Димер пиперилена

При дегидрировании изопентана в изопрен образуется в заметных количествах побочный продукт — пиперилен (1,3-пентадиен). Димеры пиперилена применяются для синтеза ценных технических продуктов. Димеризация позволяет утилизировать пиперилен, не подвергая его при этом тщательной очистке. При димеризации пиперилена образуется смесь четырех структурных изомеров — [c.346]

СИНТЕЗ ДИМЕРОВ ПИПЕРИЛЕНА [c.33]

Как видно из хроматограммы при димеризации смеси изомеров пиперилена образуются все 6 возможных циклических димеров пиперилена. [c.34]

Максимальный выход димеров пиперилена, при 500°С и объемной скорости 19 час-1, равен 15% на пропущенный и 44% на разложенный. [c.35]

Граф. 2. Выход димеров пиперилена на разложенное сырье. [c.37]

При проведении процесса в жидкой фазе выход димеров пиперилена на пропущенное сырье 71—75% и на разложенное— 81—84% за время реакции 1 1,5 час при 260°С. [c.40]

Исследован химический состав димеров пиперилена. [c.40]

Димер пиперилена впервые был получен Беркенгеймом [1] при действии разбавленной серной кислоты на пиперилен. Строение димера при этом не было установлено. Позже С. В. Лебедев [2 , касаясь вопроса о полимеризации пиперилена , указывает, что недостаток материала не позволил произвести более детальное исследование димерных форм пиперилена. Гарриес[3] отмечает терпеновый характер димера пиперилена, не приводя, кроме физических констант, никаких доказательств строения. В более позднем исследовании [ ] указывается, что продуктом димеризации пиперилена является смесь изомеров, отвечающих составу СюН]б. При этом гидрогенизацией было установлено наличие двух двойных связей в молекуле димера, а отрицательной реакцией с малеиновым ангидридом — отсутствие сопряжения этих связей. [c.415]

Отсутствие достоверных данных о структуре димера пиперилена побудило нас к постановке настоящего исследования. [c.415]

При изучении димера оказалось, что по физическим свойствам ок близок к димерам пиперилена, полученными другими исследователями (табл. 1) [c.415]

Дегидрогенизация димера пиперилена в присутствии палладиевого катализатора, приготовленного по Зелинскому П, привела к получению ароматического углеводорода, физические константы которого оказались близкими к константам 1-метил-З-пропилбензола [ ] (табл. 3) [c.416]

Тетрабромид димера пиперилена. Действием брома на эфирный раствор димера пиперидина при — 15° получен жидкий тетрабромид, разлагающийся при перегонке. j [c.418]

Вероятность того, что необратимому катализу предшествует изомеризация димера пиперилена (1) в циклогексадиеновые углеводороды (II) и (III), вытекает из работ Зелинского и Левиной ]. Если бы необратимому катализу подвергался циклогексеновый углеводород, то соотношение между ароматическим и циклопарафиновым углеводородами соответствовало бы 1 2. [c.838]

Контактное превращение димера пиперилена. Димер был получен 24-часовым нагреванием пиперилена в автоклаве при 185° и после перегонки имел следующие константы т. кип. 168—169° (760 мм) nf 1.47030 df 0.8401 анилиновая точка 1.5° бромное число 206. [c.839]

Димер пиперилена пропускался через трубку с гумбрином со скоростью 0.20—0.25 мл в минуту при 270—275°. [c.839]

Высокоэнергетические реактивные топлива могут быть также получены алкилированием толуола винилциклогексено.м-3, димерами бутадиена, пиперилена и изопрена или при взаимодействии смеси изомерных ксилолов с дипентеном толуола или бензола с дициклопентадиеном и этилбензола с димерами пиперилена [таблица 9]. Эти топлива получаются с нлотностью 0,894— 0,939 г/см , теплотой сгорания весовой 10 150—10 200 ккал1кг, объемной — 8900—9400 ккал1л и температурой кристаллизации ниже —50° [2191. [c.55]

При жидкофазной димеризации технического пиперилена скорость превращения цис-пиперилена по отношению к транс-несколько отличается от газофазной димеризации (табл. 3). Если в первом случае это отношение оста-Граф. 1. Выход димеров пиперилена на ется Практически постоян-исходиое сырье, 1—при 150 2—при 200° ным, ТО при ЖИДКОфазноЙ [c.36]

Рнс. 8. Выход димеров пиперилена на разложенное сцрье в эависн-моста от температуры и временя реакция [c.27]

Димер пиперилена окисляется эквимолярным количеством ГПТА с образованием смеси моноокисей XXII и XXIII в соотношении 65 35, что указывает на довольно близкую активность обеих связей [213]. Дальнейшее окисление дает диокись XXIV [214] [c.45]

Другой возможный восьмичленный циклический димер пиперилена (XVII) в смеси не найден. [c.575]

Метил-2-пропилпиклогексан [5]. 1-Метил-З-пропилциклогексан. . Продукт гидрогенизации димера пиперилена. ......... 175.5-176 171—173 170.5—171.5 0.8130 0.7895 0.8073 1.4468 1.4377 1.44407 46.07 46.18 46.18 46.18 [c.416]

Дегидрогенизация димера пиперилена. Димер (10 г) трехкратно пропускался через кварцевую трубку с палладированным углем. Длина слоя катализатора 18—20 см, диаметр трубки 10 мм, температура 300—310°. Продукт дегидрогенизации обработан 85% H2SO4 для удаления следов непредельного углеводорода, яромыт, высушен над a l2 и перегнан над металлическим натрием [c.417]

Окисление димера пиперилена. 4.5 г димера окислены водным раствором КМпО . Выпавший MnOj отделен и многократно промыт кипящей водой. Водные вытяжки объединены с фильтратом и упарены до небольшого объема. После подкисления разбавленной серной кислотой отогнаны летучие органические кислоты. В отгоне муравьиная кислота не обнаружена. Отгон нейтрализован NaOH (по фенолфталеину) и обработан рассчитанным количеством AgNOg. [c.418]

Для подтверждения предполагаемой схемы были поставлены опыты по изучению контактного превращения димера пиперилена (I) в присутствии гумбрина в тех же условиях. Оказалось, что основная масса димера претерпевает превращения, согласующиеся с вышепредложен-ной схемой. В продуктах реакции, наряду с циклогексадиеном, обнаружены и -пропилтолуол, 1-метил-З-пропилциклогексан (в соотношении 2 1) и углеводород, отвечающий по молекулярному весу тетрамеру пиперилена. [c.838]

Димер пиперилена (1-метил-3-пропилциклогексен-5) изомеризуется в циклогексадиеновые углеводороды, которые дают начало высокополимерным формам и, одновременно претерпевая процесс необратимого катализа , образуют 1-метил-З-пропилбензол и 1-метил- [c.840]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология