Аминофенолы и динитрохлорбензол

Таковы дисперсный желтый прочный 2К (III), синтезируемый из и-аминофенола и 2,4-динитрохлорбензола желтый кислотный краситель (IV) для шерсти, шелка, синтетич. полиамидных волокон и кожи, получаемый из 4-аминодифениламин-2-сульфокислоты и [c.276]

Некоторые химические вещества могут вызвать раздражение кожи (экзему, дерматит). Среди них 2,4-динитрохлорбензол, нитрофенолы, аминофенолы, пиридин и др. При работе с этими веществами нужно надевать резиновые перчатки, а по окончании работы протирать руки ватой, смоченной органическим растворителем. [c.14]

Так, из п-аминофенола и 2,4-динитрохлорбензола получают краситель дисперсный желтый прочный 2К [318] [c.139]

Нитро-2-аминофенол (из динитрохлорбензола) [c.47]

Замещение хлора в ароматическом соединении ариламино-группой широко применяют для синтеза замещенных дифениламина. Например, при действии п-аминофенола на 2,4-динитрохлорбензол получается 2,4-динитро-4 -оксидифениламин [c.115]

К получают взаимодействием п-аминофенола с 2,4-динитрохлорбензолом [c.54]

Из числа нитрокрасителей, находящих применение в крашении ацетатного шелка, можно назвать желтый прочный 2К для ацетатного шелка, получаемый конденсацией 4-аминофенола с 2,4-динитрохлорбензолом [c.79]

Его получают взаимодействием л-аминофенола с 2,4-динитрохлорбензолом в водной среде в присутствии мела или соды [c.181]

Повышенная реакционная способность ароматических фе НОЛОВ и аминосоединений, которая позволила использовать их в качестве антиоксидантов, лекарственных средств и ускорителей вулканизации, определила также их широкое применение в качестве фотохимикатов, главным образом для проявления черно-белых и цветных негативов. В качестве наиболее известных проявителей используются следующие соединения метол, или Н-метил-п-аминофенол (I), который синтезируется различными путами, в том числе и из гидрохинона амидол, или 2,4-ди-аминофенол (II), получаемый из динитрохлорбензола и-амино-фенол (III), синтезируемый из и-нитрохлорбензола. [c.38]

Динитрохлорбензол (I) легко конденсируется с аминами и аминофенолами в кипящей водной щелочи. Удобным способом является растворение аминофенола в воде, содержащей бисульфит натрия, добавление соединения I с примерно Vt по весу мела и кипячение в течение 3—4 часов при охлаждении выпадает соединение II (выход 95%). [c.1214]

Хотя 2,4-динитрофенол, сульфид натрия и сера применяются в производстве различных марок красителей типа Сернистого черного Т, красители эти с химической точки зрения далеко не идентичны строение (все еще не установленное) и состав (включая содержание серы) меняются в зависимости от условий осернения. Роу высказал предположение, что вероятный механизм реакции включает образование 4-нитро-2-аминофенола, который может немедленно конденсироваться с серой или подвергаться дальнейшему восстановлению до диамина, так как, исходя из 4-нитро-2-амино-фенола или 2,4-диаминофенола, получают различные продукты. Динитрофенол готовят гидролизом 2,4-динитрохлорбензола (не содержащего воды и кислоты т. застыв, выше 47°) кипящим раствором едкого натра продукт может подвергаться осернению без выделения фенола можно непосредственно использовать и хлорпроизводное, которое обрабатывают смесью водного раствора едкого иатра, сернистого натрия и серы. [c.1236]

Некоторые нитрокрасители приобрели значение как красители для ацетатных и полиэфирных волокон (лавсана). Так, давно известны красители дисперсный желтый прочный 2К (старое название желтый прочный 2К для ацетатного шелка), получаемый конденсацией. 4-аминофенола с 2,4-динитрохлорбензолом [c.113]

Дисперсный желтый прочный 2К получают взаимодействием динитрохлорбензола с п-аминофенолом в водной среде в присутствии бисульфита натрия (для предохранения п-аминофенола от окисления) и мела при 80 °С в течение 4 ч отфильтрованный и промытый красите пь сушат при 50 °С. [c.104]

В небольшой, футерованный кислотостойкими плитками ко-гел 1 наливают воду, приливают из мерника 2 раствор бисульфита натрия (0,1 моля), прибавляют /г-аминофенол (1 моль) и хорошо перемешивают до образования однородной суспензии. Бисульфит является восстановителем и прибавляется для предотвращения окисления л-аминофенола при последующем взаимодействии его с динитрохлорбензолом. [c.67]

Из других практически интересных реакций обмена хлора на ариламиногруппу укажем получение 2,4-динитро-4 -оксидифениламина кипячением водного раствора п-аминофенола с динитрохлорбензолом в присутствии мела, а также получение дифениламин-2-карбоновой кислоты нагреванием калиевой соли о-хлорбензойной кислоты до 125° с избытком анилина в присутствии меди . [c.355]

К числу органических полупродуктов, подвергаемых сульфиди-рованию, относятся динитрохлорбензол, нитронафталины, бен-зидии, толуидин, п-аминофенол, нафтиламин, нитрозофенол и т. д. В процессах сульфидирования все эти вещества превращаются в сернистые красители, и процесс сульфидирования считается одним из важнейших методов получения красителей. [c.320]

Гидрокси-2 4 -динитродифениламин (IV). Трехгорлую колбу на 100 мл с мешалкой, термометром обратным холодильником помещают в водную баню для нагревания. Загружают 15 мл воды и 0,3 г NaHSOa, перемешивают до полного растворения, добавляют 3 г 4-аминофенола и 40 мл воды. Содержимое колбы при размешивании нагревают до 55—60°С и медленно (15— 20 мин) добавляют 5,5 г 2,4-динитрохлорбензола, одновременно добавляют 1,3 г тонкорастертого мела. Затем реакционную массу нагревают до 80 °С, размешивают 4 ч, добавляют 0,5 мл конц. НС1 и размешивают еще 30 мин. В процессе выдержки реакционная масса должна иметь pH 1—3, если кислотность массы меньше (рН>3), добавляют дополнительно НС1 до необходимого значения pH и опять размешивают массу 30 мин. По окончании [c.35]

В трехгорлой колбе емкостью 500 мл, снабженной обратным холодильником, мешалкой и термометром, суспендируют при 40—45° 20,2 г (0,1 моль) 2,4—динитрохлорбензола в 250 мл воды. К полученной суспензии после 15—20-минутного размешивания добавляют 10,9 г (0,1 моль) п-аминофенола и 5 г (0,05 моль) мела в виде тонкого порошка. Смесь нагревают до 95—97° на кипящей водяной бане и размешивают при этой температуре 8 ч. [c.78]

В фарфоровый стакан наливают 100 мл воды и при энергичном перемешивании вносят 8,2 г порошка СаСО, 10,4 г 4-аминофенола и 2 г Na2S0з 7H20. Смесь нагревают до 45—50" и, продолжая перемешивать, постепенно прибавляют 30,5 г 2,4-динитрохлорбензола. Одновременно приливают теплую воду так, чтобы общий объем стал равным 500 мл. Нагрев жидкость до кипения, ее размешивают на кипу еще 4 часа, после чего раствор горячим фильтруют (с отсасыванием). По охлаждении фильтрата из него выделяется почти химически чистый 2,4-динитро-4 -оксидифенил-амин. [c.171]

К числу органических полупродуктов, подвергаемых суль-фидированию, относятся динитрохлорбензол, нитронафталины, бензидин, толуидин, р-аминофенол, нафтиламин, нитрозофенол и т. п. Все эти вещества в процессах сульфидирования превращаются в сернистые красители, а поэтому процесс сульфидирования рассматривается как один из важнейших методов получения красителей. [c.296]

При конденсировании динитрохлорбензола с п-аминофенолом получается 2,4-динитро-4 -оксидифениламин, образующий при сплавлении с серой и сернистой щелочью черный сернистый краситель, который получил название черного иммедиального. [c.341]

В качестве исходного материала для синтезов нитрокрасителей широко используется динитрохлорбензол. Сравнительно простым примером является динитрооксидифениламин, приготовляемый из динитрохлорбензола и п-аминофенола и называемый желтый прочный 2 К для ацетатного шелка [c.473]

Некоторые нитросоединения следует восстанавливать в аммиачном растворе точно рассчитанным количеством сероводорода. Часто, однако, недостаточно точное определение веса сероводорода, и приходится прибегать к специальным приемам. Так, например, динитрофенол только тогда удовлетворительно восстанавливается в нитро-аминофенол, когда он применяется в виде мелкокристаллической натриевой соли, которая непосредственно получается при омылении динитрохлорбензола (см. сернистый черный, стр. 301) восстановление проводится приблизительно при 60° в аммиачном растворе точно рассчитанным количеством сероводорода. Полученный нитроамино-фенол лучше всего очищать перекристаллизацией из кипящей воды. [c.106]

Нитро красители, содержащие иминогруппы, более прочны, чем красители, содержащие только оксигруппы. Поэтому они более многочисленны и находят применение для крашения ацетатного шелка и кожи, реже—для крашения натурального шелка, шерсти и в качестве пигментов. Эти нитрокрасители обычно получаются при взаимодействии аминов с ароматическими хлор-нитросоединениями. Например, краситель желтый прочный 2Кдля ацетатного шелка получается конденсацией -аминофенола с 2,4-динитрохлорбензолом [c.66]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология