Ацилирование аминопроизводных

Значения факторов / для молекулярных систем бифенила и бензола по данным реакции ацилирования аминопроизводных п-нитробензоилхлоридом [c.84]

Продукты ацилирования аминопроизводных красителей хлорангидридами ароматических карбоновых и сульфокислот, содержащими еще один электрофильный заместитель. [c.69]

Кроме того, ацилированию подвергают аминопроизводные антрахинона для превращения в кубовые красители. Метод ацилирования посредством S2 служит для получения продуктов, применяемых в качестве ускорителей вулканизации каучука. Наконец, ряд ацил-аминосоединений занимает заметное место среди синтетически получаемых медикаментов. Ниже рассмотрены важнейшие примеры такого рода ацилирования аминов. [c.586]

Выше было дано схематическое описание нитрования углеводородов. Если же в углеводороде уже есть заместитель, то процесс нитрования в ряде случаев должен быть несколько видоизменен. Так, при непосредственном нитровании аминопроизводных, например анилина, процесс сопровождается побочными реакциями окисления и конденсации, вызванными наличием реакционноспособной аминогруппы в молекуле углеводорода. Чтобы избежать указанных отрицательных факторов, аминогруппу защищают , нейтрализуют путем ацилирования, т. е. введением в нее остатка уксусной или муравьиной кислоты [c.100]

В течение последних лет в нашей лаборатории проводятся работы по изучению кинетики реакции ацилирования, а также некоторых других химических и физических свойств аминопроизводных вида [1-3] [c.17]

Среди ацилированных аминопроизводных особо важное значение как азосоставляющие образуемых на волокне холодных окрасок имеют так называемые азотолы (нафтолы типа А5). В азотолах в азосочетанин принимает непосредственное участие ацил, являющийся остатком либо о-оксикарбоновой кислоты ароматического или гетероциклического ряда, либо 8-кетокарбоновой кислоты, либо (значительно реже) карбоновой кислоты циклического кетопроиз-кодного, сочетающегося с диазосоединением. Азотолы обладают способностью восприниматься растительным волокном из водно-щелочных растворов, т. е. так называемой субстантивностью Вследствие очень большого разнообразия цветов и оттенков красителей, получаемых при сочетании азотолов с диазосоединениями, и исключительной прочности некоторых из получаемых окрасок, а также простоты их применения, особенно вместе со стойкими формами диазосоединений (см. диазотолы, диазаминолы, рапидозоли, гл. IX), азотолы занимают выдающееся положение среди промежуточных продуктов. Они выпускаются главным образом для непосредственного потребления в текстильной промышленности и превращение 3 красители претерпевают на волокне окрашиваемого материала [c.601]

В ацедиантрон могут быть введены одна или несколько аминогрупп нитрованием и восстановлением или действием гидроксиламина в присутствии сульфата железа (II). Ацилирование аминопроизводных дает красновато-коричневые кубовые красители [462, [c.182]

Для ацилирования аминопроизводных красителей применяются галоген-сиял1-триазинилбензоилхлориды. При этом реакция проходит за счет карбонилхлоридной группы и образуются красители [461] типа [c.101]

Для введения Л -метилолуретавовых групп в состав красителей было разработано два способа ацилирование аминопроизводных красителей эфирами хлормуравьиной кислоты и последующая конденсация с формальдегидом [583] [c.131]

Многие иные ациламиносоединения используются в качестве азо- и диазосоставляющих растворимых в воде азокрасителей. В синтезе кубовых красителей большое значение имеет ацилирование аминопроизводных антрахинона. [c.542]

Важное место среди аминопроизводных моносахаров занимает нейра-миновая кислота и ее производные — сиаловые кислоты Моносахаридной основой нейраминовой кислоты (по классификации углеводов) является кето-ноноза. Сиаловые кислоты — это ее ацилированные по азоту и кислороду производные, содержащиеся в свободном состоянии в спинномозговой жидкости. [c.50]

Из реакций, характеризующих замещенные дигидробензодиазепины 24 как циклические аминопроизводные, изучены их ацилирование и нитрозирование. Отметим различное направление этих реакций для 2,4-ди- и 2,2,4-тризамещенных в первом случае во взаимодействии участвует МН-группа [56], во втором - азоме-тиновый атом азота [50, 57]. [c.154]

Электрофильные реакции для 1,2,4-тиадиазолов менее характерны, но при кватернизации образуются соли например 5-метил-тио-3-фенил-1,2,4-тиадиазол с диметилсульфатом образует соль (386) [172]. 5-Аминопроизводные ацилируются по 5-аминогруппе, а метилируются по атому азота в положении 4 с образованием продукта (387), который при стоянии перегруппировывается в со единение (388) тритилирование происходит по 5-аминогруппе [172]. Описаны дичетвертичные соли [161]. Ацилирование гидроксигруппы в положении 3 приводит к 3-ацилоксизамещенным. [c.542]

Бромпроизводные (IX) реагируют с основаниями в зависимости от условий реакция протекает по разным направлениям. При взаимодействии с третичными органическими основаниями [2а,8], водно-спиртовым раствором аммиака [2а] или спиртовым раствором едкого натра [8] 3-бром- и 3,3-дибром-тиохроманоны гладко превращаются в соответствующие тиохромоны (X) или их 3-бромпроизводные. Аналогично из 3-бромфлаванонов образуются флавоны. При действии сухого аммиака в абсолютном спирте З-бромпроизводное (IX) дает нестойкое 3-аминопроизводное, которое при плавлении или нагревании с разбавленной кислотой, а также при попытке ацилирования теряет аммиак [2а . [c.407]

Ацилирование ангидридами, хлорформиатами или активными сложными эфирами приводит к смесям 1- и 3-изомеров как и при алкилировании, при отсутствии заместителя в положении 2 преобладает 3-нзомер. Аминопроизводные, как и в случае пуринов, подвергаются моно- или диацилированию по экзоциклической аминогруппе. Реакция Манниха также протекает по положению 3. [c.640]

Арилкарбаматы Кр—NH OOAг. Эти соединения получают ацилированием соответствующих аминопроизводных красителей или промежуточных продуктов фениловым эфиром хлоругольной кислоты. Эти красители, например [c.121]

Учитывая, что при получении полимеров диамины бешотри-азола вступают в реакцию ацилирования, важно знать константы основности аминогрупп в этих соединениях. Из-за их низкой растворимости в воде, спирте, диоксане величины рКа найдены спектрофотометрически. Константы ионизации аминопроизводных бензотриазола определены в (буферных растворах, приготовленных по [4] с постоянной ионной силой 1=0,1 при 20°С. Вычисленные концентрационные константы основности (рКа) [c.89]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология