Простагландины выделение

Вслед за успешным выделением и установлением структуры первых простагландинов (Ей Fi, Е ) быстро развивались работы по выделению, установлению структуры новых и новых представителей класса простагландинов и определению их биологических свойств. [c.204]

Первый этап в исследовании простагландинов закончился в 1964 г. К этому времени была проведена большая работа по испытанию биологических свойств индивидуальных простагландинов, для выделения которых было переработано несколько тонн везикулярных желез. [c.206]

Исследователями был разработан относительно простой метод выделения простагландина А2 и последующего его превращения в простагландины р2 и Е2. [c.207]

Наконец, был рассмотрен новый класс соединений, простагландины. Их роль и значение проясняются лишь в настоящее время. Они участвуют в выделении жирных кислот из жировой ткани, в механизме действия аспирина, в процессе воспроизводства и во многих других процессах, происходящих в организме. [c.172]

Тромбоциты выделяют разные медиаторы. В плотных гранулах содержатся серотонин и гистамин, а также катехоламины, а в а-гранулах —лизосомные ферменты в тромбоцитах обнаружены катионные субстанции, вещества, индуцирующие рост фибробластов, простагландины (тромбоксаны) и др. К активации тромбоцитов приводят разнообразные факторы, такие, как фактор активации тромбоцитов (PAF-фактор), выделяемый при аллергических реакциях базофилами и тучными клетками, тромбин, коллаген, антитела, АДФ, трипсин. Цитолиз тромбоцитов возникает под воздействием иммунных комплексов и комплемента, а также токсинов многих бактерий. Медиации тромбоцитов предшествует их адгезия само же выделение медиаторов сопровождается агрегацией и распадом клеток, что обеспечивает прямые контакты с плазменными системами и активацию этих систем. [c.234]

Простагландины (ПГ), такие, например, как ПГЕ] (5, схема 1.2), впервые выделенные и охарактеризованные в 50-х годах XX столетия, относятся к 1ЩСЛУ чрезвычайно важных природных соединений. Представители этого до гой поры вообще неизвестного класса соединений присутствуют почти во всех тканях млекопитающих и играют ключевую роль регуляторов функци-энирования таких важнейших систем, как сердечно-сосудистая, системы дыхания, пищеварения и размножения [5а]. Простагландины образуются в 51 анизме в микроскопических количествах. Так, в организме взрослого че-товека синтезируется всего около 1 мт ПГ в день, К сожалению, очень огра-также возможность их выделения из природных источников. К это-4у следует добавить высокую лабильность этих соединений, что, конечно, файне затрудняет их выделение, идентификацию и изучение свойств. [c.15]

Имея в достаточном количестве сырье для выделения простагландина и используя чувствительный, но не очень специфический тест на сокращение гладкой мышцы, уже в 1957 г. С. Бергстрём и М. Шьёваль смогли выделить несколько миллиграммов индивидуального вещества в кристаллическом состоянии, названного ими простагландин F. Индекс F связан с тем, что вещество экстрагировалось из высушенных в вакууме везикулярных желез фосфатным буфером. Первого выделенного количества хватило лишь для того, чтобы определить, что выделенное вещество является ненасыщенной жирной кислотой, не содержащей азота, плавится при 102—103 °С, при концентрации 5-10 г/мл дает хороший эффект по сокращению гладкой мышцы. Несколько позже из 1 кг лио-фильно высушенных желез было выделено 20 мг простагландина F (С20Н36О5) с молекулярной массой 356. Вторым активным фактором, выделенным из эфирных экстрактов везикулярных желез, был простагландин Е с температурой плавления 115—117°С, молекулярной массой 350 20. Было дано описание биологических эффектов двух кристаллических простагландинов. Простагландин Е понижал кровяное давление кролика в отличие от простагландина F, не имеющего этого свойства. [c.204]

Наилучшим способом выделения простагландинов из природных биологических материалов является их экстракция и дальнейшая очистка экстракта с помощью колоночной хроматографии на силикагеле в сочетании с препаративной тонкослойной хроматографией [73]. [c.207]

Среди кетонов, выделенных из природных источников, находятся циклопентеноны и их производные различного строения, часто обладающие полезными свойствами. Сюда относятся жасмон и его гомологи, представляющие собой ценные душистые вещества, пиретрины, цинерины и их аналоги, являющиеся активными инсектицидами, редукциновые кислоты, обладающие большой восстановительной способностью и применяющиеся в фармацевтической промышленности, оксициклопентено-ны, входящие в состав ароматного комплекса кофе. Сюда относятся также многие другие представители этого класса веществ, являющиеся продуктами Деградации биологически активных соединений природного происхождения, например ацетомицина, ауреомицина, гумулона, камфоры, пикротоксина, простагландина, а-трополона, лупулона и других (см. ниже). Период активного изучения циклопентенонов природного происхождения охватывает несколько десятилетий. Начало исследований некоторых из них относится к концу прошлого столетия. [c.86]

Простагландины и другие окисленные жирные кислоты эффективно экстрагируют диэтиловым эфиром, после чего раствор подкисляют разбавленной лимонной или муравьиной кислотой [29, 30]. При использовании органических кислот отпадает необходимость в многократной промывке экстрактов водой и, следовательно, сводится к минимуму вероятность потери полярных простагландинов. Мин и сотр. [31] извлекали простагландины из 1 М фосфатного буферного раствора (pH 3,0) смесью бензол— дихлорметан (9 1). Пейс-Ассиак и др. [32] использовали систему хлороформ — метанол как начальную экстрагирующую смесь для выделения простагландинов из гомогенатов тканей.. [c.132]

Бансбах и Лав [123] описали быструю процедуру выделения простагландинов PGA, PGE и PGF на микроколонке с предварительно промытым кислотой флоризилом. Согласно этой процедуре, нейтральные липиды элюируют с колонки смесью бензол— этилацетат (3 2), PGA и PGF —смесью бензол — этилацетат — метанол (30 20 1), PGE — смесью бензол — этилацетат— метанол (15 10 1), а PGF — смесью бензол — этилацетат— метанол (3 2 1). В работе [135] элюирование простагландинов и их аналогов при хроматографии на колонке с кремниевой кислотой проводили смесями диэтиловый эфир — бензол (7 3), этилацетат — метанол (9 1), а тромбоксан Вг элюировали метанолом. [c.140]

Процесс выделения медиатора в синаптическую щель подвержен тонкой регуляции, связанной с активацией различных пресинаптических рецепторов. При этом модуляции могут быть подвержены пресинаптический кальциевый и калиевый токи, поглощение Са + во внутриклеточные резервуары и выброс этого катиона в цитоплазму. Под действием аг-адренергических и мускариновых агонистов, а также опиоидов, пуринов и простагландинов выход медиаторов подавляется, активация пресинаптических рецепторов Ра-адренергическими агонистами и ангиотензином усиливает их выброс. Во многих случаях тормозящий эффект обусловлен гиперполяризацией мембраны за счет увеличения ее калиевой проводимости. [c.101]

Как установлено, макрофаги могут быть не только активированы, но и дезактивированы. Подавление их функций способны вызывать простагландин Е и отчасти (не по всем эффекторным механизмам) глюкокортикоиды. Недавно из среды, в которой культивировались опухолевые клетки, был выделен и получен в очищенном виде фактор, дезактивирующий макрофаги (MDF, от англ. ma rophage dea tivating fa tor), который способен отменить вызванное ИФу увеличение образования высокоактивных метаболитов кислорода и в некоторой степени NO рис. [c.187]

Центральная роль в сложных взаимодействиях между клетками Лангерганса, Т-клетками С04 , кератиноцитами, макрофагами и эндотелиальными клетками при контактной реакции гиперчувствительности принадлежит цитокинам и простагландинам. Презентация антигена (1) вызывает каскадное выделение цитокинов (2). Это вначале приводит к активации и пролиферации Т-клеток С04 (3), повышению экспрессии 1САМ-1 и молекул МНС класса II на поверхности кератиноцитов и эндотелиальных клеток (4), а также к привлечению в кожу Т-клеток и макрофагов (3, 5). Последующая продукция ПГЕ кератиноцитами и макрофагами может ингибировать образование ИЛ-1 и ИЛ-2. В торможение реакции вносит вклад не только продукция ПГЕ, но и связывание активированных Т-клеток с кератиноцитами, а также ферментативное и клеточное разрушение комплекса гаптен-носитель. [c.477]

Точно очертить даты начала и завершения работ по созданию того или другого лекарственного средства или фармакотерапевти-ческой группы лекарств трудно. Иногда датой создания препарата считают время его синтеза (или выделения из источников природного происхождения), иногда — время начала его медицинского применения. Приводимые в литературе даты создания лекарственных средств обычно относятся ко времени патентования препарата, его регистрации или публикации о нем первых данных. Однако, как правило, процесс создания нового лекарственного средства является весьма длительным. В ряде случаев от зарождения идеи или первых наблюдений до появления препарата проходят десятилетия. Так, первые сведения о простагландинах появились в начале 1930-х годов, а первое применение препаратов этой группы в медицинской практике началось в 70-х годах. Десятилетия прошли от первых сведений о механизмах прессорного действия анги-отензинов до создания первого нашедшего применение в качестве антигипертензивного средства блокатора ангиотензин-конвертирующего фермента каптоприла и т. д. Вместе с тем в ряде случаев путь завершался значительно быстрее. [c.17]

Смотреть страницы где упоминается термин Простагландины выделение: [c.37] [c.384] [c.665] [c.492] [c.203] [c.204] [c.203] [c.483] [c.721] [c.49] [c.305] [c.203] [c.204] [c.283] [c.145] [c.356] [c.234] [c.127] [c.16] [c.132] [c.133]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология