Диацетамид

Диацетамид может быть получен [c.24]

СХЕМА СИНТЕЗА ДИАЦЕТАМИДА [c.24]

Выход диацетамида равен 22 г, что составляет 17°/п. считая на хлористый ацетил. Диацетамид представляет собой белый мелкокристаллический порошок с температурой плавления 76—79°. [c.25]

Температура плавления, поверхностное натяжение ацетамид, диацетамид в воде. [c.361]

П. Сходный процесс отмечен в масс-спектре диацетамида. [c.206]

Формамид. Ацетамид. Пропионами д н-Бутирамид Диацетамид [c.312]

Нами проверен и уточнен метод получения диацетамида ацетилировапием ацетамида хлористым ацетилом в бензольной среде с последующей перекристаллизацией продукта из смеси бензола и петролейного эфира. [c.24]

Задача 21.6. Диацетамид ( Hз 0)2NH — гораздо более сильная кислота (Ка = 10 ). чем ацетамид (Ка — 8,3-10" ), и примерно сравним по кислотности с бензолсульфамидом (Ка — 10" ). Как вы можете это объяснить [c.674]

Но соединение (С2НзОз)8М не имеет состава триацетамида. а скорее состав уксусного эфира диацетамида в его таутомерной форме СНзС(== N O — СНз)0 — СО — Hs, который уже при комнатной температуре на воздухе образуется из продукта реакции м может быть получен при 8—10-часовом нагревании т-онко растертого KN O и уксусного ангидрида в сухом эфнре о присоединении спиртов и меркаптанов с образованием карбодиимидов см. Дополнения. [c.555]

Обсуждение. Введение нитрогруппы в ароматическое кольцо позволяет получать другие замещенные ароматические соединения. Так, например, полизамещенные бензольные соединения могут быть идентифицированы с помощью реакции нитрования и последующего восстановления нитросоединения до амина, который в свою очередь ацетилируется или бензоилируется, давая моно- или диацетамидо- или бензамидопроизводные. [c.290]

Среди других исследований надо отметить серию работ Такета [1993, 1992] по оксикислотам, в которых он пришел к выводу о полимеризации этих соединений через Н-связь, Пучалик [1676] с помощью измерений поверхностного натяжения (наряду с другими методами) показал, что взаимо-действие в смесях этанол — вода больше, чем в чистом спирте. Согласно более старой работе [2086], эта система обнаруживает аномальное поверхностное натяжение при средних концентрациях . В качестве последнего примера упомянем работы Глаголевой [775, 774] по гидратам муравьиной и уксусной кислот и Данна и Полья [565] по изучению взаимодействия в водных растворах ацетамида и диацетамида. [c.62]

Из данных рентгеноструктурных исследований [198] известно, что кольцо сукцинимида имеет плоское строение (за исключением водородного атома при азоте, который отстоит на 0,015 нм от плоскости), как показано в (86) (указаны углы и длины связей в нм для кристаллического сукцинимида). В то же время по данным диффракции электронов [199] ациклический имид — диацет-амид имеет г ис-транс-конфигурацию с двугранным углом около 36° между двумя карбонильными группами, как показано в (87) для водного диацетамида. Длины связей С=0 и С—N близки для обеих структур (0,121 и 0,140 нм соответственно), а кратность связи С (О)—N составляет примерно 1,38, т. е. эта связь имеет меньшую двоесвязанность, чем в амидах. Это согласуется с тем, что в имидах неподеленная пара электронов азота распределяется между двумя карбонильными группами. Найденная кратность связи находится в хорошем соответствии с предсказанием, основанном на теории валентных связей, согласно которой кратность связи в трех основных резонансных формах схема (119а) , имеющих плоское строение, составляет величину около 1,33. [c.444]

Данные о масс-спектрометрии незамещенных имидов крайне скудны. Среди немногих изученных примеров можно отметить фталимид и малеимид. В обоих случаях распад молекулярного иона протекает по двум направлениям с отщеплением либо ННСО, либо СОг (схема 120) [205]. Такое необычное отщепление СОг, которое отмечается также и в случае М-замещенных фталимидов [205, 206], как полагают, происходит за счет переноса кислорода через кольцо, а не в результате изомеризации до изоимида перед отщеплением. Другие исследования касались главным образом Ы-алкилзамещенных имидов, где кроме обычной фрагментации алкильной боковой цепи (ср. амиды, разд. 9.9.2.2) происходит интересный двойной перенос водорода в молекулярном ионе имида с последующим элиминированием радикала олефина схема (121) [1686]. В случае М-замещенных малеимидов наряду с обычной фрагментацией боковой цепи наблюдался разрыв имидного цикла с потерей СО, Н и N [207]. Единственная работа по ациклическим имидам посвящена диацетамиду, который под действием электронного удара подвергался скелетной перегруппировке [208]. [c.448]

Известны кристаллические сольватные комплексы с лигандами типа 28 при п = 3,4 [143]. Три атома кислорода в 29 (п = 2) и один фрагмент gH координируются с К+ в сольватированном диглимом комплексе бис(циклооктатетраенил)церий(Ш) [452]. В комплексе М + Х (диацетамид)2 (32) четыре атома кислорода расположены в плоскости вокруг М+ [713, 803]. [c.339]

Названия органических соединений (1980) -- [ c.193 ]

Начала органической химии Книга первая (1969) -- [ c.181 ]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.312 ]

Основные начала органической химии Том 1 Издание 6 (1954) -- [ c.281 ]

Справочник показателей качества химических реактивов Книга 1,2 (1968) -- [ c.109 ]

Курс органической химии (1955) -- [ c.217 ]

Определение строения органических соединений (2006) -- [ c.149 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология