Ацетилен расход

В США В 1953 г. ацетилен расходовался химической промышленностью на производство следующих продуктов (в процентах от общего потребления ацетилена) [c.285]

На непосредственное превращение метана в ацетилен расходуется 31 % тепла электрической дуги, а на образование побочных продуктов реакции — 6,3% 60% тепла затрачивается на подогрев метана до оптимальной температуры реакции и, вероятно, все это тепло уходит с газами крекинга. В случае охлаждения продуктов реакции тепло подогрева метана полностью воспринимается водой, впрыскиваемой на выходе газов из зоны электрической дуги. Использование тепла реакционных газов является резервом для снижения удельной электроэнергии до 2 квт-ч на 1 СН4, однако это можно осуществить только при добавлении низших гомологов метана (без учета образования этилена)1о, 18, 37,38, [c.133]

При получении дивинила через бутиндиол используется ацетилен и муравьиный альдегид, получаемый из метанола. По этому способу ацетилен расходуется в значительно меньшем количестве так как примерно половина углерода, необходимого для образования молекулы дивинила, получается из муравьиного альдегида. [c.242]

Основным потребителем ацетилена являются производства мономеров для полимеризационных пластмасс винилхлорида и винилацетата, доля которых в общем потреблении ацетилена в 1971 г. в США достигла 40 и 30% соответственно. Кроме того, ацетилен расходуется для производства акрилонитрила, изопрена и ацетальдегида [9, с. 701. [c.28]

Рассматриваемый метод характеризуется низкими расходными коэффициентами по кислороду. Если провести расчет на сумму ацетилена и этилена, то расход кислорода на весовую единицу целевого продукта значительно ниже, чем при других методах пиролиза углеводородов. Прп расчете только на ацетилен расход кислорода естественно возрастает, одна ко остается более низким по сравнению с соответствующими показателями остальных известных методов. [c.39]

Рис. 5. Зависимость степени разложения ацетилена от концентрации ацетилена в смеси азот — ацетилен. Расход смеси 5 л/жмк температура

IV-7. Процесс алкилирования толуола (расход 185 кмоль ч) ацетиленом (расход 6,5 кмоль1ч в каждую ступень) в присутствии серной кислоты (расход 20,5 кмоль/ч) проводится в четырехступенчатом реакторе (рис. IV-13) [c.137]

В качестве экстрагента используют 0,01 М раствор циклоформазана в метилизобутилкетоне (МИБК). Влияние больших количеств никеля, кобальта, марганца, железа на определение меди в выбранных условиях экстракции (pH 5, = 25°С) отсутствует. Анализ проводят методом растворов сравнения. Стандартный раствор готовят разбавлением этанолом стандартного образца ГСОРМ-2, содержащего 200 мг Си/л, растворы сравнения — разбавлением стандартного раствора метилизобутилкетоном. Анализируемые экстракты проб и растворы сравнения распыляют в пламя воздух—ацетилен (расход ацетилена 65 л/ч, воздуха 460 л/ч). По градуировочному графику, построенному в координатах оптическая плотность—концентрация (мг/л), определяют содержание меди в экстракте. При содержании меди 0,03 мг/л Sr = 0,06, при содержании меди 0,2 мг/л S, = 0, )26 (я = 3, Я = 0,95), Предел обнаружения меди в экстракте 0,015 мг/л. [c.70]

Для определения содержания молибдена в работавших авиационных маслах пробу обрабатывают смесью (1 7) концентрированных фтороводородной и азотной кислот. В полиэтиленовой склянке к 5 г масла добавляют 1,25 г смеси кислот и энергично встряхивают 2 мин. Затем образец разбавляют метилизобутилкетоном в соотношении 1 5 по массе и анализируют на СФМ Перкин-Элмер , модель 305В в пламени оксид диазота — ацетилен. Расход горючего и окислителя соответственно [c.205]

Если, как уже отмечалось выше, ключевым моментом реакции гидрирования является диссоциация водорода, то возникает вопрос почему поверхность катализатора способствует гидрированию ацетилена, но не способствует гидрированию этилена При рассмотрении зависимостей, описывающих процесс гидрирования (рис. 5.13), можно от метить, что,как только заканчивается индукционный период и весь ацетилен расходуется, ускоряется гидрирование этилена. Следовательно, исходная сульфидированная поверхность (поверхность I) не проявляет каталитической активности ни в реакции гидрирования ацетилена, ни в реакции гидрирования этилена. Однако в контакте с ацетиленш эта поверхность изменяется и образуется новая поверхность (П), обладающая способностью гидриршать ацетилен и этилен. Как только весь ацетилен из газовой фазы расходуется, поверхность возвращается в начальное неактивное состояние (I) и гидрирование этилена прекращается, т.е. ацетилен-гидрируется лишь частично. [c.126]

IV-7. Процесс алкилирования толуола (расход 185 кмолъ ч) ацетиленом (расход 6,5 кмолъ ч в каждую ступень) в присутствии серной кислоты (расход 20,5 кмолъ ч) проводится в четырехступенчатом реакторе (рис. IV-13) при энергичном перемешивании. Время-пребывания смеси в каждой ступени 10 мин. Температура 9 °С, избыточное давление 34,3 10 н/м (3,5 ат). Предполагается, что если жидкая фаза всегда насыщена ацетиленом, то реакция протекает по уравнению первого порядка (по отношению к толуолу). При этих условиях достигается степень превращения 95%. Определить константу скорости реакции. [c.133]

Те, перагура предварительного нагрева исходной смеси, °С Концент1)ация ацетилена в газах пиролиза, %, объемн. Превращение углеводородов в ацетилен, % Расход газов на 1 тонну товарного ацетилена, нм Выход восстановителей (СОН-Нг) на 1 тонну ацетилена, нм [c.157]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология