Аланин Аланин Аминопропионовая кислота

Напишите схему синтеза аланина (а-аминопропионовой кислоты) Ha пропилового спирта. Какое количество пропилового спирта потребуется для получения 8,9 г аланина, если известно, что на первой Стадии выход 90%, на второй — 80%, остальные стадии проходят с количественным выходом. Какое вещество и в каком количестве образуется, если в смесь аланина и безводного этилового спирта пропустить ток сухого хлороводорода [c.50]

Вычислите массу амина, который образуется при нагревании аланина (2-аминопропионовая кислота) массой 106,8 г. Какой амин образуется при этом [c.247]

Чему равна молекулярная масса аланина (а-аминопропионовой кислоты, зH.O,N) [c.59]

Аланин (а-аминопропионовая кислота) [c.281]

Аланин ( -аминопропионовая кислота, 3-аминопропановая кислота) является простейшей из -аминокислот. -Аланин служит составным звеном в построении пантотеновой кислоты, которая широко распространена в природе и относится к витаминам группы В. Панто-теновая кислота имеет прежде всего значение как составная часть кофермента (коэнзима) А. [c.504]

Аланин (а-аминопропионовая кислота) — важнейшая аминокислота, распространена в природе, входит в состав всех белков, участвует в обмене веществ у растений и животных. [c.376]

В ИК-спектре Ь-аланина (а-аминопропионовая кислота), снятом в таблетке с КВг, имеются следующие полосы поглощения 3040—2400, 2105, 1623, 1592, 1527, 1456, 1412 см- . Колебаниям каких групп они отвечают Почему в спектре отсутствуют частоты, соответствующие С = 0 карбонильной группы (1720 см ) и аминогруппе (3300—3400 см ) [c.99]

СИНТЕЗ й-АЛАНИНА (р-АМИНОПРОПИОНОВОЙ КИСЛОТЫ) [c.139]

СНз—СН—СООН — аланин, а-аминопропионовая кислота [c.306]

Витамин Вз (пантотеновая кислота) содержит фрагмент 13-аланина (3-аминопропионовой кислоты). Этот витамин входит в [c.41]

СНз —СН —СООН КНз аланин -аминопропионовая кислота СНз. 6. >СН-СНз-СН-СООН сн/ 1 МНз лейцин а-амино-у метилвалериановая кислота [c.235]

А1а Аланин, а-аминопропионовая кислота -СНа [c.386]

Второй компонент, необходимый для синтеза пантотеновой кислоты, — р-аланин, или -аминопропионовую кислоту (III) — получают синтетически по нескольким методам, которые рассматриваются ниже. [c.65]

Аланин, а-аминопропионовая кислота —СН3 [c.483]

Аланин, а-аминопропионовая кислота —СНз [c.675]

Янтарную кислоту нагреванием с карбонатом аммония превращают в сукцинимид, перегруппировкой последнего но Гофману получают р-аланин (Р-аминопропионовую кислоту). [c.100]

Аминирование. При нагревании с избытком водного раствора аммиака образуется а-аланин (а-аминопропионовая кислота) [c.285]

Статью Кольбе О естественной связи органических и неорганических соединений как научной основе классификации органических химических тел Оствальд и другие считают классической, вероятно также и из-за смелости, с которой автор обсуяедал экспериментальные результаты Соображения Кольбе о конституции органических соединений,— пишет Э. фон Мейер изучавший труды Кольбе с сыновней любовью,— не имели бы прочной опоры и не приобрели бы должного значения, если бы они не находились в постоянной связи с замечательными экспериментальными исследованиями... Работы Кольбе показали, что молочная кислота — это оксипропионовая кислота, а аланин отвечает аминопропионовой кислоте. Кольбе показал, что к одному и тому же классу принадлежат гликолевая кислота и гликоколь, поскольку они представляют собой окси- и аминоуксуспую кислоты, что салициловая кислота — это оксибензойная, а так называемая бензаминовая кислота — аминобензойная кислота. Он оказался, таким образом, в состоянии выяснить конституцию тех тел, над исследованием которых тщетно трудились самые выдающиеся химики... [c.248]

Пропионовой кислоте отвечают две изомерные по положению аминогруппы кислоты а-аминопропионоваякжлота, которую также называют аланином, и -аминопропионовая кислота [c.279]

Аланин (а-аминопропионовая кислота) СНз—СНЫНа—СООН (стр. 279). Бесцветное кристаллическое вещество с темп, плавл. 295° С (с разложением). Ь (+)-Аланин входит в состав всех белков особенно много его в белке шелка. Является первойа-аминокислотой, полученной путем синтеза (1851). [c.287]

Для сдвига равновесия реакции в сторону образования 3-аланина следует обеспечить большой избыток аммиака и высокую температуру [44, 66]. По данным Е. Жданович [50], требуется температура реакции 154— 158° С (избыточное давление 26—32 кгс/см ), соотношение 10%-ного раствора аммиака к акрилонитрилу 18,5 1 и углекислого аммония к акрилонитрилу 3,7 1. На основании этих данных технологический процесс заключается в следующем в горизонтальный автоклав 1 (рис. 18) с вращающейся мешалкой и паровой рубашкой загружают из мерника 2 водный раствор (10—15%) аммиака и из сборника 3 двууглекислого аммония и из мерника 4 акрилонитрил. Нагревают реакционную массу до 154—158° С, при этом избыточное давление повышается до 30—40 кгс1см . Не допускается загрузка более 0,4 объема автоклава. Из автоклава реакционную массу выгружают в перегонный аппарат 5, где отгоняют водный раствор аммиака. Кубовый остаток сливают в реактор 6, разбавляют водой и очищают активированным углем при температуре 40—50° С уголь отфильтровывают на нутч-фильтре 7, фильтрат направляют в сборник 8, а затем в вакуум-аппарат 9 для сгущения. Сгущенный раствор сливают в кристаллизатор 10, где выделяют -аланин добавлением из мерника // этилового абсолютированного спирта при температуре 0-1-5° С. Затем осадок фугуют в центрифуге 2. Кристаллы сушат в вакуум-сушилке 13 и направляют в сборник 14. Маточный раствор поступает в сборник 15, откуда засасывают в вакуум-аппарат 16, сгущают, сливают в кристаллизатор 17, где спиртом выделяют дополнительное количество -аланина, который отфуговывают в центрифуге 18. Кристаллы -аланина II для переосаждения направляют в реактор-кристаллизатор 10. Маточный раствор II из центрифуги 18 собирают в приемнике 19, он является либо отходом производства, либо его направляют на переработку в -аланин. Выход -аланина — прямой 40—50%, а при регенерации -аланина из вторичного и третичного аминов выход может быть увеличен до 65—70 %. -Аланин ( -аминопропионовая кислота) aHjOaN представляет собой бесцветные кристаллы с температурой 199— 200° С [52], молекулярная масса 89,09, хорошо растворим в воде, труднее в метиловом, этиловом и изопропиловом спиртах нерастворим в эфире и ацетоне. [c.144]

Задача 29.28. Предложите схему синтеза с помощью метода Габриэля следующих соединений а) Р-бромэтиламина (укажите относительное соотношение реагентов),- б) глицина аминоуксусной кислоты) (указание используйте не хлоруксусную кислоту, а этил-хлорацетат. Почему ) в) аланина (а-аминопропионовой кислоты) г) фенилаланина 1С Н5СНгСН(КН2)СООН] и д) вообще а-аминокислоты (проверьте ваш ответ в разд. 37.6). [c.871]

Гидролиз нитрилов может протекать и под действием других основных реагентов, например нагреванием их с водным аммиаком при высокой температуре. В случае акрилонитрила аммиак одновременно присоединяется по двойной связи, а при гидролизе некоторых р-замещенных пропионитрилов происходит замещение р-заместителя аминогруппой. Так, нагреванием акрилонитрила, Р -аминопропионитрила, бис-(р-цианэтил)-амина, р-оксипропиони-трила, р-алкоксипропионитрилов, бис-р-цианэтилового эфира, 611С-р-цианэтилсульфида с водным аммиаком при 150—225 °С получен р-аланин (р-аминопропионовая кислота) [c.91]

L-(-f-)-Аланин, .-аминопропионовая кислота, GH3GHNH2GOOH обычная составная часть всех белков, образуется из пировиноградной кислоты вследствие переаминирования и превращается в эту кислоту в результате нереаминирования и дезаминирования таким образом, устанавливается непосредственная связь с обменом углеводов. [c.394]

Р-Аланин (Р-аминопропионовая кислота) входит в состав биологически активных веществ (пантотеновой кислоты) и с хорошим выходом образуется при восстановлении эфира р-нитроакриловой кислоты, которая получается из метилового эфира акриловой кислоты по следующей схеме [c.274]

Аланин —а-аминопропионовая кислота — обычная составная часть всех белков. В организме растений и животных она образуется из пировиноградной кислоты в результате ее ферментативного переаминирования или прямым фер у1ентативным восстановлением и аминированием. В своЮ очередь аланин реакциями переаминирования и дезаминирования превращается в пировиноградную кислоту эти превращения подтверждают непосредственную связь аминокислот с углеводами в процессе обмена. [c.210]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология