Этанол как стандартное вещество

Рис. IV- 1. Диаграмма Портера. Сравнение значений динамического коэффициента вязкости двух веществ при разных температурах (стандартное вещество — этанол, сравниваемая жидкость — хлорбензол).

Как изменение физического состояния, так и химическая реакция сопровождаются изменением стандартной энтальпии, равным разности стандартных энтальпий продуктов и реагентов реакций. Стандартная энтальпия вещества — это его стандартная энтальпия образования. Уравнение реакции гидратации этилена до этанола имеет вид [c.223]

Исходным веществом для приготовления стандартного раствора служит фторид натрия NaF (мол. вес 41,99 F — 45,25%)—белое кристаллическое вещество. Пл. 2,79. Мало растворим в воде (4 г при 1 ° С, 5 з при 100° в 100 мл воды) и нерастворим в этаноле. Разъедает стекло. Очищают перекристаллизацией из водного раствора, осаждая этанолом. Сушат при 105—110° С в сушильном шкафу. [c.278]

Можно также провести отсчет непосредственно по диаграмме, если поместить на ней с правой стороны шкалу вязкости ц и нанести кривую ц — ц зависимости вязкости стандартного вещества (этанола) от температуры Тогда точка 5 пересечения прямой МЯ с кривой ц, — р,, соответствующая точке О на шкале вязкости, будет обозначать искомую вязкость хлорбензола Цдд oQ = = 0,52 сП. Вязкость хлорбензола, найденная экспериментально, тоже равна [c.88]

Рис. 1-25. Диаграмма Портера (стандартное вещество—этанол, исследуемое — хлорбензол).

В ГЖХ получила широкое распространение оценка относительной полярности жидких фаз по индексам Ковача. В частности, полярность жидких фаз оценивают по разности индексов удерживания стандартных веществ (бензол, этанол, метилэтилкетон, нитрометан и пиридин [336] или бензол, -бутанол, 2-пентанон, нитропропан, пиридин, 2-метил-2-пентанол, 1-иодбутан, 2-октин, 1,4-диоксан, цис-гидриндан [337]) на полярной и неполярной фазах. Эти же методы оценки применяли для адсорбентов [86, [c.150]

На рис. 4-6 спектр поглощения антрацена в этаноле сравнивается с его спектром флуоресценции. Этот рисунок является хорошим примером зеркальной симметрии и служит иллюстрацией стандартной формы представления спектров флуоресценции и возбуждения, предложенной Паркером и Рисом 1109]. Они приводят доводы в пользу того, чтобы по оси ординат откладывать число излученных квантов на единицу интервала частот, а по оси абсцисс — частоту. Если изображать флуоресцентные данные таким способом, то получается, что интегральная площадь под кривой испускания прямо пропорциона льна истинной эффективности флуоресценции данного вещества. Сравнивая эту величину с соответствующей площадью, полученной в тех же условиях для стандартного вещества ( флуоресцентного актинометра ), с известным абсолютным квантовым выходом флуоресценции (например, сульфата хинина, для которого ф/ 0,55 [110]), можно легко найти неизвестный абсолютный квантовый выход (разд. 7-5В-1). Недавно это предложение было обстоятельно изучено группой известных экспертов [111]. [c.221]

Из каждой фракции, содержащей полимеры и димер, вносят по 5-10 мкл на пластинку силуфол, куда одновременно помещают и стандартные вещества. Подготовленные пластины опускают в проявительную камеру, содержащую подвижную фазу следующего состава хлороформ, этанол и ацетонитрил в соотношении 4 2 1. Высушенные после проявления пластины опрыскивают из пульверизатора смесью для детектирования (см. выше) в вытяжном шкаф и нагревают на нагревательном столике. Полиэтиленгликоли проявляются в виде белых пятен на синем фоне, димер — в виде белого кольца. [c.562]

Газовая хроматография (ГХ) находит щирокое применение в нефтяной промышленности при анализе углеводородов. Углеводороды и другие вещества, образующие гомологические ряды, можно идентифицировать без стандартных веществ по относительным индексам удерживания [31—34] (например, по индексам удерживания Ковача). Другим примером применения ГХ-анализа является очень точное определение этанола в крови в течение нескольких минут. Жирные кислоты можно анализировать после перевода их в летучие эфиры. Аминокислоты, сахара и их производные перед ГХ-разделением и определением подвергают силилированию. [c.291]

Оборудование и реактивы рН-метр-милливольтметр магнитная мешалка и якорь магнитной мешалки электроды стеклянный и хлорсеребряный, заполненный насыщенным раствором КС1 в этаноле стакан для титрования вместимостью 50 мл с крышкой из фторопласта, в которой сделаны отверстия для электродов и носика полумикробюретки 3 сухие конические колбы вместимостью 50 мл полумикробюретка на 5 мл раствор установочного вещества (бензойной кислоты) в ДМФА с точной концентрацией стандартный раствор КОН в этанольно-бензольной смеси 1 5 1%-ный раствор тимолового синего в этаноле анализируемый раствор сульфадимезина в ДМФА, [c.113]

