Изотопное разбавление с субстехиометрическим выделение

Для определения ртути использовали метод изотопного разбавления с субстехиометрическим выделением. [c.230]

Особого внимания заслуживает субстехиометрический метод выделения золота, повышающий селективность экстракционного разделения. Субстехиометрическому определению злементов в радиохимическом анализе (активационный анализ, метод изотопного разбавления) посвящен обстоятельный обзор Ружички и Стары [508]. Найдены [1421] оптимальные условия разделения различных элементов, в том числе условия выделения золота, при их субстехиометрическом определении. Метод подробно рассмотрен Алимариным и Пережогиным [10]. [c.188]

Метод изотопного разбавления со субстехиометрическим выделением применен для определения следов Ъп в арсениде галлия [391. [c.197]

Метод изотопного разбавления усовершенствовали Ружичка и Стары, введя понятие субстехиометрического выделения. В анализируемый и стандартный растворы, содержащие соответственно от, и от граммов определяемого элемента, вводят одинаковые количества радионуклида определяемого элемента и реагента, образующего с ним комплексное соединение, причем количество реагента должно быть меньше, чем тре- [c.380]

Если ионообменные разделения используют в методе изотопного разбавления или радиохимического разделения в активационном анализе, полного количественного выделения следов определяемых элементов пе требуется. Субстехиометрический метод, описанный в разд. 1У,Б этой главы, успешно применяют в этих случаях [72, 173]. [c.111]

Экстракцию хелатов применяют в быстром методе радиохимического выделения с носителем или без него. Обычно при однократной периодической экстракции микроэлементов берут избыток реагента. В методе изотопного разбавления для экстракции постоянного, но небольшого количества микроэлементов с целью последующего измерения их радиоактивности используют субстехиометрическое количество реагента. Такой простой прием делает метод изотопного разбавления высоко чувствительным и селективным [199]. Его также применяют для радиохимического разделения в нейтронно-активационном анализе. [c.53]

В экстракции субстехиометрический метод был применен Зимаковым и Рожавским [828, 829]. Они предложили прием изотопного разбавления, также позволяющий не определять количества выделенного элемента (измеряется лишь его активность). [c.246]

Близкий по идее прием описал Лэндгребе и др. [842]. Эти авторы считают, что при анализе методом изотопного разбавления с применением субстехиометрического выделения не обязательно выделять точно одинаковые количества определяемого элемента до и после разбавления. Строго контролируя условия проведения анализа, после разбавления можно выделить часть элемента и по активности этой части с помощью калибровочной кривой рассчитать количество элемента в образце. [c.253]

Как и в варианте метода изотопного разбавления, не связанном с измерением химического выхода, главная задача заключается в выделении одинаковых количеств элемента из раствора и стандарта. Это выделение можно осуществить, используя субстехиометрический метод. К упомянутым растворам прибавляют совершенно одинаковые количества реагента, недостаточные для полного связывания носителя. Реагент должен взаимодействовать с элементом количественно, а образующееся соединение должно легко отделяться от избытка непроре5агировавшего элемента. Одним из лучших способов такого отделения является экстракция внутрикомплексных соединений с количеством реагента, меньшим субстехиометрического. [c.259]

В количественном ультрамикроанализе при разработке методов разделения элементов весьма эффективно применение радиоактивных индикаторов. Интересно также использование метбда изотопного разбавления и субстехиометрического метода анализа, в которых не требуется количественного выделения определяемого компонента 206-209 [c.183]

Чешским исследователям принадлежит решающая роль и в дальнейшем развитии метода создании его теоретических основ и практическом приложении [24, 25, 82]. Японскими учеными субстехиометрическое выделение широко используется для определения примесей в высокочистых веществах и других материалах как с помощью изотопного разбавления, так и радиоактивационного анализа [26, 58, 59]. У нас в Советском Союзе значительный вклад в теорию субстехиометрии внесли работы Алимарина и Пережогина [27—33]. Принцип субстехиометрии в варианте радиометрической корректировки развивается Шамаевым [34—41]. Работы Зима-кова в этой области направлены на развитие варианта многократного изотопного разбавления [42, 43]. [c.106]

Необходимые субстехиометрические количества реагента находят с помощью радиометрического титрования (экстракционного, комплексонометрического, осадительного и т. д.). Применение принципа субстехиометрии в изотопном разбавлении освобождает от определения удельной активности выделенного соединения (82 = Аг/ИР г)) а в активационном анализе — от определения химического выхода. Это позволило резко увеличить чувствительность метода изотопного разбавления, довести ее в ряде случаев до уровня чувствительности радиоактивационного анализа и определять микроконцентрации элементов (10 —10 %). С применением субстехиометрии значительно повысилась избирательность и экспрессность радиоактивационного метода. [c.107]

Нами начато систематическое исследование класса комплексонов для субстехиометрического выделения микроколичеств элементов [191]. Изучена субстехиометрическая реакция циркония с диэтилентриаминпента-уксусной кислотой в хлорнокислых растворах (0,1—2 М H IO4), а также на фоне слабых комплексообразующих веществ — в присутствии ряда ок-сикарбоновых 1<ислот. Разработан высокочувствительный метод онределения микроколичеств циркония (до 10 г/0,01 мл) в присутствии 18 мешающих ионов с помощью изотопного разбавления в сочетании с электрофорезом на бумаге [183]. [c.120]

Ружичка и Стары [43] детально рассмотрели использование экстракции в анализе методом изотопного разбавления. Описаны условия специфического использования субстехиометрических количеств дитизона для селективной экстракции ряда элементов раствором дитизона в четыреххлористом углероде. Теоретические соображения были подтверждены в последующей статье, посвященной опреде,леншо субмикрограммовых количеств цинка дитизоном [44]. Для этого были взяты две равные аликвотные части раствора радиоактивного цинка, в каждой из которых содерн алось у мкг цинка одну часть добавляли к раствору образца, содержащего х мкг цинка, другая служила эталоном. Равные количества цинка из раствора образца и эталона экстрагировали субстехиометрическим количеством дитизона в хлороформе. Измеряли активности фракций А и Л 2, выделенных соответственно из эталона и образца. Количество цинка в образце определяли по уравнению х у [(А А — 1]. [c.275]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология