Макромолекула трехмерная

Рассмотрим третий случай химического превращения полимера, не связанного с разрушением или изменением основной цепи — образование макромолекул трехмерной структуры. Эти полимеры образуются в результате непосредственного взаимодействия цепей макромолекул друг с другом или с помощью сшивающих агентов. Благодаря взаимодействию между молекулами фенолформальдегидной смолы, глифталевой смолы и др. их структура становится трехмерной. [c.48]

Акты инициирования и роста цепи характерны для всех полимеризационных процессов. При этом рост цепи является основной реакцией, ответственной за формирование макромолекулы, и определяет строение образующегося полимера, а в случае сополимеризации и его состав. Инициирование определяет природу активных центров и, следовательно, механизм процесса в целом. В нек-рых реальных системах суммарный процесс состоит только из этих двух стадий (см. Живущие полимеры). Акты обрыва и передачи цепи оказывают влияние на размер макромолекул образующегося полимера, т. е. его молекулярную массу, молекулярно-массовое распределение, а также (при передаче цепи на полимер) на форму макромолекул (образование разветвленных макромолекул, трехмерных структур и др.). [c.479]

Бесконечными цепями можно считать также макромолекулы трехмерных полимеров, однако в этом разделе мы будем рассматривать только линейные цепи. Если макромолекула образует цикл в результате химического взаимодействия концевых групп, то при достаточно большой степени полимеризации к ней полностью применимо введенное определение бесконечности и такие циклы можно рассматривать так же, как линейные цепочки бесконечной длины. [c.245]

Термореактивные полимеры при повышении температуры вначале размягчаются (становятся пластичными), но в результате протекания реакции образования макромолекул трехмерной структуры затвердевают, становятся нерастворимыми и неплавкими (процесс необратимый). [c.242]

Рассмотрим третий случай химического превращения полимера, не связанного с разрушением или изменением основной цепи — реакцию образования макромолекул трехмерной или сетчатой структуры. Эти полимеры образуются в результате непосредственного взаимодействия цепей макромолекул друг с другом или с помощью сшивающих агентов. [c.66]

Макромолекулы трехмерной структуры (рис. 148) получаются в результате связывания, сшивания линейных и разветвленных цепей поперечными химическими связями. В зависимости от степени разветвления они тверды или каучукоподобны, при повышенной температуре не плавятся, но могут разрушаться, не растворяются ни в каких растворителях и лишь в некоторых случаях могут ограниченно набухать. В качестве примеров можно привести фенолоформальдегидные смолы в конечной стадии смолообразования и ряд других поликонденса-ционных смол. [c.308]

В То же Молекула димера, далее реагирующая по типу В Линейные макромолекулы Трехмерные макромолекулы [c.58]

Г То же Молекула димера, реагирующая по типу Г Линейные макромолекулы Трехмерные молекулы с более частой решеткой, чем в случае В—Г [c.58]

В отличие от полимеров с нитевидными макромолекулами трехмерные макромолекулярные соединения не термопластичны при нагревании они не размягчаются. [c.287]

Посмотрим, что же происходит с молекулами льняного масла, подвергнутого холодной и горячей сушке При комнатной температуре образование пленки происходит главным образом за счет окисления двойных связей жирных кислот в молекулах льняного масла. При высоких температурах жирные кислоты льняного масла полимеризуются с образованием макромолекул трехмерного строения, в результате чего стойкость к действию влаги, кислот, щелочей и других агрессивных сред резко возрастает. [c.94]

Эпоксидные смолы типа DGEBA — это жесткие, аморфные, стеклообразные твердые тела. Исследование их молекулярной структуры показывает, что каждый образец смеси смолы с отвердителем может быть в действительности одной гигантской молекулой. Однако нет реального доказательства этого наоборот, современные теории и данные, полученные при помощи электронного микроскопа, дают основания считать, что эпоксидные смолы состоят из относительно небольших макромолекул— трехмерных разветвленных структур или агломератов средних молекулярных масс, внедренных в окружающую матрицу низкой молекулярной массы. Предельный размер, которого достигают макромолекулы в течение отверждения, ограничен пространственными факторами, что сводит до минимума возможность протекания межмолекулярных реакций. По мере того как молекулы полимеризуются, их вращательная и переходная свобода уменьшается,, а это снижает возможность установления первичных связей с соседними молекулами (рис. 4-2 и 4-3). [c.40]

При высоких температурах жирные кислоты льняного масла полимеризуются с образованием макромолекул трехмерного строения (сетчатых), в результате чего стойкость к действию влаги, кислот, шелочей и других агрессивных сред резко возрастает. [c.103]