При хранении топлив Т-1, ТС-1 в наземных резервуарах в течение 6—7 лет в северной зоне и в течение 4—5 лет в южной зоне изменение кислотности не превышает 0,8 мг КОН/100 мл топлива, содержание фактических смол — 7 мг/100 мл (табл. 37). Несколько интенсивнее накапливаются смолистые вещества при хранении дизельных топлив. В процессе хранения интенсивно идет накопление кислых смолистых веществ, десорбируемых ацетоном и этанолом. Эти данные относятся к хранению стандартных топлив при коэффициенте заполнения резервуаров 0,9. Топлива хранились без движения. На скорость образования смолистых веществ большое влияние оказывают вода, металлы, свет. Среди металлов наибольшее смолообразование вызывают медь и ее сплавы. Однако Б процессе хранения большие массы топлива с медью и с ее сплавами практически не контактируют. Нефтепродукты хранятся обычно в резервуарах из низкокачественных сталей, которые по сравнению со сплавами меди оказывают меньшее влияние на об- [c.90]

Вещества, растворимые в этаноле. В колбе, снабженной обратным холодильником, нагревают 2 г препарата с 50 мл этанола ( 750 г/л)ИР. Кипятят в течение 10 мин, тотчас фильтруют, охлаждают и доводят объем до 50 мл этанолом ( 750 г/л) ИР окраска фильтрата не должна быть более интенсивной, чем окраска стандартного окрашенного раствора Жл1. Выпаривают 40 мл фильтрата, высушивают остаток при 105 °С и взвешивают остаток весит не более 8 мг (5 мг/г). [c.66]

Поэтому Роршнайдер и позже Мак-Рейнольдс разработали характеристические параметры, позволяющие характеризовать типичные взаимодействия со стандартными веществами (бензол, этанол, танон, нитрометан, пирвдин) и иа основания этих данных выбирать селективные фазы. Принцип определения таких данных заключается в аддитивном намзплеиии индексов удерживания для веществ с прибавляющимися функциональными группами и типами связк. [c.258]

Метод оценки неподвижных фаз по константам пятичленного уравнения впервые предложен Роршнайдером, а затем усовершенствован Мак-Рейнолдсом, который несколько изменил и расширил набор стандартных веществ. Роршнай-дер использовал в качестве стандартов бензол, этанол, метилэтилектон, нитрометан и пиридин, которым соответствуют первые пять стандартов Мак-РейнолДса. Кроме того. Мак-Рейнолдс предложил проводить испытания при 120 °С вместо 100 °С. [c.340]

Существующие методы анализа порошкообразных и пастообразных моющих средств позволяют определять суммарное содержание в них ПАВ. Серьезным недостатком этих методов является и их значительная длительность. Кроме того, стандартный химический метод определения алкнлсульфатов и ди-натриевых солей моноэфиров сульфоянтарной кислоты в СМС дает завышенное содержание ДНС вследствие нечеткого разделения ПАВ при экстракции этанолом спирторастворимых веществ и неполного гидролиза эфиров янтарной кислоты. [c.106]

Отношение интенсивностей флуоресценции, измеренных прибором F2IF1), равно отношению абсолютных скоростей испускания флуоресценции двух растворов (Q2/Q1) только в том случае, если геометрическое расположение образца и оптических деталей одинаково для обоих измерений. Изменение показателя преломления (а) раствора приводит к изменению углов, под которыми лучи покидают границу плоскость кюветы — воздух [184]. Так, если два сравниваемых, вещества растворены в разных растворителях, то наблюдаемые интенсивности флуоресценции нужно умножить на п . При использовании бисульфата хинина в водной 0,1 н. серной кислоте в качестве стандартного вещества отношение п2(растворнтель)/п (вода) соответствует поправке 27% для бензола и 5,5% для этанола, [c.247]

Бернауэр [246, 247] использовал тетразолиевый синий реактив. По предложенному им методу полученную хроматограмму сначала сушили, затем опрыскивали щелочным раствором тетразолиевого синего так, чтобы она была хорошо смочена. Затем элюировали со слоя сине-фиолетовые пятна этанолом и измеряли оптическую плотность элюата при 546 нм. Чтобы снизить вероятность ошибки, на той же пластинке хроматографировали ряд проб стандартного вещества с постепенно меняющейся концентрацией. [c.334]

Пример 12. Найти теплоту реакции получения этанола при р= onst и 25° С, если известны стандартные теплоты образования из простых веществ уча-<стников реакции [c.22]

Сульфат лития LiaSOi-HaO (мол. вес 127,958) — бесцветное кристаллическое вещество. Растворим в воде, но нерастворим в этаноле. Безводный LiaSOi плавится при 849° С. Для приготовления стандартного раствора препарат прокаливают. Безводный LI2SO4 содержит 12,62% Li. [c.257]

Исходным веществом для приготовления стандартного раствора является нитрат калия KNO3 (мол. вес 101,106 NO3 — 61,33%) — бесцветные прозрачные кристаллы. Устойчив на воздухе. Хорошо растворим в воде и разбавленном этаноле почти нерастворим в абсолютированном этаноле. Плавится при 334° С, при дальнейшем нагревании разлагается. [c.266]

Посторонние примеси. Проводят испытание, как описано в разделе Тонкослойная хроматография (т. 1, с. 92), используя в качестве адсорбента силикагель Р2, а в качестве подвижной фазы смесь 9 объемов хлороформа Р и 1 объема метанола Р. Наносят отдельно на пластинку по 5 мкл каждого из трех свежеприготовленных растворов в этаноле ( 750 г/л) ИР, содержащих (А) 20 мг испытуемого вещества в 1 мл, (Б) 0,20 мг испытуемого вещества в 1 мл и (В) 0,20 мг стандартного образца хлорамфеникола СО в 1 мл. Вынимают пластинку из хроматографической камеры, дают ей высохнуть на воздухе до удаления растворителей, нагревают при 105 °С в течение 5 мин и оценивают хроматограмму в ультрафиолетовом свете (254нм). Любое пятно, полученное с раствором А, кроме основного пятна, не должно быть более интенсивным, чем пятно, полученное с раствором Б. [c.69]

Б. Проводят испытание, как описано в разделе Тонкослойная хроматография (т. 1, с. 92), используя кизельгур Р1 в качестве адсорбента, а для импрегнирования пластинки смесь 10 объемов 2-феноксиэтанола, 5 объемов макрогола 400 Р и 85 объемов ацетона Р. После того как растворитель достигнет вершины пластинки, вынимают пластинку из хроматографической камеры и тотчас используют. В качестве подвижной фазы используют смесь 2 объемов диэтиламина Р и 100 объемов петролейного эфира Р1, насыщенного 2-феноксиэтанолом Р. Наносят отдельно на пластинку по 2 мкл каждого из двух растворов в хлороформе Р, содержащих (А) 2,0 мг испытуемого вещества в 1 мл и (Б) 2,0 мг стандартного образца хлорпромазина гидрохлорида СО в 1 мл. Вынимают пластинку из хроматографической камеры, дают ей высохнуть на воздухе и оценивают хроматограмму в ультрафиолетовом свете (365 нм), наблюдая флуоресценцию, появляющуюся через 2 мин. Опрыскивают пластинку раствором серной кислоты в этаноле ИР и оценивают хромато грамму в дневном свете. Основное пятно, полученное с раствором А, соответствует по положению, внешнему виду и интенсивности пятну, полученному с раствором Б. [c.78]

A. Проводят определение, как описано в разделе Спектрофотометрия в инфракрасной области спектра (т. 1, с. 45). Инфракрасный спектр соответствует спектру, полученному со стандартным образцом этосукцимида СО, или спектру сравнения этосукцимида. Если спектр, полученный с твердым испытуемым веществом, не соответствует спектру стандартного образца, растворяют небольшое количество вещества в этаноле ( 750 г/л) ИР, выпаривают досуха на водяной бане и готовят диск с бромидом калия, как описано в методе 3 (т. 1, с. 47). Затем сравнивают спектр, полученный с диском, со спектром стандартного образца. [c.133]

Количественное определение. Растворяют при нагревании около 20 мг препарата (точная навеска) в дрстаточном количестве этанола ( 750 г/л), не содержащего альдегидов, ИР до получения 100 мл раствора разводят 5,0 мл этого раствора тем же растворителем до 100 мл. Тотчас измеряют поглощение разведенного раствора в кювете с толщиной слоя 1 см при максимуме 265 нм. Рассчитывают содержание С27Н44О в испытуемом веществе путем сравнения со стандартным образцом колекальциферола СО, который исследуют одновременно аналогичным юбразом. Поглощение раствора стандартного образца в правильно откалиброванном спектрофотометре должно составлять 0,54 + 0,03. [c.92]

