группа отделение от катионов III

Очень важно, что величины произведений растворимости разных сульфидов различаются чрезвычайно сильно. Это позволяет,, надлежащим образом регулируя величину pH раствора, разделять катионы разных металлов путем осаждения их в виде сульфидов. Так, из качественного анализа известно, что сульфиды IV и V аналитических групп осаждаются сероводородом в кислой среде, так как величины их произведений растворимости очень малы (порядка 10 29 J, менее). Наоборот, осаждение катионов П1 аналитической группы (произведение растворимости порядка 10 —10" ) сероводородом или сульфидом аммония проводят в щелочной среде (при pH около 9). Аналогичные методы нередко применяются и в количественном анализе, например для отделения катионов меди, висмута, олова и других металлов от катионов железа и т. д. Регулируя кислотность раствора при осаждении сульфидов, можно количественно разделять катионы, принадлежащие к одной и той же аналитической группе. Так, в присутствии уксусной кислоты цинк можно количественно отделить от железа, в присутствии 10 н. раствора НС1 — отделить мышьяк от олова и сурьмы и т. д. [c.121]

Если кислотность раствора устанавливать более точно, а также использовать некоторые другие условия, можно разделить катионы, входящие в одну и ту же аналитическую группу. Так, например, осаждение сероводородом применяют для отделения цинка от железа. В среде уксусной кислоты или монохлоруксусной кислоты (в присутствии некоторого количества солей этих кислот) сернистый цинк количественно осаждается, а двухвалентное железо остается в растворе. В среде 10 н. соляной кислоты можно отделить мышьяк от олова и сурьмы. При pH, равном 5 или б, никель (в виде сульфида) отделяется от марганца и т. д. В ряде случаев для отделения катионов в виде сульфидов связывают некоторые катионы в комплексные соединения. Соответствующие примеры описаны в 23. [c.93]

Отделение катионов подгруппы серебра IV группы. После предварительного испытания, доказывающего присутствие в испытуемом растворе катионов Hg и , их отделяют от остальных катионов IV и V групп в виде малорастворимых хлоридов. [c.322]

Кроме аммиака, катионы этих элементов образуют комплексы с пиридином СзНаМ, метиламином, этилендиамином, которые также можно использовать для их отделения. Катионы Мп + и Ре + (образующие с ними комплексы) не мешают, так как отделяются раньше в 5-й группе катионов по кислотно-щелочному методу. Полезно сопоставить сероводородный и кислотно-щелочной методы (см. табл. 36). В сероводородном методе анализа используется сходство свойств переходных металлов по горизонтальному направлению от скандия до цинка (их одинаковое отношение к сульфиду аммония). При осаждении 4-й группы используется способность ряда элементов образовывать сульфиды (тиооснования) и при растворении 5-й группы — способность ряда элементов образовывать тиоангидриды. В кислотнощелочном методе анализа для разделения тех же катионов используются в основном амфотерность гидроокисей и способность некоторых из них образовывать аммиачные комплексы. [c.191]

Систематический ход анализа катионов пяти аналитических групп, /) Отделение катионов первой группы в виде хлоридов. К 5— [c.140]

Практически осаждение катионов IV группы сероводородом проводят после отделения катионов 1-н подгруппы действием соляной кислоты. В целях упрощения анализа катионы этой подгруппы в виде сульфидов не выделяют. [c.273]

Поэтому ионы Hg + в зависимости от группового реагента, применяемого для отделения катионов пятой группы от четвертой, могут быть отнесены либо к четвертой, либо к пятой группе (см. табл. 12). [c.289]

Отделение катионов подгруппы меди от катионов III группы. [c.302]

Систематический ход анализа. 1) Отделение катионов первой группы. 10—15 капель исследуемого раствора помещают в пробирку, нейтрализуют аммиаком, добавляют равный объем 2 н. раствора хлористоводородной кислоты. Осадок отделяют центрифугированием [c.129]

Отделение катионов III группы от катионов I группы (раствор 7) [c.102]

Отделение катионов III группы от катионов IV и V групп. К раствору 8, после удаления спирта, прибавляют несколько капель перекиси водорода и избыточное количество 2 н. раствора едкого натра, нагревают в течение 3—5 мин и тщательно перемешивают стеклянной палочкой. Избыточное количество перекиси водорода удаляют кипячением. Осадок отделяют центрифугированием. [c.116]

Отделение катионов IV группы от катионов V группы. К раствору 10 прибавляют 2 н. раствор карбоната натрия до полного выделения осадка, затем полученную смесь обрабатывают избыточным количеством водного раствора аммиака и нагревают. [c.119]

По своим химическим свойствам катионы IV аналитической группы делятся на две подгруппы. К первой подгруппе или подгруппе серебра относятся катионы А +, РЬ++ и Hg2 , которые осаждаются соля ной кислотой в виде хлоридов. Ко второй подгруппе или подгруппе меди относятся катионы Си++ (Hg+ +, Сё+ +, В1+++), которые образуют хлориды, хорошо растворимые в воде. Эти химические свойства используются в анализе для отделения катионов первой подгруппы от второй подгруппы. [c.272]

Настоящий опыт рекомендуется выполнять вместо опыта 36.11. Он включает дополнительные операции отделение катионов III группы от катионов [c.298]

Однако, как уже отмечалось, в присутствии достаточного количества ионов ЫН4 осадка не образуется. Это свойство использует ся для отделения катиона магния от катионов II группы. [c.281]

Отделение катионов HI группы от катиона II группы [c.321]

Отделение катионов П группы от катионов I группы. [c.287]

Отделение катионов III группы от катионов II группы. Отделение катионов III аналитической группы осуществляется с помощью группового реактива — раствора (N1-14)28, который осаждает их в виде малорастворимых гидроксидов и сульфидов. Эту операцию необходимо вести при определенных условиях, препятствующих образованию коллоидных растворов и способствующих практически полному осаждению - )тих соединений в виде хорошо центрифугирующихся осадков. [c.274]

Отделение катионов первой подгруппы от фосфатов катионов второй подгруппы. Осадок 1 переносят в фарфоровую чашку и при нагревании обрабатывают2 2 н. раствора уксусной кислоты. В осадке остаются фосфаты катионов второй подгруппы, в раствор переходят катионы первой подгруппы второй аналитической группы. [c.59]

Отделение фосфатов катионов второй аналитической группы от катионов первой и третьей групп. Если в предварительных испытаниях было установлено отсутствие Ре -ионов, то к раствору 1 следует прибавить 5 капель раствора, содержаи его ре -ионы. Далее раствор 1 приливают к двойному по объему 20%-ному водному раствору ЫНз, добавляют (НН4)2НР04 и выпавший осадок фосфатов второй группы отделяют центрифугированием [c.76]

Систематический ход анализа (один из вариантов). /) Отделение катионов lull групп от катионов III, IV, V и VI групп. 10— 15 капель исследуемого раствора помещают в пробирку, добавляют по каплям 2 н. раствор хлористоводородной кислоты и 2 н. раствор серной кислоты. Через 5—10 мин осадок отделяют центрифугированием, промывают водой, содержащей несколько капель 2 н. раствора хлористоводородной кислоты. [c.115]

Отделение катионов первой группы в виде хлоридов НС1 Осадок 1 lAg I Hg. lj Pb lj (см. гл. V, 7) Раствор 1 катионы 11, 111, IV и V аналитических групп [c.141]

Анализ смеси катионов второй подгруппы второй аналитической группы А1 ", Сг ", В осадке, полученном после отделения катионов первой подгруппы и состоящем из смеси фосфатов А1РО4, В1Р04, СгРОд, РеРОд, открывают катионы второй подгруппы. [c.309]

Буферные растворы применяются в тех случаях, когда необходимо поддерживать постоянное значение pH раствора. Например,, чтобы осадить Zn + сероводородом, необходимо поддерживать-pH 1,5—2. Это достигается прибавлением формиатного буферного раствора, состоящего из смеси муравьиной кислоты НСООН и формиата аммония H OONH4, взятых в одинаковых концентрациях. При таком значении pH ион цинка осаждается из раствора в виде ZnS, в то время как другие катионы III аналитической группы (AF+, Сг +, Fe +, Мп2+, Fe2+, Со +, N1 + и др.) в осадок выпасть не могут и остаются в растворе. Аммиачный буферный раствор NH4 I+NH4OH предотвращает осаждение катионов магния при отделении катионов II аналитической группы от I. [c.129]

Отделение катионов III группы от катиона II группы. Исследуемый раствор или центрифугат 1 (см. выше, п. 1) поместить в коническую пробирку, добавить 8—10 капель 2 н. раствора NH4 I и по каплям прибавлять 2 н. раствор NH4OH пока не появится муть, не исчезающая при перемещивании стеклянной палочкой. После этого раствор хорошо нагреть на водяной бане и при перемешивании добавить 15 капель раствора (NH4)2S, а нагревание продолжать еще 1 — [c.299]

Настоящую работу рекомендуется выполнять вместо оаботы 19. Она включает дополнительные операции отделение катионов III группы от катиона II группы и исследование осадка контрольной задачи, если он содержится в растворе. [c.319]

Карбонаты, фосфаты, сульфиды, хроматы, гидроокиси, 8-оксихи-нолинаты и другие внутрикомплексные соединения металлов осаждаются при определенном pH. Буферные растворы позволяют обеспечить необходимое для этого значение pH. При отделении катионов 3-й аналитической группы от катионов 2-й и 1-й аналитических групп аммиачный буферный раствор обеспечивает необходимый для этого pH 8—9. Если pH < 6, то сульфид марганца частично растворится. [c.59]

Анализ катионов третьей аналитической группы. В аммиачном центрифугате, полученном после отделения катионов второй аналитической фуппы, присутствуют катионы трегьей и первой аналитических [c.318]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология