Вода метилстирола

При высокотемпературном (500 °С) разложении кумола найдены следующие продукты разложения формальдегид, стирол, а- и Р-метилстирол, бензальдегид, ацетофенон, метилбензилкетон и вода [c.281]

Особенно большие трудности встретились при сливе метилстирола в период освоения производства оставшаяся в низких участках трубопровода вода в зимнее время замерзала, вследствие чего нарушался нормальный слив метилстирола из железнодорожных цистерн. Своевременно освобождать трубопровод от воды и загрязнений не представлялось возможным, так как он был уложен без фланцевых соединений в непроходном канале, закрытом железобетонными плитами. Впоследствии были вынуждены ликвидировать канал, а трубопровод смонтировать на опорах. [c.83]

Наиболее широко для деструкции ароматических углеводородов в разбавленных сточных водах применяют биологическую очистку [36]. Например, биологическую очистку можно использовать для обезвреживания воды цехов пиролиза, содержащей бензол, толуол, ксилолы и нафталин [28], для деструкции бензола и его гомологов, стирола и а-метилстирола, нафталина [5]. [c.329]

Синтез проводят по методике, предложенной для получения 4-метокси-стирола (см. стр. 84). Смесь из 244 г (2 моля) 2-метокситолуола, 88 г (2 моля) паральдегида и 150 г концентрированной соляной кислоты охлаждают смесью льда и соли и насыщают при перемешивании хлористым водородом в течение—2 час. скорость подачи хлористого водорода регулируют таким образом, чтобы температура была равна 5—10°. Продукт реакции, обработанный льдом, экстрагируют петролейным эфиром и после промывки раствора в петролейном эфире ледяной водой и быстрого высушивания перемешиванием с сернокислым натрием обрабатывают 2 молями пиридина, как в случае синтеза 4-метоксистирола (см. стр. 84). Перегонкой и вакууме выделяют 25—50 г непрореагировавшего 2-метокситолуола и 130 г 4-метокси-З-метилстирола с т. кип. 105—107 (17 мм), выход составляет 49—55% от теорет., считая на 2-метокситолуол. 4-Метокси-З-метилстирол очищают повторной перегонкой в вакууме [211]. [c.169]

Водный конденсат перед сбросом в линию химически загрязненной воды Дистилляты и кубовые жидкости ректификационных колонн а-метилстирол (ректификат) [c.196]

Выходящий из печи 10 контактный газ конденсируется, и водо-угле-водородный конденсат расслаивается в флорентинском сосуде 11. Нижний — водный — слой сбрасывается в канализацию, а углеводородный слой — метилстирол-сырец, содержащий около 92% а-метилстирола и 2% нераз-ложенного диметилфенилкарбинола, подвергается вакуумной разгонке на колонне 12. Получаемый при этом метилстирол-ректификат, содержащий [c.634]

В четырехгорлую колбу емкостью 300 мл, снабженную двурогим форштосом, мешалкой, барботером сероводорода, термометром, капельной воронкой и обратным холодильником, помещают 65 мл толуола и 2,0 г (0,015 моль) хлористого алюминия. Содержимое колбы насыщают сероводородом (см примечание) при минус 10° со скоростью 15 л час и при пере мешивании по каплям за 1 час добавляют 59 г (0,5 моль) а-метилстирола, в котором растворено 0,5 г гидрохинона. Сероводород пропускают при тех же условиях еще 30 минут. Реакционную смесь промывают тремя порциями по 150 мл воды и перегоняют при пониженном давлении, собирая фракцию с т. кип. 48—50°/1 мм. [c.292]

Некоторые третичные спирты гладко отщепляют воду при нагревании без кислоты. Так, из диметилфенилкарбинола при 200° образуется а-метилстирол [c.233]

Диметилфенилкарбинол, отщепляя воду, переходит в а-метилстирол, который, в свою очередь, может алкилировать фенол, давая сложный фенол, а также полимеризоваться и, особенно, ди-меризоваться с получением преимущественно линейного димера [c.196]

Технологическое оформление процесса сополимеризации бутадиена со стиролом подробно описано в литературе [19, 21, 22]. Водные растворы компонентов рецептуры готовят в нержавеющих или гуммированных аппаратах, снабженных перемещивающим устройством и змеевиками для обогрева. Раствор эмульгатора концентрацией около 10% получают путем омыления карбоновых кислот щелочью. Растворы других исходных продуктов имеют, как правило, меньшую концентрацию трилонового комплекса железа— 1—2%, ронгалита — около 2%, диметилдитиокарбамата натрия — около 1%-. Гидроперекись можно подавать в реакционную смесь непосредственно или в виде 3—5%-ной водной эмульсии. Растворы регуляторов — дипроксида или трег-додецилмеркап-тана готовят в стироле или а-метилстироле с концентрацией, определяемой условиями производства. При приготовлении смеси мономеров (часто называемой шихтой ) бутадиен и стирол предварительно освобождают от ингибиторов. Водную фазу получают при перемешивании и последовательной подаче в аппарат деминерализованной воды, растворов эмульгатора, диспергатора и электролита. Водная фаза имеет pH около 10—11. Для лучшей воспроизводимости кинетики сополимеризации и свойств каучука растворы всех исходных продуктов и смесь мономеров готовят и хранят под азотом, так как кислород воздуха, как указано выше, является ингибитором полимеризации. [c.251]

Пример. В нефтехимической промышленности а-метилстирол получают дегидрированием изопропилбензола в присутствии таких катализаторов, как ZnO—АЬОз или ZnO—AI2O3—СГ2О3. Реакцию проводят в адиабатическом реакторе при температурах 793—863 К и разбавлении сырья водяным паром. Следует определить константы равновесия в области температур 500— 900 К, равновесное превращение изопропилбензола при давлении 1-10 Па, влияние давления на равновесное превращение изопропилбензола и оптимальное отношение воды к изопропил-бензолу с учетом экономики процесса для температуры реакции 793 К. [c.270]

Побочные продукты окисления, содержащиеся как примеси к гпдропероксиду (особенно алкилфенилкарбинолы), тоже чувствительны к кислотному катализу. Например, при расщеплении гидропероксида кумола диметилфенилкарбинол отщепляет воду, образуя а-метилстирол, и алкилирует фенол с образованием кумплфе-нола. Кроме того, а-метилстирол частично димеризуется [c.372]

Эдии из методов проведения реакции состоит в применении про-точ 50-циркуляционной установки (рис. 107,а), когда выделяющееся гепло снимают в трубчатом реакторе за счет охлаждения его водой. Реакционную смесь по выходе из реактора частично отводят на дальнейшую переработку, но основное количество направляют на рециркуляцию добавляют кислоту-катализатор и в насосе смеши зают с исходным гидропероксидом. При такой системе время ко1 такта лимитируется теплоотводом и является завышенным. Кроме того, рециркуляция смеси ведет к повышенному выходу поГ Очных веществ. Так, на 1 т фенола получается 100—150 кг отводов, в том числе 15—20 кг а-метилстирола, 40—50 кг димера и 1 мол, 5—10 кг ацетофенона, 30 кг кумилфенола и т. д. Хотя оксида мезитила образуется немного, но он существенно затрудняет очистку фенола. [c.373]

М етилстирол. 7 г иодистого р- (2-метилфенил)этилтриметилам-мония и 30 г 33%-ного раствора едкого кали нагревают на водяной бане. Затем отгоняют на голом пламени основное количество воды. К концу перегонки иодистый р-(2-метилфенил) этилтриметиламмоний бурно разлагается и отгоняются 2-метилстирол и триметиламин. К остатку прибавляют [c.35]

Несимметричный ди-(4-метилфенил)этан и воду [молярное соотношение вода углеводород=(70 + 2) 1] пропускают над синтетическим алюмо-силикатным катализатором (А12О3 5Ю2= 1 1) при 500 + 10° и скорости подачи углеводорода 0,9 объема на 1 объем катализатора в час (время контакта 0,08 - - 0,01 сек.). Превращение несимметричного ди-(4-метилфенил)-этана в легкие продукты составляет 59% содержание 4-метилстирола в этих продуктах — 48% (теоретическое содержание 51,4%) [49]. В качестве катализатора можно применять глину [51]. [c.39]

Х лор-5-метилстирол. В колбу с дефлегматором и холодильником помещают 30 г 2-хлор-5-метилфенилметилкарбинола, 6 г свежепрокаленного кислого сернокислого калия и в присутствии ингибитора полимеризации осторожно нагревают при 50—60° и остаточном давлении 90— 100 ММ, в приемник отгоняется мономер и вода. Мономер растворяют в эфире, промывают раствором щелочи, водой, насыщенным раствором хлористого кальция, снова водой и сушат хлористым кальцием. Эфир отгоняют и остаток перегоняют в вакууме после 2—3 перегонок выход равен 25% от теорет. [190]. [c.157]

К смеси из 1 г 2-окси-5-метилстирола и Ъ мл 33%-ного раствора едкого натра прибавляют 1,5 г хлоруксусной кислоты. Смесь хорошо встряхивают, причем можно прибавить от 1 до 5 мл воды для растворения натриевой соли 2-окси-5-метилстирола. Реакционную смесь нагревают при 100° в течение часа, охлаждают, разбавляют 10—15 мл воды, подкисляют разбавленной соляной кислотой до кислой реакции на конго красное и экстрагируют 50 мл эфира. Эфирный раствор промывают 10 мл холодной воды и затем встряхивают с 25 мл 5%-ного раствора соды. Содовый раствор подкисляют разбавленной соляной кислотой, отфильтровывают выпавшую 2-винил-4-метилфеноксиуксусную кислоту, сушат и перекристаллизовывают из бензола. [c.170]

Линии 1 — воздух II — метилстирол (ректификат) III — метилстирол (сырец) IV — ва-куум V — отходящие газы VI — едкий патр VII — изопронилбензол VIII — вода IX — острый пар X — смолистый остаток XI —серная кислота XII — бензойная кислота XIII — ацетофенон. [c.633]

М.-каталиЗь1тор этерификации, р-ритель при получении надкислот из пер-римых в воде карбоновых к-т, катализатор расщепления сложных эфиров, в пром-сти применяют в качестве катализатора при получении иенасыщ. димеров а-метилстирола. [c.55]

Получение п-метилстирола. 20 г я-метилфенилметилкарби-нола помещают в колбу Кляйзена. Туда же прибавляют 2 г (10 весовых процентов от количества исходного карбинола) прокаленного кислого сернокислого натрия (см. примечание 1 ) и 0,2 2 (1 весовой процент от количества я-метилфенилме-тилкарбинола) гидрохинона (см. примечание 2). Затем создают в системе вакуум 100 мм рт. ст. и постепенно нагревают колбу на масляной бане. В интервале температур 50—100°отгоняют воду, образовавшуюся при дегидратации, и полученный я-метилстирол. Если температура поднимается выше 100 (см. примечание 3), то вносят небольшое количество свеже-прокаленного кислого сернокислого калия и продолжают перегонку. Полученный я-метилстирол отделяют на делительной воронке От воды, сушат небольшим количеством хлористого кальция и перегоняют при 10 мм рт. ст. и температуре 68—70°. Выход 10 г, что составляет 59% от теоретического. [c.90]

Аналогичная реакция происходит прн восстановлении 4-нит-роизопропилбеизола в серной кислоте, при этом в результате Присоединения четырех электронов образуется 5-амино-З-(4-ами-нофенил)-1,1,3-триметилиндаи (22). Первоначально образующийся замещенный фенилгидроксиламин отщепляет воду, давая п-амиио-а-метилстирол, который затем димеризуется [112], образуя соединение (22). [c.305]

Хотя в этом случае влияние растворителя относительно мало, все же в соответствии с теорией выход алкенов уменьшается при повышении содержания воды (т. е. при повышении полярности среды). Продуктами SN2- и Ег-реакций 2-фенилпро-пилтозилата с цианидом натрия (в гексаметилфосфотриамиде и N,N-димeтилфopмaмидe при 100 °С) являются а-метилстирол [c.214]

Из различных замещенных стирола исследованы метилсти-ролы [122], а также дивинилбензол и различные /г-фенилзаме-щенные стирола [121, с. 87]. В связи с тем, что алкилзамещенные стирола восстанавливаются более трудно, чем стирол, определенный интерес в этом случае представляют косвенные методы, например, псевдонитрозитный. Аналогично стиролу таким способом могут быть определены и его алкилзамещенные, например, 2,4- и 2,5-диметилстиролы [123], а также а-метилсти-рол [79, с. 117]. Последний определяли в виде псевдонитрозита в сточных водах, получающихся при производстве а-метилстирола, в присутствии спиртов, гидропероксида кумола, ацетофенона и ацетона. Минимальное количество определяемого мономера 0,035 мг/мл. Ошибка не превышает 10%. [c.86]

Совместное полярографическое определение а-метилстирола и ацетофенона в присутствии гидропероксида изопропилбензола описано в работе [128]. В качестве фона для раздельного определения указанных веществ в этой работе применяли 0,05 М раствор Ы(С2Н5)41 в изопропилбензоле. Гидропероксид изопропилбензола в количестве менее 2% не влияет на результаты определения при больших количествах пероксида или других примесей (кислот, фенолов и др.) анализируемый растворитель предварительно промывают 2 М раствором ЫаОН и водой. [c.90]

Из схемы следует, что кроме а-метилстирола при протекании побочных реакций из кумола образуются бензол, толуол, стирол, метан, этилен, пропилен. Побочные продукты снижают селективность процесса. При высоких температурах (530-600 °С) на железооксидных катализаторах в условиях разбавления водой (соотношение водаггаз А. = 15- 20) протекает преимущественно реакция дегидрирования до а-метилстирола. Рассчитанные для этих условий равновесные (теоретически возможные) степень превращения и селективность соответственно равны = =0,99 и = 0,98. Конверсия кумола в действующем производстве достигает Хд = 0,5, а селективность по а-метилстиролу 5д = 0,9. Используя значения конверсии и селективности в действующем процессе и их предельные значения, можно определить коэффициент эффективности реакторного узла дегидрирования [c.231]

При анионной полимеризации а-метилстирола устанавливается (можно наблюдать) термодинамическое равновесие (зависящее от температуры) между мономером и полимером. Интенсивно-зеленая окраска раствора инициатора при добавлении мономера переходит в красную за счет образования карбанионов. При низкой температуре (между —40 и —70°С) образуются живущие цепи, и раствор становится вязким. При нагревании раствора полимер депо-лимеризуется, а при охлаждении вновь полимеризуется. Температура, при которой равновесие сдвинуто полностью в сторону мономера, называется предельной температурой [14], для а-метилстирола она составляет 60 °С, в то время как для большинства остальных мономеров с двойной С = С-связью предельная температура лежит выше 250 °С. Предельная температура некоторых мономеров, полимеризующихся по С = 0-связи, и ряда циклических мономеров также относительна низка например, для формальдегида или триоксана она равна 126°С, для тетрагидрофурана 85 °С. Несмотря на свою термодинамическую неустойчивость шоли-а-метилсти-рол может быть выделен после обрыва живущих цепей, поскольку блокирование концов цепей обрывом на молекулах воды или двуокиси углерода кинетически предотвращает деполимеризацию. Только при температурах выше 200 °С термическое разложение полимера протекает с высокими скоростями (см. опыт 5-14)- [c.143]

Мономер а-метилстирол очищают от ингибитора (фенола) двукратным промыванием 10%-ным раствором ЫаОН затем мономер трижды промывают дистиллированной водой для удаления ЫаОН, после чего сушат над гидридом кальция. Перед использованием мономер дополнительно перегоняют над гидридом кальция в вакууме в токе азота (т. кип. 54 °С при 12 мм рт. ст.). Хлористый метилен кипятят над Р2О5 (лучше гранулированным или нанесенным на силикагель) в течение 1 ч и затем перегоняют в сухой приемник. [c.147]

Синтез проводят в приборе, изображенном на рис. 31. В колбу, снабженную мешалкой, капельной воронкой и обратным холодильником, помещают 10,8 г метилата натрия и 20 мл перегнанного над натрием гексана. При охлаждении колбы в ледяной воде к смеси при перемешивании добавляют 15,5 г а-метилстирола в 10 мл гексана и затем по каплям (в течение 1—1,5 ч) 19 г этилового эфира трихлоруксусной кислоты. По истечении этого времени смесь оставляют на 1 ч в бане со льдом, затем 0,5 ч дают реакционной смеси нагреться до комнатной температуры. Неорганический осадок отфильтровывают на воронке Бюхнера, промывают гексаном. Гексан, использовавшийся для промывания осадка, присоединяют к основному фильтрату. Туда же прибавляют воду для разложения непрореагировавшего метилата натрия. Органический слай отделяют от водного, водный экстрагируют эфиром, эфирные вытяжки присоединяют к основному веществу. Эфир отгоняют на водяной бане, гексан и метилсти-рол — в небольшом вакууме водоструйного насоса. Остаток [c.282]

В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой, капельной воронкой и обратным холодильником, закрытым хлоркальциевой трубкой (см. рис. 31, в), помещают 11,2 г трет.-бутилата калия и охлаждают колбу смесью льда с солью. Из капельной воронки приливают 15,5 г свежеперегнанного а-метилстирола и затем по каплям и при перемешивании — 19 г сухого хлороформа. По окончании прибавления смесь перемешивают еще 1 ч при комнатной температуре и затем разбавляют 100 мл воды. Щелочной раствор осторожно нейтрализуют разбавленной соляной кислотой [c.283]

Синтез проводится в приборе, изображенном на рис. 31, в. В круглодонную колбу помещают 3,3 г магниевых стружек, активируют их иодом, для чего в колбу бросают кристаллик иода, нагревают колбу колбонагревателем до появления фиолетовых паров иода и дают колбе охладиться. Затем в колбу помещают 20 мл абсолютного зфира и 2—3 мл бромбензола. В случае необходимости колбу подогревают на водяной бане до начала реакции, а затем из капельной воронки постепенно при перемешивании добавляют по каплям оставшийся бромбензол (всего 22 г), растворенный в равном объеме абсолютного зфира. Прибавление регулируют таким образом, чтобы зфир в колбе равномерно кипел. По окончании добавления бромбензола колбе дают охладиться, помещая ее в баню с ледяной водой, и к реакционной смеси по каплям и при перемешивании добавляют 7,3 г абсолютного ацетона в равном объеме абсолютного зфира. После этого реакционную колбу нагревают еще 30 мин для завершения реакции, затем охлаждают до комнатной температуры и разлагают образовавшийся алкоголят диметилфенилкарбинола 5%-ной серной кислотой. Органическое вещество зкстрагируют эфиром (3 раза порциями по 10 мл), объединенные зфирные вытяжки помещают в перегонную колбу с дефлегматором, зфир отгоняют на водяной бане, остаток нагревают на масляной бане до 190— 200 °С, причем происходит дегидратация карбинола и отгоняется метилстирол. Дистиллят отделяют от воды, сушат хлористым кальцием и снова перегоняют. Получают 15,5 г (90% теоретического) метилстирола, т. кип. 162—165° С, гаЬ 1,5384. [c.333]

Кумольный способ. Этот способ является основным способо получения фенола в нашей стране и за рубежом. Образование ф нольных стоков в данном процессе обусловлено в основном нео< ходимостью нейтрализации серной кислоты, остающейся в pea ционной смеси после разложения кумилгидроперекиси. Крой того, некоторое количество воды добавляется в систему ректиф кации из технологических соображений для образования азеотро ных смесей и улучшения расслаивания в отстойниках органич ских (содержащих ацетофенон и а-метилстирол) фракций, а та же для их отмывки от примесей фенола раствором щелочи. [c.329]

Метилстирол СдНю. легковоспламеняющаяся жидкость с неприятным запахом. Мол. вес 118 плотн. 908 кг/жЗ т. пл. —20° С т. кип. 161° С плотн. пара по воздуху 4,07 в воде нерастворим. Т. всп. 38° С т. самовоспл. 540° С область воспл. 0,85—3,4% объемн. темп, пределы воспл. нижн. 38, верхн. 67° С. Тушить тонкораспыленной водой, пеной. [c.165]

Кумол С НдСН(СНз)2 получают жидкофазным (катализатор А1С1з) или газофазным (катализатор НзРО ) алкилированием бензола пропиленом. Пахучая жидкость, т. кип. 152,4 °С, не растворяется в воде, смешивается с этанолом, диэтиловым эфиром, бензолом. Применяют в производстве фенола и ацетона, а-метилстирола, в качестве растворителя в производстве лакокрасочных материалов. ПДК 50 мг/м . [c.483]

Продукт, выходящий из реакторов, содержит около 65—70% непревращенного кумола. После отделения воды этот кумол отгоняют, очищают и возвращают в реактор. Сырой концентрат содержит 75—85% гидроперекиси кумола вместе с неотогнанным кумо-лом и ацетофеноном, диметилфенилкарбинолом и а-метилстиролом. Этот продукт подается без дальнейшей очистки в емкости, откуда он поступает в реакторы для разложения. [c.413]

Метод хроматографии на бумаге. Основан на образовании с ацетатом ртути (И) соединения, выделяемого из смеси нисходящим способом в системе растворителей бутиловый спирт — вода — диэтиламин. При орощении хроматограммы раствором дифеннлкарбазида ртутьорганические производные стирола и а-метилстирола проявляются в виде фиолетовой зоны. [c.180]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология