Ациламиды

Рис. 50. хроматограмма смеси низкомолекулярных жирных кислот и соответствующих первичных амидов и Ы-ациламидов [c.142]

Первичные амиды реагируют с хлорангидридами кислот, образуя соответствующий ациламид. Хлорангидриды вообще нестойки и как реактивы неудобны, тем не менее 3,5-динитробензоилхлорид оказывается достаточно стойким и пригодным для анализа (см. определение гидроксильной группы) [c.165]

Сухой ациламид фталевой кислоты растворяют при комнатной температуре в 10-кратном (по массе) количестве серной кислоты, выдерживают при комнатной температуре 2 ч и выливают в лед. Выпавший осадок отфильтровывают, промывают водой до нейтральной реакции на лакмус и сушат. После двукратной перекристаллизации из уксусной кислоты 182-183 °С. Выход 16 г (60%). [c.78]

Шестичленные ароматические гетероциклы оксимы, N-окиси, ациламиды [c.107]

Кинетическая роль в химотрипсиновом катализе комплексообразования с активным центром а-ациламидиой субстратной группы [c.136]

Необходимым условием являются применение абсолютно сухих реактивов (нитрил, спирт, растворитель, гидр охлорид имидоэфира) и полное отсутствие атмосферной влаги на протяжении всего процесса, так как и имидоэфиры, и ортоэфнры в присутствии кислот чрезвычайно легко гидролизуются. Однако, несмотря на соблюдение всех указанных мер предосторожности, амиды и сложные эфиры карбоновых кислот все же образуются, являясь, таким образом, веществами, сопутствующими ортоэфирам. Часто амид начинает кристаллизоваться после отгонки растворителей из реакционной смеси. Иногда для более полного" освобождения от ациламида после удаления растворителей применяют сильное охлаждение, способствующее его кристаллизации. Эфиры карбоновых кислот могут быть удалены кипячением реакционной смеси в петролейном эфире с гидридом Na после отгонки большей части растворителя и спирта. Рассматриваемый метод дает хорошие. результаты при синтезе ортоформиатов и эфиров алкил- и циклоалкилкарбоновых кислот, где суммарный выход (в расчете на исходный нитрил), как правило, превышает 50%. [c.6]

Процесс проводят в присут. воды, спиртов, к-т, оснований и др. в-в, способствующих раскрытию цикла, или каталитич. систем, состоящих из лактаматов металлов 1-П гр. и активаторов (ациламиды, изоцианаты), в р-ре или расплаве при 220-260 °С (гидролитич. полимеризация) или 160-220 °С (анионная полимеризация). [c.608]

Реакция а-ациламидо-р-оксисоединений с дегидратирующими веществами приводит, как правило, к образованию окс-азолинов. Она протекает под влиянием карбоксильной группы и предотвращает образование азлактонов. Эта реакция представляет интерес как общий метод взаимопревращения диастереоизомеров, содержащих амино- и оксигруппы у смежных асимметрических атомов углерода. Обращение протекает, по-видимому, через замыкание цикла с участием р-углеродного атома [8]. Некоторые другие методы образования оксазолинов описаны Эллиотом [8]. [c.194]

Р-Ациламидо- или -уреидокислоты общей формулы КЫНСК К СНК С02Н при действии уксусного ангидрида циклизуются с образованием дигидро-1,3-оксазинонов-6. Для успешного осуществления таких конденсаций обычно необходимо, чтобы соседний с атомом азота углеродный атом имел один или два [c.569]

В настоящее время широко используются так называемые бис(ациламиды) N метилбис (трифторацетамид) и бис (три фторацетамид) [132] С их покощью осуществляют трифтор ацетилирование в мягких условиях и получают легколетучие производные, при этом высокой летучестью обладают и побоч ные продукты [c.83]

Исследование взаимодействия ряда замещенных бензонитрилов с хлористым водородом и уксусной кислотой указывает на принципиальное сходство реакции гидратации нитрилов при помощи карбоно] ых кислот с другими описанными выше (гл. 2,6) реакциями нитрилов с нуклеофильными реагентами в присутствии галогеноводородов. Поэтому можно считать, что начальные стадии всех этих реакций идентичны. Первичные продукты взаимодействия нитрилов и галогеноводородов (стр. 37) дают с кислотами неустойчивые протонированные имидоильные производные карбоновых кислот (О-ациламиды, изоимиды ) [c.118]

Л -Ациламиды карбоновых кислот обладают нематоцидной, альгицидной, гербицидной и фунгицидной активностью. [c.165]

Для до- и послевсходовой обработки посевов сахарной свеклы успешно применяют смесь метамитрона и 2-ациламидо- [c.123]

Ациламиды. Ацетиламинопроизводные шестичленных ароматических гетероциклов теоретически могли бы существовать в формах 61) и 62) кроме того, для а- и -производных возможна и форма 63) [c.52]

При окислении 2-изопропил-З-метилиндола кислородом в растворе гексана первоначально образуется 3-гидропероксид (53), далее окисляющийся до 3-метилдиоксиндола (54) и ациламида (55) схема (62) [122а]. При конкурентной фрагментации содер- [c.525]

Из приведенных выше примеров следует, что метод, основанный на ациламидо-малоновых эфирах, находит наиболее широкое применение из всех известных методов. [c.366]

Группировка R—С( = 0)—NR— может быть синтезирована несколькими путями, и это находит свое отражение в наборе методов, используемых для получения амидов (2), их циклических аналогов—лактамов (3) и родственных N-ациламидов, а также имидов (4) и (5). [c.389]

В качестве светостабилизаторов предлагают ациламиды зз смесь фенолфталеинз и неорганической кислоты ззз и другие соединения 336. 337 [c.714]

По патенту возможно применение этого способа и для введения других ацильных остатков, используя кислые сульфаты других ациламидов, например Hз ONH2 НгЗО , С НзСОКИг Н2504. Недостатком метода является связывание серной кислотой аммиака, следовательно, с одной стороны, затруднительность регенерирования аммиака и, с другой — больщие осложнения при извлечении органического продукта из смеси. [c.578]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология