Аланин Аминопропионовая кислота

Игольчатая модификация. К водной суспензии свеже-полученного гидрата окиси меди (см. предыдущую задачу) добавляют раствор аминопропионовой кислоты с таким расчетом, чтобы обеспечить небольшой избыток гидрата окиси меди. Смесь нагревают на водяной бане в течение 2—3 часов, а затем на голом огне еще в течение одного часа. Отделяют твердую фазу, а сине-голубой раствор упаривают на водяной бане до появления пленки. Из охлажденного раствора выпадают кристаллы в виде призматических игл. Выход — 90% по отношению к теоретически затраченному аланину (аминопропионовой кислоте). [c.81]

СНз —СН —СООН КНз аланин -аминопропионовая кислота СНз. 6. >СН-СНз-СН-СООН сн/ 1 МНз лейцин а-амино-у метилвалериановая кислота [c.235]

Аминокислоты и белки. Большое биологическое значение имеют аминокислоты — соединения со смешанными фунК циями, в которых, как в аминах, содержатся аминогруппы — N11 и одновременно, как в кислотах,— карбоксильные группы —СООН. В качестве примера можно привести простейшие аминоуксусную кислоту, или глицин, и аминопропионовую кислоту, или аланин. Строение других природных аминокислот этого типа можно выра-зить приведенной ниже общей формулой (где R — углеводородный радикал, который может содержать и различные функциональные группы) [c.497]

Чему равна молекулярная масса аланина (а-аминопропионовой кислоты, зH.O,N) [c.59]

Напишите схему синтеза аланина (а-аминопропионовой кислоты) Ha пропилового спирта. Какое количество пропилового спирта потребуется для получения 8,9 г аланина, если известно, что на первой Стадии выход 90%, на второй — 80%, остальные стадии проходят с количественным выходом. Какое вещество и в каком количестве образуется, если в смесь аланина и безводного этилового спирта пропустить ток сухого хлороводорода [c.50]

И аминопропионовую кислоту, или аланин. Строение других природных аминокислот этого типа можно выразить приведенной ниже общей формулой (где К [c.585]

Аланин (а-аминопропионовая кислота) [c.281]

В ИК-спектре Ь-аланина (а-аминопропионовая кислота), снятом в таблетке с КВг, имеются следующие полосы поглощения 3040—2400, 2105, 1623, 1592, 1527, 1456, 1412 см- . Колебаниям каких групп они отвечают Почему в спектре отсутствуют частоты, соответствующие С = 0 карбонильной группы (1720 см ) и аминогруппе (3300—3400 см ) [c.99]

Вычислите массу амина, который образуется при нагревании аланина (2-аминопропионовая кислота) массой 106,8 г. Какой амин образуется при этом [c.247]

СНз—СН—СООН — аланин, а-аминопропионовая кислота [c.306]

Аминопропионовая кислота см. Аланин [c.31]

Витамин Вз (пантотеновая кислота) содержит фрагмент 13-аланина (3-аминопропионовой кислоты). Этот витамин входит в [c.41]

А1а Аланин, а-аминопропионовая кислота -СНа [c.386]

СИНТЕЗ й-АЛАНИНА (р-АМИНОПРОПИОНОВОЙ КИСЛОТЫ) [c.139]

Аминопропионовая кислота ( -аланин), ч., МРТУ [c.230]

В трехгорлую колбу, снабженную обратным холодильником, мешалкой и трубкой для подачи газа, помещают 200 г -аланина, добавляют 500 мл этилового спирта и при интенсивном перемешивании пропускают через смесь ток хлористого водорода. Через 2—3 часа образуется прозрачный раствор. Спирт отгоняют в вакууме (20—30 мм), после чего образовавшийся гидрохлорид эфира -аминопропионовой кислоты переносят в эксикатор над серной кислотой и выдерживают в вакууме до постоянного веса. [c.230]

Пропионовая кислота образует две аминокислоты а-аланин, или а-аминопропионовую кислоту, СН3—СН—СООН и Р-аланин, или Р- [c.655]

Второй компонент, необходимый для синтеза пантотеновой кислоты, — р-аланин, или -аминопропионовую кислоту (III) — получают синтетически по нескольким методам, которые рассматриваются ниже. [c.65]

Для сдвига равновесия реакции в сторону образования 3-аланина следует обеспечить большой избыток аммиака и высокую температуру [44, 66]. По данным Е. Жданович [50], требуется температура реакции 154— 158° С (избыточное давление 26—32 кгс/см ), соотношение 10%-ного раствора аммиака к акрилонитрилу 18,5 1 и углекислого аммония к акрилонитрилу 3,7 1. На основании этих данных технологический процесс заключается в следующем в горизонтальный автоклав 1 (рис. 18) с вращающейся мешалкой и паровой рубашкой загружают из мерника 2 водный раствор (10—15%) аммиака и из сборника 3 двууглекислого аммония и из мерника 4 акрилонитрил. Нагревают реакционную массу до 154—158° С, при этом избыточное давление повышается до 30—40 кгс1см . Не допускается загрузка более 0,4 объема автоклава. Из автоклава реакционную массу выгружают в перегонный аппарат 5, где отгоняют водный раствор аммиака. Кубовый остаток сливают в реактор 6, разбавляют водой и очищают активированным углем при температуре 40—50° С уголь отфильтровывают на нутч-фильтре 7, фильтрат направляют в сборник 8, а затем в вакуум-аппарат 9 для сгущения. Сгущенный раствор сливают в кристаллизатор 10, где выделяют -аланин добавлением из мерника // этилового абсолютированного спирта при температуре 0-1-5° С. Затем осадок фугуют в центрифуге 2. Кристаллы сушат в вакуум-сушилке 13 и направляют в сборник 14. Маточный раствор поступает в сборник 15, откуда засасывают в вакуум-аппарат 16, сгущают, сливают в кристаллизатор 17, где спиртом выделяют дополнительное количество -аланина, который отфуговывают в центрифуге 18. Кристаллы -аланина II для переосаждения направляют в реактор-кристаллизатор 10. Маточный раствор II из центрифуги 18 собирают в приемнике 19, он является либо отходом производства, либо его направляют на переработку в -аланин. Выход -аланина — прямой 40—50%, а при регенерации -аланина из вторичного и третичного аминов выход может быть увеличен до 65—70 %. -Аланин ( -аминопропионовая кислота) aHjOaN представляет собой бесцветные кристаллы с температурой 199— 200° С [52], молекулярная масса 89,09, хорошо растворим в воде, труднее в метиловом, этиловом и изопропиловом спиртах нерастворим в эфире и ацетоне. [c.144]

Аланин ( -аминопропионовая кислота, 3-аминопропановая кислота) является простейшей из -аминокислот. -Аланин служит составным звеном в построении пантотеновой кислоты, которая широко распространена в природе и относится к витаминам группы В. Панто-теновая кислота имеет прежде всего значение как составная часть кофермента (коэнзима) А. [c.504]

L-(-f-)-Аланин, .-аминопропионовая кислота, GH3GHNH2GOOH обычная составная часть всех белков, образуется из пировиноградной кислоты вследствие переаминирования и превращается в эту кислоту в результате нереаминирования и дезаминирования таким образом, устанавливается непосредственная связь с обменом углеводов. [c.394]

Осадки кадмия, полученные в аммиачных ваннах, содержащих такие алифатические амины, как, например, глицин и р-аланин (аминопропионовую кислоту), во время испытания под нагрузкой вели себя лучше еще одна обнадеживающая ванна содержала аминобутират аммония [48]. [c.380]

Аминокислоты имеют тривиальные названия (иапример, аммно-уксусная кислота называется иначе гликоколом пли глицином, а аминопропионовая кислота — аланином и т. д.) Названия ам1шо-кислот по систематической номенклатуре складываются из названия соответствующих алифатических кислот, производными которых они являются, с добавлением в качестве приставки слова ами- [c.221]

Напишите схемы реакций, при которых образуются а ) метиловый эфир (З-аминопропионовой кислоты б) этиловый эфир аланина в) изопропиловый эфир у-аминовалериановой кислоты г) полный метиловый эфир глутаминовой кислоты. [c.79]

Пропионовой кислоте отвечают две изомерные по положению аминогруппы кислоты а-аминопропионоваякжлота, которую также называют аланином, и -аминопропионовая кислота [c.279]

Аланин (а-аминопропионовая кислота) СНз—СНЫНа—СООН (стр. 279). Бесцветное кристаллическое вещество с темп, плавл. 295° С (с разложением). Ь (+)-Аланин входит в состав всех белков особенно много его в белке шелка. Является первойа-аминокислотой, полученной путем синтеза (1851). [c.287]

Задача 29.28. Предложите схему синтеза с помощью метода Габриэля следующих соединений а) Р-бромэтиламина (укажите относительное соотношение реагентов),- б) глицина аминоуксусной кислоты) (указание используйте не хлоруксусную кислоту, а этил-хлорацетат. Почему ) в) аланина (а-аминопропионовой кислоты) г) фенилаланина 1С Н5СНгСН(КН2)СООН] и д) вообще а-аминокислоты (проверьте ваш ответ в разд. 37.6). [c.871]

Начала органической химии Книга первая (1969) -- [ c.485 , c.487 , c.499 , c.500 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.397 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.397 ]

Анализ органических соединений Издание 2 (1953) -- [ c.139 , c.268 , c.269 , c.270 , c.271 , c.272 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология