Лейдига клетки

Рис. 21.36. Микрофотография среза семенника. Видны семенные канальцы и интерстициальные клетки (клетки Лейдига).

Подобно оогенезу, сперматогенез находится под влиянием гормональной регуляции. После настунления половой зрелости гипофиз мужчины начинает выделять гормон, о котором уже говорилось при обсуждении оогенеза у млекопитающих это лютеинизирующий гормон (ЛГ). Под воздействием ЛГ клетки Лейдига. расположенные между семенными канальцами в семенниках, вьшеляют большие количества мужского полового гормона тестостерона. Последний в свою очередь инициирует сперматогенез возможно, это происходит благодаря действию тестостерона на клетки Сертоли, которые сплошным слоем покрывают развивающиеся спермии, защищая их и обеспечивая их питание (рис. 15-38). [c.38]

В семенниках вырабатываются также небольшие, но все же существенные количества 17р-эстрадиола (Е,) — женского полового гормона. Большая часть образующегося у самцов Ег—это результат периферической ароматизации тестостерона и андростендиона. Считается, что в синтезе Ез участвуют клетки Лейдига, клетки Сертоли и семенные канальцы. Роль Е у самцов не установлена. Возможно, он участвует в механизмах регуляции ФСГ. Чрезмерно высокое содержание в плазме и изменения соотношения [c.229]

Половые гормоны также являются стероидами. Они синтезируются в половых железах, или гонадах. Половые железы синтезируют большое количество стероидов, но лишь немногие из них обладают гормональной активностью. В семенниках образуются мужские половые гормоны, или андрогены. Не все клетки данной железы продуцируют андрогены, а только специализированные клетки Лейдига. [c.160]

Клетки Лейдига, известные также как интерстициальные клетки и располагающиеся между канальцами, вырабатывают мужской половой гормон — тестостерон. [c.73]

Сперматогонии Сперматиды Клетки Лейдига Сперматиды [c.77]

Если генетический пол оказывается мужским, в соединительной ткани появляются клетки Лейдига, начинается синтез тестостерона и развитие мужского полового тракта. В отсутствие эффекта V-хромосомы развивается женская половая система. Развитие женских половых органов происходит с небольшой задержкой во времени и практически завершается к 90-му дню беременности. Эта последовательность событий, при которой структурное и функциональное развитие семенников предшествует развитию мужского фенотипа, а развитие яичников [c.244]

Клетка Лейдига Холестерол [c.257]

Развитие микроскопической техники и бурный расцвет гистологии с ее разнообразнейшими методами фиксирования и окрасок биологических объектов создали условия для кропотливых микроскопических исследований ад структурою протоплазмы. На основе этих исследований были предложены различные структурно-морфологические теории. Это был второй период в изучении структуры протоплазмы, начавшийся с 80-х годов XIX столетия и захвативший начало XX столетия. Используя разнообразнейщие фиксаторы и краоки, различные исследователи пытались сделать видимой в микроскоп Скрытую тончайшую внутриклеточную структуру на убитых этими фиксаторами клетках. Так, на основании исследований подобного рода Фромман, Гейцман, Лейдиги др. выдвинули теорию сетчатой структуры протоплазмы. По их мнению, протоплазма состоит из основного жидкого вещества, в середине которого залегают тончайшие нити (фибриллы), которые перекрещиваются, разветвляются, сливаются друг с другом, образуя своими сплетениями мельчайшую >сеть. [c.323]

Регуляция синтеза мужских половых гормонов и мужских половых клеток. Лютропин стимулирует стероидогенез и продукцию тестостерона после связывания с рецепторами на плазматической мембране клеток Лейдига (аналогичные рецепторы найдены в яичниках на клетках желтого тела) по аденилатциклазному механизму. При этом стимулируется ферментативное расщепление боковой цепи холестерина (С2у С21). Аналогично действует кортикотропин в коре надпочечников. Тестостерон по механизмам обратной связи тормозит продукцию и освобождение гонадолиберинов. Регуляция сперматогенеза фоллитропин связывается с клетками Сертоли и усиливает синтез андрогенсвязывающего белка (это гликопротеин. [c.405]

Регенерация сперматогенеза у облученных животных может наступать даже после высоких доз облучения, причем период временной стерильности находится также в прямой зависимости от дозы облучения. Вначале, в процессе регенерации, появляются сперматогонии в результате деления сохранившихся стволовых клеток, затем — другие клетки, за исключением радиорезистент-ных клеток Сертоли и интрастициальных клеток Лейдига, которые, по-видимому, вообще не способны к физиологической регенерации. [c.193]

Распределение гормон-продуцирующих клеток не случайно они присутствуют в разных тканях в силу тех или иных специфических причин. Локальное повышение концентрации отдельных гормонов (по сравнению с концентрацией в плазме крови) часто служит необходимым условием протекания специфических процессов. Например, для протекания сперматогенеза необходим более высокий, чем в плазме, уровень тестостерона соответственно клетки Лейдига, секретирующие тестостерон, и се-мявыносящие канальцы расположены рядом. Формирование желтого тела требует очень высокой концентрации эс грог енов, и соот ве тственно оно окружено клетками гранулезы. Основное действие инсулина [c.148]

Действие стероидогенных агентов, в том числе АКТГ и сАМР в коре надпочечников апгиотензина II, К+, серотонина, АКТГ и дибутирил-сАМР в клубочковой зоне надпочечников ЛГ в яич1гаках ЛГ и сАМР в клетках Лейдига (в семенниках), сопряжено с возрастанием концентраций фосфатидной ки- [c.168]

Б. Лютеинизирующий гормон (ЛГ, лютропин). ЛГ связывается со специфическими рецепторами плазматических мембран и стимулирует образование прогестерона клетками желтых тел и тестостерона клетками Лейдига. Роль внутриклеточного сигнала действия ЛГ играет сАМР. Этот нуклеотид имитирует действие Л Г, которое заключается в усилении превращения ацетата в сквален (предшественник в синтезе холестерола) и в повышении образования 2а-гидроксихолестерола из холестерола, представляющего собой необходимый этап биосинтеза прогестерона и тестостерона. Отмечается тесное сопряжение между связыванием ЛГ и продукцией сАМР, однако стероидогенез происходит и при очень небольшом увеличении концентрации сАМР. Следовательно, в этой реакции участвуют резервные рецепторы (см. рис. 43.3). Длительное воздействие ЛГ приводит к десенситизации, обусловленной, вероятно, понижающей регуляцией рецепторов ЛГ. [c.178]

Андрогены семенников синтезируются клетками Лейдига в интерстициальной ткани в этих клетках содержится практически вся ЗР-гидроксисте-роид-дегидрогеназа семенников—фермент, катализирующий ключевой этап биосинтеза тестостерона. [c.228]

В этой сложной проблеме мы рассмотрим лишь один вопрос—регуляцию секреции ФСГ по принципу обратной связи. ФСГ взаимодействует с клетками Сертоли и стимулирует синтез андроген-связывающего белка (АСБ). Этот белок представляет собой гликопротеин, связывающий тестостерон он от-Jшчaeт я от СГСГ и внутриклеточного рецептора андрогенов. АСБ секретируется в просвет семенного канальца, что сопровождается переносом тестостерона (в высокой концентрации) из клеток Лейдига, где он образуется, к месту, в котором происходит сперматогенез (рис. 50.3). Этот процесс, по-видимому, чрезвычайно важен, поскольку даже при нормальной концентрации тестостерона в общем кровотоке (что достигается, например, при заместительной терапии) сперматогенез не восстанавливается. [c.232]

Развитие вторичных половых признаков. Развитие половых признаков обусловлено дифференцировкой гонад. Половые органы формируются из мюллеровых и вольфовых протоков, которые происходят из первичной почки. У женщин мюллеровы протоки развиваются в фаллопиевы трубы и матку, а вольфовы протоки атрофируются. У мужчин вольфовы протоки развиваются в се-гйенные протоки и семенные пузырьки. Под влиянием хорионического гонадотропина матери клетки Лейдига в эмбриональных семенниках синтезируют стероидные гормоны тестостерон и 5-дигидротестостерон. В клетках Сертоли синтезируется гормон, который называют мюллеровым ингибирующим фактором (MIF). Эти гормоны действуют на бипотентные зачатки внешних и внутренних половых органов, прежде всего на вольфовы протоки, мюллеровы протоки и мочеполовой синус. Нормальные [c.138]

II, К+, серотонина, АКТГ и дибутирил-сАМР в клубочковой зоне надпочечников ЛГ в яичниках ЛГ и сАМР в клетках Лейдига (в семенниках), сопряжено с возрастанием концентраций фосфатидной ки- [c.168]

Хрящевые рыбы. У хрящевых рыб (акул, скатов) лимфоциты с поверхностным иммуноглобулином и плазматические клетки представлены в проне фосе, селезенке, лимфо-миелоидном органе Лейдига, связанном с пищеводом, эпигональном органе, распо- [c.433]

Тип вторичных половых признаков обусловлен дифференцировкой гонад. Половые органы формируются из мюллеровых и вольфовых каналов. У женщин мюллеровы протоки развиваются в фаллопиевы трубы и матку, а вольфовы атрофируются. У мужчин вольфовы каналы развиваются в семенные протоки и семенные пузырьки. Под влиянием хорионического гонадотропина матери лежащие в эмбриональных семенниках клетки Лейдига синтезируют стероидные гормоны (тестостерон), которые участвуют в регуляции развития особи по мужскому типу. Одновременно в семенниках в клетках Сертоли синтезируется гормон, ингибирующий диффереициров-ку мюллеровых протоков. Нормальные особи мужского пола развиваются только в случае, если все гормоны. [c.115]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология