Нитросоединения реакции

ЗИНИНА РЕАКЦИЯ — метод получения ароматических аминов восстановлением нитросоединений. Реакция открыта Н. Н. Зининым в 1842 г. в качестве восстановителя он использовал сульфид аммония или сероводород [c.100]

Нитрозосоединения и гидроксиламины восстанавливаются до аминов теми же реагентами, которые восстанавливают нитросоединения (реакция 19-48). N-Нитрозосоединения аналогично восстанавливаются до гидразинов [513] [c.323]

Гидролиз первичных нитросоединений (реакция Нефа) [c.413]

Гидролиз вторичных алифатических нитросоединений (реакция Нефа) [c.432]

Еще в прошлом веке русский ученый М. И. Коновалов открыл реакцию между разбавленной азотной кислотой и алканами, приводящую к образованию нитросоединений. Реакция эта тоже имеет радикальный характер, но в отличие от рассмотренных выше цепи здесь очень короткие, поэтому активные частицы надо воссоздавать нагреванием. В условиях высокой температуры азотная кислота, распадается по радикальному типу [c.101]

По-другому проходит восстановление ароматических нитросоединений - реакция останавливается на стадии образования азосоединений [c.141]

Некоторые реакции относятся одновременно к двум группам. Реакции, принадлежащие к различным группам, тесно связаны между собой. Так, аминогруппа (реакция 4) во многих случаях может быть получена только через нитросоединение (реакция 2), а гидроксигруппа (реакция 5) — через сульфопроизводное (реакция 1). [c.21]

Со вторичными нитросоединениями реакция останавливается на стадии образования соответствующих нитрозосоединений. Последние называют псевдонитролами [c.408]

Анилин и некоторые его производные имеют широкое применение в производстве анилиновых красителей, в текстильной промышленности (при крашении черным анилиновым), в производстве ряда лекарственных препаратов, искусственных смол, цветных карандашей, ускорителей для вулканизации каучука. Получают анилин и некоторые его производные восстановлением нитросоединеннй (реакция открыта Н. Н. Зининым). Отравления возможны как путем вдыхания, так и особенно при попадании жидкого анилина на кожу, даже на неповрежденную, через которую он легко всасывается. После приема алкоголя чувствительность к анилину повышается. Анилин оказывает парализующее действие на сосудистую и нервную системы. В крови при отравлении анилином образуется метгемоглобин. [c.111]

Здесь А обозначает атом углерода или азота. Кроме оснований В, в присутствии которых превращаются как ке-тоны, так и нитросоединения, реакцию с кетонами катализируют также кислоты посредством отдачи протона атому кислорода. Последнее не имеет места для нитросоединений, в которых атом А соединен с двумя атомами кислорода. [c.87]

Получаются ароматические нитросоединения реакцией нитрования, т. е. действием азотной кислоты на соответствующий углеводород. [c.216]

Восстановление нитросоединений (реакция Зинина). В 1842 г. [c.172]

Вторичные нитросоединения. Реакция между вторичными алкилгалогенидами и нитритом серебра дает плохие выходы (в среднем около 15%) чистых нитропарафинов, хотя проводится эта реакция при температурах от О до 25° [10]. Такое поведение обусловлено несколькими причинами. [c.120]

Третичные нитросоединения. Реакция третичных алкилгалогенидов с нитритом серебра не представляет интереса для синтеза третичных нитросоединений [10]. В лучшем случае нитросоединение можно получить с выходом 5%, причем обычно выделить его не удается. [c.121]

По тем же соображениям можно утверждать, что образование нитросоединения (реакция 13) протекает также по гомолитическому механизму. [c.428]

Восстановление нитросоединений (реакция Зинина). Большое значение имеет способ восстановления нитросоединений, с помощью которого можно получать первичные амины. [c.190]

Действие сульфитов на галоидо- и нитросоединения. Реакция замещения. Взаимодействие галоидоалкилов с сульфитом является одним из лучших методов получения алифатических сульфокислот, но в ароматическом ряду эта реакция не имеет особенного значения вследствие сравнительной инертности галоидного атома, связанного с ароматическим ядром. Однако в некоторых, сравнительно немногих соединениях реакционная способность галоида, а иногда и нитрогрупны, достаточна для того, чтобы превращение в сульфокислоту происходило без труда, что зависит от присутствия нитро- или карбонильной группы в орто- или пара-положении. [c.149]

Кроме обычных, свойственных нитросоединениям реакций, а-нитронафталин реагирует также с РС15 с образованием а-хлорнафталина. По реакции Пэйрия получается нафтионовая кислота [c.553]

Действие сульфитов на нитросоединения. Реакция Пирия. [c.146]

Получение ароматических нитросоединений реакцией нитрования, наоборот, одна нз старейших реакций промышленной органической химии. Наибольшее значение из числа ароматических нитросоединений имеют нитробензол, о- и п-нптротолуолы, нитронафталин. Нитрованию могут подвергаться не только арены, [c.322]

Замещение галоида водородом при помощи омедненного цинка и восстановление амальгамой цинка будут. рассмотрены ниже. Большое значение имеет восстановление нитросоединений цинком , в щелочном растворе, так как при этом невозможны никакие побочные акции. Практически этот способ применяют прежде всего для получения гидразосоединений, из которых путем окисления можно получить азосоединения легче, чем методом непосредственного восстановления нитросоединений. Реакцию ведут при температуре кипения. Нитросоединения растворяют в растворе едких щелочей, иногда с добавлением некоторого количества спирта. К раствору при энергичном перемешивании дббавляют цинковую пыль с такой скоростью, чтобы кипение не было слишком бурным. Количество употребляемого цинка устанавливают в зависимости от природы восстанавливаемого продукта. В среднем применяют 30%-ный избыток цинка по отношению к теоретически необходимому. Выход и продолжительность реакции в большой степени зависят от чистоты цинковой пыли. Перед восстановлением цинковую пыль анализируют следующим образом. К 0,2 г цинковой пыли добавляют 125 мл 0,1 н. раствора бнхро-мата калия я Ь мл 20%-ной серной кислоты. Смесь встряхивают.до полного растворения цинка и разбавляют водой до 500 мл. К 100 мл этого раствора добавляют 2 г иодистого калия и 20 мл 20%-ной серной кислоты оставляют на 0,5 часа и титруют 0,1 н. раствором тиосульфата натрия. Цинковую пыль с содержанием менее 75% чистого цинка нельзя применять для восстановления во многих случаях требуется еще более чистый цинк. Эти реакции очень легко контролировать в связи с тем, что промежуточно образующиеся азосоединения окрашены при обесцвечивании раствора реакцию следует прервать, чтобы избежать дальнейшего восстановления до амина. К реакционной смеси добавляют спирт для растворения частично выделившегося гидразосоединения и фильтруют горячим для отделения от избытка цинковой пыли, добавляя к фильтрату. 32--774 [c.497]

Метод Саудена—Фишера. Этот сравнительно новый метод наращивания цепи в моносахаридах основан на известном синтезе карбонильных соединений из нитросоединений (реакция Нефа). Он может быть представлен следующей схемой синтеза гексоз из арабинозы. [c.22]

Фторид-ион в полярных апротонных растворителях характеризуется сильными нуклеофильными и основными свойствами [1, 65]. Реакция элиминирования конкурирует с замещением фторид-ионом, что не наблюдается при синтезе соединений, не способных к элиминированию, например при получении СНзР[17], 8р4[117], АгР[66, 139], Ср2 = СС1СРз[67] и СРз5С1[140] из соответствующих хлоридов, бромидов, иодидов или нитросоединений. Реакции обмена чувствительны к влаге и не происходят в гидроксилсодержащих растворителях [66]. [c.34]

Жидкофазное гидрирование ароматических нитросоединений универсальнее парофазного, так как позволяет восстанавливать высококипящие, но неплавкие и нелетучие нитросоединения Реакцию проводят в органических растворителях или водных эмульсиях под давлевием водорода в присутствии катализатора никель Ревея или Pd/ . [c.798]

В рассмотренных до сих пор способах восстановления ароматических нитросоединений реакция направлялась на образование аминосоеДинений или гидроксиламина. При определенных условиях при восстановлении могут такж , образоваться продукты, содержащие две арильные группы, а именно азокси-соединения RNO NR, азосоединения RN NR и гидразосоеди-иения RNHNHR. Обычно такие соединения образуются при восстановлении в щелочной среде или, по крайней мере, при отсутствии свободной кислоты Получение соединений" этого типа, повидимому, связано с промежуточным образованием нитрозосоединений и -гидроксиламинов, которые затем в результате конденсации превращаются в азоксисоединения в соответствии с уравнением [c.412]

Эта реакция может с успехом применяться к первичным нитропарафинам до нитрогексадекана по отношению к вторичным нитросоединениям реакция, повидимому, носит более ограниченный характер. [c.418]

NOg. Общая формула мононитросоединений — RNOg, где R — углеводородный радикал. Основной способ получения нитросоединений — реакция углеводородов с азотной кислотой (нитрование) [c.375]

Гкак побочные продукты — образуются также серная кислота и простой эфир R-О-R) Другие гидроксилсодержащие вещества действуют аналогичным образом. Ввиду этого, диалкилсульфаты находят больщое применение, как прекрасные алкилирующие средства. Диалкилсульфаты реагируют также с водными растворами неорганических солей иоди-дов, цианидов, роданидов и нитритов происходит гладкое образование соотв. — иодистых алкилов, нитрилов, алкил-роданидов или нитросоединений Реакции идут с хорощими выходами, при чем, в случае получения нитрилов, в реакцию входит не одна алкильная группа диал-килсульфата, как обычно, а обе например [c.113]

Подобно ацетоуксусному эфиру первичные и вторичные нитроалканы вступают в реакции с альдегидами (реже с кетонами) по типу альдольной конденсации и далее с отщеплением воды образуют а -непредельные нитросоединения (реакция Генри) [c.812]

Диалкилдитиофосфорные кислоты присоединяются к метил-, фенилвиннлсульфону, 5,5-диокиси дигидротиофена и а,[3-непре-дельным нитросоединениям " . Реакции протекают в присутствии триэтиламина или в отсутствие катализатора [c.78]

В случае вторичных нитросоединеннй реакция на этом кончается и образуется так назьшаемый псевдонитрол, содержащий нитрозо-и нитрогруппы, связанные с одним и тем же атомом углерода. В случае первичного нитросоединения сохраняется еще одна а-С—Н-связь, способная к диссоциации, вследствие чего имеет место смёщенное вправо таутомерное равновесие и в качестве конечного продукта образуется нитроловая кислота [c.354]

ПОЛУЧЕНИЕ НИТРОСОЕДИНЕНИИ РЕАКЦИЕЙ ДВОЙНОГО ОБМЕНА а) Замещение водорода нитрогруппой Нитрование [c.305]

Ввиду того, что в практике получения промежуточных продуктов аминогруппа чаще всего образуется в результате восстановления нитрогруппы, ниже мы остановимся более подробно на. процессе восстановления нитросоединений. Реакция восстановления нитросоединений занимает первенствующее положение среди методоз получения аминов — важнейшей группы промежуточных продуктов. Весьма часто синтез нитросоединения является лишь этапом на пути получения аминосоединения. [c.259]

Нитрование предельных углеводородов. Крепкая азотная кислота при обычной температуре почти не действует на предельные углеводороды, а при нагревании действует преимущественно окисляющим образом. В особых условиях, найденных еще в 1889 г. М. И. Коноваловым, — при нагревании предельного углеводорода с разбавленной азотной кислотой под давлением — протекает замещение водородного атома углеводорода остатком азотной кислоты — нитрогруппой — с образованием нитросоединений (реакция нитрования) [c.53]

Получение ароматических нитросоединений реакцией нитрования, наоборот, одна из старейших реакций промышленной органической химии. Наибольшее значение из числа ароматических нитросоединений имеют нитробензол, о- и и-ни-тротолуолы, нитронафталин. Нитрованию могут подвергаться не только арены, но и их производные, уже содержащие в ядре иную функцию. Например [c.389]

Возможно, что образованием молекулярных соединений следует объяснять возникновение интенсивных окрасок и при известной реакции Яновского на (поли)нитросоединения. Реакцию выполняют, добавляя щелочь к раствору (поли)нитросоеди-нений в кетоне. Реакция изучалась многими исследователями одно из позднейших исследований выполнено Урбанским с сотр. Реакцией Яновского можно обнаруживать как нитросоединения, так и кетоны, например н-амилэтилкетон , или взятые вместо ке-тона вещества, например диалкилфосфиты - . [c.777]

Этот нитроизооктан дает характерную для вторичных нитросоединений реакцию на образование псевдонитрола. Его строение вытекает из структуры изооктана, содержащего только одну [c.35]

IX Ароматические амины и диазосоединения воссгановление ароматических нитросоединений, реакции диазосоединений с выделением азота, получение арил-гидразинов или азокрасителей 3 5 [c.217]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология