Белки других вирусов растений

Существуют три царства царство бактерий, царство животных, царство растений место первого из них — самая нижняя граница двух других. Вирусы — большие молекулы нуклеиновой кислоты в комбинации с белком — стоят на грани между живой и неживой природой. Они образуют свой собственный мир, совершенно отличный от клеточной жизни, представленной тремя уже упомянутыми царствами. [c.393]

Белки других вирусов растений [c.82]

Большой шаг вперед в исследовании вирусов был сделан в 1935 г. В, М, Стенли, которому удалось выделить в чистом кристаллическом виде обычными методами, применяемыми в химии белков, вирус мозаики табака. Впоследствии оказалось возможным выделить в кристаллическом состоянии и другие вирусы как болезней животных, так и растений. [c.455]

Высокий уровень экспрессии встроенного гена, быстрая аккумуляция значительных количеств чужеродного белка и вследствие этого простота его очистки делают вирусы растений привлекательными векторами для переноса генов. Вирусы растений имеют более широкий круг хозяев, чем агробактерии, что позволяет экспрессировать ген в разных видах растений с помощью одной и той же векторной конструкции. Кроме того, если антиген многократно экспонирован на поверхности вирусных частиц, его иммуногенность с)Ш] ественно повышается. В качестве носителей для антигенных пептидов используют белки оболочки вирусов табачной мозаики, мозаики коровьего гороха, мозаики вигны китайской, мозаики люцерны и некоторых других вирусов. [c.475]

Чтобы получить растения, устойчивые к вирусам, проводили их иммунизацию вирусными генами, кодирующими белки оболочки, другими вирусными генами или антисмысловыми последовательностями вирусного генома. [c.396]

Что касается белков других вирусов растений, то для вируса желтой мозаики турнепса известны концевые последовательности и в значительной мере, хотя и не полностью, последовательность аминокислот на внутренних участках молекулы [184]. Концевые алшиокислоты или аминокислотные последовательности установлены и для других вирусов растений. Соответствующие данные рассматриваются в специальном обзоре [135]. Почти во всех случаях концевая аминогруппа оказывается закрытой, обычно, по-видимому, в результате ацетилирования. [c.82]

Схожие работы выполняются и на других вирусах растений. Например, А. Моделска с соавторами в 1998 г. показали, что оральная иммунизация мышей листьями шпината, инфицированного вирусом мозаики люцерны, на поверхности частиц которого были экспонированы два эпитопа иммуногенного белка вируса бешенства, привела к стимуляции синтеза специфичных IgG и IgA. Около 40 % животных [c.479]

Устойчивость к вирусам. Вирусы растений наносят большой урон урожайности различных сельскохозяйственных культур, поэтому постоянно ведется работа по селекции растений, устойчивых к тем или иным вирусам. С помощью Т6Х1ЮЛОГИИ создания трансгенных растений П. Поуэлл с соавторами в 1986 г. реализовали новый подход. Они получили растения табака, экспрессирующие белок оболочки вируса табачной мозаики. В таких трансгенных растениях инфекционный процесс, вызванный данным вирусом, существенно замедляется. Впоследствии аналогичные результаты бьши получены для многих других вирусов растений. Оказалось, что трансгенные растения, содержащие кодирующие последовательности поверхностных вирусных белков, приобретают устойчивость к инфекции соответствующим вирусом. Точный механизм возникающей устойчивости к вирусам не установлен, но полагают, что синтезированный эндогенно вирусный белок оболочки блокирует механизм раздевания вируса либо, взаимодействуя с вирусной РНК, ингибирует ее трансляцию и/или взаимодействие с некими структурами растительной клетки. [c.486]

Геном вируса гепатита В человека представлен кольцевой двух цеп очечной ДНК с пробелами. Если вирус находится внутри клетки, то пробелы заполняются вирионной ДНК-полимеразой. Такая почти полноразмерная цепь ДНК ифает роль матрицы, на которой синтезируется РНК. Длина этой РНК равна длине генома вируса, и она ифает роль мРНК в процессе экспрессии вирусных белков и роль матрицы при обратной транскрипции с образованием дочерней вирусной ДНК. Аналогичный механизм реализуется и при репликации вируса мозаики цветной капусты и других вирусов растений. [c.97]

