Гидрид иатрия

Гидрид иатрия NaH -56,4 Оксид на1 рия N3, 0 -414,8 [c.387]

Для получения гидрида иатрия используют установку, изображенную иа рис. И. Металлический натрий перед применением многократно переплавляют под ксилолом для удаления увлеченных им [c.40]

Прп синтезе гидрида калия методом, предложенным Е. Цинтлем и сотрудниками [1, 2], используют ту же установку, что и для гидридов лития и натрия (см. стр. 41). Извлечение готового продукта аналогично гидриду иатрия. [c.45]

Триэтилалюминий, хлористый алюминий гидрид. иатрия, этилен [c.307]

Эфират триизобутилалюминия, хлористый алюминий, гидрид иатрия [c.336]

Особенно удобна для получения борогидрида натрия реакция гидрида иатрия с метилборатом [744], которую в суммарном виде можно выразить уравнением [c.215]

Современный метод карбоксилирования кетонов заключается в конденсации щелочных енолятов кетонов с днэтнловьш эфиром угольной кислоты -диэтилкарбонатом, катализируемой гидридом иатрия или диизонроииламидом лития. [c.1366]

Холестанил-5-метилксантогенат [П]. Смесь 1,0 г (2,6 миллимоля) Зр-холестайола, 500 мг (20,8 миллимоля) гидрида иатрия и 50 мл сухого бензола перемешивают и нагревают с обратным холодильником в течение 24 час. Затем реакционной смеси дают йхладиться до комнатной температуры, прибавляют 4 мл сероуглерода и полученную смесь, окрашенную в красный цвет, перемешивают и кипятят с обратным холодильнико м еще в течение 24 час. Смесь охлаждают до комнатной температуры, прибавляют 4 мл иодистого метила, после чего перемешивают и кипятят еще 24 час. Для того чтобы разложить избыток гид- [c.104]

Гидрид иатрия имеет вил серовато-белого кристаллического не пылящего порошка его следует хранить в герметически закрытых сосудах, чтобы загцититЕ от действии влаги и кис.торода воздуха. Герметически запаянные коробки, в которых препарат поступает в продажу, могут быть без риска вскрыты на воздухе. Так как гидрид натрия не пылит, его можно быстро перенести из коробки в другой сосуд, например в реакционную колбу. При более продолжительном соггрикосновении с кислородом воздуха на поверхности препарата образуются следы едкого натра, что [c.53]

Джонсон II сотр. 18] нашли, что Б. к.— наилучшее основание для циклизации по Дикмаиу диэфира (3) в эпиандростерон (4). В этом случае как метилат натрия, так и гидрид иатрия оказались неэффективными. [c.150]

Синтез пирролов [191. Главной стадией нового сиитеза пирролов является катализируемая основанием конденсация М. со слож[1ым эфиром Ы-тозиламинокислоты, например этиловым эфиром Ы-тозил-глпцииа (1). Дегидратация пирролидина (2) с пятиокисью фосфора в кипящем бе[1золе дает Д -пирролин (3), обработка которого гидридом иатрия в кипящем ТГФ приводит к отщеплению натриевой соли 71-толуолсульфокнслоты и образованию 2-карбэтокси-З-метилпир-рола (5). [c.273]

Получение [1]. Д. получают реакцией гидрида иатрия с М-карбметоксисульфаноилхлоридом (2а) [получение см. М,М,К-Трнэтнл-М -кар6метокснсульфамнда внутренняя соль —триэтил-амнн (комплекс), этот том]. Этот предшественник Д. обрабатывают гидридом натрия в ацетонитриле при температурах от [c.178]

И.к. д. э. примеиянэт для синтеза первичных аминов по реакции Габриэля или родствеииым реакциям. Например, суспензию гидрида иатрия в растворе этого реагента в ДМФА перемешивают 6 час при 60° и к образовавшемуся натриевому производному добавляют (X, а -дибром-о-ксилол, продолжая нагревание до завершения алкилирования. Смесь разбавляют водой, тетраэфир экстрагируют [c.31]

Гидрид калия как более основный и более активный реагент, чем гидрид иатрия, можно использовать в качестве конденсирующего агента в конденсациях с ацетоуксусным эфиром, конденсациях Клайзена, Штоббе и подобных реакциях, протекаюии-fx с трудом. [c.76]

Аннелирование по Робинсону. Маршалл и сотр. 121 осуществили полный синтез рацемического изонооткатона Ь-ветивон (12)1 следующим образом. Изопропилиденмалоновый эфир (1) восстанавливали до диола (2), который через дибромид (3) и тетраэфир (4) превращали в непредельную дикарбоновую кислоту (5). Соответствующий диэти-ловый эфир (6) при циклизации по Дикману под действием гидрида иатрия в 1,2-диметоксиэтане дает циклический р-кетоэфир (7). Аннелирование (7) по Робинсону проводится в мягких условиях. Сначала при обработке соединения (7) П. в присутствии 0,1 эт мегилата натрия при 0° осуществляется присоединение по Михаэлю, затем под действием избытка того же основания при комнатной температуре завершается альдольная циклизация. Кипячение полученного продукта (8) с этиленгликолем в присутствии п-толуолсульфокислоты в бензоле (с водоотделителем Дина — Старка) приводит к этиленкеталю (9). Его восстанавливают алюмогидридом лития до спирта (10), который затем превращают в мезилат (11). Восстановление мезилата литием в системе аммиак — этанол дает смесь про- [c.349]

В реакции Бэмфорда — Стивенса [2] в качестве основания обычно используют метилат натрия. Кирмс и сотр. [6в] показали, что под действием амида натрия или гидрида иатрия тозилгидразоны алифатических и циклических кетонов превращаются в олефины-1. Например, тозилгидразон пентанопа-2 образует пентен-1 с выходом 83% и небольшие количества цис- и т/ а б -пентенов-2. [c.424]

Бутилязохниолив [91]. Производное изохинолина (производное Рейссерта) [92] алкилируют в системе бутилбромид-гидрид иатрия в ДМФА, алкилированное соединение Рейссерта образует 1-алкилизо-хинолин [93]. [c.395]

В качестве конденсирующих средств наиболее часто применяют металлич. натрий, алкоголяты щелочных металлов в суспензии или в спиртовых р-рах, амид или гидрид иатрия, меаитилмагнийбромид и три-фенилметилнатрий. [c.294]

Борги дрнд натрия (ЫаВН4) получается многими реакциями, в которых одним из реагентов является гидрид иатрия, например [c.89]

Удобный метод алкилирования моносахаридов заключается в обработке их в Ы,Ы-диметилформамиде (ДМФ) или Ы-метил-2-иирролидоне галогеиалкилом (как правило, бромалкилом) в присутствии гидрида иатрия [1]. Иногда в качестве растворителя используют тетрагидрофуран [1, 2], однако обычно он оказывается малопригодным, так как в нем плохо растворимы сахара с малым числом заместителей. Напротив, в ДМФ и М-метил-2-пирролидоне прекрасно растворимо большинство сахаров кроме того, эти растворители способствуют образованию нуклеофильного алкоксид-иона. При комнатной температуре указанные растворители достаточно устойчивы к действию гидрида натрия, хотя при температуре выше 70 °С он вызывает разложение ДМФ. Отличительной чертой описываемого метода является его простота, однако при работе с гидридом натрия следует соблюдать осторожность. По окончании реакции избыток гидрида натрия разлагают абсолютным метанолом. Использование гидрида натрия в апротонных растворителях позволяет в мягких условиях и с высоким выходом получать аллиловые, бензиловые, бутиловые, метиловые и октиловые эфиры моносахаридов [1, 3—8]. Доказательством эффективности метода может служить тот факт, что однократная обработка сахарозы приводит к сполна алли-лированиому продукту [1]. [c.287]

В ряде случаев для очистки изделий после ковки, горячей прокатки, обжига и термообработки применяют гидрпдкое травление. Изделия погружают в расплавлеииый едкий иатр, в который нз специального генератора подают гидрид иатрия (продукт взаимодействия натрия и водорода). Очистка связана с протеканием реакции Еосстаиовлеиия окислов [c.291]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология