Красители нитро и нитрозокрасители

Первая проба производится цинковой пылью и уксусной кислотой. Тут возможны несколько случаев а) окраска остается неизменной — хинолиновые красители б) происходит обесцвечивание, но на воздухе окраска возвращается — оксазины, тиазины, азины, пироны в) происходит обесцвечивание, и окраска не возвращается ни на воздухе, ни при смачивании подкисленным перманганатом — азо-, нитро-, нитрозокрасители. [c.492]

Группа нитро- и нитрозокрасителей не содержит большого числа интересных представителей. Лишь отдельные марки красителей, обладающие повышенной прочностью к различным воздействиям, сохранились в настоящее время в ассортименте выпускаемых красителей. [c.78]

Нерастворимые моноазокрасители, нитро- и нитрозокрасители, а также некоторые кубовые красители характеризуются сравнительно простым составом и получаются в виде порошков яркого и насыщенного цвета, которые могут применяться в качестве пигментов без дополнительных обработок. Однако даже в этом случае добавление диспергирующих веществ при синтезе и осаждении дает возможность улучшить и в определенной степени видоизменить свойства пигмента его оттенок, диспергируемость, укрывистость и некоторые другие. [c.569]

В зависимости от химического строения красители классифицируют на нитро- и нитрозокрасители (пикриновая кислота) па азокрасители (в качестве хромофора содержат азогруппу (-К=К- метилоранж, нафтолоранж и т.п.) на ди- и триарилметановые (трифенилметановые - фенолфталеин) и другие типы красителей. [c.48]

Содержат группы SO3Na (преимущественно) или OONa. Растворимы в воде. К кислотным относятся красители а) азокрасители, б) амино-антрахиноновые, в) триарилметановые, г) нитро-красители, д) нитрозокрасители, е) азиновые и др. [c.204]

Органические красители антрахиноновые, нитро- и нитрозокрасители, азокрасители, азиновые, 2-метилфуран (силван). [c.166]

Нитрозокрасители представляют собой производные нитро-зофенолов или нитрозонафтолов, в которых нитрозогруппа (—N0) расположена в ортоположении к оксигруппе. Способность к образованию водородных связей определяет, по-видимому, возможность возникновения комплексных солей (лаков) с металлами железом, хромом, никелем, кобальтом и др. Нитрозокрасители относятся, в основном, к протравным красителям и пигментам. Примером нитрозокрасителя может служить протравной зеленый БС (ТУ МХП 1947—49), который окрашивает хлопок по железной протраве [c.310]

Хиноны и ряд производных, имеющих строение хинонов, так называемые хиноиды, интересны для красочной промышленности как аналогичные по структуре некоторым красящим веществам, каковы хинониминовые красители, или как дающие представление об одной из возможных реакционных форм красителей, например в ряду азокрасителей, нитро- и нитрозокрасителей. Кроме того незамещенные хиноны в последнее время становятся интересными объектами синтеза кубовых красителей. [c.362]

Нитро- и нитрозокрасител и. Нитрокрасители являются производными о-нитрофенолов или о-нитроаминов. Практическое значение имеют красители, содержащие более одной нитрогруппы. [c.647]

При анализе с помощью хлорида титана (П1) обычно получаются достаточно точные результаты. Этот метод применим для количественного определения азокрасителей, нитро-и нитрозокраси-телей, хинониминовых и трифенилметановых красителей, а также некоторых красителей антрахинонового ряда и производных индиго. Некоторые азокрасители, нитрозокрасители и красители, обладающие хиноидной структурой, растворяющиеся в воде, спирте, уксусной кислоте и в других смешивающихся с водой растворителях, можно титровать непосредственно раствором соли титана (1П) до обесцвечивания. Большинство азокрасителей лучше определять, восстанавливая их избытком хлорида титана (III). Кислотные и основные трифенилметановые и хииониминовые красители (например, сафранин, метиленовый голубой, малахитовый зеленый, фуксин, родамин, кислый фуксин), образующие бесцветные или бледно-желтые лейкосоединения, также можно определять прямым титрованием. Иногда при этом прибавляют спирт, чтобы предотвратить помутнение во время титрования (например/ при анализе эозина и родамина). [c.322]

Хиноны и ряд их производных, имеющих строение хинонов, так называемые хиноиды, представляют интерес для красочной промышленности вследствие аналогии их строения со строением некоторых красящих веществ (арилметановые, хинониминовые красители). Одна из возможных реакционных форм многих красителей, например азокрасителей, нитро- и нитрозокрасителей, также обладает хиноидным строением. Кроме того, незамещенные хиноны в последнее время становятся интересными объектами для синтеза кубовых красителей. [c.651]

Органические красители построены очень сложно, и основой объединения их в группы по сходству химического строения служит сходство хромофорной системы. Например, красители, содержащие нитро-зогруппу, объединены в группу нитрозокрасителей, а содержащие азогруппу — в группу азокрасителей. Некоторые красители объединены в группу по способу получения, например сернистые красители. Во многих случаях красители с одинаковыми хромофорными системами получают одинаковыми способами. Например, все азокрасители получают путем диазотирования ароматических аминов и сочетания продуктов диазотирования с фенолами или аминами. Все нитрозокрасите-ли получают нитрозированием фенолов или нафтолов. [c.173]

В последние годы в области химии красителей произошли значительные изменения. Теория цветности органических соединений прочно стала на фундамент квантовохимических представлений и далеко ушла от классических понятий о хромофорах и ауксохро-мах. Ослабевает интерес к таким классическим группам красителей, как нитро- и нитрозокрасители, арилметановые, хинониминовые и сернистые, не встречаются новые патенты на полициклохи-ноновые красители. В производстве текстильных материалов увеличивается доля синтетических волокон, поэтому химики-синтетики заняты созданием специфических красителей для крашения этих волокон. Основное внимание уделяется синтезу дисперсных красителей. Более широко стали использовать пигменты в печати текстильных материалов. Возросли масштабы применения оптических отбеливателей. [c.7]

Разработка основных положений теории цветности органических соединений, опирающейся на современные представления о природе химической связи и строении молекул, позволяет создать новую систему классификации органических красителей. Согласно этой классификации красители разделены на классы по признаку общности хромофорных систем, порядок же чередования классов определяется последовательным усложнением хромофорных систем. Простейшей хромофорной системой является открытая или замкнутая цепь сопряженных двойных угле-род-углеродных связей. Поэтому первым по сложности хромофорной системы классом красителей целесообразно признать класс иолиметиновых красителей, в основе которых лежат открытые углерод-углеродные сопряженные системы. Следующими по сложности хромофорными системами представляются полициклические хиноны — замкнутые углерод-углеродные сопряженные системы, содержащие, как правило, только электроноакцепторные заместители в виде карбонильных групп. Далее идут нитро- и нитрозокрасители, замкнутая сопряженная система которых имеет по концам как электронодонорные, так и электроноакцепторные заместители. Еще более сложная хромофорная система у арилметановых красителей, сопряженная система которых включает замкнутые сопряженные участки, соединенные центральным атомом углерода. [c.95]

После азо- и антрахиноновых красителей наиболее важными классами красителей являются 1) кубовые, 2) индигоидные, 3) фталоцианиновые, 4) полиметиновые, 5) арилкарбониевые и 6) нитро- и нитрозокрасители. Указанные восемь классов охватывают большую часть используемых в настоящее время красителей. [c.280]

Нитро- и нитрозокрасители, простейише по строению красители, занимают небольшую долю в мировом производстве. Наиболее важные нитрокрасители-нитродифениламины, особенно 2-нитродифениламины, дающие окраски от желтого до оранжевого цветов. Расчеты теории МО показывают, что их цвет обусловлен переносом электронной плотности от аминогрупп к нитрогруппам. Нитрозокрасители имеют относительно небольшое практическое значение. Товарными красителями являются лишь железные комплексы 1-нитрозо-2-нафтола и его 6-сульфопроизводного. Эти дешевые зеленые красители используются в первую очередь для окрашивания бумаги. [c.282]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология