Спиро гексан

Циклогексен ( Синт. орг. преп. , сб. 1, стр. 509, а также стр. 568 в настоящем сборнике) кипятят в колбе Б (рис. 6) и пары его пропускают через прибор для разложения, состоящий из раздвижной рамки, на которой намотана реостатная лента М (примечания 1 и 2). Колба Б устанавливается на колбонагревателе (250 ватт), снабженном реостатом. Для элемента накала берется постоянный или переменный ток в 115 вольт, причем для контроля ставится еще оди реостат на 10 А (примечание 3). Для улавливания цикло-гексена, не успевшего сконденсироваться в змеевиковом холодильнике, газоотводную трубку Г присоединяют к трубке, доходящей почти до дна колбы Вюрца на 500 мл, охлаждаемой в бане со льдом. Отводная трубка колбы присоединена с помощью короткой каучуковой трубки к приемнику, в котором конденсируется бутадиен. Этот приемник состоит из большой пробирки, в которую опущена трубка, доходящая до середины пробирки, а отводная трубка начинается лишь немного ниже пробки. Через последнюю этилен (насыщенный бутадиеном) отводят в вытяжной шкаф или наружу. Приемник охлаждают в сосуде Дюара с твердой углекислотой и эвтектической смесью, состоящей из равных частей по весу или по объему хлороформа и четыреххлористого углерода. Колбу Б наполняют на У я циклогексеном, пускают в холодильник холодную воду и доводят циклогексен до сильного кипения. После того как воздух в приборе будет полностью вытеснен парами циклогексена (примечание 4), включают элемент нагрева. Регулируя степень подогрева колбы и силу тока, спираль поддерживают при ярко-красном калении по всей ее длине. Необходимо поддерживать энергичное стекание флегмы из холодильника во избежание излишнего обугливания на спирали и образования смолы на стеклянных стенках (примечание 5). Работать можно с перерывами или же до тех пор, пока не будет израсходован весь циклогексен в колбе. [c.128]

Для установления равновесия при комнатной температуре требовалось много дней. Исследователи исходили из н-гексана и соответственно из 2-метилпентана или 2,3-диметилбутана. Смесь гексанов ректифицировали на колонке с насадкой из металлической ленточной спирали (40 теоретических тарелок), измеряя коэффициенты преломления отдельных фракций. [c.515]

Березовая кора Зола Вод- ный экст- ракт Спир- товой экст- ракт Ме- ток- сил Летучие кислоты Целлю- лоза Гексо- заиы Урано- вые кисло- ты Пен- то- заны Субе- рин Лиг- нин [c.179]

Моноолефины (замещенные бутены-2, замещенные цикло-гексены, A ° -окта-лин, циклопентили-денциклопентанон), трифторперуксусная кислота З-Замещенные бу-таноны-2 (I) 2-Замещенные цик-логексаноны (И), 1 -Замещенные циклопентилацетаты (П1) Спиро-4,5-дека-нон-6 (IV) Спиро-4,5-декан-дион-6, 0 (V) BFg (газ) в дихлорметане, 0° С, BF3 олефин= = 1 1 (мол.). Выход I — 53—100%. 11 — 41%, 111—76%, IV—86%, V —43% [545]= [c.145]

Если действие а-амилазы распространяется на спирализованный участок молекулы крахмала или молекулы амилозы, то гидролиз 1,4-гликозидных связей осуществляется латерально, вдоль одного бока снирализованного 1,4-глюкана. Поскольку каждый виток спирали содержит 6—7 остатков a-D-глюкопиранозы, в результате гидролиза возникают гекса- или гептасахариды. Такой механизм действия а-амилазы показан на рис. 103. [c.330]

Если при полимеризации трифенилметилкалием в гетерогенных условиях при использовании гексана в качестве реакционной среды получается кристаллизующийся полистирол, то при полимеризации в гомогенной среде, в бензоле, растворяющем полимер, получается высокий выход некристаллизующегося полистирола. Шварц [83] объяснил этот факт следующим образом в бензоле, хорошем растворителе для полистирола, образующийся полимер имеет вид спирали произвольной формы, тогда как в гексане полистирол нерастворим, и, если случайно образуется несколько тактических звеньев, в результате может вырасти целая стереорегулярная спиральная цепь. Закристаллизованный полистирол, полученный с трифенилметилкалием, имеет большую степень кристалличности, чем закристаллизованный полимер, полученный с алфиновым катализатором, но менее кристалличен, чем полимер, полученный с циглеровским катализатором [57]. [c.275]

Пино и Лоренци [193] установили, что изотактические и блок-полимеры (-Н) (8)-3-метил-1-пентена, (—) (8)-4-метил-1-гексена й (4-) (8)-5-ме-тил-1-нентена являются оптически активными и имеют спиральное строение, причем спирали с одинаковыми витками преобладают, что объясняет их большее (в 5—28 раз) оптическое вращение, по сравнению с пизкомо-лекулярными парафинами. [c.54]

Мы видим, что во всех случаях наблюдаемая оптическая. активность соответствует по знаку величине, рассчитанной для той спирали, которой отвечает большее число поворотных изомеров в привеске, т. е. меньшая свободная энергия. Сравнение вычисленных и наблюденных значений [М] для лоли-(5)-3-метил-1-пентена, поли-(8)-4-метил-1-гексена и по-ли-(К)-3,7-диметилоктена показывает, что они весьма близки, т. е. что в этих полимерах подавляющее большинство мономерных единиц должно находиться в конформациях, соответствующих спиралям одного направления закручивания.. В поли-(8)-5-метил-1-гептене и особенно в поли-(5)-6-метил--1-октене наблюдаемые значения значительно меньше вычисленных для полностью спиральных структур. Хотя это отличие частично может объясняться сравнительно низкой степенью стереорегулярности этих полимеров (см. примечания в табл. 6), оно может быть сопоставлено с тем обстоятельством. что в указанных полимерах числа конформаций привесков в правой и левой спиралях отличаются значительно меньше, чем в остальных трех полимерах (разность свободных энергий соответственно 100 и 60 кал/моль, а не 400 кал/моль). [c.118]

Виниловые изотактические полимеры с циклоалкильными группами К, имеющими большой объем, как правило, кристаллизуются в спираль 4 или близкую к ней [63]. При обычных температурах и обычных условиях обработки конформации поливи-нилциклопентана, -гексана и -гептана также характеризуются спиралью 4 . Поскольку циклопентан имеет наименьший объем, при пониженных температурах в поливинилциклопентане возникают кристаллические модификации, в которых реализуются спирали Из, 10д и даже 3 [64]. Это еще один пример проявления межмолекулярных взаимодействий. [c.339]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология