Специальные ионизационные детекторы

Специальные ионизационные детекторы [c.117]

Газо-адсорбционная хроматография наиболее пригодна для анализа легких газов, к числу которых относят водород, азот, исло-род, газы нулевой группы периодической системы, метан, оксид и диоксид углерода, оксиды азота и др. Все они не регистрируются ионизационными детекторами. Поэтому их анализ производят при помощи катарометров или же высокочувствительных детекторов специального типа. Для газо-адсорбционной хроматографии характерна возможность разделения смесей изотопов. [c.65]

Принципиальная схема транспортного детектора представлена на рис. 11.20. Проволока, лента или специальная цепь непрерывна движется и захватывает вытекающий из колонки раствор. Далее лента подается в печь, нагретую до температуры, обеспечивающей испарение элюента. Для удаления испарившегося элюента в печь непрерывно подается ток азота. Оставшиеся на ленте анализируемые вещества переносят в реактор, в котором они подвергаются пиролизу в токе азота или окислению до диоксида углерода в токе кислорода. Продукты пиролиза током азота переносятся в пламенно-ионизационный илн другого типа детектор. Продукты окисления током кислорода переносятся в реактор с никелевым катализатором, где диоксид углерода конвертируется в токе водорода дс метана, который затем детектируется пламенно-ионизационным детектором. После прохождения реактора лента протягивается через печь, где она очищается от оставшихся веществ или примесей. [c.95]

Принцип действия ионизационного детектора [8]. При попадании ионизирующего излучения в детектор в межэлектродном пространстве (рис. 6.3, а) образуются электроны и положительно заряженные ионы, которые под действием приложенного напряжения собираются у катода или у анода в соответствии с их зарядами. При этом на сопротивлении возникает импульс, который регистрируется специальным устройством. Величина импульса зависит от вида и энергии излучения, параметров детектора и приложенного напряжения [/ . На рис. 6.2 показаны области работы ионизационной камеры /1 — 6 2, пропорционального счетчика — счетчика Гейгера— [c.307]

Ответственным элементом конструкции ионизационного детектора является изолятор электрода, соединенного с электрометром. Для исключения утечки тока изолятор должен иметь сопротивление на 2—3 порядка выше, чем сопротивление входной измерительной цепи электрометра. Изолятор обычно изготавливают из фторопласта или специальной керамики, сохраняющих высокое сопротивление при рабочей температуре детектора. [c.59]

Для каждого типа детекторов характерны свои оптимальные условия эксплуатации, которые будут рассмотрены ниже. Здесь мы сделаем лишь несколько общих замечаний. Существуют два способа соединения колонки и детектора. Колонку можно вставлять неносредственно в детектор или использовать специальное вторичное устройство, установленное в корпусе детектора (рис. 4-3). При правильной реализации оба метода подсоединения колонки позволяют получать отличные результаты. Использование вторичного соединительного устройства чрезвычайно удобно при необходимости перехода от одного детектора к другому. Это обеспечивает широкую свободу выбора детектора при проведении анализа, причем требуется только регулировать расход вспомогательного газа. Ири прямом соединении колонки и детектора вспомогательный газ подается в нижнюю часть детектора или смешивается с газом, подаваемым в детектор для его функционирования, нанример с водородом в пламенно-ионизационном детекторе (ИИД). В этом случае каждый детектор имеет свою систему пневматического регулирования расхода вспомогательного газа. [c.69]

Боргидриды восстанавливают соединения с карбонильными группами до спиртов. Эту реакцию использовали для определения 10 % формальдегида в уксусном альдегиде. К концу ГХ-колонки подсоединяли на специальном креплении трубку размерами примерно 8x0,6 см, заполненную равномерно размолотым боргидридом калия [37]. С помощью пламенно-ионизационного детектора гораздо легче определить метанол, полученный восстановлением формальдегида, чем сам формальдегид. Ротенон обычно дает многочисленные широкие хроматографические пики, а после обработки боргидридом натрия — один четкий пик. Дело в гом, что кето-группа ротенона восстанавливается до гидроксильной группы, которая при введении пробы в газовый хроматограф теряется в результате дегидратации [38. [c.98]

Широко распространены в газовой хроматографии также пламенно-ионизационные детекторы, отличающиеся более высокой чувствительностью по сравнению с катарометрами. Иногда используются и специальные детекторы (электронозахватный, микрокулонометрический, инфракрасный и т. п.), высокоселективные по отношению к определенным группам соединений. В конце 80-х годов в практику введены атомно-эмиссионные детекторы, селективные при анализе элементов, например, серосодержащих компонентов нефтяных фракций. [c.121]

Одно из основных требований к газу-носителю — инертность по отношению к разделяемому веществу, растворителям, адсорбентам, носителям, неподвижным фазам, материалам дозатора, колонки, детектора и соединительных коммуникаций. Очень важным показателем является чистота газа-носителя. Баллонный технический газ с чистотой 99,9—99,99% обеспечивает устойчивую работу большинства газохроматографических детекторов. Однако,для получения стабильных, линейных и высокочувствительных показаний некоторых типов детекторов требуются более чистые газы. Например, для ДЭЗ необходим азот особой чистоты (содержание примесей <1 млн. ), а для гелиевого ионизационного детектора (Не — ИД) необходим гелий со степенью очистки лучше, чем 99,999%. Работе почти всех детекторов, кроме пламенно-ионизационного детектора (ДПИ), мешают пары воды в газе-носителе. При работе с ДЭЗ необходима специальная очистка газа-носителя (N2) от примесей кислорода. Работе ДПИ мешают твердые частицы пыли, попадающие в пламя и нарушающие стабильность его горения. [c.123]

В табл. 11.12 приведены некоторые характеристики и применяемость наиболее часто используемых в газовой хроматографии газов. Кроме перечисленных в табл. 11.12 газов иногда для подавления сорбционной активности носителя в качестве газа-носителя используют пары воды. В этом случае применяют специальные установки для стабильной подачи воды — генераторы пара и дифференциальный пламенно-ионизационный детектор (ДПИ), оптимизированный для работы с парами воды. Количество воды в резервуарах должно обеспечивать по крайней [c.125]

Термоионный детектор с одной горелкой, предложенный в 1964 г., широко используют в газовой хроматографии. Детектор состоит из обычного пламенно-ионизационного детектора, в который вводится специальный металлический или керамический зонд, являющийся источником атомов щелочных металлов и помещаемый несколько выше горелки. Возможно размещение над горелкой электрода, предварительно обработанного соответствующей солью щелочного металла. В большинстве ДТИ этих конструкций соль во время работы детектора нагревалась до необходимой температуры пламенем водородной горелки. [c.177]

Начиная с 1968 г., наблюдается очень быстрый прогресс в развитии хроматографической техники. НасОсы, способные создать давление свыше 300 атм, часто используют для подачи подвижных жидких фаз в колонки, в котор Ых средний диаметр частиц составлял около 20 мкм. Широко применяется специальный вид хроматографической насадки, в которой сами частицы имеют твердые инертные ядра. В соответствии с этим хроматографическое распределение имеет место только в поверхностном слое (толщиной, вероятно, до 1 мкм) частицы, что исключает любую возможность образования застойных скоплений подвижной фазы, которые глубоко захватывались бы порами зерен носителя. Универсальный детектор, сочетающий удобство и надежность пламенно-ионизационного детектора и катарометра, которые способствовали широкому распространению газовой хроматографии, будет, очевидно, одним из новых последующих усовершенствований в хроматографии. [c.601]

Не рассмотрены в книге и проблемы химического детектирования, хотя большинство используемых в газовой хроматографии детекторов являются, вообще говоря, химическими. Так, в пламенно-ионизационном детекторе измеряют ионный ток, возникающий в результате образования ионов при сгорании органических веществ в водородном пламени, в электронно-захватном детекторе измеряют выход отрицательного иона, образующегося в результате реакции электрона с электроотрицательной молекулой органического вещества, в электрохимических детекторах используют различные электрохимические реакции для измерения содержания веществ, элюируемых из газового хроматографа, в масс-спектрометре измеряют продукты, возникшие в результате реакции электрона (или иона) с молекулой анализируемого компонента. Таким образом, даже обычная хроматография фактически является вариантом реакционной хроматографии, так как детектор представляет собой одновременно и химический реактор, а детектирование основано на измерении образующихся продуктов реакции. Однако поскольку детектирование является самостоятельной областью газовой хроматографии и этой проблеме посвящена обширная специальная литература [10—18], рассматривать в этой книге химические детекторы представлялось нецелесообразным. [c.7]

Определение легких примесей — водорода, азота, кислорода, окиси углерода и метана — ионизационным методом требует специальных приемов работы и аппаратуры, неосвоенных в настоящее время применительно к задачам повседневного контроля. В связи с этим при разработке методики определения примесей в этилене и пропилене принято раздельное определение легких и тяжелых примесей. При определении легких примесей применяли детектор по теплопроводности Г-9, а тяжелых — пламенно -ионизационный детектор. [c.100]

Липский. Мне хотелось бы вновь обратить внимание присутствующих на применение специальных типов детектирующих приборов для анализа функциональных групп. В этом конкретном случае детектор, откликающийся на захват электронов, будет, вероятно, самым подходящим. Такой детектор весьма чувствителен, его очень просто изготовить, и он может быть установлен последовательно или параллельно с обычным ионизационным детектором. Это устройство можно сделать избирательно чувствительным к различным классам химических соединений, изменив лишь прилагаемое напряжение. Таким образом можно при помощи высокоомного самописца с двумя перьями одновременно получить графическое изображение обычной количественной хроматограммы, а также качественное указание на природу функциональных групп компонентов, выходящих из колонки. [c.491]

В использованном нами капиллярном газовом хроматографе применялась специально разработанная система ввода с делителем потока для впуска без фракционирования весьма не больших проб. Мы применяли аргоновый ионизационный детектор небольшого объема, обладавший не только требуемой чувствительностью, но и небольшим эффективным объемом (1 до 10 мкл) и малой инерционностью. Оба эти устройства весьма сходны с описанными Липским и др. [1]. [c.286]

На прошлом симпозиуме мы сообщали о некоторых разработках аппаратуры для газовой хроматографии, включая новые высокочувствительные ионизационные детекторы. За прошедшее время аргоновые детекторы были дополнены некоторыми другими детекторами, каждый из которых обладает характерной особенностью в специальных областях применения. [c.14]

Имеются специальные методики определения легких газов и воды [139] с использованием пламенно-ионизационного детектора. [c.159]

Ионизационные детекторы созданы на основе зависимости электропроводности ионизированной газовой среды от состава. Ионизация газа может быть осуществлена р-азличными путями. Отсюда и название ряда специальных детекторов пламенно-ионизационный (ионизация в пламени водорода), аргонно-ионизационный и т. п. В ионизационных детекторах существует равновесие между скоростью образования заряженных частиц и скоростью их рекомбинации на электродах детектора, которая и определяет так называемый ионный ток детектора. Введение анализируемого вещества нарущает существующее равновесие. [c.299]

Интегратор И-05 входит в состав хроматографа Цвет-530 . Прибор предназначен для измерения не только площадей, но и высот хроматографических пиков, регистрируемых над устойчивой (без дрейфа) нулевой линией, а также времен удерживания компонентов анализируемых образцов. В интеграторе нет специального алгоритма обработки неразделенных пиков и пиков на хвосте . При неполном разделении площади измеряются по методу перпендикуляра. Важным отличием от модели И-02 является объединение в одном корпусе собственно интегратора и электрометрического усилителя сигналов ионизационных детекторов, так что высокоомный кабель от ячеек ДИП хроматографа Цвет-530 подключается непосредственно к соответствующему разъему (УЭ1Г) на задней панели интегратора И-05 отдельный разъем (У2) имеется для подключения к интегратору сигнального кабеля от детектора по теплопроводности. При работе с сигналами ионизационного детектора порядка 10 —10 А переключатель измерительных резисторов на задней панели прибора устанавливают в положение 10 , при больших ионизационных токах — 10 —10 А — в положение 10", 10 или 10 [c.101]

Для специальных целей, как, например, разделения изотопов водорода (Монке и Зафферт, 1961), в сочетании с капиллярными колонками применяли также ячейки для измерения теплопроводности особой конструкции с чрезвычайно малым объемом камеры (ср. Петрочелли, 1963 Шварц, и сотр., 1963). За исключением этого случая, в капиллярной газовой хроматографии применяют только ионизационные детекторы. [c.338]

Специальный прибор для исследования динамики органических веществ адсорбции в широком интервале проскоковых концентраций, выпускаемый серийно, описан в работе [67]. Измерительная часть лого прибора представлона пламенно-ионизационным детектором. [c.236]

Кроме определения атмосферных газов в природных водах, к числу особо актуальных относятся также задачи определения газообразных углеводородов в электроизоляционных маслах и водорода в котловой воде. Газообразный водород появляется в воде мощных паровых котлов как один из конечных продуктов щелочной, углекислотной и пароводяной коррозии. Данные о его концентрации служат указанием на степень коррозии трубок котла и необходимость ремонтных работ для предотвращения аварий. Растворимость водорода в воде при 20 °С и атмосферном давлении составляет 16,3 мг/кг, так что необходимый предел обнаружения (примерно 0,1 мкг/кг) может быть достигнут при от-ношении объемов жидкой и газообразной фаз ]/ь/Уа порядка 15. В разработанном специально для таких анализов устройстве [121] 80 мл воздуха барботируют через 1,2 л воды мембранным микрокомпрессором по циркуляционной схеме. Равновесие устанавливается через 30—40 мин, после чего несколько миллилитров паровой фазы отбирают медицинским шприцем и вводят в хроматограф. В связи с проблемами коррозии паровых котлов необходимо контролировать также содержание растворенного в воде кислорода и других газов. Именно для этой цели была создана упомянутая выше установка для непрерывного стриппинга потоком гелия [119]. Сочетание такой установки с хроматографом, снабженным гелиевым ионизационным детектором, позволяет определять содержание растворенного водорода, кислорода, метана и окислов углерода на уровне десятых долей миллилитра в литре воды со стандартным отклонением около 4% (кроме СО и СО2). [c.164]

В газовой хроматографии используют более 50 типов детекторов. Описание работы многих из них представлено в ряде обзоров и книг [38—46]. Практически все они могут быть условно разделены на неионизационные и ионизационные. Детекторы также подразделяются на недеструктивные и деструктивные, универсальные и селективные, причем большинство ионизационных детекторов являются селективными и деструктивными, а большинство неионизационных — универсальными и недеструктивными. Деструктивным детектором является тот, в котором более чем 1% анализируемых компонентов разлагается или реагирует с образованием других соединений. Ионизационным детектором называют такой детектор, в котором анализируемые соединения под действием различных внешних факторов (р-излучение, захват электрона, водородное пламя, УФ-свет, высокочастотный заряд и др.) превращаются в отрицательные или положительные ионы, которые собираются на электродах и регистрируются с помощью усилителя и вторичного регистрирующего прибора. Большинство отечественных и зарубежных фирм, выпускающих газохроматографическую аппаратуру, включают в состав прибора не более 5—6 детекторов, причем обычно 2—3 из них постоянно установлены на хроматографе, а остальные прилагаются в качестве сменных или поставляемых по специальным заявкам. К основным детекторам, как правило, относят детектор по теплопроводности (ДТП), детектор по плотности (ДП) детектор термоионный (ДТИ) детектор электронного захвата (ДЭЗ) и др. [c.149]

Пламенно-ионизационный детектор в специальном исполнении и потен-циостатический усилитель обеспечивают высокую линейность детектирования в динамическом диапазоне 10 , а специальная система, обеспечивающая строгое постоянство газового потока в процессе программирования температуры, позволяет добиться воспроизводимости лучше 1 % по интегральной интенсивности и лучше 0,1% по временам удерживания. [c.458]

Беллом и Грошеком [143] при измерении давления пара органических соединений с использованием пламенно-ионизационного детектора (стабильность нулевой линии соответствует 2 10 мм рт.ст.) достигнута чувствительность порядка 10" мм рт.ст. Исследуемое вещество наносят на песок, засыпаемый в термостатированную трубку, через которую пропускают поток газа-носителя, идущего на детектор. Сигнал детектора калибруют на основе литературных данных или в специальных экспериментах, когда вместо детектора на определенное время устанавливают ловушку для вещества. [c.99]

Эти результаты были получены на колонках с 5% минерального масла Нуджол на хромосорбе-Р для и s м-парафинов при оптимальных скоростях, найденных по графикам зависимости Н от и. При 60° С указанные два вещества давали соответственно /с = О и = 19. Следует ожидать, что все насадочные колонки будут давать аналогичные кривые предельных значений Ятш-Член А будет появляться как пересечение на координате Hmin, отсутствие этого пересечения будет указывать на равномерность насадки и незначительность внеколоночного смещения. Эти результаты были получены с помощью пламенно-ионизационного детектора и специального устройства для введения небольших проб (см. рис. IX-7, о). [c.162]

Успехи, достигнутые в последние годы в области анализа примесей благодаря применению высокочувствительных детекторов в серийных приборах показаны на рис. 18 [88]. Как следует из приведенных данных, широко используемые ионизационные детекторы позволяют проводить определение примесей, содержащ ихся в мономерах, растворителях в очень незначительных концентрациях. Отметим, что применение методов концентрирования позволяет обычно повысить чувствительность, т. е. уменьшить определяемую концентрацию, для любого используемого детектора еш,е в 10—1000 раз. Концентрирование мончет быть достигнуто как использованием специальных методов, так и применением неизотермических методов. [c.63]

Для ввода продуктов деструкции из ловушек в газовый хроматограф ловушки нагревали до 300° С со скоростью 15 град/мин. Каждая ловушка была соединена с отдельным хроматографом, специально предназначенным для анализа продуктов, конденсирующихся в данной ловушке. Для анализа продуктов из первой ловушки использовали хроматограф с программированием температуры колонки и пламенно-ионизационным детектором. Разделение проводили на колонке 700x0,4 см, заполненной 4% карбовокса 20 М на хромосорбе. Анализ легких газов из второй ловушки проводили при комнатной температуре на хроматографе с катарометром. Для разделения использовали колонку 200x0,4 см, заполненную силикагелем. Тяжелые продукты, сконцентрированные на спирали при 150° С собирали и взвешивали. [c.161]

Система включала катарометр и пламенно-ионизационный детектор со специальным обогревом во избежание конденсации паров. Твердыми носителями служили тефлон и другие полимеры тетрафторэтилена. Коэффициенты активности были рассчитаны на основе удерживаемых объемов, экстраполированных к нулевой величине пробы, и исправлены в соответствии с соотношением (11.21). Они показали хорошую сходимость с литературными данными. В ряде случаев коэффициенты активности определялись сравнительным методод при использовании в качестве стандартов веществ с известными значениями Т] так как отношение коэффициентов активности веществ равно отношению произведений приведенного удерживаемого объема на давление насыщенного пара. [c.49]

Установлено, что вещества обычно разделяются методами газовой хроматографии при условии, если их точки кипения не больще чем на 50—100° превышают рабочую температуру колонки. Вещества с меньшей летучестью можно проанализировать хроматографически при специальном подборе параметров работы колонки. При этом увеличивают рабочую температуру или уменьшают рабочее давление. Исследования можно проводить с небольшими пробами, снижая концентрацию вещества в газе-носителе. Увеличение температуры хотя и приводит к повышению давления паров веществ, анализируемых хроматографически, тем не менее ограничено стабильностью и летучестью применяемой неподвижной фазы. В настоящее время максимальная температура составляет обычно 300—350°, хотя ароматические углеводороды подвергались разделению при 445° [1]. При хроматографическом разделении веществ с более высокими точками кипения не допускается уменьшение рабочего давления из-за высокого перепада давления по колонке. Однако его снижали примерно до 200—300 мм рт. ст. при анализе сложных эфиров жирных кислот [2]. С созданием высокочувствительных ионизационных детекторов стало возможным разделять вещества со значительно меньшими давлениями пара и таким образом анализировать смеси веществ с точками кипения, на 150—200° превышающими температуру колонки. В связи с этим методы газовой хроматографии стали применяться для анализа некоторых термически неустойчивых веществ. Например, используя эти детекторы, удалось разделить терпены и стероиды при 200° [3]. [c.497]

Эксперименты были выполнены при применении двухкамерных ионизационных детекторов простой конструкции. Детекторы имели цилиндрическую форму, диаметр их составлял 8—12 мм, длина — от 20 до 30 мм, объем — от 1 до 3 мл в них находился центральный электрод, изолированный плавленым кварцем. Радиоактивным источником служили Sr — Y °, нанесенные на мишень. Применялся также специально сконструированный источник в виде иглы, содержащий Ро или Sr °. Компенсация достигалась изменением интенсивности радиации (перемещением источника), изменением объема сравнительной камеры или электрическим путем. При измерениях применялся динамический электрометр [18] с соответствующей регистрацией (Metra, Blansko) или широкополосная регистрирующая аппаратура MAW-eKB, содержащая встроенный усилитель, который использовался в сочетании с предварительным усилителем. Электрометр состоял из одной лампы 2NE9 [13] и соответствующей схемы, обеспечивающей пять значений чувствительности от 40 до 800 мв на полную шкалу отклонений. Ряд выведенных уравнений был проверен экспериментально. Полученные величины в основном хорошо известны для дифференциальной регистрации, так что здесь будут упомянуты только некоторые измерения методом интегральной регистрации. Была проверена правильность уравнения (17), т. е. зависимость высоты [c.102]

Расшифровка смесей углеводородов, получаемых метилениро-ванием, возможна, как уже указывалось, лишь газовой хроматографией с применением высокоэффективных капиллярных колонок. Дело в том, что для получения смеси, состоящей только из блинсайших гомологов (реакция специально проводится так, чтобы в каждой молекуле заместился лишь один атом водорода), глубина метиленирования исходного углеводорода обычно не должна превышать 2—3%. Однако использование чувствительного пламенно-ионизационного детектора и капиллярных колонок позволяет легко анализировать подобные смеси. [c.160]

Для первых аргоновых ионизационных детекторов, устанавливаемых в хроматографах, применялись схемы, используемые ранее при измерениях pH. Затем для входной ступени усилителей были использованы электрометрические лампы, измеряющие только небольшие сеточные токи. Для устранения возможных токов утечки эти лампы вместе с набором переключающихся высокоомных резисторов необходимо устанавливать как можно ближе к ионизационному детектору с соблюдением хорошей изоляции (>10 Ом). Обычно электрометрические усилители имеют специальный выносной блок с электрометрической лампой, который устанавливают в пепосредственной близости от детектора. [c.161]

Для успешного проведения исследования использовался прибор фирмы Пай (Кембридж), снабженный ионизационным детектором с р-излучателем. В качестве р-излучателя был применен КаВ. Ионизационный ток регистрировался потенциометром НВК со шкалой 10-мв, но с предварительным прохождением через специальный усилитель. Напряжение на детекторе менялось от 750 до 2000 в (для этой цели имелся переключатель на шесть ступеней переключения). Температура колонки могла изменяться от комнатной до 250° С, и с помощью контактного термометра и реле она поддерживалась постоянной. Для поддорлсапия постоянной температуры по всей длине колонки служил алюминиевый блок, в центральное отверстие которого помещалась стеклянная колонка длиной 1,3 л(. и внутренним диаметром 4 мм. Она присоединялась к Детектору конусным шлифом с уплотнением из силиконовой резины. Газом-носителем служил аргон, который подавался от обычного баллона через редуктор с присоединенным к нему прецизионным клапаном (вентиль точной регулировки). Скорость измерялась на выходе из детектора мыльнонленочным измерителем. Во избежание загрязнения газа-носителя исключалась возможность прохождения его по обычной резиновой трубке. [c.85]

Детектирование. Если через рабочую камеру катарометра, обычно используемого в препаративной газовой хроматографии, пропускать весь элюат, детектор (при большом диаметре колонки) обычно начинает работать нестабильно и чувствительность его понижается из-за больших линейных скоростей газового потока. Устранить такое положение можно двумя путями или использовать катарометр специальной конструкции с широкими каналами, или пропускать через катарометр лишь небольшую часть потока (приблизительно 1%). Применяют также пламен-но-ионизационный детектор (с делителем потока соответствующей конструкции) [289]. [c.262]

Ионизационные детекторы отличаются от пламенно-ионизационных тем, что ионы в них образуются не в результате сжигания смеси, а под действием на нее радиоактивного излучения, источниками которого служат обычно 90Sr, 147Pm, 3H, RaD (р-излуче-ние) и S26Ra (а-излучение). Для безопасности людей источники помещают в специальные контейнеры. [c.175]

С помощью описанных ионизационных детекторов не удается определить концентрацию проходящих через детектор перманентных газов. Для анализа их применяют специальные детекторы, например детектор косвенной электронной подвижности. Конструкция его аналогична конструкции обычного аргонового детектора, но в качестве газа-носителя используют аргон или гелий с добавкой малых количеств (порядка Ю 2—10 6 %) пропана, этилена или ацетилена26 29) 30. При ускоряющем напряжении 750— 1250 в метастабильные атомы газа-носителя ионизируют молекулы примеси, однако присутствующий в элюате перманентный газ поглощает часть энергии и уменьшает число метаста-бильных атомов аргона или гелия, а следовательно, степень ионизации примеси и ионный ток. [c.178]

В качестве детектора можно использовать катарометры с тер-мисторами или нитями (в последнем случае имеются четыре чувствительных элемента, по два в каждой камере) или пламенно-ионизационный детектор в качестве регистрирующего прибора— самопшцущие потенциометры с пределами измерения от 0 до 2,5 ме и временем пробега шкалы кареткой пера 1 или 0,5 сек. Системы интегрирования либо записывают интегральную кривую, либо указывают величины площадей пиков (от начала опыта) при помощи специального цифрового указателя. [c.187]