Измерение активности непрерывными методами

Методы измерения активности ферментов делят на две группы одни основаны на остановке реакции через определенные промежутки времени, в других прирост продукта или убыль субстрата регистрируются непрерывно. [c.208]

Исследование равновесия химическими методами требует мно- го времени, тогда как изотопные методы позволяют производить измерение парциального давления газа (по активности одного из элементов, входящих в его состав) непрерывно, что дает возможность легко наблюдать за установлением равновесия. [c.170]

ИЗМЕРЕНИЕ АКТИВНОСТИ НЕПРЕРЫВНЫМИ МЕТОДАМИ [c.294]

Как правило, у электродов с жидкими ионообменными мембранами время отклика больше, чем у твердых электродов. В том случае, если проводится определение активности иона методом прямой потенциометрии, вполне приемлемо время отклика порядка нескольких минут, однако при непрерывных или автоматизированных измерениях необходим быстрый отклик электрода на изменение состава раствора, т. е. малое переходное время. [c.27]

Все упомянутые ранее методы измерения активности пригодны для работы с соединениями, меченными С, и большая их часть может использоваться при работе с тритием. Применение жидких сцинтилляторов при непрерывных измерениях и разделении на фракции позволяет одновременно определять Н и С, однако для [c.221]

Для а-активности применяется метод измерения на диффузионной камере Вильсона непрерывного действия для -активности — метод погружения счетчика в жидкость (2л геометрия) метод, основанный на измерении величины заряда, переносимым -частицами с одного электрода на другой с применением магнитного поля для избежания утечек с этого электрода, методы с применением вспышечных фосфоров и другие для больших активностей известны калориметрические, колориметрические и химические методы. [c.331]

Измерение активности ХЭ производили методом непрерывного потенциометрического титрования при ffl 7,5 и t-25" использованием рН-метра ЛПУ-О . [c.934]

Чаще для измерения скорости реакции используют стационарные методы. При проточном методе (рис. 1.7, б) реагенты непрерывно поступают на катализатор. При достаточной длительности опыта и постоянстве активности катализатора в слое устанавливается некоторое стационарное распределение концентрации по длине слоя (или [c.17]

Метод применяют для измерения времени жизни активных центров (атомов и радикалов) в цепных реакциях с квадратичным обрывом цепей. Принцип метода заключается в том, что в системе периодически инициируют светом образование активных центров и от опыта к опыту изменяют длительность светового и темнового периодов. Когда длительность темпового периода меньше времени жизни активного центра (сектор вращается быстро), реакция идет быстро, как при непрерывном инициировании,со скоростью (1 + г) , где г - отношение [c.444]

Для решения этих задач в применении к высокополимерам штатные сотрудники Отдела органических и волокнистых веществ НБС написали части 2 и 3 этой книги, чтобы собрать воедино современные сведения о методах измерений, используемых в настоящее время для определения структуры и состава макромолекул. Особое внимание уделено современным инструментальным методам анализа многие из этих методов во время написания книги активно развивались и совершенствовались, поэтому авторам и редактору приходилось непрерывно пересматривать и пополнять публикуемые материалы. [c.5]

Каталитический профиль веществ и их активность изучались с помощью вакуумных, статических, обычных и импульсных динамических методов. Широко применялась газовая хроматография для быстрого анализа продуктов реакции, для измерения удельных поверхностей и для осуществления процессов в хроматографическом режиме, при котором в реакторе происходит непрерывное пространственное разделение компонентов реакционной смеси. Принцип хроматографического режима [13, 14] и его отличие от обычной статики и динамики показаны на рис. 1. [c.31]

В каждой группе эталонов количества элементов выбирают с таким расчетом, чтобы после облучения для элементов, радиоактивные изотопы которых дают более жесткое уизлучение, могла бы быть получена небольшая, но четко регистрируемая активность в 10—20 раз выше предела чувствительности, а для элементов, даюш,их изотопы, с более мягким у-излучением берут несколько большие количества, для того чтобы получить более высокий уровень активности. Эта мера позволяет избежать затруднений, связанных с непрерывным комптоновским распределением от жесткого у-излучения и проводить точное измерение площадей пиков соответствующих эталонов. Точные объемы растворов групповых эталонов отбирают в полиэтиленовые ампулы весовым методом, высушивают в вакуумном эксикаторе при 60° С. запаивают, обертывают алюминиевой фольгой и помещают в контейнер для облучения вместе с образцами. После облучения содержимое ампул переносят в тефлоновые чашки растворами различных кислот (в зависимости от группы), к которым добавлено по 10 мкг носителей элементов данной группы, и растворы выпаривают досуха. [c.98]

Возможность использования радиоактивного распада для образования дефектов в твердых телах была показана автором на примере трития и криптона. Молекулярный тритий замораживался в виде небольшого кристалла трития. При радиоактивном распаде часть атомов, составляюш,их молекулы трития, превращается в Не , другая часть остается (до нх распада) в молекуле как атомы трития. После этого атомы могут быть изучены обычным методом парамагнитного резонанса. В эксперименте был использован сж трития нри нормальных температуре и давленип. Активность его составляла 2,6 кюри. Это количество трития было заморожено в кварцевой пробирке при 4,2° К. Оно дает около 10 дочерних атомов в секунду. Требуется приблизительно 5. кин для того, чтобы начать измерения. Наблюдаются две главные сверхтонкие линии в интервале 542°, причем этот сигнал непрерывно растет. Опыты показывают, что настоящий метод осуществим и должен найти широкое применение в получении и изучении свободных радикалов в органических веществах, имеющих достаточную устойчивость против действия излучения. [c.137]

И. Перникон в работе [Д. 1.6] также обсуждает подходы к разработке методов ускоренной оценки стойкости катализаторов к дезактивации. Он подразделяет методы такой оценки на две группы непрерывные (Н-тест) и до и после воздействия (Д—П-тест). Первый из них основан на измерении каких-либо характеристик катализатора, например, активности и избирательности, во времени после того, как один из параметров, по предположению оказывающий существенное влияние на дезактивацию, увеличен или уменьшен в заданное число раз. При использовании второго метода измерение активности и избирательности проводят до и после воздействия влияющей на скорость изменения активности переменной. [c.256]

Александер и Речниц [564] исследовали возможность непосредственного контроля изменений концентрации белка или его структуры в различных химических реакциях и потенциометрического измерения скорости этих реакций. Александер и Речниц [574] изучали возможность прямого определения изменения концентрации белка в сыворотке крови с помощью Ag2S-мeмбpaннoгo электрода, изготовленного по ранее описанной методике [574]. Предложенный метод основан на измерении активности свободных ионов серебра после осаждения меркаптидов серебра, образовавшихся при взаимодействии серебра с серосодержащими группами белков. Электрод подготавливают к работе непрерывным 48-часовым встряхиванием в растворе, содержащем нитрат серебра (6-10 М) в изотоническом физиологическом растворе и боратный буфер (0,015 М борной кислоты и 0,00375 М бората натрия), при pH 8,4. После такой подготовки потенциал электрода быстро отзывается на изменение концентрации. Значение потенциала можно измерять уж через 100 с после погружения электродов (индикаторного электрода и электрода считывания) в исследуемый раствор. [c.193]

Спротт [13] сконструировал прибор для непрерывного сканирования хроматограмм, предварительно пропитанных жидким сцинтиллятором [12]. Это была попытка увеличить чувствительность регистрации и в то же время исключить неудобства, связанные с измерениями активности на отдельных участках хроматограммы методом жидкостного сцинтилляционного счета. Хроматограмму разрезали на полоски шириной 2,5 см, пропитывали жидким сцинтиллятором и закрепляли на алюминиевом барабане, помещенном в свинцовую защиту. При [c.41]

Тыква и Вотруба [53] описали применение полупроводникового детектора для регистрации радиоактивности на гелевых электрофоретограммах. Они использовали прибор, схематически изображенный на рис. 5.9 и сходный с прибором для измерения активности на тонкослойных хроматограммах. Слой геля разрезали в продольном направлении на четыре полоски толщиной 1,3 м. После высущивания на стеклянной пластине под вакуумом срезы помещали в измерительный прибор. Радиоактивность можно было измерять либо при непрерывном движении с заданной скоростью, либо при дискретном перемещении через 1 и 7 мин. По утверждению авторов, метод позволяет получить разрешение такого [c.151]

Развитию методов непрерывного детектирования р-излучателей (главным образом С и Ф) посвящено несколько обзоров. Можно отметить работу Шрама [1], который рассмотрел особенности измерения активности в водных растворах, и работу Мак-Гиннеса и Каллена [2], описавщих использование суспендированных сцинтилляторов. [c.158]

По всей вероятности, основным недостатком непрерывных методов измерения активности в ГЖРХ является меньшая чувствительность по сравнению с методами измерения активности отдельных фракций. Это обусловлено сравнительно коротким временем регистрации в случае непрерывных методов. Если меченое соединение каким-либо способом улавливать из газового потока, то для получения точных количественных данных можно использовать наиболее подходящий способ измерения активности и оптимальное время регистрации. Существующие способы улавливания довольно просты, а для измерения активности можно применять обычные приборы, например жидкостный сцинтилляционный счетчик. [c.218]

Методы непрерывного контроля в ГЖРХ, использующие сжигание проб или их растворение в жидком сцинтилляторе, являются разрушающими однако количество вещества, необходимое для анализа, обычно очень мало. В тех случаях, когда количество соединения для анализа очень ограничено или стоимость его получения высока, следует применять метод с улавливанием разделенных компонентов, так как при этом сохраняется вся проба. Правда, часть ее неизбежно расходуется на измерение активности фракций. [c.224]

При измерениях в непрерывном потоке в качестве индикаторного электрода, а также электрода сравнения используют N - e-лективные электроды [68]. Этот метод определения активности роданезы, требующий меньшего количества энзима, предпочтительнее спектрофотометрического. Для определения активности роданезы изучали также возможности применения S N -селективного электрода [67]. Установлено, что тиоцианатный электрод менее чувствителен, чем цианидный. [c.345]

Образцы и стандарты вводятся в устройство для облучения и счета пневматически. Анализатор представляет собой двухканальную систему, в которой образец и стандарт облучаются одновременно, в результате чего флуктуации потока нейтронов оказывают на них одинаковое воздействие. Один стандарт служит для целой группы образцов и остается в системе переноса в течение их анализа. В источник образцы поступают поочередно из кассеты. Работа системы контролируется программирующим устройством с двумя электрическими таймерами для контроля времени облучения и для задания времени счета. По выбору время облучения составляет 5,10 или 15 с, время счета принимают равным 30 с. Линия облучения и измерения активности образцов включает устройство для подачи и однократного или двукратного облучения образцов, а также для удаления их после облучения из системы и введения следующих образцов. Аналитическая система включает два одноканальных у-спектрометра, которые одновременно измеряют активность образца и стандарта. Метод позволяет определять до 5 10- % кислорода в стали. Пробы с концентрацией кислорода 50, 500 и 1000- определяются с воспршзводимос-тью 10, 4 и 2% соответственно. Система рассчитана на образцы весом примерно 40 г. По мнению Пердийона, метод можно использовать и для непрерывного анализа состава стали. [c.213]

Разработана конструкция анализатора для непрерывного измерения концентрации активного хлора при содержании его менее 1 мг/л. Измерения прюизводятся амперометрическим методом в проточной кювете. Анализатор позволяет регистрировать изменения концентрации активного хлора, происходящие в течение 1 мин., и пригоден для определения оста- [c.24]

С помощью фотоумножителя. Этот метод пригоден для определения активности в индивидуальных пиках в отдельности или для непрерывного интегрального счета. В настоящее время данный метод, вероятно, является наилучшим для измерения поскольку он чувствителен и позволяет избежать затруднений, связанных с конденсацией паров растворенных веществ. В непрерывном интегральном методе [118] газ-носитель из колонки поступает в ловушку для пара, заполненную раствором фосфора (дифенил-оксазола) в толуоле. Соответствующий прибор изображен на фиг. 39. Газ входит в ловушку через отросток е, и его давление препятствует обратному току жидкости из ловушки в хроматограф. Пузырьки газа (со скоростью 40—1б0жл/лмм) проходят через отвод а ловушки и выходят из прибора через трубку д, а растворенные вещества при прохождении цотока газа поглощаются раствором фосфора. Поток газа вызывает циркуляцию жидкости в ловушку в направлении, указанном стрелками, благодаря чему обеспечивается тщательное перемешивание растворенных веществ со сцинтилля-ционной жидкостью. Трубка фотоумножителя расположена между бив (изображена пунктирным кружком). Выходной сигнал с фотоумножителя усиливают и измеряют с помощью измерителя скорости счета, а уровень активности непрерывно записывают. Поскольку радиоактивные вещества постоянно накопляются в растворе фосфора, полученная запись является интегральной и высота каждой ступени пропорциональна радиоактивности в отдельном хроматографическом пике (фиг. 40). [c.126]

Новые методы разделения и непрерывного измерения активности С -соединений в газовой фазе. Радио- и реакционная газовая хроматография. (Сочетание ГХ с радиодетектором для биохимического анализа меченых соединений). [c.188]

Первые установки с использованием радиоактивных изотопов для снятия кинетических кривых методом тонкого слоя имели существенный недостаток, так как нужно было прерывать кинетический опыт после определенного времени контакта раствора с ионитом для проведения измерений активности порции ионита под счетчиком. При этом для снятия следующей экспериментальной точки опыты приходилось начинать сначала с новой порцией ионита [79—82]. В последние годы описаны установки с непрерывной записью кинетических кривых [71]. В частности, с помощью этой установки был исследован процесс самодиффузии ионов меди и кинетика десорбции их раствором H I на гранулятах, представляющих собой порошок ионита КУ-2 или СГ-1, скрепленный полиэтиленом в качестве связующего [83, 84]. [c.106]

При проектировании и реконструкции производств, технологический процесс которых связан с вредными веществами, надо стремиться к замене вредных веществ на менее вредные и безвредные, сухих способов переработки пылящих материалов— мокрыми, и к выпуску конечных продуктов в непылящих формах. Технология производств должна базироваться на замкнутых циклах, автоматизации, комплексной механизации, дистанционном управлении, исключающем контакт человека с вредными веществами. Производственное оборудование н коммуникации не должны допускать выделения вредных веществ в воздух рабочей зоны. Технологические выбросы должны проходить очистку с целью улавливания, рекуперации и нейтрализации вредных веществ, содержащихся в отходящих газах, промывочных и сточных водах. Производство должно быть оснащено аварийной вентиляцией, средствами дегазации, активными и пассивными средствами взрывозащиты и взрыво-подавления. На каждом производстве должны иметься специфические нормативно-технические документы по безопасности труда, применению и хранению вредных веществ, включающие данные о токсикологических характеристиках вредных веществ и указания о средствах коллективной и индивидуальной защиты, отвечающих требованиям ГОСТ 12.4.001—75 ССБТ Средства защиты работающих. Классификация . На производствах, где работают с вредными веществами 1-го класса опасности, должен осуществляться непрерывный контроль их содержания в воздухе рабочей зоны. Содержание веществ 2, 3 и 4-го классов контролируется периодически. Непрерывный контроль содержания вредных веществ в воздухе рабочей зоны должен предусматривать применение самопишущих автоматических приборов, выдающих сигнал о превышении уровня ПДК. Чувствительность методов контроля не должна быть ниже 0,5 уровня ПДК, а их погрешность не должна превышать 25% от определяемой величины. Более подробно требования изложены в ГОСТ 12.1.016—79 ССБТ Воздух рабочей зоны. Требования к методикам измерения концентраций вредных веществ . [c.63]

АРМ физико-биохимических анализов, состоящее из набора автоматизированных измерительных модулей с микропроцессорными контроллерами, — для морфометрического анализа, измерения активности антибиотиков, анализов реплик колоний на чашках Петри и состава культуральных сред с помощью газовой и жидкостной хроматографии, непрерывного измерения оптической плотности суспензий, определения дыхательной активности микроогранизмов методом замедленной флуоресценции, биохимических анализов с помощью хемилюминометра [c.106]

При изучении катионов в биологических системах оказалось, что метод ионографии обладает целым рядом уникальных преимуществ перед другими аналитическими методами, такими, например, как колориметрия, фотометрия. Самое главное преимущество — это возможность измерять с высокой точностью активность ионов Н+ и щелочных катионов К+, Na+ in vivo или in situ без повреждения тканей. Важное достоинство метода состоит также в том, что он позволяет проводить динамическое измерение активности ионов. Непрерывность измерения создает возможность обнаружить в изучаемом процессе ряд фаз, которые при дискретном измерении могут остаться незамеченными. К числу положительных свойств метода следует отнести способность электродов реагировать не на концентрацию, а на активность катионов. Электроды нечувствительны к окислительно-восста-новительным потенциалам, на их показания не влияют перенос электронов и напряжение кислорода. Присутствие белков в среде не оказывает на них повреждающего действия. [c.92]

Чтобы измерить активность фермента, необходим метод определения количества образовавшегося продукта (или иногда количества израсходованного субстрата). Такой метод может включать стадию разделения субстратов и продуктов после реакции можно также измерять концентрацию одного из компонентов смеси независимо от присутствия другого. Удобно разделить способы измерения активности ферментов на две группы периодические (stopped) и непрерывные методы. Последние будут рассмотрены в следующем разделе. Непрерывные методы позволяют следить за ходом реакции во времени, не прерывая ее течения, что является большим преимуществом. Однако непрерывные методы имеют ряд ограничений, и для многих ферментов нет подходящих способов таких измерений. Периодиче- [c.286]

Представляет интерес специфический непрерывный метод определения кислорода в инертном газе путем измерения электрического сопротивления силикагеля, на который нанесена пленка активной меди. Чем выше содержание кислорода в анализируемом газе, тем больше меди окисляется и тем выше сопротивление силикагелевого элемента [65]. [c.288]

Нестапионарность катализатора. Под воздействием изменяющегося состава реакционной среды катализатор не остается неизменным. Помимо химических стадий взаимодействия реагирующих веществ имеют место физические процессы на поверхности (перенос реагирующих веществ между различными центрами, поверхностная диффузия адсорбированных атомов и молекул, растворение и диффузня в твердом теле веществ — участников реакции, структурные и фазовые превращения) [30, 31, 32]. Не-стационарность состава катализатора весьма своеобразно ирояв-ляется в кипящем слое, где частицы непрерывно перемещаются в поле переменных концеитрации. При этом каждая частица в отдельности непрерывно изменяет свои каталитические свойства, никогда не приходя в равновесне с окружающей реакционной средой. Хотя усредненные за достаточно большой период времени свойства катализатора остаются неизменными и реактор в целом работает стационарно, его выходные характеристики могут существенно отличаться от рассчитанных с исиользованием стационарных кинетических уравнений. Для построения нестационарной кинетики каталитического процесса необходимо выявить параметры состояния катализатора, определяющие скорость реакции, закономерности их изменения под воздействием реакционной смеси, разработать методы измерения пли расчета этих параметров в ходе нестационарного эксперимента. Не меньшие трудности возникают при разработке и решении математической модели, отражающей изменение параметров состояния по глубине пленки активной массы в зерне, случайно перемещающемся по высоте слоя. [c.62]

Потенциометрия как электрохимический метод исследования и анализа заключается в измерении электродного потенциала и нахождении зависимости между его величиной и концентрацией (точнее, активностью) потенциалопределяюшего компонента в растворе. Используя эту зависимость, можно установить не только активность ионов, но и ряд характеристик изучаемых равновесных химических, биологических и других систем. С другой стороны, проследив во время химической реакции за изменением электродного потенциала, можно судить об изменении концентрации реагирующих веществ в растворе. Таким приемом, например, пользуются в производстве при непрерывном технологическом контроле химических процессов и при количественном определении веществ. В последнем случае имеется в виду широко используемый в аналитической химии метод потенциометрической индикации конечной точки титрования (к.т.т.). [c.19]

Метод используется для измерения времени жизни активных центров (атомов и радикалов) в цепных реакциях с квадратичным обрывом цепей. Принцип метода заключается в том, что в системе периодически инициируют светом образование активных центров и от опыта к опыту изменяют длительность светового и темпового периодов. Когда длительность темнового периода меньше времени жизни активного центра (сектор вращается быстро), реакция идет как при непрерывном инициировании со скоростью и7Д1+г) , где л — отношение темнового периода к световому, а скорость / Г, (1 4-г) При большой длительности темнового периода (сектор вращается медленно) реакция идет только в периоды освещения и средняя скорость — (1 + г) [c.289]

Аналитическое применение катионоселективных стеклянных электродов поражает своим размахом и многогранностью. Эти электроды используют для потенциометрических титрований, исследования коэффициентов активности, измерений констант равновесия, непрерывного анализа и изучения кинетики процессов. Доступность стеклянных электродов и совершенство конструкции специальных миниатюрных и проточных электродов для определения натрия и калия, имеющих большую физиологическую важность, способствуют особо ценному применению этих электродов в медико-биологическом анализе. С их помощью можно измерять активности ионов натрия и калия в моче, сыворотке, спинномозговой жидкости, крови, плазме, желчи, коре головного мозга, почечных канальцах, мышечных тканях. Во многих случаях правильность результатов сравнима (если не лучше) с правильностью результатов, полученных методом пламенной фотометрии при этом измерения со стеклянным электродом подчас можно выполнить быстрее. Для экспрессного диагноза кистофиброза поджелудочной железы, для которого характерны аномально высокий уровень концентраций натрия в поту, определяют активность иона натрия на поверхности кожи. Можно привести многочисленные примеры применения натрий- или калийселектив-ных стеклянных электродов для анализа воды и экстрактов почв. Поскольку в будущем число катионоселективных стеклянных электродов будет, без сомнения, увеличиваться, следует ожидать и появления новых областей их применения. [c.382]

Принцип действия этих приборов заключается в непрерывном измерении амплитуды активной составляющей тока ячейки при неизменном значении поляризующего напряжения, соответствующем потенциалу пика анализируемого элемента. Позднее был разработан другой тип концентратомера, основаяный на фазовом методе измерения, при котором в точке потенциала полуволны непрерывно измеряется угол сдвига фаз между полным током ячеики и его емкостной составляю-щей [Л. 54]. [c.55]

Метод измерения при помощи -активных веществ., 8-Частицы, испускаемые определенным типом ядер, обладают непрерывным спектром распределения энергии к тому же пробег р-частиц значительно больше, чем а-частиц и ядер отдачи. Поэтому метод измерения самодиффузии в твердых телах с применением -активных индикаторов характеризуется меньшей чувствительностью, чем описанные выше методы. Штейгман, Шокли и Никс [S59] определяли коэффициенты самодиффузии меди при различных температурах, применяя изотоп меди Си (12,8 часа). Радиоактивную медь, полученную из цинка по я, р-реакции, отделяли. [c.62]

Поскольку активная площадь поверхности каждого носителя зависит от загрузки адсорбирующимся веществом, часто эту площадь необходимо определить. Удобнее всего проводить такие измерения методом непрерывного потока, предложенным Нельсоном и Эггертсеном [18], хотя можно использовать и обычный метод БЭТ [19]. Этими методами определяется общая поверхность, т. е. внутренняя и внешняя. Последняя представляет собой поверхность стенок пор, образовавшихся между отдельными частицами, а внутренняя поверхность образована стенками открытых и закрытых пор в объеме частиц вплоть до пор молекулярных размеров. [c.177]