Азотолы в рапидозолях

Для осуществления данного способа печати используют специально выпускаемые красочные составы, содержащие диазосоединение в стойкой форме и азотол, — диазотолы (смесь азоголов с диазотатами), диазаминолы [смесь азотолов с диазо-аминосоединениями (диазаминами)], рапидозоли (смесь азотолов с диазосульфонатами). [c.145]

РАПИДОЗОЛИ, принятое за рубежом тортовое назв. композиций, образующих нерастворимые азокрасители при печатании на целлюлозных тканях. Смесь эквивалентных кол-в диазосоединения в виде стаб. сульфоната АгМ = МЗОзМа и щел. соли азотола. При нанесении Р. на ткань в составе краски для печати и послед, действии водяного пара в присут. окислителей, напр. Оз воздуха, образуется прочный нерастворимый краситель. Р. почти полностью заменены диазаминолами, окрашивающими волокно без окислителей. [c.492]

Среди ацилированных аминопроизводных особо важное значение как азосоставляющие образуемых на волокне холодных окрасок имеют так называемые азотолы (нафтолы типа А5). В азотолах в азосочетанин принимает непосредственное участие ацил, являющийся остатком либо о-оксикарбоновой кислоты ароматического или гетероциклического ряда, либо 8-кетокарбоновой кислоты, либо (значительно реже) карбоновой кислоты циклического кетопроиз-кодного, сочетающегося с диазосоединением. Азотолы обладают способностью восприниматься растительным волокном из водно-щелочных растворов, т. е. так называемой субстантивностью Вследствие очень большого разнообразия цветов и оттенков красителей, получаемых при сочетании азотолов с диазосоединениями, и исключительной прочности некоторых из получаемых окрасок, а также простоты их применения, особенно вместе со стойкими формами диазосоединений (см. диазотолы, диазаминолы, рапидозоли, гл. IX), азотолы занимают выдающееся положение среди промежуточных продуктов. Они выпускаются главным образом для непосредственного потребления в текстильной промышленности и превращение 3 красители претерпевают на волокне окрашиваемого материала [c.601]

Азотолы и диазоли применяют не только для крашения, но и для узорчатой расцветки (печатания) хлопчатобумажных и вискозных тканей. Диазоль растворяют, вводят в печатную краску и печатают на азотолированной ткани. Еще более широкое применение находят такие способы печати, при которых азо- и диазосоставляющие наносят на ткань в составе одной печатной краски (так называемые полные красочные составы). Диазосо ставляющая в таком составе находится в стойкой неактивной форме. После печати и сушки ее переводят в активную форму, способную сочетаться с азосоставляющей. Выпускают следующие смеси устойчивых форм диазосоединений с азотолами ди-азотолы, диазаминолы и рапидозоли. [c.130]

Рапидозоли представляют собой смеси азотолов с диазосульфонатами. [c.132]

Ассортимент рапидозолей ограничен. Наиболее распространенным является Рапидозоль синий ИБ, представляющий собой смесь диазосульфоната из Азоамина синего О и Азотола А. [c.132]

Рапидозолями называются диазосульфонаты общего типа R — N = N — SOsNa, образующиеся при взаимодействии диазосоединения, например, с сульфитом натрия и отличающиеся значительной стойкостью. Рапидозоли применяются также в смеси с азотолами. Разрушение рапидозоля с выделением свободного диазосоединения и последующий процесс сочетания с азотолом происходят при обработке окислителем или паром. [c.89]

Дальнейшим развитием в области применения нерастворимых на волокне красителей (азотолов и стойких диазосоединений) является получение готовых стойких смесей диазо- и азосоставляющих, реагирующих между собой лишь в определенных условиях. Эти готовые смеси выпускают под названием диазотолов (прочных рапидов), диазаминолов (рапидогенов) и рапидозолей. [c.130]

Рапидозоли — смесь щелочных солей азотолов с диазосульфонатами (R — Ы = Ы ЗОзЫ), [c.133]

Крашение путем синтеза красителей на волокне получило широкое распространение после того, как было освоено производство так называемых азогенов. Это азотолы, стойкие ди азопрепараты (диазоли), диазамйны, диазосульфонаты, полные красочные составы (диазотолы, диазоаминолы, рапидозоли). Они применяются для печати и гладкого крашения хлопчатобумажных, вискозных, ацетатных и полиэфирных волокон. [c.112]

Рапидозоли — это смеси азотолов с диазосульфонатами. Их представителем является Рапидозоль синий ИБ — смесь диазосульфоната Азоамина синего О с Азотолом А [c.119]

Рапидозоли представляют собой смеси щелочных солей азотолов с диазосульфонатами Р——ЗОдН, получаемыми путем обработки нейтральных растворов диазосоединений сульфитом. В паровом зрельнике дназосульфонаты расщепляются и в результате азосочетания с азотолом образуют на волокне нерастворимые азокрасители. [c.171]

Рапидозолями называют смеси азотолов с диазосульфонатами. Получение диазосульфонатов следует осуществлять в тех случаях, когда образование анга-диазотатов или диазоаминосоединений почему-либо затруднительно. Примером может служить Диазоль синий О (диазосоединение из 4-амино-4 -метокси-дифениламина). Он не образует ни диазоаминосоединений, ни айгы-диазотата, но легко вступает в реакцию с сульфитом натрия, образуя диазосульфонат. Последний имеет ковалентную связь крайнего атома азота с атомом серы. Она легко переходит в ионную при окислении остатка сернистой кислоты в остаток серной. Это осуществляется при проявлении рапидозолей водяным паром при условии, что в печатную краску введен какой-либо окислитель (чаще всего хромпик). [c.149]

Рапидозоли. Смеси азотолов с диазосульфонатами получили название рапидозоли. Ассортимент их ограничен, и применяются они значительно меньше других полных красочных составов. Типичным представителем является Рапидозоль синий ИБ — смесь диазосульфоната из Азоамина синего О (342) с Азотолом А (294 Аг=Р11). При проявлении этого рапидозоля на ткани с помош ью окислителя образуется синий краситель (346). [c.434]

Некоторые диазосульфонаты указанного состава обладают такой стойкостью, что могут быть пригодны для технических применений в смесях с азотолами. Смеси диазосульфонатов с щелочными солями азотолов называются в специальной литературе рапидозоля-ми. Сюда принадлежат рапидозоль синий, представляющий смесь диазосульфоната из п-метокси-п -аминодифениламина (вариамина) с нафтолом АС, и рапидозоль черный, который составляется из 4,4 -диаминодифенилдиазосульфоната и нафтола АС. Азопигментьь [c.88]

Для печати применяются также смеси диазосульфонатов с азотолами. Эти смеси называют рапидозоля ми. [c.228]

Диазосулы )онаты получают действием сульфита натрия па диазосоединения. Они устойчивы в щелочной среде, а при обработке паром легко превращаются в исходные диазосоединения, которые образуют с азотолами на волокне азокрасители. Получение рапидозолей целесообразно в тех случаях, когда не удается получить диазотолы или диазаминолы, например в случае диазосоединения из 4-амино-4 -метоксидифениламина (д и а з о л ь синий О), которое не образует ни нитрозамина, ни диазоаминосоединения. В этом случае получают устойчивый диазосульфонат [c.228]

При печати рапидозоль, т. е. смесь диазосульфоната с азотолом, вместе с хромпиком (окислитель) и раствором едкого натра, вводят в состав печатной краски, наносят краску в виде соответствующего рисунка на ткань и затем ткань обрабатывают паром в нейтральной среде. При обработке паром диазосульфонат отщепляет соль сернистой кислоты и образуется диазосоединение, которое сочетается с азотолом. Процесс протекает по следующей схеме [c.228]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология