Методы обнаружения и измерения радиоактивности

Перечень радиоактивных изотопов, применяемых в аналитических исследованиях, приведен в табл. 14.2. Радиоактивные изотопы можно употреблять как источники излучений или как индикаторы для слежения за ходом каких-либо реакций или процессов и для определения их времени протекания. Прежде чем обратиться к этим применениям, мы рассмотрим методы обнаружения и измерения радиоактивности. [c.212]

Применение радиоактивности в аналитической химии весьма многообразно. Области практического использования отдельных аналитических методов, основанных на измерении радиоактивности, охарактеризованы в разделе 12.5. Там же описаны принципы некоторых наиболее важных аналитических методик, их погрешности и пределы обнаружения. Измерение радиоактивности широко применяют также в научно-исследовательских целях для исследования механизмов химических реакций, определения растворимости малорастворимых соединений, исследования процессов разделения и для решения многих других задач, включая определение важнейших физико-химических констант (констант устойчивости координационных соединений, констант ионообменных процессов и т.д.). [c.274]

В аналитической химии используют три основных метода обнаружения и регистрации излучений а) электрическое детектирование ионизации газов под действием излучения б) измерение светового излучения, возникающего при облучении некоторых веществ в) прямую регистрацию излучений фотографическим методом. Последний из перечисленных методов по существу применяется только для определения характера распределения радиоактивных веществ по поверхности твердых тел, таких, как минералы или биологические объекты. [c.384]

Для обнаружения радиоактивного ядра используют счетные методы регистрации процессов радиоактивного распада, т. е. методы, основанные на измерении числа ядерных частиц или квантов, испускаемых радиоактивным препаратом в единицу времени. Точное определение скорости распада является технически сложной задачей. Практически ограничиваются регистрацией определенной части реально происходящего распада. Таким образом, вместо скорости распада измеряют скорость счета. Отношение скорости [c.306]

Обнаружение радиоактивных излучений. Основными методами обнаружения излучений, применяющимися в аналитических исследованиях, являются 1) измерение степени ионизации газа электрическим путем, 2) наблюдение вспышек видимого света, производимого излучением (сцинтилляции), и 3) фотографический метод. Непосредственное действие радиоактивных излучений на фотографические материалы особенно удобно для составления карт распределения радиоактивных веществ в поверхностных слоях твердых материалов, таких, как минералы или биологические образцы. Этот процесс известен под названием радио- [c.212]

МЕТОДЫ ОБНАРУЖЕНИЯ И ИЗМЕРЕНИЯ РАДИОАКТИВНОСТИ [c.24]

Следует отметить, что. переносные приборы, основанные на использовании радиоактивных излучений, практически не могут быть применены в случаях, когда необходимо определить толщину тонкого слоя отложений. Поэтому наряду с разработкой радиометрических методов обнаружения отложений в трубах целесообразна разработка и других методов в зависимости от конкретных заданных условий. Так, например, для обследования чистоты поверхностей и засоренности труб пароперегревателей, выполненных из аустенитных сталей, может быть применен индукционный метод измерений. В связи с этим был разработан прибор, схема которого показана на рис. 21. [c.48]

Методы, используемые для обнаружения и измерения радиоактивности, зависят от природы и энергии радиации. Радиоактивность может быть обнаружена и/или измерена различными приборами, принцип действия которых основан на улавливании и регистрации количества возникших ионов газов, на измерении флуоресценции отдельных твердых веществ и жидкостей или измерении эффекта воздействия излучения на фотоэмульсию. [c.64]

Исключительная чувствительность, которая может быть достигнута при измерении радиоактивности, позволяет считать этот метод прежде всего методом обнаружения и определения ничтожных следов элементов. Благодаря индивидуальным свойствам отдельных радиоактивных изотопов (период полураспада, тип и [c.126]

Научные исследования посвящены радиохимии, дозиметрии и методам обнаружения и измерения радиоактивности. Занимался вопросами организации науки, созданием институтов, подготовкой учебников. [c.100]

В природе встречаются все типы стабильных ядер. Их относительная распространенность может изменяться в широких пределах — в 10 раз. Определение распространенностей изотопов было проведено рядом авторов, и полученные результаты использовались для объяснения процесса образования элементов [16, 1968] подобные измерения большей частью осуществлялись в области спектро-аналитических астрономических наблюдений и неорганической химии. Чувствительность масс-спектрометрического анализа образцов, приготовленных в удобной для изучения форме, высока, однако необходимо признать, что этот метод не является во всех случаях лучшим или наиболее чувствительным. Часто обычные химические методы оказываются более приемлемыми. Например, наличие некоторых химических соединений в воздухе легче устанавливается при пропускании больших количеств образца через соответствующий реагент при этом нет необходимости проводить обогащение для повышения чувствительности обнаружения примесей. Радиоактивные изотопы с гораздо большей чувствительностью обнаруживаются путем регистрации излучения, чем методом масс-спектрометрии. Так, например, в мл тяжелой воды, полученной из 13 ООО т поверхностных вод Норвегии, была определена молярная доля трития, равная 3,2-10 , что позволило установить мольную долю трития в водороде этих вод, равную 10 [797]. Масс-спектро-метрический метод не обладает подобной чувствительностью. Однако преимущества его в определении относительной распространенности изотопов элементов неоспоримы. В настоящей главе будут рассмотрены подобные измерения, а также измерения относительных количеств различных положительных осколочных ионов в масс-спектрах химических соединений. Применение метода анализа изотопного состава рассмотрено в конце настоящей главы, применение в химическом анализе обсуждено в гл. 8. [c.70]

Хроматография в тонком слое имеет ряд преимуществ перед другими способами осуществления хроматографического процесса, причем два наиболее важных из них заключаются в том, что разделение происходит быстро и с высокой разрешающей способностью. Эти же особенности должны быть присущи и методу, используемому для обнаружения веществ, разделенных методом хроматографии в тонком слое. При разделении смесей радиоактивных веществ для локализации зон этих веществ и количественного определения их в зонах пригодны три основных метода 1) авторадиография, 2) измерение радиоактивности с помощью жидких сцинтилляторов и 3) сканирование хроматограмм. [c.151]

В третьем методе обнаружения используют чувствительные к радиоактивному излучению приборы, движущиеся относительно хроматограмм. Регистрируя выходные сигналы прибора, получают пик или пики, соответствующие отдельным зонам на хроматограмме. Разрещение можно менять, изменяя щирину щели детектора время, необходимое для сканирования хроматограммы, сравнительно мало, а количественные результаты могут быть получены путем измерения площади пика [3, 4]. Кроме того, при этом способе обнаружения хроматограмма целиком сохраняется для последующего проявления реагентами, образующими с исследуемыми веществами окрашенные соединения. [c.152]

Методы обнаружения и измерения радиоактивности [c.47]

Методы обнаружения радиоактивности обычно основываются на иревращении энергии излучения в энергию ионизации или возбуждения. Диссоциация молекул на продукты, которые легко определяются и измеряются химическим путем, имеет значение при химической дозиметрии мощных радиационных полей, но не имеет существенного значения при измерении обычной радиоактивности. О Келли [3] дал следующую классификацию приборов для обнаружения радиоактивности сцинтилляционные счетчики, ионизационные камеры, полупроводниковые детекторы изл) чения и счетчики газового усиления. В кратком обсуждении методов обнаружения и измерения радиоактивности, приведенном ниже, мы будем придерживаться этой классификации. [c.47]

По измерению радиоактивности, вызванной ядерной бомбардировкой, можно обнаружить присутствие многих элементов и измерять их количества. Этот метод вполне успешно использовался для качественного обнаружения и приблизительной оценки количеств многих элементов. Соотношение между количеством определяемого элемента в пробе и измеренной после облучения радиоактивностью зависит от следующих факторов [c.77]

Исследование химии атомов, образующихся в результате ядерных реакций, составляет одну из наиболее интересных и в то же время наиболее сложных областей радиохимии. За исключением тех случаев, когда эти атомы образуются в ядерных реакторах, число атомов, возникающих в ходе ядерных реакций, бывает слишком мало, чтобы их можно было обнаружить и исследовать с помощью обычных химических методов. Для обнаружения этих атомов и для изучения их химических свойств часто используют их радиоактивность. Так, например, сведения относительно химической формы, в которой находятся радиоактивные атомы, образующиеся при данной ядерной реакции, можно получить следующим образом радиоактивный образец добавляют к смеси макроскопических количеств различных химических веществ (носителей), в составе которых может существовать данный радиоактивный элемент. Путем выделения из этой смеси ее химических компонент и последующего измерения радиоактивности каждой фракции можно узнать, в какой химической форме присутствует данный радиоэлемент, если только было установлено, что отсутствует обмен между различными химическими веществами смеси. Выделение отдельных химических фракций из смеси часто осуществляют без добавления носителей или с применением задерживающих носителей, однако при любом методе разделения необходимо последующее измерение радиоактивности. [c.198]

МЕТОДЫ ОБНАРУЖЕНИЯ И ИЗМЕРЕНИЯ ИНТЕНСИВНОСТИ РАДИОАКТИВНЫХ ИЗЛУЧЕНИИ [c.62]

Единственным обнаруженным свойством этой гипотетической примеси было ионизирующее излучение. Это свойство и было названо радиоактивностью. Пьер и Мария Кюри, обладая высокой научной интуицией и блестящим экспериментальным талантом, поставили перед собой задачу выделить химическим путем эту предполагаемую примесь. Применяя новый метод сочетания химических операций с количественным измерением радиоактивности, в июле 1898 г. супруги Кюри открыли новый радиоактивный элемент, названный ими полонием. Затем в декабре 1898 г. они открыли еще один радиоактивный элемент—радий. Так было положено начало развитию радиохимии как науки, изучающей химические и физико-химические свойства радиоактивных элементов. (радиоактивных изотопов) и их соединений, разрабатывающей методы их выделения, концентрирования и очистки. Характерной особенностью радиохимии является изучение свойств радиоактивных изотопов по их ядерным излучениям. [c.11]

Основными достоинствами аналитических методов, основанных на измерении радиоактивного излучения, являются низкий порог обнаружения анализируемого элемента и широкая универсальность. Радиоактивационный анализ имеет абсолютно низший порог обнаружения среди всех других аналитических методов (10 г). Достоинством некоторых радиометрических методик является анализ без разрушения образца, а методов, основанных на измерении естественной радиоактивности, — быстрота анализа. Ценная особенность радиометрического метода изотопного разведения заключена в возможности анализа смеси близких по химико-аналитическим свойствам элементов, таких, как цирконий + гафний, ниобий + тантал и др. [c.275]

Газовые ионизационные детекторы. Радиоактивное излучение (кроме нейтронного) вызывает частичную ионизацию во многих материалах (см. табл. 24-1). Измерение степени ионизации в газах или в полупроводниках служит основой общего метода обнаружения радиоактивного распада. [c.506]

Обнаружение и измерение радиоактивных излучений. Все методы обнаружения радиоактивности основаны на изучении взаимодействия испускаемых частиц или электромагнитных колебаний с веществом. Проницаемость радиоактивного излучения в случае а-частиц характеризуется длиной пробега, у у-лучей — расстоянием половинного ослабления, а р-частицы в принципе могут характеризоваться и тем и другим. Например, длина пробега а-частиц в воздухе составляет 3—9 см, в металле [c.90]

В последние годы все большее внимание обращается на количественное определение разделенных методом ТСХ ионов [494, 496], особенно на денситометрическое определение ряда элементов в зонах, в том числе лития [502], серебра [503], кадмия [505] и других элементов [5181 в форме дитизонатов, марганца в виде его комплекса с 1-(2-пиридилазо)-2-нафтолом [504]. Рассмотрено влияние различных факторов на точность денситометрического определения (по поглощению или отражению света, измерению радиоактивности или флуоресценции) природы сорбента, толщины и влажности слоя, величины Rf компонента, скорости потока, направления сканирования, формы и размера пятен, присутствия других веществ, точности нанесения пробы. При опрыскивании хроматограммы реагентом для обнаружения компонентов имеют значение также степень окраски слоя и диффузия пятна. [c.137]

Для обнаружения и измерения радиоактивности применяли и продолжают применять разнообразные способы. Почти все они основаны на ионизации молекул среды, вызываемой излучением. Выбор их зависит от поставленной задачи. Фотографический метод и камера Вильсона особенно эффективны для обнаруживания ядерных процессов и изучения их деталей. Метод сцинтилляций и счетные камеры позволяют подсчитывать числа распадов и таким путем измерять активность. Ионизационные камеры также дают величину активности, но они менее приспособлены для обнаружения отдельных Частиц и их счета. Для последней цели применяют, главным образом, счетчики Гейгер— Мюллера. Мы ограничимся лишь очень кратким описанием основных методов [102] и остановимся позже более подробно на тех из них, которые обычно применяют для измерения активности препаратов меченых атомов. [c.154]

Существуют физические и химические методы анализа. Это деление несколько условно, между методами обеих групп нет резкой границы. В обоих случаях качественное обнаружение и количественное определение составных частей анализируемого материала основано на наблюдении и измерении какого-либо физического свойства системы. Измеряют, например, электропроводность, плотность, интенсивность окраски, интенсивность радиоактивного излучения, массу, объем, электрический потенциал и на этом основании делают вывод о количестве данного элемента или его соединений. Однако при анализе физическими методами наблюдение и измерение выполняют непосредственно с анализируемым материалом, причем химические реакции либо совсем не проводят, либо они играют вспомогательную роль. В химических методах пробу подвергают сначала действию какого-либо реагента, т. е. проводят определенную химическую реакцию, и только после этого наблюдают и измеряют физическое свойство. В соответствии с этим в химических методах анализа главное внимание уделяют правильному выполнению химической реакции, в то время как в физических методах основной упор делается на соответствующее аппаратурное оформление измерения — определение физических свойств. [c.14]

Методы обнаружения. Измерение оптической плотности флуоресцентного излучения и радиоактивности — эти методы применяются во всех видах ВЭЖХ при картировании пепти- [c.239]

Чувствительность методов обнаружения, основанных на получении окрашенных пятен, в большинстве случаев значительна. Для открытия ряда веи1,еств достаточны количества порядка нескольких микрограмм. Еще большей чувствительностью обладают методы, основанные на измерении радиоактивности [88]. [c.464]

Гамма-лучи представляют собой электромагнитное излучение, испускаемое данным радиоизотопом. Они имеют одно или несколько дискретных значений энергии в отличие от непрерывного энергегического р-спектра у р-излучающих изотопов. у-Яучи не несут заряда и, следовательно, не могут прямо ионизировать атомы на своем пути. Однако они могут взаимодействовать с орбитальными электронами, выбивая их с орбитали, или с электромагнитным полем ядра, давая пару электрон — позитрон (рис. 5-2), В обоих типах взаимодействия вторичные электроны, образующиеся под действием у-фотонов, подобны р-частицам и также способны ионизировать и возбуждать другие атомы. Учитывая это, методы обнаружения улучей в конечном итоге те же, что и для р-частиц. На практике, как это будет видно из последующих разделов, вследствие низкой вероятности взаимодействия с веществом (часто говорят о высокой проникающей способности у-лучей), для измерения -радиоактивности необходимы специальные детекторы. [c.97]

Метод с LiA1 H4 имеет некоторые иреимунхества но сравнению с методами изотопного обмена, применяемыми в определениях активного водорода как в низкомолекулярных соединениях, так и в малых количествах соединений. Он применим к анализу как растворимых твердых веществ, так и жидкостей, если последние не слишком сильно улетучиваются за время, требуемое для их разложения под действием реагента. Кроме того, исиользование при анализе этим методом замкнутой системы для проведения реакции и измерения радиоактивности создает благоприятные условия для обнаружения следовых количеств активного водорода. В то же время чувствительность обменных методов уменьшается из-за неполного удаления меченого спирта и, быть может, в еще большей степени, за счет дополнительного обмена трития обработанного образца с атмосферной влагой. Основной недостаток метода с алюмогидридом лития заключается в том, что он не является абсолютным, и это сильно ограничивает возможность его применения в анализе полимерных материалов. При этом в качестве стандартов можно использовать полимеры, проанализированные другими методами, но и тогда часто получаются лишь полуколичественные или относительные результаты. Менее существенным недостатком метода является наличие помех от нитросоединений. [c.254]

В более поздних испытаниях измерение радиоактивности производили методом погрун ения в пробу объемом 1 л. Увеличение точности он-роделения показано кривыми на рис. 7. Количество продуктов износа в выхлопных газах в обоих испытаниях различно, что говорит о необходимости учитывать при проведении радио-индикаторных испытаний эту долю продуктов износа. Необходимо также отметить, что очень небольшое количество продуктов износа удерживается па сетке приемника маслонасоса. Эту сетку, обесиечивающую грубую фильтрацию масла, очищали после окончания испытания и обнаруженное на ней количество продуктов износа добавляли к обнаруженному в масле и в выхлопных газах. [c.257]

Вышеописанный метод обнаружения утечки при помощи радиоактивного газа позволяет измерять интенсивность излучения втекающего или вытекающего газа со стандартной ошибкой меньше 1 %. При стандартизации условий опыта интенсивность нзлучения является мерой всего вошедшего внутрь или вытекшего наружу газа. Для того чтобы па основании полученных данных мон но было предсказать скорость утечки того же самого или другого газа в других условиях (в частности, в реальных условиях применения метода) или чтобы произвести сравнение с другими методами измерения скорости утечки, необходимо знать характер истечения, т. е. зависимость скорости истечения газа от давления, молекулярного веса и вязкости. Эта зависимость может быть получена нри помощи нолуэмпирической формулы Кнудсеиа и уравнепия диффузии [1—3]. [c.283]

Наиболее подходящими методами обнаружения радиоактивных зон на тонкослойных электрофоретограммах являются авторадиография и радиосканирование. В связи с тем что обычно используют двумерное разделение или методы отпечатков пальцев [19], применение авторадиографии более удобно. Следует еще раз упомянуть о необходимости предотвращения миграции разделенных веществ во время сушки перед измерением радиоактивности. [c.137]

Регистрация тем или иным образом излучения компонентов, распределенных на хроматограмме, является высокочувствительным способом их обнаружения. Количественное измерение радиоактивных веществ, разделенных методом ТСХ, может быть выполнено несколькими способами 1) измерением активности проб после элюирования веществ с сорбента 2) сканированием полос или зон на хроматограммах с помощью специальной аппаратуры 3) радиоай-тографией 4) измерением радиоактивности с помощью жидких сцинтилляторов 5) флуорографией (сцинтилляционной автографией). [c.124]

Весомые количества А. получают путем облучения радия нейтронами Ra e (п, f) На . Изотоп На (Г, = 41 мин.) переходит в Ас . Для отделения А. от радия и других элементов применяются экстракция бензольным р-ром тиофенкарбонилтрифторацетона при контролируемом pH, ионообменная хроматография и другие методы. Обнаружение и колич. определение А. производится путем измерения активности препарата или выделенных из него дочерних веществ А., напр. АсК (изотоп франция) или актинона (изотоп эманации), а также по характеристич. линиям его спектра испускания, если имеется достаточное количество анализируемого вещества. А. является опасным радиоактивным ядом с высокой удельной а-активностью. [c.54]

Р, в Лейпциге. Окончил ун-т в Бреслау (1928). В 1928—1931 работал в Гисенском ун-те. В 1946— 1955 работал в СССР, С 1956 проф. Лейпцигского ун-та и директор Ин-та прикладной радиоактивности. Исследования посвящены радиохимии, дозиметрии и методам обнаружения и измерения радиоактивности. [c.90]

Фосфоэфирные связи в О-фосфо-производиых серина. треонина и тирозина разрушаются под действием сильных кислот, поэтому для предотвращения деградации этих производных нужно использовать короткое время гидролиза [322]. Лабильностью в кислых условиях объясняется и отсутствие надежного количественного метода определения фосфоаминокислот в белках. Обнаружение аминокислот, содержащих радиоактивную метку [ Р], осуществляют авторадиографией или измерением радиоактивности с помощью счетчика. [c.261]

Чаще всего работают с изотопами наиболее распространенных элементов, входящих в состав органических соединений, а именно Н, К, С, 5, Р и О. Кроме того, используются изотопы I, Ка, К. Ре и Са. Помимо стабильных изотопов Н( Н), и 0( 0) особенно широкое применение получили нестабильные (радиоактивные) изотопы. Количественное измерение радиоактивности технически проще, чем определение стабильного изотопа. Доступность радиоактивных изотопов с относительно большими периодами полураспада делает возможным их использование в длительных экспериментах. Чувствительные методы измерения радиоактивности в сочетании с бумажной и тонкослойной хроматографией и эчектрофорезом — мощное средство тля обнаружения и идентификации соединений в процессе экспериментальной работы. [c.390]

На экстракции органическими растворителями основаны и радиохимические методы вьщеления изотопов иода 1118]. Обычно радиоактивный иод экстрагируют четьфеххлористым углеродом или хлороформом после перевода его в элементарное состояние. При этом Г окисляют до IO4 с помощью Na lO в щелочной среде, а затем восстанавливают до 2 солянокислым гидразином в подкисленном растворе. Окончательно иод вьщеляют в виде Agi. Измерение активности вьщеленного препарата тюводят на у-спектрометре. Предел обнаружения метода l - 2,8 10 , 1 -3,3 10 " Ки/препарат. [c.310]

ИЗОТОПНОГО РАЗБАВЛЕНИЯ МЕТОД, метод количеств. хим. анализа с использ. радиоактивных или обогащенных стаб. изотопов. Особенность метода — возможность проводить количеств, определения при неполном выделении в-ва. В классич. варианте метода с использ. радиоакт. индикаторов определение компонента основано на изменении уд. активности вследствие разбавления в ходе анализа, К анализируемому р-ру добавляют известное кол-во W определяемого в-ва, содержащего радиоактивный изотоп с активностью А и уд. активностью Si = Ajw. После достижения равновесия изотопного обмена между радиоактивными и стаб. атомами из р-ра выделяют тем или иным способом (экстракцией, ионным обменом, осаждением и т. д.) часть определяемого в-ва, измеряют ее массу (спектрофото-метрич., гравиметрнч., титриметрич. или др. методом), радиоактивность и устанавливают уд. активность 5г = = Al w -t- л), где X — исходное кол-во определяемого в-ва. Из ур-ний для Si и 5г можно найти л = г0[(3)/3г) — 1]. Предел обнаружения ограничен чувствительностью измерения массы выделенной доли в-ва и составляет 10" — 10" % по массе. [c.213]