Пиразолон, производные комплексы

Хромовые комплексы, красящие шерсть в желтый цвет, обычно готовятся из красителей, получаемых сочетанием диазотированных производных о-аминофенола-с арилидами ацетоуксусной кислоты или 5-пиразолонами. Хромовые комплексы, дающие желтые выкраски выдающейся прочности к свету, могут быть получены также при сочетании диазотированных о-аминофенолов с fi-дикетонами, например ацетилацетоном. [c.609]

Для примера рассмотрим (табл. 1) относительную интенсивность полос флуоресценции Ву (574—577 ммк) и ТЬ (543 ммк) в комплексах р. з. э. с производными пиразолона (по наблюдениям, выполненным совместно с М. А. Тищенко). [c.100]

Относительная интенсивность полос флуоресценции Ву и ТЬ в комплексах с производными пиразолона [c.100]

Бромидные комплексы теллура взаимодействуют с производными пиразолона при 1,5 — 6 М концентрации бромистоводородной кислоты. [c.264]

Хлоридные комплексы теллура (IV) не осаждаются производными пиразолона, но количественно экстрагируются в их присутствии ди.хлорэтаном. [c.336]

Недавно предложен новый вариант роданидного метода определения рения [1286]. В отличие от ранее известных приемов в этой работе предлагается предварительно экстрагировать перренат-ион в виде ионного ассоциата с производными пиразолона в хлороформ. На этой стадии рений отделяется от ряда элементов, в чем и состоит преимущество этого варианта. Хлороформный экстракт, содержащий Re(VH), встряхивается с солянокислым раствором KS N и Sn lj. При этом в органической фазе образуется ионный ассоциат роданидного комплекса рения с диантипирилпропилме-таном. В отсутствие производных пиразолона роданидный комплекс рения не экстрагируется хлороформом. [c.96]

Синтезированы и комплексом спектрально-кинетических методов изучены 3 новые, ранее не описанные, группы фотохромных соединений - производные азокрасителей, о-нитрометилбензотиазолы и аминометиленовые производные пиразолона (тиона, селенона). [c.59]

Количественно Т. определяют гравиметрически (с осаждением либо элементарного Т. при действии восстановителей, либо ТеО ), титриметрически (чаще других используют тиосульфатный и иодометрич. методы), фотометрич. и флуорометрич. методами (основаны на образовании комплексов с серосодержащими орг. реагентами-висмутолом П, диэтилдитиокарбаматом, тиомочевиной и их производными, а также с орг. основаниями-производными пиразолона и родаминовыми красителями). Используют полярографич. и атомно-адсорбционный методы. [c.515]

Хлоридные и бромидные комплексы Au(III) образуют осадки с производными пиразолона, практически полностью экстрагируемые дихлорэтаном [71]. Для экстракционно-фотометрического определения золота рекомендовано применять диантипирилпропилметан (ДАПМ) [71, 72]. Хлоридный комплекс золота с ДАПМ в дихлорэтане не имеет максимума светопоглощения, бромидные комплексы максимально поглощают йри 395 wjit, е = 1,15-10 . Реагент рекомендован для определения 3,2-10 —0,13% Ац в черновой меди, медном и медно-хлорном кеке [72], 0,0055% Аи в концентрате углистого сланца и продуктах его переработки 0,0080% Аи в огарке, 0,0080—0,0110% Аи в сульфиде и 0,0052% Аи в хвостах [35]. [c.158]

Для крашения полиамидов и полиэфиров, как правило, используют полициклические красители, отличающиеся большой термической и химической устойчивостью, а также хромовые, реже кобальтовые, комплексы азокрасителей состава 1 2 (капрозоли). Наиболее устойчивы комплексы азокрасителей, являющихся производными пиразолона они окрашивают полиамиды [c.191]

Изучено взаимодействие хлоридных и бромидных комплексов теллура с производными пиразолона — диантипирилметаном, диантипирилметилметаном, диантипирилпропилметаном и диан-типирилфенилметаном. На основании полученных данных разработан экстракционно-фотометрический метод определения теллура с диантипирилметаном. Молярный коэффициент светопоглощения образующегося окрашенного соединения теллура равен 4200 [95]. [c.38]

Механизм экстракции палладия из хлоридных растворов тесно связан с состоянием элемента в этих растворах. В хлоридных растворах палладий может существовать в виде четырех устойчивых комплексов Pd lf , из которых предельным является комплекс Pd l [88]. Рядом растворителей, в частности растворами производных пиразолона [1208] и, по-видимому, ТБФ [928], палладий экстрагируется в виде кислоты H2Pd l4. [c.206]

Хотя ртуть(П) образует весьма устойчивые роданидные комплексы и хорошо извлекается из таких растворов [574], экстракция ее в этих системах, однако, изучена мало. Круг использованных экстрагентов ограничивается ТБф [299, 614, 1379], этилацетатом, изоамиловым и бутиловым спиртами [1397], МИБК, ЦГН [299, 1379], производными пиразолона [1388] и др. [1379]. Извлечение проводят из нейтральных и слабокислых (pH > 3,5) [614] растворов. Обычно экстракцию осуществляют при концентрации роданида не выше 1,5 М [1397]. В, таких условиях большинство упомянутых экстрагентов извлекает ртуть практически нацело, что позволяет использовать метод для определения элемента [614, 1397]. Следует, однако, заметить, что во избежание одновременной экстракции многих элементов [574] извлечение ртути целесообразно проводить при величинах отношения S N Hg, близких к 3 [614]. [c.234]

В литературе нет данных по экстракции Аи (III) из солянокислых растворов алифатическими аминами. По ионно-ассоциативному механизму Аи (III) извлекается простыми и сложными эфирами [6, 7], спиртами [8, 9], кетонами [10" производными пиразолона [11], трибутилфосфатом [12, 13 гексилдиантипирилметаном [14] и органическими сульфидами [13]. Найдено, что Аи (I ) экстрагируется из растворов НС1 в виде анионного комплекса АиСЦ [6, 8—13]. [c.5]

Теллур отделяют от свинца и висмута экстракцией хлоридного комплекса теллура (IV) с диантипирилпропилметаном из солянокислого раствора после добавления комплексона П1. Определение теллура заканчивают экстракционно-фотометрическим, методом в форме бромидного комплекса с производными пиразолона (диантипирилпропилметан, диантипирилметан, диантипирилметилметан). Растворы названных бромидных комплексов теллура желтого цвета устойчивы длительное время. [c.355]

Хлоридный или бромидный комплекс иридия мо кно экстрагировать дихлорэтаном после образования nonnoii пары с диантипирилметаном или другим производным пиразолона [12, 13]. [c.191]