Нафтионовая

NOS N диазотированной нафтионовой кислоты и [c.605]

Напишите уравнения реакций 1) получения красителя конго красного (из диазотированного бензидина и нафтионовой кислоты) и 2) изменения его структуры при добавлении соляной кислоты. Какую окраску имеет этот краситель в кислой и в щелочной средах [c.202]

Напишите уравнения реакций сульфирования (действие концентрированной серной кислоты при нагревании) а) анилина б) диметиланилина в) а-нафтиламина. Назовите образующиеся сульфокислоты. К каким из них относятся тривиальные названия сульфаниловая кислота, нафтионовая кислота [c.106]

Какое образуется соединение, если нафтионовую кислоту обработать раствором щелочи при высокой температуре [c.203]

Медь (II) нафтионат Нафтионовой кислоты медная (П) соль (NH,Q H SOз)., u 120226 МРТУ 6—09—2332—65 ч 32—00 [c.299]

Натрий нафтионат Нафтионовой кислоты натриевая [c.346]

Сульфогруппа, как правило, становится в п-положение. В соединениях, где п-прложение занято, сульфогруппа становится в о-ноложение. У а-нитронафталина, кроме ожидаемой нафтионовой кислоты, образуется некоторое количество 2,4-дисульфокислоты [c.549]

Кроме обычных, свойственных нитросоединениям реакций, а-нитронафталин реагирует также с РС15 с образованием а-хлорнафталина. По реакции Пэйрия получается нафтионовая кислота [c.553]

При обработке 1-нафтиламина 1 молем серной кислоты [701] при 180—200° в условиях процесса запекания (стр. 59) единственным продуктом реакции является 4-сульфокислота. Последняя получается также с КНз(304)2 при 200° [702]. Нагревание 200 г амина с 157 г 96%-ной серной кислоты и с 600 г сульфата натрия в тщательно соблюдаемых условиях [703а] (желательно сильное перемешивание и температура, не превышающая 210°) приводит в образованию нафтионовой кислоты с выходом 80%, считая на сырой продукт. Удаление невстзгпившего в реакцию нафтиламина осуществлено при помощи диаз0тированного бензидина. В литературе имеются подробные данные о влиянии добавки сульфатов железа, меди, алюминия, никеля, серебра и ртути, а также пятиокиси ванадия [7036] на скорость реакции сульфирования 1-нафтиламина и на строение образующихся при этом соединений. Эффект, вызываемый этими добавками, невелик и, повидимому, практически бесполезен. Высший достигнутый выход 2-сульфокислоты составлял 3,3%. [c.108]

При нагревании 1-нафтиламин-8-сульфокислоты с олеумом [709, 718] при 100° вторая сульфогруппа становится в положение 4, тогда как с серной кислотой при 75—80° происходит перегруппировка в нафтионовую кислоту [719]. 1-Ацетонфталид сульфируется в положение 6 [ 720]. 1-Нафтила шн-4,8-дисульфокислоту можно превратить дальнейшим сульфированием в 1-нафтиламин- [c.109]

Первое применение реакции Пирия в нафталиновом ряду сделано самим автором этого метода сульфирования и восстановления [951а]. а-Нитронафталин дает с сульфитом аммония аммониевые соли нафтионовой кислоты и а-нафтиламинсульфокислоты. При применении бисульфита натрия с 80%-ным выходом получена [c.148]

Ряд солей с ароматическими аминами получен из нафт9лиц-2,6-,, 2,7-, 1,5- и 1,6- дисульфокислот [32], Для разделения различных нафтолсульфокислот предложен метод [33], основанный На наблюдении, что если к раствору смеси нафтолсульфокислот добавить, ароматический амин в достаточном количестве, чтобы осадить всю, содержащуюся в растворе 2-нафтол-6-сульфокислоту (кислоту-Шеффера) и могущую присутствовать 2-нафтол-3,6-дисульфокис-лоту (кислоту R), то 2-нафтол-6,8-дисульфокислота (кислота G) и 2-нафтол-8-сульфокислота остаются в растворе. Получены также соли других нафтолсульфокислот [34]. Не удалось приготовить, солей нафтионовой кислоты (1-аминонафталин-4-сульфокислоты),, но получены соли ее N-ацетильного производного, Аналогачно. обстоит дело и с прочими аминонафталинсульфокислотами [35). [c.201]

Дрилдиазониевые соединения, содержащие сульфогруппы (наиример, производные нафтионовой или сульфаниловой кислот), обычно мало растворимы в воде и легко выкристаллизовьшаются в виде внутренних солей. [c.586]

Конго красный получается из бис-диазотированного бензн-дипа и нафтионовой кислоты. Он окрашивает волокно в красный цвет, но выкраски непрочны по отношению к кислотам и при их действии синеют. Поэтому конго красный применяется в качестве реактива на минеральные кислоты. [c.611]

Обратный метод заключается в постепенном введении щелочного раствора диазотируемого амина и нитрита натрия в охлажденный до 0°С раствор минеральной кислоты, взятой в избытке. Метод используют при диазотировании плохо растворимых в воде аминов, например антранилавой (53), сульфани-ловой (54) и нафтионовой (55) кислот. [c.435]

Сульфированием а-нафтиламина получают нафтионовую кислоту (4-аминонафталин-а-сульфокислоту). Она используется при синтезе некоторых азокрасителей, например бисазокрасителя конго красного, широко применяемого в аналитической практике в качестве индикатора [c.333]

Из 1-аминонафталина действием концентрированной серной кислоты можно получить нафтионовую кислоту — аналог сульфаниловой кислоты. Рассмотрите схему реакции, [c.214]

Диаавсоединение из бензидина затем сочетается с двумя молекулами фенола или ароматического амина, образуя так называемые дисазокраситвли, т. е. азокрасители с двумя азогруппами. В качестве азосоставляющих обычно берут суль-фопроизводные фенолов или аминов преимущественно нафталинового ряда. Например, с нафтионовой кислотой (стр. 393) азосочетание протекает по схеме [c.399]

Укажите среди приведенных соединения, обладающие кислым, основным или амфотерным характером а) р-нафтиламип б) нафтионовая кислота в) и-нафталинкар-боновая кислота г) метилнафтилкетон д) антрахинон с) ализарин ж) р-аминоантрахи-нон 3) франгуло змодин и) дифеновая кислота к) фенантренхинон. [c.145]

Аналогично из о-толуидина получается 6-амино-З-толуолсуль-фокислота, а из п-толуидина — 4-амино-З-толуолсульфокислота. В нафталиновом ряду этот метод используется для промышленного получения нафтионовой кислоты из 1-нафтиламина, а в антрахиноновом — 1-амцноантрахинон-2-сульфокислоты из 1-аминоантрахи-нона [c.73]

Из производных нафталина, получаемых реакцией хлорирования, большое значение имеет 2,3-дихлорнафтохиион. Его синтезируют хлорированием 1,4-нафтохииона или же нафтионовой кис- [c.113]

Соли сернистой кислоты вступают в реакции и с некоторыми нитросоединениями. Так, при реакции сульфита натрия с 1-нитро-нафталином образуется 4-амино-Л ,1-дисульфокислота нафталина, гидролизующаяся водой и дающая 4-амино-1-нафталинсульфокис-лоту — нафтионовую кислоту (реакция Пиоиа) [c.220]

Пpeдлoлiитe несколько способов синтеза нафтионовой кислоты. Какой из них можно было бы использовать в промышленности [c.224]

Кобальт (И) нафтионат Нафтионовой кислоты кобальтовая (II) соль (NH2 H S03)2 o [c.267]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология