновых кислот и олефиновых углеводородов [c.469]

Окисление гомологов фенола марганцовокислым калием может повести к нежелательным последующим реакциям вплоть до распада циклического соединения. Чтобы избежать этого, пользуются методом защиты оксигруппы. Защищают ее или ацилированием, или алкилированием. [c.638]

Ряд исследований по конденсации фенолов с галоидными алкилами по Фриделю—Крафтсу относится в первую очередь к реакциям, проводимым ( высокоактивными третичными галоидными алкилами или со столь же активными галоидными бензилами. Применение вторичных галоидных алкилов приводится в немногих случаях, главным образом в реакциях, где ароматическим компонентом является алкилированный фено л пли поли-циклическое соединение. Скудные сведения имеются в отношении конденсации галоидных производных метана и фенолов в присутствии хлористого алюминия. [c.174]

Такие соединения получают алкилированием фенола или его моно- или диалкилзамещенных различными алкилирующими агентами. В качестве последних используются галоидные алкилы [82— 87, 116] или галоидные арилалкилы [89, 90], спирты [85,91—105, 116], алифатические [87, 90, 95, 104, 106—127], ароматические [88, 90, 127—135] или циклические [136—138] олефины. [c.65]

Реакция Реймера — Тимана. Образование ароматических окси-альдегидов при действии хлороформа на феноляты в шелочной сре-д-е является характерной для фенолов реакцией . Механизм собственно реакции Реймера — Тимана окончательно еще не выяс-нен 2,54.55. образование в процессе этой реакции ароматических га-оксиальдегидов из 2,6-диалкилфенолов в литературе не описано. Однако необходимо все же остановиться на аномальных процессах этой реакции, протекающих с участием фенолят-ионов. Еще в конце прошлого столетия было замечено, что орто- и пара-замещенные фенолы в условиях реакции Реймера — Тимана наря ду с ожидаемым оксиальдегидом образуют циклические кетоны. Эти кетоны имеют циклогексадиеноновую структуру и вступают в реакции, характерные для кетонов В случае соли 2,6-диметилфенола такое направление реакции становится единственным, и в соответствии с закономерностями алкилирования солей фенолов получается только соответствующий 2,2-диалкилциклогексадиенон, но с незначительным выходом 2 Мезитол в этих условиях легко превращается в смесь изомерных циклических кетонов (общий выход 67%) с преобладанием орто-хинолидного соединения [c.83]

Паши исследования начались с выяснения возможностей использования спиртов для алкилирования ароматического ядра в присутствии хлористого алюминия. Удалось показать пригодность этого нового метода для многих спиртов и различных классов ароматических соединений. Реакции первичных, вторичных, третичных алифатических и вторичных циклических спиртов с ароматическими углеводородами, фенолами, эфирами фенолов, хлорбензолами и некоторыми другими соединиями дали поло-и ительные результаты [1]. В ряде случаев получены высокие выходы продуктов алкилирования. [c.608]