Растворяют с,коло 20 мг препарата (точная навеска) в достаточном количестве этанола ( 7б0 г/л), не содержащего альдегидов, ИР до получения 100 мл раствора. Разводят 20 мл этого раствора достаточным количеством этанола ( 750 г/л), не содержащего альдегидов, ИР до получения 100 мл раствора. Переносят 10,0 мл этого разведенного раствора в мерную колбу емкостью 25 мл, прибавляют 2,0 мл раствора тетразолия синего в этаноле ИР и вытесняют воздух пропусканием азота, не содержащего кислорода, Р. Тотчас прибавляют 2,0 мл раствора гидроокиси тетраметиламмония в этаноле ИР и вновь вытесняют воздух при помощи азота, не содержащего кислорода, Р. Закрывают колбу, перемешивают содержимое легким вращением и оставляют стоять на 1 ч в водяной бане при 30 °С. Быстро охлаждают, прибавляют достаточное количество этанола ( 750 т/л), не содержащего альдегидов, ИР до получения 25 мл и перемешивают. Измеряют поглощение полученного раствора в кювете с толщиной слоя 1 см при максимуме около 525 нм против контрольной кюветы, содержащей раствор, приготовленный обработкс1Д 10 мл этанола ( 750 г/л), не содержащего альдегидов, ИР, как описано выше. Рассчитывают содержание 24H31FO6 в испытуемом веществе путем сравнения со стандартным образцом дексаметазона ацетата СО, который исследуют одновременно аналогичным образом. [c.100]

Б. Проводят испытание, как описано в разделе Тонкослойная хроматография (т. 1, с. 92), используя в качестве адсорбента кизельгур Р1 и импрегнируя пластинку смесью 10 объемов фор-мамида Р и 90 объемов ацетона Р путем погружения ее на 5 мм ниже поверхности жидкости. После того как фронт растворителя достигнет высоты не менее 15 см, вынимают пластинку из хроматографической камеры и оставляют стоять по меньшей мере на 5 мин. Используют импрегнированную пластинку в пределах 2 ч с момента приготовления, проводя хроматографирование в том же направлении, что и импрегнирование. В качестве подвижной фазы используют смесь 50 объемов ксилола Р, 50 объемов этилметилкетона Р и 4 объемов формамида Р. Наносят отдельно на пластинку по 3 мкл каждого из двух растворов (А) испытуемого вещества и (Б) стандартного образца дигитоксина СО, приготовленных растворением 50 мг в смеси равных объемов хлороформа Р и метанола Р до получения 10 мл и затем разведением 1 мл до 5 мл метанолом Р. Проводят хроматографирование до прохождения фронта растворителя иа 12 см. Вынимают пластинку из хроматографической камеры, высушивают при П5°С в течение 20 мин, охлаждают, опрыскивают смесью 15 объемов раствора 25 г трихлоруксусной кислоты Р в 100 мл этанола ( — 750 г/л) ИР и 1 объема свежеприготовленного раствора тозилхлорамида натрия Р с концентрацией 30 мг/мл и затем нагревают пластинку при 115°С в течение 5 мин. Дают охладиться и оценивают хроматограмму в дневном свете и в ультрафиолетовом свете (365 нм). Основное пятно, полученное с раствором А, соответствует по положению, внешнему виду и интенсивности пятну, полученному с раствором Б. [c.113]

Количественное определение. Растворяют около 0,05 г препарата (точная навеска) в достаточном количестве безводного этанола Р до получения 100 мл и разводят 10,0 мл этого раствора до 50,0 мл тем же растворителем. Измеряют поглощение разведенного раствора в кювете с толщиной слоя I см прн максимуме 281 нм. Рассчитывают содержание С20Н24О2 в испытуемом веществе путем сравнения со стандартным образцом этинилэстрадиола СО, который исследуют одновременно аналогичным образом. Поглощение раствора стандартного образца в правильно откалиброванном спектрофотометре должно составлять 0,72 0,04. [c.132]

Б. Проводят испытание, как описано в разделе Тонкослойная хроматография (т. 1, с. 92), используя в качестве адсорбента силикагель Р2 и импрегнируя пластинку смесью 5 объемов н-тетрадекана Р и 95 объемов гексана Р путем погружения ее на 5 мм ниже поверхности жидкости. Когда фронт растворителя достигнет вершины пластинки, вынимают пластинку из хроматографической камеры и выдерживают ее при комнатной температуре до полного удаления растворителей. Тотчас используют пластинку, проводя хроматографирование в том же направлении, что и импрегнирование. В качестве подвижной фазы используют смесь 90 объемов метанола Р и 10 объемов воды. Наносят отдельно на пластинку по 1 мкл каждого из двух растворов в этаноле ( 750 г/л) ИР, содержащих (А) 20 мг испытуемого вещества в 1 мл и (Б) 20 мг стандартного образца флуфеназина деканоата СО в 1 мл. Вынимают пластинку из хроматографической камеры, дают ей высохнуть на воздухе и оценивают хроматограмму в ультрафиолетовом свете (254 нм). Основное пятно, полученное с раствором А, соответствует по положению, внешнему виду и интенсивности пятну, полученному с раствором Б. [c.138]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология