Нафтилами н сульфокислота, сочетание

Хромовый коричневый К (получается диазотированием пикраминовой кислоты с последующим сочетанием с сульфокислотой л-нафти-лендиамина) [c.140]

Его получают из амино-Ц-кислоты (2-нафтиламин-4,8-дисульфокислоты), а-нафтиламина, смеси 1-нафтиламин-6- и 1-нафтиламин-7-сульфо-кислот и И-кислоты. АмИно-Ц-кислоту диазотируют при 8—20 °С, диазосоединение сочетают ( обратный порядок ) в течение 2 ч при 20—25 °С с а-нафтиламином, растворенным в разбавленной соляной кислоте при 70—80 °С. Образовавшийся моноазокраситель в том же аппарате диазотируют, приливая при 10 °С соляную кислоту и 25%-ный раствор нитрита натрия. Диазотирование.продолжается 2 ч при 15 °С, после чего суспензию диазосоединения нейтрализуют ацетатом натрия и сочетают ( обратный порядок ) со смесью 1-нафтил-6- и 1-нафтиламин-7-сульфокислот, быстро приливая их раствор при температуре не выше 20 °С. Для очистки полученного дисазокрасителя от примесей его растворяют в растворе едкого натра, нагревают до 60,°С, медленно высаливают поваренной солью, и отфильтровывают. Очищенный дисазокраситель размешивают с водой, добавляют раствор нитрита натрия и в течение 2 ч при 5 °С выливают смесь в чан с разбавленной соляной кислотой, охлажденной льдом ( обратный порядок диазотирования). Образовавшуюся сильнокислую суспензию диазосоединения приливают к раствору И-кислоты, к которому после охлаждения до О °С добавлена сода. Сочетание продолжается 1 ч при температуре не выше 5 °С, после чего раствор нагревают до 80 °С и высаливают краситель поваренной солью. [c.297]

Нафтил амин-сульфокислота мн. На холоду с содой Слабокислая или щелочная Частично сочетание идет во 2-е положение [c.419]

Сочетание. В чане 4 растворяют 2-нафтиламин-5-сульфокисло-ту (1,1-моля) в воде при температуре 50°, прибавляя из мерника 5 раствор едкого натра (1,1 моля). Затем к суспензии диазосоединения в чане 1 прибавляют р-нафталинсульфокислоту (0,4 моля) для повышения устойчивости диазосоединения и повышения выхода азокрасителя. Раствор диазосоединения перемешивают до полного растворения р-нафталинсульфокислоты, сливают в чан 6 и приливают к нему из чана 4 раствор натриевой соли 2-нафтил-амин-5-сульфокислоты. После этого осторожно подогревают реакционную массу до 50°. Только при этой температуре сочетание проходит с достаточной скоростью. Перемешивают около б часов до завершения сочетания, т. е. до исчезновения в реакционной массе диазосоединения. По окончании сочетания постепенно охлаждаю реакционную массу до 40°, приливают из мерника 7 аммиачную воду до слабощелочной реакции, разбавляют суспензию красителя [c.139]

Получение и формула. Сочетание диазотированной 2-амино-4-хлорфено.[ -сульфокислоты с нафто)1ом-2. [c.209]

При сочетании с 1-нафтилам Ин-4-сульфокислотой диазогруппа вступает в орто-положение к аминогруппе, так как п-поло-жение занято сульфогруппой. При сочетании с 1,6- и 1,7-нафтил-аминсульфокислотами диазогруппа вступает преимущественно в пара-положение к аминогруппе и лишь в незначительной степени— в орто-положение. [c.104]

К полученной суспензии 5-нитро-2-диазофенола (нитроди-азоксида) добавляют для повышения его стойкости р-нафта-линсульфокислоту и затем добавляют подогретый до 50° раствор натриевой соли 2-нафтиламин-5-сульфокислоты. Массу размешивают при температуре около 55° и при слабокислой реакции на конго до окончания сочетания, что определяют по отсутствию фиолетового окрашивания в вытеке пробы массы на фильтровальной бумаге с раствором резорцина. [c.163]

Для проверки правильности гипотезы о необходимости для проявления субстантивности по отношению к хлопку удлиненной линейной структуры красителя, обеспечивающей возможность абсорбции его вдоль нитевидной молекулы целлюлозы, Руггли и Ланг синтезировали красители из цис- и транс-форм 4,4 -ди-аминостильбена (X) и (XVI) бисдиазотированием их и сочетанием с нафтионовой кислотой и кислотой Невиль-Винтера (1-нафтил-4-сульфокислотой). Если решающее значение имела бы линейная конфигурация, то субстантивные красители могли бы получаться только из диамина XVI. [c.1464]

В качестве азосоставляющих для сочетания с диазосоединениями рекомендуются преимущественно р-нафтол, К-соль (2-нафтол-3,6-дн-сульфокислота), кислота Невиля-Винтера (1-нафтол-4-сульфокислота) или Чикаго-кислота (1,8-аминонафтол-2,4-дисульфокислота). Превосходной азосоставляющей, сочетающейся в уксуснокислой среде, является Ы-(1-нафтил-)-этилендиамин, при помощи которого образуются соединения, окрашенные в интенсивные синевато-красные цвета [c.659]

На этом основании был разработан метод анализа триазен-Ы-сульфо-кислот, принцип которого состоит в том, что в кислой среде при кипячении диазоаминосоединения расщепляются, выделяя диазосоединение и метилсульфаминовую кислоту, из которых первая немедленно вступает в сочетание с присутствующим в избытке р-нафто-лом. Проверка этого метода на химически чистых продуктах показала, что он дает количественные результаты для триазен-Ы-сульфокислоты из З-йитродиазобензола. Дл такого же соединения из 4-нитродиазобензола получаются значения от 95.5 до 9б.57о, а для триазен-Ы-сульфокислоты из 4-нитро-2-хлордиазобензола от 91 до 93% от теоретического. Как было выяснено дальнейшими опытами, обнаруженная недостача диазосоединения зависит от протекающей одновременно побочной реакции распада арилметилтриазен-N-сульфокислот, являющейся следствием гидролитического отщепления сульфогруппы. [c.448]

Graphi -Red — пигмент, полученный сочетанием натриевой, бариевой или кальциевой соли диазотированной2-нафтил-амин-1-сульфокислоты с р-нафтолом. Применяется для типографских красок, резины, красок и пр. (935) [c.108]

Азосоставляющие, имеющие свободные о- и -положения по отношению к направляющим заместителям (ОН, NH2), могут сочетаться с диазосоставляющими в принципе в оба эти положения. Наиболее ценными представителями таких азосоставляющих, используемых в промышленности, являются а-нафтил-амин, а-нафтол и их сульфопроизводные. Среди них следует главным образом указать на производные 1,3-нафтол сульфокислоты, например Н-кислоту (1,8-аминонафтол-3,6-дисуль-фокислоту), I- и 7-кислоты (2,5,7 и 2,8,6-аминонафтолсульфо-кислоты). Они имеют исключительное значение при производстве большого числа кислотных моно- и дисазокрасителей, а также для полиазокрасителей. При этом, если диазосоставляющая реагирует с шестичленным кольцом нафталинового ядра, содержащим ОН-группу, сочетание будет направлено в о-по-ложение ( щелочное сочетание ). В о-производных, в результате появления по соседству азоостатка, кислотность ОН-группы оказывается сильно сниженной (образование внутримолекулярного водородного мостика). Отщепление фенольного протона от оксиазокрасителей приводит всегда к изменению цвета (индикаторное свойство). В результате образования водородного мостика это протолитическое равновесие сдвигается в более щелочную область (рН>11). Однако практически при крашении такими красителями это достигнуто быть не может. Оттенок изомерного л-красителя, наоборот, изменяется уже в слабощелочной среде (р/С ОН-группы 7—10). Поэтому с практической точки зрения /г-азокрасители являются менее ценными. Кроме того, они не способны к образованию стабильных комплексов с металлами. [c.191]

Н а ф т о л-З-с ульфо кислота и 1-нафто л-5-сульфокислота сочетаются в орто-положение к гидроксильной группе, так как сульфогруппы в положениях 3 и 5 препятствуют сочетанию в пара-положение (4). Однако частично сочетание с этими азосоставляющими идет также в положение 4. В сильнощелочпой среде, а также при сочетании с активными ди-азосоедипениями, главной становится реакция сочетания в параположение. [c.93]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология