Одновременная абсорбция

ОДНОВРЕМЕННАЯ АБСОРБЦИЯ ДВУХ ГАЗОВ, [c.114]

Нетрудно прийти к заключению, что при одновременной абсорбции СОг и Нг5 раствором соли сероводород абсорбируется в режиме мгновенной реакции, в то время как двуокись углерода, по-видимому, абсорбируется либо в режиме медленной, либо в режиме быстрой реакции. Таким образом, можно рассчитывать на селективность по отношению к сероводороду. [c.160]

Рис. 31. Графическое изображение профиля концентраций (в соответствии с моделью пленочной теории) при одновременной абсорбции НгЗ и СО2. Таковые в соответствии с моделью теории проникновения представлены в работе [6].

Схема процесса зависит от содержания и соотношения кислых компонентов в обрабатываемом газе. При низком объемном содержании СО2 (до 5%) можно ограничиться очисткой газа от H2S. В этом случае применяется схема с одноступенчатой очисткой. Если объемное содержание СО2 в очищаемом газе выше 5%, но меньше, чем содержание H2S, то также можно ограничиться одноступенчатой очисткой газа от кислых компонентов. При этом в результате одновременной абсорбции H2S и СО2 содержание двуокиси углерода снижается до приемлемого уровня, а кислый газ, получаемый при регенерации абсорбента, пригоден для процесса Клауса. [c.182]

Одновременная абсорбция двух реагирующих газов. [c.55]

Рассмотрим одновременную абсорбцию двух газов, каждый из которых вступает в реакцию второго порядка с одним и тем же растворенным реагентом. Такой случай наблюдается, например, при абсорбции смеси СО2 и НзЗ раствором щелочи или амина. При растворении газов Л, и Лц их концентрации у поверхности А и Ли в общем случае будут различны, так же как и их коэффициенты диффузии О А, I и О А. II и константы скорости 2,1 и II взаимодействия этих газов с реагентом В. Локальные скорости реакции второго порядка будут к , аф и /гг, соответственно. Стехио- [c.55]

Термин селективность применительно к абсорбции газов имеет два смысла. Первый относится к одновременной абсорбции двух газов, например двуокиси углерода и сероводорода. Абсорбционный процесс называют селективным по сероводороду, если соотношение скоростей абсорбции сероводорода и двуокиси углерода превышает соотношение их парциальных давлений. Такая селективность необходима, если требуется полностью удалить НаЗ из газовой смеси, в то время как присутствие определенных количеств СО2 в ней допустимо. [c.136]

Одновременная абсорбция двух газов уже рассматривалась (на основе модели Хигби) в разделе II1-3-4. [c.137]

Критерий перенасыщения при одновременной абсорбции (физической или химической) одного газа и десорбции другого одним и тем же растворителем. [c.279]

Высота абсорбера. Одновременная абсорбция двух компонентов газа широко применяется в промышленности, однако расчет высоты аппаратов [c.26]

Во втором случае (например, при одновременной абсорбции СО и НаЗ растворами щелочей или аминов) газы А и В реагируют с активной частью поглотителя С. Предполагается, что процесс описывается схемой быстрой реакции в жидкой фазе. Тогда коэффициент для газа А можно определить по приближенной формуле [c.148]

Из формулы (П-121) можно найти отношение коэффициента массоотдачи ав при одновременной абсорбции Л и В к значению Рл при абсорбции одного лишь газа А (т. е. при Гв=0) [c.150]

Отсюда видно, что при одновременной абсорбции двух газов скорость абсорбции каждого газа понижается. [c.150]

Присутствии СО2, а алкацид М—для одновременной абсорбции HjS и СОа- Вследствие высокой стоимости поглотителя и его разрушающего воздействия на аппаратуру, а также невысокой степени очистки, алкацидный метод мало перспективен. Единственной областью его применения можно считать селективную абсорбцию HaS в присутствии большого количества СОа. [c.682]

Расчет процесса абсорбции кислых компонентов. В настоящее время разработан ряд моделей расчета процесса одновременной абсорбции H2S и СО2 водными растворами аминов. Ниже дана рекомендуемая последовательность расчета на ЭВМ узла абсорбции кислых компонентов для общего случая. [c.311]

Недостаточно полно освещены в литературе вопросы, касающиеся одновременной абсорбции двух газов, осложненной параллельными необратимыми реакциями в жидкой фазе. Предложено несколько кинетических уравнений, однако практическое использование их затруднено, так как отсутствует их сопоставительная оценка. [c.5]

