Фильтрат I отделение катионов IV и V аналитических групп

Эту реакцию можно с успехом применить для отделения катионов сероводородной аналитической группы от всех остальных катионов. После подкисления фильтрата выделяются сульфиды мышьяка, сурьмы, олова и молибдена. [c.166]

Анализ смеси катионов первой аналитической группы. Фильтрат, после отделения карбонатов катионов [c.172]

При недостаточной концентрации НС1 в растворе полнота осаждения сульфида мышьяка не достигается, если же концентрация НС1 в растворе слишком высокая, то сульфиды и сернистые соединения, образованные другими ионами IV и V аналитических групп, не выпадают в осадок. При сильном разбавлении раствора, которое следует за осаждением мышьяка из концентрированного солянокислого раствора, в осадок могут выпасть хлорокиси сурьмы и висмута, а также может произойти соосаждение сульфидов цинка, никеля и кобальта (см. гл. VU, И). Чтобы избежать ошибок, осаждение следует проводить так, как указано для анализа смеси ионов IV и V групп, а для разбавления применять воду, насыщенную сероводородом. Хотя сильное разбавление и может повести к частичной потере цинка и других катионов, все же при этом достигается полнота осаждения сульфидов всех ионов IV и V аналитических групп, а в растворе остается достаточное количество ионов цинка, которые легко обнаружить в фильтрате, получаемом после отделения осадка сульфидов. Однако не следует забывать, что чрезмерное разбавление неминуемо приводит к образованию коллоидов и возникновению связанных с этим осложнений в дальнейшем ходе анализа. [c.436]

Тема IV, Исследование фильтрата I по систематическому ходу анализа. Отделение катионов IV и V аналитических групп от катионов III аналитической группы [c.131]

Фильтрат II, оставшийся после отделения осадка сульфидов катионов IV и V аналитических групп, кипятят в течение нескольких минут для удаления сероводорода. К кипящей жидкости добавляют 2—3 капли [c.153]

Синяя окраска фильтрата, после обработки аммиаком и отделения осадка, указывает на Си или N1. При добавлении к фильтрату 5% раствора сульфида натрия образуются сульфиды, которые окрашены в черный (РЬ, Си, N1, Со), желтый (Сс1) или розовый (Мп) цвета. В фильтрате, полученном после отделения сульфидов, можно обнаружить Са, добавляя оксалат аммония, и Ва с помощью разбавленной серной кислоты. В связи с тем, что обычно в окрашенных материалах присутствуют только два или три катиона, как правило, относящихся к различным аналитическим группам, систематический анализ неорганических ионов упрощается [12]. [c.386]

IV группы, а для разбавления применять воду, насыщенную сероводородом. Хотя сильное разбавление и может повести к частичной потере цинка и других катионов, все же при этом достигается полнота осаждения сульфидов всех ионов IV аналитической группы, а в растворе остается достаточное количество ионов цинка, которые легко обнаружить в фильтрате, получаемом после отделения осадка сульфидов. Однако не следует забывать, что чрезмерное разбавление неминуемо приводит к образованию коллоидов и возникновению связанных с этим осложнений в дальнейшем ходе анализа. [c.362]

Фильтрат после отделения катионов IV и V групп, содержащий катионы остальных трех групп, нагревают в фарфоровой чашке до кипения (для полного удаления сероводорода). Затем раствор переносят в пробирку, прибавляют хлорида аммония, 0,5 мл нитрата циркония и водного аммиака до щелочной реакции. Полученную смесь в течение нескольких минут нагревают на кипящей бане. При этом образуется 2Гз(Р04)4 избыток ионов циркония выладает в виде Zr(OH)i, а катионы П1 группы образуют осадок гидроокисей. После этого к смеси приливают б н. раствор НС1 до кислой реакции (рН=3) и нагревают смесь до полного растворения гидроокисей. При этом Zr(0H)4 превращается в нерастворимую метациркониевую кислоту HjZrOg, а Гз(Р04)1—в 2г(НР04)г. Осадок отделяют на центрифуге, раствор испытывают на полноту отделения POi -ионов. Раствор используют для обнаружения катионов I, П и "П1 аналитических групп. В растворе остается немного 2г+++-ионов, которые в случае необходимости отделяют, хотя они особенно и не мешают дальнейшему анализу. [c.433]

Уран количественно осаждается оксином при pH б—9,5. В присутствии комплексона его определению не мешают катионы IV аналитической группы (кроме меди), а также цинк, никель, кобальт, марганец и др. мешает присутствие железа и меди. Отделение молибдена от урана проводят в среде ацетата аммония и уксусной кислоты, как было указано выше. После умеренного подщелачивания фильтрата уран выделяется в виде красно-бурого соединения и02(С9НбМ0)2. Определение заканчивают либо весовым, либо бромометрическим методом. [c.155]

В аммиачной среде в присутствии комплексона ие осаждаются сероводородом железо, никель, кобальт, марганец и цинк. Эту реакцию можно с успехом применить для отделения катионов сероводородной аналитической группы от всех остальных катионов. После подкислеиия фильтрата выделяются сульфиды мышьяка, сурьмы, олова и молибдена. [c.267]

Осаждение гидроксидов катионов второй аналитической группы. Фильтрат после отделения катионов первой аналитической группы выпаривают до 2 мл, добавляют 2 М раствор NaOH и 0,5 М раствор бифталата калия, тщательно перемешивают. Осадок центрифугируют, промывают водой, к которой прибавлено несколько капель бифталата калия. [c.111]

В систематическом ходе анализа минералов медь отделяется совместно с другими катионами IV аналитической группы при действии сероводорода. Если же это отделение не проводилось, то при дальнейшем осаждении аммиаком медь проходит в фильтрат совместно со щелочноземельными металлами в виде аммиачного комплексного соединения [ u(NH .)Определение больших количеств меди в минералах проводится различными M TjOflaMH. Из них наиболее часто в микрохимическом анализе применяют весовой электрохимический весовой после осаждения солью Рейнеке и объемный иодометрический , который в отличие от электрохимического более быстр и не требует специальной -аппаратуры. Хорошие результаты получаются также при амперометрическом варианте иодометрического метода с вращающимся платиновым мйкроэлектродом Метод разработан для определения меди в природных объектах—рудах, почвах и др. Особенно [c.226]

В четвертой аналитической группе возможно отделение висмута от меди и свинца, ввиду того, что висмут имеет более кислотный характер. Это вытекает как из взаимного положения этих элементов в периодической системе, так и из того, что висмут имеет более высокую валентность. В качестве анионообразующего элемента в комплексе с висмутом предложено применять иодид-ион. После поглощения на катионите всех указанных катионов колонку промывают раствором KJ, в результате чего ион BiJ7 переходит в фильтрат, а uJ и PbJj остаются в виде осадка на адсорбенте. [c.209]

Осадок II с целью отделения катионов V аналитической группы (Аз, 8Ь, Зп) обрабатывают прямо на фильтре смесью равных объемов 25% раствора аммиака и миогосернистого аммония, собирая фильтрат в небольшую фарфоровую чашку. Для замедления фильтрования и достижения более длительного соприкосновения меноду осадком и растворителем в [c.305]

В. Н. Богдановой, А. Н. Карпова, О. С. Лобахиной, Н. К Медведевой. Количественное отделение фосфат-ионов от катионов второй и третьей аналитических групп было проведено Я. А. Дег-гяренко на вофатите П. При этом pH вытекающего фильтрата уменьшается. Хроматография открыла новые возможности бес-сероводородного метода анализа катионов и анализа смесей анионов. Кроме того, в хроматографии получили новое применение различные органические реагенты, а сами иониты являются новым видом поливалентных органических реагентов. [c.104]