Меченые соединения специальный прибор

М растворы в диэтиловом эфире первоначально применялись в определениях активного водорода манометрическим методом [17]. Если этот реагент мечен тритием, то активный водород можно определять путем измерения радиоактивности образующегося газообразного трития. Для стандартизации этого метода тем же способом анализируют известные количества анализируемого соединения или соединения, химически подобного ему. Поскольку в данной реакции образуется элементарный тритий, разложение наиболее удобно проводить путем смешивания растворов реагента и образца в специальном приборе, из которого потоком газа меченый водород можно переносить в проточный пропорциональный счетчик радиоактивности. [c.252]

Авторадиография, вероятно, является самым распространенным методом обнаружения меченых соединений на тонкослойных пластинках. Это связано с тем, что метод прост, не требует специального оборудования, а следовательно, дешев по сравнению с методами, включающими сканирование. Однако для получения количественных результатов прибор все же нужен — это должен быть либо денситометр, либо измерительный радиохимический прибор, например жидкостный сцинтилляционный счетчик. Как показывает опыт, последний вариант предпочтительнее. [c.84]

Выход никотиновой кислоты, меченной достигает 70,3%, а меченной С1 ,— 55,4—65% чистой кислоты [81—83]. Также получают п-аминобен-зойную кислоту, меченную по карбоксильной группе, с выходом 48,2% [81,,82]. Синтез проводят в специальной установке, где проводится как синтез исходного литийорганического соединения, так и получение и выделение изотопно-меченой кислоты. Прибор может быть как вакуумирован, так и заполнен инертным газом (см. рис. 62) [82]. [c.54]

Раствор меченых соединений обычно наносится на тонкослойную пластинку в виде пятна с минимальной площадью, В некоторых случаях, например при малых уровнях радиоактивности или при наличии в пробе загрязнений, лучше наносить пробу в виде полосы (рис, 4,18). Это делается либо вручную с помощью пипетки, либо одним из специальных приспособлений (например, прибором Desaga). [c.106]

КИСЛОТНОЙ ВЫТЯЖКИ. Испытанные нами обычные методы осаждения фосфатов (магнезиальной смесью, реактивом Фиске и Суббароу) не дали удовлетворительных результатов без добавления носителя, так как осаждение бывает очень неполным, а в некоторых случаях даже совершенно не происходит. Выделение минеральной фракции фосфора (ортофосфато в) оказалось наиболее полным при экстракции фосфррно-молибденовых гетерополикислот изоамиловым спиртом аналогично тому, как это применяется Р. И. Алексеевым (1945) при определении орто-фосфорной кислоты в присутствии мышьяка и кремния и других фосфорных кислот. Измерение радиоактивности Р производилось при помощи изготовленного автором торцового счетчика типа Т-25-Е)ФЛ и стандартной регистрирующей аппаратуры. Определение общего содержания меченого фосфора в растениях производилось в навесках измельченного сухого материала по 100—200 мг, которые помещались в специально изготовленные чашечки из целлулоида. При исследовании обмена фосфорных соединений в растении все выделенные фракции подвергались озолению (мокрому или сухому), после которого производилось осаждение в виде фосфорномолибденовото комплекса (по Лоренцу). С помощью специально сделанного несложного прибора изготовлялись стандартные осадки на фильтровальной бумаге, что обеспечивало высокую воспроизводимость результатов определения радиоактивности. [c.114]

Для исследования в растениях процессов фотосинтеза, корневого питания, водного режима, синтеза органических веществ, обмена веществ и т, д, широко применяют радиоактивные и стабильные изотопы. Для этого используют метод меченых атомов в растение через листья или корни вводят вещества, содержащие изотопы элементов, а потом определяют наличие их в тканях органов растений или в отдельных веществах, выделенных из растений. Методы измерения радиоактивности основаны на способности излучений радиоактивного распада ионизировать атомы, встречающиеся иа их пути в специальной ионизационной камере. Радиоактивные изотопы углерода С и фосфора Р при распаде излучают -частицы — электроны. Для измерения таких излучений применяют счетчик Гейгера — Мюллера и специальные пересчетные приборы. Стабильные изотопы определяют на масс-спектрометре. Принцип действия это1 о прибора заключается в том, что используемый элемент вводят в трубку масс-спектрометра в форме газообразного соединения, газ ионизируется, и ионы с разной массой распределяются под действием электрического и магнитного полей. Соотношение концентраций изотопов определяют путем измерения соответствующих показателей силы электрического тока. [c.15]