Локальная модель массопередачи. Анализ процесса массопередачи при одновременной абсорбции НгЗ и СО2 раствором МЭА указывает на то, что при умеренных степенях насыщения раствора поглощение компонентов осуществляется соответственно по необратимым реакциям (6.11) и (6.22). Реакция СО2 с МЭА протекает в пограничном диффузионно-реакционном слое реакция (6.22) вследствие большой скорости протекает в общем случае как на поверхности жидкости, так и в пограничном слое. Соотношение количеств НгЗ, прореагировавшего на поверхности и в пограничном слое, зависит от конкретных условий. Для практически важного случая i p>0,25 задача сводится к расчету диффузионных потоков компонентов по уравнениям (3.9) и (3.10). [c.187]

Проведен анализ одновременной абсорбции двух компонентов газовой фазы при протекании в жидкости сложных последовательно-параллельных реакций между ними. [c.222]

Ропер, Хэтч и Пигфорд [1] рассмотрели проблему химической абсорбции на примере одновременной абсорбции двух взаимодействующих между собой газов в жидкой фазе. Физическим процессом, который наводит на мысль о рассмотрении этой проблемы, является абсорбция двуокиси углерода и аммиака водой в жидкой фазе СОг н N1 3 реагируют с образованием либо карбоната, либо карбамата аммония. Ясно, что рассматриваемый процесс не может протекать в режиме мгновенной реакции, потому что концентрация обоих реагентов на поверхности газ — жидкость конечна. Следовательно, необходимо рассмотреть только реи<имы медленной и быстрой реакции. [c.112]

Хэтч и Пигфорд [2] опубликовали некоторые экспериментальные данные по одновременной абсорбции СО2 и ЫНз водой в ламинарном струйном абсорбере. Для сравнения этих данных с теорией потребовался ряд поправок, в частности из-за неожиданно обнаруженного сопротивления массопереносу в жидкой фазе. Тем не менее, по окончательному графику, представленному Хэтчем и Пигфордом, проявляется заметное согласование экспериментальных результатов с теорией. [c.114]

Теория одновременной абсорбции двух газов в режиме мгновенной реакции разработана Ропером, Хэтчем и Пигфордом [1]. [c.114]

Прототипом рассматриваемого случая явилась одновременная абсорбция СО2 и Н25 растворами едких щелочей. Астарита и Джойя [3] как теоретически, так и экспериментально показали, что эта теория не применима для такого типа процессов. Однако сама по себе эта теория интересна, хотя к тому времени автор не знал ни одного реального процесса, условия которого соответствовали бы принятым в теории допущениям. При одновременной абсорбции Рис 28. Одновремениая аб- Двух газов В режиме мгновенной реакции сорбция двух газов в ре- необходима интенсивная диффузия жид-жиме мгновенной реакции, кого реагента к границе раздела фаз. Модель пленочной теории, обы обеспечить Требуемое количество [c.114]

Хотя автору неизвестно какое-либо прямое подтверждение полученных выше результатов в опытах по одновременной абсорбции, все же, согласно данным [5], HzS абсорб1фуется буферными растворами в режиме мгновенной реакции V/V° 1), в то время как СОг B Tjex же условиях абсорбируется в режиме медленной реакции (V/V° немного меньше 1). [c.160]

Хэтч и Пигфорд [3] изучили одновременную абсорбцию двуокиси углерода и аммиака водой. Эти два газа реагируют между собой в жидкой фазе, поэтому довольно успешно мог быть испытан анализ, рассмотренный в разделе 10.1. [c.162]

Раствор алкацид- М , содержащий натрийалаиин (натриевую соль а-аминопропионовой кислоты), используют как для раздельной, так и одновременной абсорбции H2S и СО2. Раствор алкацид- ДИК , содержащий калиевую соль диэтил- или диме-тилглицина, применяют для избирательного извлечения H2S из газов, содержащих СО2, а также из газов, содержащих небольшие количества сероуглерода. [c.177]

ТерамотоМ., Хасимото К., НагатаС., Кагаку когаку, 34, 1296 (1970). Одновременная абсорбция двух газов, сопровождаемая химическими реакциями (на примере двуокиси углерода и сероводорода). [c.278]

ТерамотоМ.,ИсодаТ.,ХасимотоС., Кагаку когаку, 35, 897 (1971). Одновременная абсорбция двух газов (двуокиси углерода и аммиака водой) через свободную поверхность жидкости в проточной ячейке с мешалкой. [c.278]

R ama handranP. A.,Sharma М. М., hem. Eng. S i., 25, 1743 (1970) . Одновременная абсорбция двух газов А и В, сопровождаемая быстрым необратимым химическим превращением А в В, причем последний растворим в жидкости, но не реагирует с ней (анализ уменьшения скорости абсорбции В в присутствии А применительно, например, к совместной абсорбции водой двуокиси углерода и фосгена, дающего при гидролизе Oj). [c.287]

Rama handranP. A., hem. Eng. S i., 26, 349 (1971). Одновременная абсорбция двух газов, сопровождаемая обратимыми мгновенными химическими реакциями. [c.288]

Одновременная абсорбция двух газов. Ропер с сотр. [124] рассмотрели два случая одновременной абсорбции двух газов. В первом случае (например, при одновременной абсорбции СО2 и КНз водой) газы Л и Б не реагируют друг с другом в газовой фазе, но вступают в реакцию после поглощения жидкостью. В этом случае коэффициент у. может быть найден по рис. 37 в зависимости от величин ]/гцВр0о, т=пАр1Вр и отношения г=0а10в- Опыты показали [125] близкое совпадение экспериментальных значений с расчетными. [c.148]

Рис. 37. Зависимость х от у гцВр% и т при одновременной абсорбции двух газов, реагирующих

Ограниченное число опытов было проведено по одновременной абсорбции СО2 и НаЗ [37]. Результаты этих опытов приведены в табл. 5.4, из которой видно, что эффективность извлечения НаЗ лишь немного больше полноты извлечения СО 2- В этом данный процесс отличается от других процессов очистки газа растворами солей щелочных металлов, которые обычно характеризуются высокой избирательностью по отношению к НаЗ. Одной из причин видимого отсутствия избирательности раствора является, по-видимому, тот факт, что выбор конструкции и условий работы абсорбера определялся стремлением получить максимальную степень извлечения СОа-При проведении же нроцесса очистки горячим раствором карбоната калия с меньшей полнотой извлечения СО2 возможно достигалась бы большая избирательность раствора по отношению к Н23. Применение высоких температур несомненно несколько у1 еличпвает скорость реакции СОа растворе, а поскольку именно эта стадия лимитирует общую скорость абсорбции СОа и определяет избирательность раствора по отношению к Н23, то избирательность этого процесса неизбежно будет ниже, чем других процессов [c.103]

Прочие процессы. Из многочисленных других методов, предложенных для выделения аммиака из газов коксования и газификации, следует указать водную абсорбцию аммиака под повышенным давлением, конденсацию при глубоком охлаждении и одновременную абсорбцим аммиака, сероводорода и цианистого водорода отработанными травильными растворами. [c.234]

Вследствие высокой растворимости сероводорода в NMP необходимо охлаждать нижнюю секцию абсорбера для отвода теплоты абсорбции. Большая часть абсорбированных компонентов выделяется из NMP простым снижением давления, что значительно уменьшает расход водяного пара на регенерацию. Однако одновременная абсорбция метана вызывает необходимость повторного с катия части газа, выделяющегося при дросселировании насыщенного поглотителя, и рецирку-тсяции его на первую ступень дросселирования. [c.385]

Одновременная абсорбция двух газов, осложненная параллельными реакциями второго порядка с активным компонентом раствора, реализуется в ряде широко распространенных в промышленности процессов, например в процессе очистки природных и нефтезаводских газов от НгЗ и СОг водными растворами этаноламинов. [c.75]

В ряде работ исследована теория некоторых специальных случаев одновременной абсорбции двух компонентов газа. Так, рассмотрена проблема [80, 90], связанная с химическим взаимодействием компонентов между собой после перехода их в жидкую фазу. Получены приближенные аналитические и численные решения для абсорбции двух газов, сопровождаемой сложной реакцией, в частности последовательно-параллельной реакцией, включающей две необратимых и одну обратимую реакцию [91]. Предполагается, что по такой схеме может протекать реакция хлоргидрирования этилена. Массопередача со сложной реакцией изучена также в работах [58, 92—94, 96]. Наконец, в работе [95] рассмотрена теория кинетики двухкомпонентной хемосорбции, осложненной обратимыми химическими реакциями, однако анализ ограничен областью протекания мгновенной реакции. [c.85]

Одновременно абсорбция двух или более газов, кцторые быстро реагируют с компонентами, содержащихся в жидкости [c.399]

Вследствие этого 1пр И веденные значения парциального да,в-ления сер01В0,Д 0р0да на 5—15% выше истинных, что обусловлено одновременной абсорбцией серо водорода и двуо киои углерода (рис. 73, 74). [c.166]