Хлор нитрофенол, образование

Как показано ранее, одним из основных продуктов, образующихся при обработке хлором пестицидов - производных нитрофенола, является хлорпикрин. В связи с этим представляют интерес работы, связанные с его обезвреживанием. К числу таких исследований относится работа [189], в которой использованы реакции окисления-восстановления. Очистке подвергают сточные воды, образующиеся на стадии дистилляции хлорпикрина. Объем сточных вод на 1 т готового препарата составляет 90 м . В них содержится 76—83 мг/дм хлорпикрина, 80 мг/дм пикриновой кислоты, 1600—2400 мг/дм гипохлорита кальция. Согласно технологической схеме сточные воды из приемной емкости подают насосом в аппарат для разложения гипохлорита кальция, куда одновременно из мерника поступает раствор железного купороса. После 3-часового перемешивания и разложения гипохлорита сточную воду направляют в аппарат, где в течение 6-8 ч она перемешивается с раствором железного купороса и просеянной железной стружкой. В аппарате хлорпикрин восстанавливается до метиламина, хлорпикриновая кислота - до три-аминофенола. Метиламин отсасывается в аппарат, заполненный раствором нитрита натрия и соляной кислотой, где в течение 2,0-2,5 ч разлагается с образованием метилового спирта. Степень восстановления нитросоединений достигает 81 %. Сточные воды после восстановления и метиловый спирт направляют в аппарат для окисления, в котором они перемешиваются с раствором гипохлорита кальция в течение 1,5 ч. После отстаивания в отстойнике они поступают в сборник очищенной воды, а осадок перекачивается в накопитель. Очищенные сточные воды могут быть использованы в технологическом процессе на стадиях приготовления растворов и дистилляции. Экономический эффект от внедрения составляет 122,84 руб. на 1 т продукта. [c.137]

Аминолиз алкиловых эфиров — медленный, почти равновесный процесс. С термодинамической точки зрения пептидная связь немного прочнее. С химической точки зрения алкоксиды представляют собой не очень хорошие уходящие группы. Однако существует возможность ускорить образование пептидной связи, используя эфир с лучшей уходящей группой, т. е. активированный эфир . Аминолиз активированного эфира обеспечит энергию, необходимую для образования пептидной связи. -Нитрофенол — гораздо более сильная кислота, чем метанол (благодаря резонансной стабилизации аниона, см. выше), так что п-нитрофе-ниловый эфир аминокислоты — это активированный эфир. Такой эфир можно синтезировать из кислоты и п-нитрофенола в присутствии конденсирующего (дегидратирующего) агента, ДЦГК (см. ниже). Пентахлорфенол также более сильная кислота, чем метанол (благодаря отрицательному индуктивному эффекту хлора, см. выше), так что его можно использовать при получении активированных эфиров. [c.82]

Бис-(4-нитрофенил)-карбонат и бис-(2-хлор-4-нитрофенил)-кар-бонат примерно так же эффективны, как 4-нитрофепол и, соответственно, 2-хлор-4-нитрофепол. Как уже говорилось выше, их эффективность основана на расщеплении во влажной среде с образованием свободных фенолов, т. е. на 4-нитрофенол и 2-хлор-4-нитрофенол. [c.87]

При сольволизе грег-бутилхлорида в нитробензоле добавление п-нитрофенола ускоряет реакцию почти на два порядка сильнее, чем добавление о-нитрофенола. Это вызвано тем, что в отличие от п-нитрофенола о-нитрофенол не образует водородных связей с отщепляющимся анионом хлора, так как его гидроксильная группа участвует в образовании прочной внутримолекулярной водородной связи с нитрогруппой. [c.291]

Значительно более специфичным методом является количественное превращение гексахлорана в бензол или трихлорбензол и его последующее нитрование. Этот способ в настоящее время применяется наиболее широко. Возможность такого анализа при определении гексахлорана в зерне впервые была показана Говардом (Howard, 1947). После экстрагирования 50—100 г образца эфиром, вьшаривания растворителя и отщепления с помощью щелочи трех атомов хлора от каждой молекулы гексахлорана, оставшегося в остатке, Говард вел нитрование азотной кислотой, затем добавлял щелочь и кипятил с ней нитрохлорсоединепие до образования ярко-желтых нитрофенолов. Однако этот метод был плохо отработан и позволял вести определение с чувствительностью всего лишь 0.1 мг. [c.88]

Хлор-2-аминофенол (XII) получается из 2,5-дихлорнитробензола при нагревании с 8% раствором едкого натра при 130° в течение 20 часов и восстановлении полученного 4-хлор-2-нитрофенола железом и серной кислотой. При обработке (XII) в водном суспензе уксусным ангидридом при 25—30° образуется N-ацетил-производное, которое при нагревании в растворе дихлорбензола при 185—210° в течение нескольких часов циклизуется с образованием оксазола (XIII) [c.212]

Состав продуктов взаимодействия хлора с производными нитрофенола, глубокое заместительное хлорирование и явная неселективность процесса позволили авторам работы считать, что в условиях проведения эксперимента происходило эффективное радикальное хлорирование приводящее к деструкции молекулы и образованию летучих хлорорганических соединений относительно простого строения. Происходящий процесс представляется ими следующей схемой [c.60]

Деметилирование может происходить во время катализируемого хлористым алюминием присоединепия галоида к алкоксисоединениям. Таким образом, действие хлористого сульфурила и хлористого алюминия на о-нитроанизол приводит к образованию 4-хлор-2-нитрофенола и [c.727]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология