Парные кислоты глюкуроновые серной

Парные соединения. В моче человека в небольшом количестве содержатся парные кислоты, которые образуются при обезвреживании фенола, крезола, скатола и индола глюкуроновой или серной кислотой. [c.257]

Обезвреживание скатола и индола происходит в печени, где они сперва окисляются в соединения, содержащие гидроксильную группу,— скатоксил и индоксил. Далее скатоксил и индоксил взаимодействуют с серной или глюкуроновой кислотой и, подобно фенолу и крезолу, образуют нетоксичные парные соединения. [c.223]

Парные серные кислоты, называемые также эфиросерными кислотами, являются постоянными составными частями мочи человека и могут быть в ней легко обнаружены. Если обезвреживание фенола и крезола в печени достигается путем связывания их с глюкуроновой кислотой, то, как уже указывалось, получаются соответствующие парные глюкуроно-вые кислоты [c.321]

Превращения в организме и выделение. Выделяется с мочой частью в неизмененном виде, частью окисляется в диметилпараамино-феиол, который образует парные соединения с серной и глюкуроновой кислотами. [c.444]

Токсикологическое значение ди нитропроизводных фенолов обусловлено высокой токсичностью по отношению не только к насекомым, бактериям, сорным растениям, но и к теплокровным животным. В организме животных динитропроизводные фенолов ведут себя как фенолы, выводятся мочой в виде парных соединений с серной и глюкуроновой кислотами. [c.261]

В печени широко представлены также защитные синтезы, например синтез мочевины, в результате которого обезвреживается весьма токсичный аммиак. В результате гнилостных процессов, протекающих в кишечнике, из тирозина образуются фенол и крезол, а из триптофона—скатол и индол. Эти вещества всасываются и с током крови поступают в печень, где обезвреживаются путем образования парных соединений с серной или глюкуроновой кислотой. [c.560]

Циклические аминокислоты под влиянием кишечных бактерий переходят в ядовитые продукты фенол и крезол. Последние обезвреживаются в печени при помощи серной или глюкуроновой кислот. Крезол и фенол, соединяясь с этими кислотами, образуют безразличные для организма соединения, которые называются парными кислотами, к числу последних принадлежат, например, кре-золсерная кислота, крезолглюкуроновая кислота и др. Парные кислоты удаляются из организма через почки с мочой. Большие количества фенола и крезола могут образовываться при задержке в кишечнике пищевых масс (например, при непроходимости кишок). [c.222]

Картина отравления и токсические дозы. Для животных. Острые отравления. Кролик. Минимальная смертельная доза при даче внутрь 0,28 г/кг. Потеря веса, синюха, одышка, вялость, белок в моче, периодические судороги. Кровь тельца Гейнца, метге.чоглобин. В костном мозгу и селезенке — стимуляция гемопоэза. Однократный прие.м меньшей дозы (0,18 г/кг) вызывает преходящую анемию. В моче — увеличение парных соединений с серной и глюкуроновой кислотами. При вскрытии распространенное поражение сосудов —. множественные тромбы в артериолах и венах, отеки и уплотнения в мозгу, сердечной мышце, печени, селезенке, надпочечниках и почках. Паренхиматозные клеточные изменения в мозгу, селезенке, печени и почках. Кошка. При внутривенной однократной инъекции — анемия, метгемоглобин, тельца Гейнца. [c.440]

Одним из способов инактивации адреналина в печени является связывание адреналина уксусной и серной кислотами с образованием адреналин-ацетата и адреналин-сульфата выделяющихся с мочой. Другой способ — метилирование в третьем положении при участии 0-метилтрансферазы с образованием 3-метоксиадреналина, который под влиянием фермента моноаминоксидазы окисляется в З-метокси-4-гидро-ксиминдальную кислоту. Эти вещества выделяются е мочой в виде парных соединений с серной или глюкуроновой кислотами, которые присоединяются в четвертое положение. [c.266]

Хотя чаще всего органические вредные вещества, применяемые в промышленности, не образуются в организме в норме, тем не менее при количественном определении возникает ряд затруднений не только многие яды, но и ряд природных метаболитов, обычно нежелательных для организма, вступает в организме в синтетические реакции (образует конъюгаты) и в таком виде выделяется с мочой. Многие яды, наравне с естественными метаболитами, образуют конъюгаты с глюкуроновой кислотой, серной кислотой, аминокислотами и т. д. В том случае, если о величине поступившей в организм дозы яда судят по количеству выделяющегося в моче конъюгата (например, о дозе бензола— по концентрации парного соединения с серной кислотой, о дозе толуола — по выделению в моче бензойной кислоты, о дозе циклогексана — по количеству выделяющихся в моче глюкуронидов), необходимо знать нормальный уровень выделения данного конъюгата. [c.4]

По НеиЬпегу (1923), все амино- и нитросоединения бензола подвергаются в организме ряду превращений. Наиболее доказанным является образование амидофе-нола, который, образуя парные соединения с серной и глюкуроновой кислотами, выделяется с мочой. В чистом виде эти вещества могут в очень незначительных количествах выделяться с выдыхаемым воздухом и мочой. [c.157]

В результате такого соединения пары веществ, из которых одно весьма ядовито, образуются достаточно индифферентные соединения, обычно называемые парными (серными или глюкуроновыми) кислотами. В первом случае образуются фенол- или крезолсерные кислоты, во втором — соответственно фенол- или крезолглюкуроновые кислоты. [c.321]

Превращения в организме и выделение. Частично повидимому окисляется в диоксииафталины, главным же образом выделяется в виде парных соединений с глюкуроновой и отчасти серной кислотами. [c.244]

Кролики. Минимальная смертельная доза при приеме внутрь 0,62 г/кг. Потеря веса, одышка, прострация, альбуминурия, периодически судороги. В крови ни метгемоглобин, ни тельца Гейнца не обнаружены. В костном мозгу и селезенке усиление кроветворения. В моче значительное содержание парных серных и глюкуроновых кислот. Вскрытие тромбы в артериолах и венах, отеки и уплотнения в мозгу, сердечной мышце, селезенке, надпочечниках и почках. Гистологически клеточные изменения в. мозгу, селезенке, почках, особенно в печени. [c.442]

Коньюгирование стероидов и их метаболитов в печени с глюкуроновой и серной кислотами, т. е. образование парных соединений. У человека преобладает образование эфиров глюкуронов<А кислоты. Гжокуроииды и сульфаты биологически неактивны и легко выводятся из организма. [c.278]

Известно, что часть бензола в организме окисляется в фенол, который частично затем превращается в полифенолы (ппрокате-хин, гидрохинон, оксигидрохинон). Детоксикация фенола и полифенолов происходит путем образования парных соединений с глюкуроновой и серной кислотами. Многие исследователи полагают, что токсический эффект бензола иа систему крови обусловлен воздействием его метаболитов (Портес и Вильямс, 1949 Л. Ф. Ларионов и соавторы, 1936 и др.). Основанием для этого могут служить следующие данные. [c.377]

Полагают, что окисление бензола в основном осуществл1-ет-ся в печени. В печени происходит и образование парных сое ш-нений фенолов с серной и глюкуроновой кислотами. Все у<а-занное заставляет считать возможным, что печень играет важную роль в патогенезе заболеваний крови при отравлении бензолом. [c.381]

Из приведенных формул видно, что ферменты бактерий не затрагивают циклический компонент (оксифенильную группу) тирозина. Фенол является ядовитым веществом. Возникающий из тирозина фенол всасывается кишечником, током крови по воротной вене доставляется в печень, где происходит его обезвреживание путем образования так называемых парных (конъюгированных) соединений. Для образования парных соединений фенола в печени используется серная или глюкуроновая кислота (стр. 79). При этом появляются фенилсерная кислота или фенилглюкуроновая кислоты. Аналогично образуются парные соединения метилфенола (крезола). Парные соединения выделяются почками и по количественному содержанию их в моче можно судить об интенсивности распада тирозина в толстых кишках. [c.362]

Обезвреживание ядовитых веществ в печени происходит путем образования так называемых парных или конъюгированных соединений. Для целей обезвреживания в печени используются глюкуроновая кислота, серная кислота, ацетил - SKoA, метильные группы метионина, глицин, глютамин. В случаях, когда ядовитое вещество неспособно непосредственно реагировать с серной или же с глюкуроновой кислотой, оно подвергается в печени некоторым изменениям. Так, например, индол, прежде чем подвергнуться обезвреживанию, окисляется с образованием индоксила. [c.487]

Образование парных соединений. Образование таких соединений с глюкуроновой кислотой, гликоколом, цисти-ном и серной кислотои часто бывает понижено. Например, синтез гиппуровой кислоты из гликокола и бензойной кислоты (проба Квика) значительно уменьшается. Уменьшается также образование ароматических кислот и спиртов (фенол, бензойная и салициловая кислоты, фенолфталеин, ментол, камфора) в соединении с глюкуроновой кислотой. Понижается образование парных соединений с цистеином и возникновение меркаптопуровых кислот. Резко понижается образование индикана из индола при соединении его с серной кислотой. [c.233]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология