трт-бутилфенола с формальдегидом

Его получают взаимодействием 2,6-ди-трет-бутилфенола. формальдегидом в присутствии щелочи в среде вторичного или т тичного спирта [c.222]

Получают взаимодействием га-трег-бутилфенола, формальдегида и бромистоводородной кислоты по схеме [c.211]

Синтез ее состоит из двух стадий алкилирования п-крезола изобутиленом на катионите КУ-2 и последующей конденсации полученного алкилфенола с формальдегидом в присутствии концентрированной соляной кислоты. Ими же синтезирован 2,2 -метилен-бис(3-метил-4,6-ди-г/ое7--бутилфенол) [c.19]

Фенолоальдегидные смолы представляют собой продукты поликонденсации фенолов с альдегидами. В качестве фенолов для синтеза смол чаще всего применяют фенол, трикрезол-, п-грег-бутилфенол, а также смесь этих фенолов из альдегидов — преимущественно формальдегид. [c.47]

Отношение 2,6-ди-трет-бутилфенола и формальдегида 1 0,9 (мольное). [c.10]

Хлорирование изобутана до изо-бутилхлорида, который после отделения от третичного изомера перегруппировывается в третичный бу-тилхлорид третичный бутилхлорид применяется в синтезе третичного бутилфенола, употребляемого для получения смол из третичного бутилфенола и формальдегида как побочный продукт получается 1,2-дихлор- [c.372]

Второе по значимости направление применения фенола -производство феноло-альдегидных смол [221]. Кроме фенола и бисфенолов для их получения в меньшей степени используются также крезолы, ксиленолы, 4-трет-бутилфенол, 4-кумилфенол, резорцин и др. В качестве альдегидных компонентов чаш е всего применяется формальдегид в виде водного раствора - формалина, гексаметилентетрамина, параформа, триоксана, реже - фурфурол, ацетальдегид и высшие алифатические альдегиды. [c.121]

Рис. 1. Зависимость выхода К,К-диметил-(3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксибензил)-амина от соотношения 2,6-ди-трет-бутилфенол формальдегид

Резиновая смесь и бутилфеноло-формальдегид-ная смола [c.330]

Бутадиен-ни-трильный каучук, хлорированный наирит и бутилфеноло-формальдегид-ная смола [c.331]

Раствор резиновой смеси ИТ и бутилфеноло-формальдегид-ной смолы в смеси этилацетата с бензином Раствор резиновой смеси ИРП-1268 на основе иаирита в смеси этилацетата с бензином [c.88]

Продукт взаимодействия резорцина с гексаметилентетрамином Салицилальимин меди п-трет-Бутилфеноло-формальдегид-ная смола Стеарат бария Стеарат кальция Стеарат кадмия Стеарат свинца Стеарат цинка [c.162]

Раствор резиновой смесн на основе бутадиеннитрильного каучука и хлорированного наирита с бутилфеноло-формальдегид-ной смолой 101 в органическом растворителе [c.138]

Раствор резиновой смеси на основе наирита и бутилфеноло-формальдегид-ной смолы в смеси бензина с этилацетатом (1 2) [c.144]

Клей 88-Н Наирит А, бутилфенол-формальдегид-ная смола Однокомпо- нентный состав Этилаце- тат-67 Бензин-33 При 20° С первый слой 10 мин, второй слой до отлипа, не менее 3 мин К стали с герметиком У-ЗОМ 17-18 с герметиком УТ-31 16-17 В герметически закрытой металлической таре при температуре т 0 Подслой под герметики У-ЗОМ и УТ.31 при эксплуатации на воздухе [c.125]

К отечественным водорастворимым феноло-формальдегидным смолам относится смола ВБФС-4 анионного типа " , получаемая на основе п-трет-бутилфенола, формальдегида н салициловой кислоты. Она имеет температуру плавления 70—75 С, кислотное число 177 мг КОН, содержание метилольных групп 3,14 и молекулярный вес 680. Ориентировочно строение смолы может быть представлено следующим образом [c.85]

Краска П-ЭП-45 является токсичным и пожароопасным материалом, что обусловлено свойствами входящих в ее состав дифенилолпропана, эпихлоргидрина, толуола, фенола, /г-третичного бутилфенола, формальдегида, дициан-днамида, аэросила и др. (Приложения 2 и 3). [c.139]

Применяется в шинной промышленности, а также в производстве резино-технических изделий и кабельной изоляции. Вулканизаты с этой смолой обладают лучшими физико-механическими свойствами, чем вулканизаты с га-грет-бутилфеноло-формальдегид-ной смолой, серой. [c.213]

Для изготовления водоразбавляемых материалов значительное применение нашли водорастворимые фенолоформальдегидные смола 113, с. 82—86], в частности смола ВБФС-4 на основе п-трет-бутилфенола, формальдегида и салициловой кислоты. [c.92]

Феноло-альдегидными полимерами называются отвержденные олигомерные продукты поликонденсации фенолов с альдегидами. Для производства подобных олигомеров в качестве фенольного сырья используются фенол, крезолы, ксиленолы, п-/прет-бутилфенол, гидрохинон, в качестве альдегидов — формальдегид и фурфурол. Наибольшее промышленное значение имеют полимеры, полученные из олигомеров на основе фенолов и формальдегида — феноло-формальдегидные полимеры (ФФАП), производство которых составляет около 95% от общего объема феноло- 1льдегидных полимеров. Ниже рассматривается производство ФФАП на основе олигомеров, полученных из формальдегида и простейшего фенола — оксибензола. [c.397]

Его конденсируют с формальдегидом в соотношении (в молях) 1 1,5 в среде 10%-ного раствора едкого натра. Едкий натр — катализатор, а также переводит л-грег-бутилфенол в растворимое состояние. Растворив л-зрег-бутилфенол в щелочи, постепенно вводят формалин и при 60—65° С проводят конденсацию. Смолу выделяют подкислением. Ее промывают и сушат. [c.209]

Поскольку формальдегид преимущественно взаимодействует с фенолом в орто- н яора-положениях, теоретически должны образоваться только линейные высокомолекулярные полимеры в том случае, еслн у фенола блокировано орто- илн пора-положение. На практике, однако, конденсация идет частично и в иегс-положение, так что о- и гг-кре. олы в конечном счете образуют неплавкий, термореактивный материал, хотя для этого и требуется продолжительное время [21]. Другие пара-за-мещенные фенолы, такие, как л-трег-бутилфенол и п-фенилфенол, с формальдегидом образуют маслораствс-римыс поликонденсаты, которые нашли широкое применение в качестве лаков. Были также получены и изучены линейные полимеры на основе формальдегида и о- и п-хлорфенолов. Однако полученные смолы слишком хрупки. [c.355]

Технологическая схема получения. Разработан способ нолучения 2,6-ли-г/ 7--бутил-4-мстоксиметилфенола взаимодействием 2,6-ди-г ег-бутилфенола с формальдегидом в присутстпии щелочного буфера при рП 12,5-=-И,О [150]. Таким буфером может быгь смесь [c.220]

США) [пат. США 4173470] НС с ММ от 2000 до 15 000 получена конденсацией формальдегида с крезолом и трет-бутилфенолом в присутствии щавелевой кислоты. Она лучще смещивается с неполярными компонентами. Фоторезисты на ее основе обладают по-выщенной светочувствительностью, легче удаляются с подложки ацетоном. [c.81]

Конденсаты фенола, /г-грег-бутилфенола и формальдегида (например, с молярным соотношением 2,3 2,4 3,3) этерифицируют на 20—60% 5-или 4-сульфокислотами либо 5-или 4-карбоновыми кислотами дназонафталинона. Эти смолы дают очень хорошую дифференциацию экспонированных и неэкспонированных участков по отношению к щелочному проявителю благодаря стойкости исходного слоя к действию оснований. Рельеф обладает стойкостью к действию кислотных травителей и отличается механической прочностью [пат. США 4308386]. [c.83]

Лучшими усиливаюшими свойствами обладает смола полученная при соотношении бутилфенола к формальдегиду 1 1. [c.103]

Реакционная способность фенолов по отношению к формальдегиду зависит от структуры фенолов Например, фенол, м крезол, 3,5 ксиленол и резор- ин являются трехфункциональными, о-крезол, и-крезол, 2,5- и 3,4 ксилено лы, и-грег-бутилфенол — бифункциональными [c.82]

Ди-трет-бутил-фенол (I), формальдегид, метанол 4-Метоксиметил-2,6-ди-тре/п-бутилфенол (И), НаО NaOH 40—49 С. Через 1 ч превращение 1 — 29%, содержание побочных продуктов 3%, через 6,5 ч превращение I — 81%, выход 11 — 65 мол.%, содержание побочных продуктов 16% [546] [c.61]

Антиокислительная беззольная присадка бисфеноль-ного типа МБ-1- представляет собой продукт взаимодействия 2,6-ди-трет-бутилфенола с формальдегидом в присутствии щелочного агента. Присадку получают алкилированием фенола изобутиленом в присутствии катализатора - фенолята алюминия и последующей конденсацией о-алкилфенола с формальдегидом. [c.70]

В качестве пленко образую щих для П. к. обычно применяют различные полимеры или олигомеры. Феноло-альдегидные смолы на основе п-трет-бутилфенола, дифенилолпропапа и формальдегида, модифицированные канифолью и иентаэритритом или глицерином, используют для иолучения П. к., образующих твердые и глянцевые пленки. Алкидные смолы, наиример на основе пентаэритрита, изофталевой кислоты и подсолнечного масла, хорошо смачивающие пигменты, ирименяют для изготовления высокодисперсных типографских и офсетных красок, образующих глянцевые покрытия. [c.408]

Синтез присадки 4,4 -метилен-бис-2,6-ди-таре/п-бутилфенола, условно названного МБ-1, осуществляли путем конденсации 2,б-ди-тгере/п-бутилфенола с формальдегидом в присутствии щелочного агента в среде этилового спирта. Чтобы исключить возможность окисления 2,6-диалкилфенола в щелочной среде и образования хиноидного соединения, конденсацию проводили при непрерывном пропускании инертного газа через реакционную массу. Температура конденсации 50—60 °С. Кристаллический продукт отфильтровывали и перекристаллизовывали из соответствующего растворителя (беддр1р, м-гептан и др.). Выход присадки, составлял в среднем 70% от теоретического (считая, 2,6-ди-/герет-бутилфенол). [c.132]

Использование реакции орто-алкилирования позволяет синтезировать ряд новых антиокислитёлей на основе 2,6-диалкилфенола. Так, путем взаимодействия 2,6-ди- прет-бутилфенола с формальдегидом и сернистым патрийМ была получена антиокислительная присадка (с выходом около 40% от теоретического на прореагировавший фенол), отвечающая формуле [c.133]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология