Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Время изменения разности уровней

    В отдельных работах [Л. 6-16] прпиодятся данные о силе тока в колпачке и скорости образования пленки как о характеристиках коррозионных процессов. К сожалению, в этих работах отсутствуют материалы, на базе которых можно было бы судить о -связи этих характеристик с коррозионными кривыми, полученными в тех же условиях. Полагая, что такие данные представляют безусловный интерес, имеющиеся материалы коррозионных испытаний шести котлов Башкирэнерго былн обработаны по следующей методике. Пз полученных в процессе измерения температуры точки росы ступенчатых кривых /пл=/( ст) на ось ординат нанесены мгновенные значения установившейся величины силы тока, а на ось абсцисс — соответствующие значения температур стенки. Для построения зависимости приращения силы тока от температуры стенки на ось ординат наносятся значения разности между двумя последующими точками кривых /пл=/(<ст), а на ось абсцисс — соответствуюш,ис средние значения температуры стенки. Кривые Д//Лт=/(/ст) представляют собой зависимость отношения разности между двумя последовательными мгновенными значениями силы тока к промежутку времени между ними от соответствующих средних значений температур. Аналогично строится зависимость Д//Д< = /( ст), где Д< — разность между двумя последующими значениями температур при соответствующих значениях тока. Обработка данных, полученных прн коррозионных испытаниях, позволила представить их в форме температурных зависимостей силы тока в колпачке, приращения силы тока и скорости изменения силы тока от времени и температуры стенки и сопоставить каждую из них со скоростью коррозии, которая имела место на данном котле в этот же период (рис. 6-12). Анализ этих зависимостей показывает, что наличие лишь периодических замеров, не охватывающих всей продолжительности коррозионных испытаний, не позволяет получить однозначной зависимости между скоростью коррозии и любой из величин, полученных ири обработке кривых изменения силы тока от температуры стенки. Кроме того, было установлено, что даже при использовании более точной мето дики измерений, могущей привести к большей однозначности получаемых зависимостей, можно было бы получить только представление о расиолол<ении максимума коррозии и о его сравнительной величине, В то же время величина коррозии н требуемый уровень температур стенки оставались бы при этом неизвестными. Таким образом, ни одна из этих характеристик, так же как И температура, [c.344]


    При поглощении света молекула из синглетного основного состояния (Зо) переходит, как правило, в возбужденное синглетное, так как согласно правилу спинового отбора (Д5 = 0) переход с изменением спина (например, 5о- Тй Д5 = 1) запрещен. Первоначальный переход в состояние 5] при поглощении света не обязателен если фотон обладает достаточной энергией, то молекула может перейти в энергетически более высокое состояние 8п п = 2, 3. ..). Однако с константой скорости, большей 10 с Ч т. е. за время, меньшее 10 с, осуществляется переход молекулы на уровень состояния, расположенный достаточно близко подобного рода безызлучательные переходы между двумя электронными состояниями одинаковой мультиплетности, называются внутренней конверсией. Скорость безыз-лучательных переходов, приводящих к уровню 5 , обычно так велика, что другие физические (а тем более химические) процессы не могут с ними конкурировать. Уровень 51 отделен от основного состояния 5о существенно большим энергетическим интервалом, чем от уровня 5з, и безызлучательный переход с уровня на уровень 5о требует большего времени, чем при дезактивации. . Благодаря малой энергетической разности уровней 5] и Тх реализуется переход хотя он требует изменения спина. Безызлучательные цереходы между двумя электронными состояниями различной мультиплетности называются интеркомбинационной конверсией. Так происходит заселение уровня Т при прямом возбуждении (рис. 23). При сенсибилизированном возбуждении поглотившие свет молекулы сенсибилизатора 2 могут передавать электронную энергию с уровня на [c.183]

    О положении уровня воды в насосе можно судить по величине рабочего давления по мере вытеснения воды из камеры уровень -ее падает, и возрастание гидростатического давления приводит к соответственному возрастанию рабочего давления. Поэтому наи-"большее значение давления сжатого возду.ха в камере соответствует моменту опорожнения, а наименьшее — моменту наполнения камеры. Однако эти изменения весьма незначительны по сравнению с величиной рабочего давления и обычно составляют около 0,1 ати, так как высота камеры насоса обычно не превышает 1 м. Это вызывает необходимость создания весьма чувствительной конструкции пневматического устройства, что практически трудно выполнимо. Поэтому будем исходить из величины разности давлений в камерах насоса, достаточно точной для замкнутых систем насосов первого класса. Для насосов второго класса, при обособ-.ленной работе камер, наполнение водой пустой камеры- может опережать опорожнение другой, после чего разность давлений-изменяется в пределах погрешности работы пневматического устройства, а это может привести к преждевременному включению. В это.м случае можно искусственно замедлить наполнение пустой камеры, -создав в выхлопной трубе такое дополнительное сопротивление, чтобы время заполнения пустой камеры насоса, т. е. время падения давления в ней, было равно времени вытеснения воды из другой камеры. Подобное решение нельзя считать приемлемым, так как всякие изменения расхода компрессора в зависимости от его числа оборотов или от изменения давления требуют соответствующей настройки этого устройства, а чувствительность пневматических устройств недостаточна. Поэтому метод торможения можно считать применимым только для экспериментальных целей, а устрой-ч тво пневматической системы в насосах второго класса неоправданным, потому что оно вызывает повышение требований к чувствительности пневматического устройства. [c.128]



Смотреть страницы где упоминается термин Время изменения разности уровней: [c.807]    [c.153]   
Справочник химика Том 5 Издание 2 (1966) -- [ c.410 ]

Справочник химика Изд.2 Том 5 (1966) -- [ c.410 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте