Очистка растворов осаждением примесей

Это объясняется тем, что находящаяся в окисленной форме примесь Со + изоморфно соосаждается с гидроокисью алюминия, что способствует повышению степени очистки раствора. Для примеси Сг наблюдается снижение эффекта очистки при осаждении ее одной окисью магния. [c.74]

В природе кадмий встречается как примесь в рудах других цветных металлов. Основным сырьем для производства кадмия служат побочные продукты, получаемые в металлургии цинка и свинца (медно-кадмиевые кеки, пыль шахтной свинцовой плавки и др.). Извлечение кадмия из этого сырья может производиться либо пирометаллургическим (дробная дистилляция), либо гидро-металлургическим методом, либо комбинацией того и другого. Более распространенным является гидрометаллургический метод, состоящий из следующих операций 1) окисления кадмия, 2) выщелачивания, 3) очистки раствора и осаждения кадмиевой губки, 4) окисления губки, повторного растворения ее и очистки раствора, 5) электроэкстракции, 6) переплавки катодного кадмия. [c.65]

Fe. Металлический марганец, наплавленный на медь, облучают дейтронами или протонами. Мишень растворяют в 6 НС1, разбавляют раствор водой до М концентрации по НС1, добавляют носители железа, кобальта, марганца, цинка и фосфора, после чего примесь меди удаляют осаждением сероводородом. Железо осаждают купферроном, осадок отфильтровывают через бумажный фильтр, озоляют и остаток растворяют в НС1. Снова добавляют носители кобальта, марганца, цинка, фосфора и осаждают железо купферроном. Процесс очистки повторяют 3—4 раза. [c.244]

Для получения хондроитинсульфата А можно воспользоваться обработкой сухого тонкоизмельченного хряща 30%-ным раствором КС1, содержащим 1 % карбоната калия (ранее применялось извлечение 2%-ным раствором щелочи, но при этом происходит значительная деградация). Примесь белка удаляют осаждением пикриновой кислотой или же можно осадить полисахарид в виде комплекса с кобальт-гексамином (белки остаются в растворе). Окончательная очистка достигается медленным осаждением кальциевой соли в присутствии уксусной кислоты и спирта. [c.164]

Из данных табл. 1 и 2 видно, что примесь Ре (И1) в процессе осаждения практически не захватывается твердой фазой ни путем образования твердого раствора, ни путем адсорбции поверхностью твердой фазы. Захват примеси кристаллами нитрата свинца происходит главным образом за счет механических включений маточного раствора, что следует из близости величин практических коэффициентов очистки непромытых кристаллов К к расчетным величинам идеальных коэффициентов очистки Кщ Р—4]. [c.106]

Очистка солей кобальта от примеси никеля осуществляется посредством осаждения основной массы кобальта (85—90%) в виде черной гидроокиси щелочным раствором гипохлорита натрия [1, 2] при этом примесь никеля концентрируется в маточном растворе. [c.105]

Очистка растворов солей кобальта от примеси марганца осуществляется посредством осаждения небольшой части кобальта щелочным раствором гипохлорита натрия, так как при этом примесь марганца в значительно большей степени переходит в твердую фазу, чем гидроокись кобальта [2] (возможно также применение отдельно приготовленного свежеосажден-ного и промытого водой осадка черной гидроокиси кобальта). [c.105]

Методы, применяемые для очистки веществ, использ5тот также для концентрирования примесей. Концентрирование примеси в растворе или расплаве происходит на каждой стадии очистки твердой фазы. Эффект концентрирования увеличивается при многократной кристаллизации, так что в результате зонной плавки, колонной кристаллизации или дробного осаждения примесь скапливается в сравнительно малой массе кристаллизанта [33, 39, 40]. [c.277]

Широко применяется также метод соосаждения примесей с неорганическими или органическими коллекторами, т. е. с веществами, при осаждении которых одновременно соосаждается и удаляемая примесь. Этот метод обеспечивает очень высокую степень очистки, недостижимую при обычном осаждении . Так, для глубокой очистки раствора 7п804 от примеси Аз и др. добавляют Ре2(304)з, а затем вносят пасту 2пС0з. Выпадающая Ре(ОН)з сорбирует из раствора примеси Аз, Р и 8Ь. [c.13]

Как известно, Пьер и Мария Кюри, проводя опыты по очистке урана, обнаружили, что очищенный уран менее радиоактивен, чем исходная руда. Они предположили, что в руде содержится примесь, более радиоактивная, чем сам уран. Для выделения активной примеси использовался метод соосаждения. В раствор соли урана вводили растворимую соль Ва(П), добавляли Н2504 для осаждения Ва304. Большая часть радиоактивности уходила с осадком Ва804. Затем в оставшийся раствор вводили соль РЬ(И) п осаждали РЬ8 действием НгЗ. Большая доля активности уходила в осадок РЬЗ. [c.224]

Для очистки перекристаллизацией растворяют 250— 260 г техн. щавелевой кислоты в 500—600 мл воды. В раствор добавляют 0,5 мл концентрированной серной кислоты и насыщенный раствор гидроксида бария до полного осаждения иона 50 .При этом осадок сульфата бария увлекает с собой примесь Pb +. Раствор испытывают на 50 (про-ба с раствором ВаСЬ) и на Ва + (проба с раствором Н2504) при обнаружении этих ионов к раствору прибавляют по каплям раствор ВаСЬ или Н2504. [c.235]

Так как получаемая по методам 1, 2 и 3 сырая птероил-/.-глутаминовая кислота содержит примесь родственных птеринов, вопросу ее очистки уделено значительное внимание. Основной принцип очистки основан на получении солей птериновых соединеннй с основаниями при pH выше 12, преимущественном осаждении примесей при pH выше 10,2 и осаждении обогащенной птероил-/--глутаминовой кислоты при pH 3—4. Применяют очень разбавленные растворы (1 1000—10 ООО). Очистку повторяют многократно, затем производят обработку активированным углем и перекристаллизацию из воды при pH 3 [15]. Известны методы очистки через натриевые, магниевые, бариевые, цинковые и другие соли [87, 88, 122—130]. [c.473]

Для получения технических препаратов протеазы Streptomy es griseus, применяемых в тех случаях, когда не требуется высокой очистки, чрезвычайно удобным оказался разработанный нами простой способ осаждения фермента из культуральной жидкости изопропиловым спиртом. Такой препарат содержит примесь стрептомицина, поэтому его удобно применять в отраслях легкой промышленности и сельском хозяйстве. Технология производства его проста, удается извлечь до 80% имеющегося фермента, препарат очень дешев. Этапы его получения следующие а) отделение из культуральной жидкости мицеллия (центрифугированием, фильтрованием или иным способом без осветления фосфатом кальция) б) осаждение фермента 2,5 объемами изопропилового спирта в) центрифугирование осадка г) высушивание его любым способом при комнатной температуре. Из надосадочной жидкости (водно-спиртового раствора ) стрептомицин может быть извлечен, как мы нашли, путем адсорбции на обычной технической смоле КБ-4п-2. Этой же смолой (или диализом) можно освободить от примеси стрептомицина выделяемый фермент, если эта примесь в нем нежелательна. [c.209]

Часто в результате однократного процесса кристаллизации,, осуществляемого из раствора или расплава, не удается получить чистый кристаллический продукт. Это может быть в том случае, если примесь обладает такой же способностью растворяться, как и чистый компонент, который мы хотим получить, поэтому оба вещества выпадают одновременно. Примеси могут находиться в больщи количествах, поэто-му осажденные кристаллы загрязняются. Чистое вещество не может быть получено из расплава за одну стадию кристаллизации, если примесь и подлежащее очистке вещество образуют твердый раствор. Слово чистый применяется здесь несколько условно ни одно вещество не может быть получено в абсолютно чистом виде, поэтому смысл слова несколько произволен. Например, химику, которому нужен образец вещества для определения его физических свойств, потребуется чистота 99.999%, а химик-технолог может считать, что он получил чистый химический продукт, т. е. достаточно чистый для данного случая, если достигнута чистота 99%. [c.187]

Осаждение проводят следующим образом. Неочищенный липополисахарид (1 г) растворяют в 100 мл воды и к перемешиваемому раствору прибавляют при 25°С 10—15 мл 2%-ного водного раствора цетавлона. Через 30 мин помутневший раствор центрифугируют при 5000 g в течение 30—40 мин. Осадок, содержащий нуклеиновую кислоту, отбрасывают, а супернатант, который трудно упарить из-за сильного вспенивания, лиофилизуют. В полученном сухом препарате имеется примесь цетавлона, которую можно удалить двумя способами. Первый заключается в том, что препарат растворяют в 25—30 мл 0,5 М раствора хлористого натрия и выливают в 10-кратный объем спирта. В то время как липополисахарид выпадает в осадок, цетавлон остается в растворе. Липополисахарид отделяют центрифугированием и после проведения диализа для удаления хлористого натрия раствор лиофилизуют. Другим способом очистки липополисахарида от цетавлона является осаждение липополисахарида, растворенного в 25—30 мл воды, 10-кратным объемом спирта, подкисленного до pH 4—5 соляной кислотой. Суспензию центрифугируют, осадок тщательно промывают 90%-ным спиртом, растворяют в воде и раствор лиофилизуют. Если лшюполисахарид заметно растворим в спирте, осаждение проводят ацетоном. Очищенный таким образом продукт не содержит нуклеино- [c.128]

Ранее было отмечено, что часто наибольшее значение имеет очень высокая степень радиохимической чистоты препарата. Нередко активность исследуемого продукта составляет лишь незначительную долю общей активности мишени, однако данный продукт может быть полностью очищен от других радиоактивных примесей. Столь высокая степень очистки обычно легко достигается путем повторного отделения примесей с помощью новых порций носителя, до тех пор пока удаляемые фракции не станут достаточно неактивными. Этот принцип отмывания можно проиллюстрировать отделением слабой активности кобальта от примесей радиоактивной меди. К 0,3 М раствору НС1, содержащему указанные радиоактивные вещества, добавляют соли кобальта и меди в качестве носителей, осаждают сульфид меди и отделяют его центрифугированием, избыток H2S удаляют при кипячении, к фильтрату добавляют новую порцию соли меди и повторяют процесс до тех пор, пока осадок uS не станет практически неактивным. Этот метод применим не только к реакциям осаждения. Примеси радиоактивного железа можно удалить многократным извлечением Fe lg из 9 Af раствора НС1 изопропиловым эфиром, добавляя новые порции РеС1з в качестве носителя после каждой экстракции. При использовании данного метода следует, однако, быть уверенным, что в каждом цикле вместе с примесями не происходит частичного удаления основного исследуемого вещества. При правильной работе активность последовательно отделяемых фракций, содержащих примесь, должна существенно уменьшаться (и приблизительно равными долями, если условия проведения каждой стадии примерно одинаковы). [c.398]

Оба изомерных холестерилена были получены разложением ксантогената в вакууме при нагревании под конец опыта до температуры около 200°. Оставшийся в перегонной колбе продукт для очистки был растворен в небольшом количестве эфира и осажден спиртовым раствором щелочи. Осадок был вторично перекристаллизован из смеси эфира со спиртом. Выделявшийся в первую очередь продукт состоял из почти чистого -соединения. Р-Изомер удалось получить из маточного раствора фракционной кристаллизацией. При повторной перекристаллизации из эфирноспиртового раствора температура плавления обоих углеводородов (а 77° а 59) не изменяется. Так же мало изменяется она и при перекристаллизации из других растворителей, например из бензола или лигроина. Примесь (З-изомера сильно снижает температуру плавления а-холестерилена. [c.321]

Если кристаллизацию используют как способ очистки, то все чописанные выше процедуры проделывают гораздо быстрее некоторое избыточное количество сульфата аммония может быть сразу добавлено после центрифугирования, и как только появятся кристаллы (их идентифицируют по появлению муарового блеска при встряхивании), можно еще добавить сульфат аммония. Важно выделить как можно больше фермента, оставив в растворе только минимальное его количество, хотя всегда имеется опасность, что при дальнейшем добавлении сульфата аммония начнет выпадать какая-нибудь примесь. Вторая кристаллизация позволяет избавиться о г следовых количеств примесей. Вследствие того что концентрация примесей с каждым циклом снижается, для их осаждения нужен все более высокий уровень содержания сульфата аммония, тогда как для кристаллизации очищаемого белка этого не требуется. Из-за стабилизирующего влияния сульфата аммония время, необходимое для проведения кристаллизации, не является критическим, лимитирующим, фактором (ср. разд. 7.1). Однако если кристаллизация проводится при низкой ионной силе, длительность процесса должна быть минимальной, чтобы избежать опасности протеолиза или бактериального загрязнения. [c.336]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология