Кларка ртутный

Амперометрическое титрование кислорода в биологических системах. Было предпринято много попыток в разработке амперометрического метода непрерывного измерения кислорода в крови и других биологических жидкостях или экстрактах, а также в газах. В некоторых случаях можно использовать ртутный капающий электрод в качестве чувствительного к кислороду рабочего электрода. Более популярным и многоцелевым является так называемый электрод Кларка — платиновый катод, покрытый мембраной (полиэтилен, майлар или тефлон), [c.468]

Ртутно-цинковые элементы были предложены еще в 1884 г. Кларком. Однако практическое воплощение эти элементы получили после работ Рубена [13], который разработал герметичную дисковую конструкцию. В США они внедрены в производство фирмой Мел-лори. В настоящее время ртутно-цинковые элементы в большом количестве выпускаются во многих странах. [c.284]

Окисно-ртутные элементы (ОР) с жидким электролитом были предложены еще в 1884 г. Кларком. Однако система нашла практическое применение только после работ Рубена [Л. 33,8], который разработал герметичную (пуговичную) конструкцию элемента. Производство таких элементов, обычно небольших по емкости (меньше 3 а-ч), достигало в США в конце второй мировой войны 1 млн. шт. в день. [c.43]

Элемент Кларка состоит из электрода, представляющего собой амальгаму цинка в насыщенном растворе 2п804-7Н20, и ртутного электрода, покрытого пастой из сульфата ртути(I), в том же растворе. Элемент Кларка можно изготовить следующим образом. Н-Образный сосуд, тщательно вымытый и высушенный, закрепляют в специальном штативе, который служит одновременно для крепления элемента в термостате. Одно колено заполняют ртутью, другое—10%-ной амальгамой цинка так, чтобы платиновые контакты были покрыты полностью. Амальгаму цинка готовят сплавлением ртути и цинка в вытяжном шкафу. [c.574]

Ртуть широко применяют при электрохимических исследованиях в нормальных элементах Кларка и Вестона обладающих стабильными значениями ЭДС, в электрометрах Липпмана, которые используются для изучения строения двойного электрического слоя, зависимости коэффициента трения от потенциала, межфазного поверхностного натяжения, смачиваемости и других явлений , в ртутносульфатных, ртутно-фосфатных, ртутно-окисных и ртутно-иодистых электродах сравнения , применяемых для измерения электродных потенциалов. [c.7]

ВИЛ, что медные и железные соли капроновой кислоты растворяются во всех органических растворителях, медные и железные соли масляной кислоты хорошо растворяются в хлороформе. Медные и железные соли муравьиной и уксусной кислот не растворяются ни в одном органическом растворителе. Бемер, Юкенак п Тильманс указывают, что соли масляной кислоты, кроме серебряных, ртутных и свинцовых, хорошо растворимы в воде. Наряду с этим Кларк отмечает, что соли тяжелых металлов масляной кислоты выпадают в осадок из водных растворов. Располагая этими скудными и иногда противоречивыми даннымп, мы поставили перед собой задачу разработать методику разделения металлов —медп, цинка, железа, свинца и олова, положив в основу различную растворимость солей жирных кислот, а также свойство их медных и железных солей растворяться в том или ином органическом растворителе. Мы поставили перед собой цель произвести разделение меди, цинка и железа в пищевых продуктах для количественного определения в них меди и цинка. [c.223]

Отщепление Ы-концевого аминокислотного остатка осуществляют гидролизом в 6 и. соляной кислоте (с обратным холодильником в течение 20 час). Порцию гидролизата, содержащую 15,0 мэкв М, высушивают под уменьшенным давлением для удаления соляной кислоты остаток суспендируют в 10 мл воды и обрабатывают 20 мл 1 М раствора меркуриацетата. Осадок отфильтровывают и промывают надосадочную и промывную жидкость обрабатывают насыщенным раствором меркуринитрата. Таким путем Корман и Кларк сумели выделить из бычьего альбумина ртутное производное, которое во многих отношениях вело себя подобно мерку-рикарбоксиметиласпартату. Если допустить, что продукт был гомогенным, то выход составлял 0,87 групп/моль (основываясь на результатах определения общего азота выделенной соли). [c.180]

В принципе можно применять как ртутные, так и твердые металлические электроды из благородных металлов. Однако опыт показал, что ртутный и твердые металлические электроды с открытой поверхностью применять весьма затруднительно из-за того, что их поверхность загря> няется продуктами химических реакций и веществами, содержащимися в воде. В современных анализаторах амперметрического типа п жменя-ют твердые меташшческие электроды, которые защищены тонкой полимерной пленкой (мембраной), обладающей определенным селективным пропусканием кислорода. Впервые такого рода электродная система была предложена Кларком (США, 1960 г.). [c.239]

В классических электрохимических работах по анализу биологических сред использовали ртутный капающий электрод [13]. Однако в последние годы при разработке биосенсоров выбор пал на твердые электроды из Pt, Au и различных форм углерода. Основной проблемой при использовании твердых электродов является получение поверхностей с воспроизводимыми свойствами. Предварительная обработка электродов, включающая полировку, тепловую обработку и попеременное наложение на электрод нескольких различных потенциалов, способствует увеличению как воспроизводимости, так и величины сигнала электрода. Большинство голых электродов, однако, не дает воспроизводимого сигнала после продолжительной (в течение нескольких часов) выдержки в растворах белков. Чаще всего с помощью амперометрических биосенсоров определяют кислород, используя для этой цели электрод Кларка [15]. Пионерские работы Адамса [1, 2] послужили импульсом для развития методов контроля in vivo катехоламинов и других важных нейроактивных веществ. Электроды, регистрирующие сигналы нейротрансмиттеров в хвостатом ядре мозга крысы, должны не только обеспечивать быстрый отклик, но и быть настолько миниатюрными, чтобы было возможно пространственное разрешение исследуемых процессов. Уайтман и сотр. [37, 43] разработали ряд микроэлектродных датчиков из углеродного волокна и Pt или Au проволоки. Диаметр электродов составляет менее 0,5 мкм. Такая малая площадь поверхности электрода позволяет, как правило, измерять токи в наноампер-ном диапазоне. Поскольку отношение характеристической площади поверхности электрода к толщине диффузионного слоя мало, вольтамперометрический сигнал микро- [c.144]