Сходные результаты были получены в других лабораториях, где были созданы трансгенные растения, синтезирующие антисмысловыс РНК-копии генов вирусных белков оболочки, и проверено, смогут ли эти растения противостоять вирусной инфекции. Во всех случаях растения проявляли устойчивость к инфекции, только если титр используемого инокулята был мал. Общий вывод, который можно сделать из подобных экспериментов, состоит в следующем антисмысловые РНК-копии генов вирусных белков оболочки обеспечивают гораздо худшую защиту трансгенных растений от вирусных инфекций, чем смысловые копии генов белков оболочки вируса. Возможно, не стоит совсем отказываться от стратегии защиты, основанной на использовании антисмысловой РНК, однако [c.398]

Многие белки защищают организм от вторжения других организмов или предохраняют его от повреждений. Иммуноглобулины, или антитела, образующиеся у позвоночных,-это спещ1ализированные белки, вырабатываемые лимфоцитах они обладают способностью распознавать проникшие в организм бактерии, вирусы или чужеродные белки других видов, а затем нейтрализовать их или связываться с ними, вызывая образование осадка. Фибриноген и тромбин-белки, участвуюпдае в процессе свертьшания крови они предохраняют организм от потери крови при повреждении сосудистой системы. Змеиные яды, бактериальные токсины и токсичные белки растений, напримф рицин, по-видимому, также вьшолняют защитные функции. [c.140]

Имеются указания на то, что высшим растениям также свойственно динамическое состояние аминокислот и белков i86], однако на растениях проведено по этому вопросу значительно меньше исследований, чем на крысах. При изучении индуцированного синтеза р-галактозидазы у Es heri hia oti найдено, что этот фермент синтезируется не за счет аминокислот, имеющих источником другие клеточные белки. Этот процесс носит необратимый характер, и, по имеющимся данным, другие клеточные белки Е. соИ не обменивают своих аминокислот с метаболическим фондом аминокислот, используемым для биосинтеза ]3-галактозидазы (стр. 275). Еще один пример необратимого процесса синтеза белка — образование вируса табачной мозаики 87] хотя вирус синтезируется из продуктов распада белков листьев, между однажды синтезированным вирусом и тканями листа не происходит обмена компонентами. [c.179]

Вирусы животных содержат либо РНК, либо ДНК в первом случае они часто репродуцируются в цитоплазме, во втором — в ядре клетки хозяина. Небольшие РНК-содержащие вирусы, например вирус коксэкки или вирус полиомиелита, представляют собой простые полиэдрические нуклеопротеиды, сходные с описанными выше вирусами растений. Вирусы, вызывающие, нанример, энцефалит или грипп, также содержат сравнительно низкомолекулярную РНК, но имеют при этом гораздо более крупные размеры (оставаясь полиэдрическими), частью вследствие того, что в них присутствуют помимо белка и РНК еще и другие компоненты — липиды или полисахариды. Одна из наиболее интересных групп вирусов животных — это так называемые реовирусы. Они содержат высокомолекулярную двуспи-ральпую РНК, состоящую из двух комплементарных цепей по своим химическим, структурным и функциональным свойствам эта РНК весьма наноми-нает обычную ДНК. Сходная группа вирусов известна и у растений. Сход- [c.161]

Большинство вирусов растений и РНК-содержащих фагов состоит, как известно, только из нуклеиновой кислоты и белка, причем и нуклеиновая кислота и белок бывают у этих вирусов представлены преимущественно каким-то одним типом. Однако наряду с этими вирусами существует и много вирусов с более сложной организацией. Как уже указывалось, для многих мелких РНК-содержащих вирусов животных, мелких ДНК-содержащих фагов типа фХ174, аденовирусов и реовирусов характерно наличие в кансиде нескольких различных белков. Структура других вирусов еще сложнее их капсид покрыт оболочкой. Оболочка эта построена главным образом из белков, связанных с липидами и углеводами с оболочкой связана и ферментативная активность вирусов. [c.132]

Прежде чем мы продолжим описание обычных взаимоотношений между фагами и бактериями, мы коротко остановимся на другой области изучения вирусов. Было показано, что у вируса табачной мозаики можно химическими методами разделить нуклеиновокислотный и белковый компоненты вирусной частицы, а затем вновь соединить их вместе, в результате чего снова получится настоящий вирус. Первоначально полагали, что способность фага вызвать заражение соверщенно исчезает при таком разрушении, однако позднее было показано, что даже одна нуклеиновая кислота вирусной частицы способна вызывать заражение, т. е. образование новых вирусных частиц, которые также содержат белки, типичные для данного вируса. Таким образом, одна нуклеиновая кислота способна передавать растению-хозяину такую информацию, что его клетки начинают продуцировать не только специфичную для вируса нуклеиновую кислоту, но также и те белки, которые обычно содержатся в вирусных частицах. Хотя для этого в принципе достаточно присутствия одной только нуклеиновой кислоты, заражение вызвать гораздо легче при помощи целых вирусных частиц, т. е. частиц, содержащих также и белки. У вируса табачной мозаики эти белки образуют оболочку вокруг центрального стержня нуклеиновой кислоты. [c.252]

В результате многочисленных и разнообразных экспериментов как в указанных двух лабораториях, так и в некоторых других безупречно была показана возможность инфекционности, т. е. способности вызывать заражение у чистой, отделенной от белка полимерной вирусной РНК. Этим было дано прямое доказательство того, что специфическая структура РНК может сама по себе определять сднтез специфического вирусного белка. Если вводить чистую вирусную РНК в лист табачного растения, в нем накапливается вирус табачной мозаики, т. е. комплекс РНК и специфического вирусного белка, который в растении-хозяине синтезировался на основе введенной РНК. [c.77]

Белки имеют особое значение в биологии, так как они представляют собой незаменимую основу живого вещества. Правда, живые организмы содержат, помимо белков, также углеводы и липиды, часто даже в больших количествах, чем белки. Так, зеленые растения богаче углеводами (целлюлозой), чем белками. Однако между белками и другими составными частями клетки имеются существенные различия. Всюду, где мы встречаемся с явлениями роста и размножения, мы находим, что в этих процессах первенствующую роль играют белки. В ядер-ных клетках деление связано с наличием в ядре белков, соединенных с нуклеиновыми кислотами, — нуклеопротеидов. У бактерий, которые не имеют видимого ядра, белки и нуклеопро-теиды образуют основную массу живого вещества. Если мы спустимся ниже по лестнице живых существ, то мы найдем, что вирусы состоят главным образом из белков и нуклеопротеидов, а самые простейшие из них совсем не содержат липидов и углеводов. [c.5]

Но на этом он не успокоился. Далее опыты были поставлены следугоидим образом. Он взял два вида ВТМ, которые обычно дают при развитии на листе табака разную мозаику, и поменял в них грифели. Иначе говоря, РНК одного вида соединил с белком другого вида ВТМ и получил таким образом смешанный вирус. И вот когда этим новым вирусом ученый заразил табак, то на листьях развился тот вирус, чья РНК была использована в качестве грифеля. Этот опыт прямо показал, что именно грифель, РНК, является активной частью вируса. Помещенный в растение грифель каким-то образом вызывает синтез нужного белка, размножается, и в итоге получается обычный вирус, содержащий РНК и белок одного вида. Белок же, взятый вначале для опыта от вируса другого вида, исчезает. [c.94]

Символами Р, Л и М обозначены три цистрона (гена), которые, как известно, имеются у РНК-еодершащих фагов. Р (ген оболочечного белка) и К (ген репликазы) имеются почти наверняка также у вирусов растений и животных М (фактор созревания) может обозначать вообще любой другой ген. На схеме показано, что ген Е у ковирусов может быть распределен между двумя типами частиц или, будучи полностью отделен от гена Р, может находиться в одном каком-либо типе частиц. Наконец, вирус-сателлит вируса некроза табака содержит только свой собственный ген Рд, отличающийся от Ру/у полного вируса-помощника. В вирусе гриппа и других сходных вирусах геном распределен между многими молекулами РНК, содержащимися в одной и той же [c.167]

В связи с этим заслуживают упоминания работы, правда еще не нашедшие подтверждения в других лабораториях, в которых говорится, что РНК двух вирусов растений вызывала синтез белков в системе из Е. ali. [c.245]

Изучение реконструкции вирусов растений и мелких бактериофагов in vitro указывает на то, что сборка простых вирусов — это спонтанный процесс, осуществляемый за счет общего повышения энтропии процесс этот происходит быстро — после того, как концентрация белка и нуклеиновой кислоты достигнет некоторой достаточной величины. С другой стороны, мы уже обсуждали необходимость в факторе созревания для стабилизации пикорнавирусов (гл. IX, разд. Б). Как показывают результаты полученные с аденовирусами и вирусом группы герпеса ДТП может носить более общий характер [407] Что касается созревания РНК-содержащих фагов то после того, как синтез потомства фага завершен (обычно когда накапливается около 10 ООО частиц на клетку) клетки Е. oli лизируют, а фаговые частицы высвобож даются в окружающую среду. В отличие от ДНК-содержа щих фагов в этом случае нет никаких указаний на суще ствование лизирующего фермента. Вирусы же растений остаются в клетках до тех пор, пока механические причины или же биологические переносчики не доставят их новому хозяину. [c.260]

Новейшие методы генной инженерии применяются для выведения штаммов бактерий и дрожжей, синтезируюхцих гормоны роста животных, интерферон человека, антиген вируса гепатита и других вирусов, необходимые для борьбы с инфекционными заболеваниями. Развивается клеточная и генная инженерия высших растений, позволяющая переносить гены одних видов и родов растений в другие. Например, при использовании культуры соматических клеток ген фазеолина (основного запасного белка) бобов перенесен в клетки подсолнечника. [c.20]

Гены, выбранные нами в качестве иллюстрации, происходят из разных эукариотических организмов. Большой интерес представляют гены дрожжей, в основном Sa haromy es erevisiae. Во-первых, они обладают некоторыми свойствами, характерными для генов бактерий, растений, беспозвоночных и позвоночных. Во-вторых, связывающиеся с дрожжевой ДНК белки, ответственные за многие процессы регуляции транскрипции у дрожжей, могут быть заменены белками других организмов или работают совместно с соответствующими сигналами и белками из других организмов, в том числе млекопитающих. В-третьих, глубокое изучение генетики дрожжей и замена нормальных генов модифицированными (разд. 5.6.В) увеличивают возможности обратной генетики. Широко представлены в данной главе и гены вирусов млекопитающих, поскольку по своим структурным и функциональным характеристикам они часто коррелируют с генами своих хозяев. Действительно, многие неизвестные ранее особенности строения и регуляции эукариотических генов были выявлены при изучении именно вирусных геномов. В данной главе рассмотрены также некоторые гены растений, беспозвоночных (морского ежа и Drosophila) и позвоночных (амфибий, птиц и млекопитающих, включая приматов), поскольку это помогает понять сложные процессы развития многоклеточных организмов. [c.21]

В промышленных сточных водах обитает бесчисленное множество микроорганизмов, среди которых преобладают бактерии. А если учесть, что очень часто для более эффективной биологической очистки промышленные стоки смешивают с бытовыми, богатыми природными органическими веществами (водорастворимыми белками и углеводами), то станет ясно, что в таких сточных водах могут развиваться почти все ныне известные гетеротрофные бактерии, а также некоторые (возможно и все) бактерии, способные к хемоавтотрофному метаболизму. Помимо истинных бактерий — эубактерий — в промышленных сточных водах находятся миксобактерии, актиномицеты, синезеленые водоросли, микоплазмы и другие микроорганизмы вирусы, грибы, зеленые водоросли и представители животного мира — простейшие. Бактериальная клетка отличается наиболее универсальным набором ферментных систем, способных охватить множество разнообразных химических реакций, часто очень полезных для народного хозяйства и необходимых для охраны окружающей среды от угрозы гибели или частичного отравления ее химическими веществами, которые накапливаются в результате промышленной деятельности. Микроорганизмы — лучшие санитары Земли Многие микроорганизмы используются в промышленности и сельском хозяйстве как продуценты спиртов, кислот, биологически активных веществ и антибиотиков. В сельском хозяйстве используются азотфиксаторы и энтомопатогенные микробы. Однако наряду с этим множество микробов не только бесполезны, но и весьма вредны, образуя токсины либо паразитируя в организме человека, животных и растений это патогенные (болезнетворные) или фитопатогенные микроорганизмы, вызывающие болезни человека, домашних животных, сельскохозяйственных растений и лесов. Большой ущерб народному хозяйству наносят и обычные сапрофитные микробы, поселяясь на пищевых продуктах, кормах, промышленных товарах, по-врелсдая их и понижая товарные качества. В роли недругов человека могут выступать представители всех перечисленных [c.8]

Зная аминокислотный состав, мы можем лишь в общих чертах судить о сходстве белков между собой. В то же время последовательность аминокислот в полипептидной цепи, имеющая исключительно важное значение в определении вторичной и третичной структуры, а тем самым и уникального набора свойств каждого белка, позволяет нам понять, как белки различаются между собой. Тем не менее имеются некоторые моменты, на которые стоит обратить внимание при рассмотрении аминохсислотного состава. В структурных белках вирусов растений не только найдены те же 20 аминокислот, что и в других объектах, но и содержатся они в соотношениях, сходных с теми, которые наблюдаются в других живых организмах. Например, цистеин, метионин, триптофан, гистидин и тирозин обычно обнаруживаются-в малых количествах. [c.76]

Как уже указывалось выше, удалось синтезировать in vilro инфекционную РНК фага Qp. Кроме того, были синтезированы структурный белок и белок созревания фага R17 и других бактериофагов. Неболылие вирусы растений были реконструированы из их белка и РНК. Если бы все это удалось осуществить для одной вирусной системы, то мы были бы в состоянии синтезировать in vitro полную инфекционную вирусную частип у из [нуклеотидов и аминокислот с помощью соответствующих ферментов, рибосом, транспортных РНК и запаса АТФ. [c.144]

Взаимодействие между антигеном и антителами можно выявить различными способами. Один из самых прямых методов — это наблюдение за формированием видимого специфического преципитата. Реакция преципитации чаще других используется при работе с вирусами растеиий. Б тех случаях, когда под влиянием специфической антисывороиги склеиваются клетки (например, бактерии) или клеточные органеллы, принято говорить об агглютинации . Термин прециштаация используется в применении к антигенам, представляющим собой молекулы белков и полисахаридов. По своему размеру вирусы растений занимают промежуточное положение между клетками и низкомолекулярными белками, одпако при работе с ними обычно пользуются термином преципитация . [c.362]

В ряде случаев, особенно у растений, клетки могут инфицироваться молекулами РНК без участия белков. Некоторые из них способны воспроизводиться внутри клетки сами по себе, используя внутриклеточные биохимические механизмы. Такие инфицирующие РЙК называют оироидами. Другие типы могут воспроизводиться только при одновременном присутствии в зараженной клетке определенных вирусов, их называют вирусоидами. Принципы действия и тех, и других исследованы много хуже, чем вирусов. [c.24]

Смотреть страницы где упоминается термин Белки других вирусов растений: [c.198] [c.560] [c.396] [c.400] [c.49] [c.978] [c.402] [c.157] [c.11] [c.15] [c.25] [c.60] [c.201] [c.303] [c.332] [c.359] [c.483] [c.494] [c.402] [c.140] [c.400] [c.402] [c.221]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология