Нитросоединения фторированны

Детектор электронного захвата. Вторым типом ионизационного детектора является детектор электронного захвата. В нем газ-носитель, выходящий из хроматографической колонки, ионизуется под воздействием потока частиц от некоторого радиоактивного источника обычно это либо Т1Н2, содержащий некоторое количество Н, либо никелевая фольга, содержащая f Ni (оба изотопа — р-излучатели, хотя могут быть использованы и а-излучатели). Образующиеся ионы собирают и измеряют их концентрацию с помощью электродов, усилительная же система подобна той, которую используют в пламенно-ионизацион-ном детекторе. Однако принцип действия в этом случае значительно отличается тем, что зоны растворенного анализируемого вещества обнаруживают по вызываемому ими уменьшению постоянного ионного тока. Это уменьшение связано с тем, что степень ионизации резко зависит от концентрации свободных электронов в детекторе, а некоторые химические частицы чрезвычайно эффективно захватывают свободные электроны. Минимально обнаруживаемый поток пробы для веществ с высоким сродством к электрону, например для галогензамещенных соединений, около, 10- з г/с, и этот детектор, таким образом, значительно более чувствителен для таких частиц, чем пламенно-ионизационный детектор. Детекторы электронного захвата чувствительны к соединениям, содержащим галогены, фосфор, свинец или кремний, а также к полиядерным ароматическим соединениям, нитросоединениям и некоторым кетонам. Пестициды, например, содержат фосфор или хлор, поэтому этот детектор идеально подходит для измерения низких уровней этих соединений. Можно также вводить атомы галогенов в соединения, к которым зтот детектор не чувствителен. Например, кислоты можно этерифицировать фторированными спиртами, а спирты и амины обработать фторангидридами кислот. [c.583]

Приведен также пример фторирования нитросоединения перхло-рилфторидом РСЮд (пример в,7) [67 . Этот реагент, очевидно, способен фторировать любое активное метиленовое соединение. [c.438]

Натриевые соли первичных нитроалканов в этих условиях в качестве основного продукта образуют альдегиды. В отличие от хлорирования и бромирования солей нитроалканов фторирование их перхлорилфторидом протекает гораздо сложнее, что связано с наличием в молекуле перхлорилфторида двух реакционных центров (хлора и фтора), уязвимых для нуклеофильной атаки анионом нитросоединения. Следует отметить, однако, что достаточно четкого [c.117]

Способы получения ароматических фторпроизводных применимы не только к углеводородам, но я к другим классам соединений, у которых функциональные группы не затрагиваются при галогенировании, например к нитросоединениям или кислотам. Для фторирования более реакционноспособных производных, например фенолов или аминов, в каждом отдельном случае выбирают подходящий метод. [c.127]

Электрохимические методы открывают щирокие возможности для синтеза различных органических соединений. Так, на катоде можно осуществить восстановление двойных и тройных связей, причем соединения с двойными связями часто вступают в реакцию электрохимической димеризации с образованием гидродимеров. Описаны реакции электрохимической гидроциклизации, катодного восстановления нитросоединений, нитрилов и других веществ с различными функциональными группами, катодное отщепление галоидов от галоидорганических соединений. На аноде могут быть окислены разнообразные органические вещества, осуществлены реакции замещения и присоединения, например электрохимическое фторирование [c.226]

ГРАКАУСКАСА РЕАКЦИЯ, фторирование в водном р-ре щелочных солей алифатич. нитросоединений элементарным фтором с образованием а-фторзамещенных производных [c.604]

Фторирование мочевины в водном р-ре до N,N-дифтop-мочевины открыто В. Гракаускасом в 1961. В 1968 эта р-ция распространена на соли алифатич. нитросоединений. [c.604]

Азотсодержащие соединения. Описаны условия электрохимического фторирования алкйламинов [22, 26] мочевины [30], 1,1-диме-тилмочевины [30], третичных аминов [54, 55—57], нитрозоаминов [32], урацила [31], алифатических нитросоединений [22], тетра-гидрофурфуриламинов [62], гетероциклических Л -изоалкиламинов [63]. [c.347]

Электролит. Электрохимическое фторирование большинства органических соединений (кислот и ангидридов [17, 29], сульфонов [24], нитросоединений [22], гетероциклических соединений [15, 16], спиртов [27, 48], эфиров [13, 14, 48], аминов [32, 55, 57]) проводится в среде жидкого фтористого водорода [21—31, 54, 56—60] без каких-либо добавок или с весьма малыми добавками. Фторирование углеводородов и галогенуглеводородов [37—40] обычно протекает при электролизе жидкого фтористого водорода, содержащего [c.338]

Нитрозо- и нитросоединения можно получить сопряженным присоединением соответствующих групп к двойным связям, о чем уже говорилось. Присоединением спиртов и аминов к перфторолефинам получают фторированные простые эфиры и амины. [c.414]

Удобными опо собами получения фторированных аминов яв- ляются алкилирование [146, 717] [схема (441),. стр. 211], присоединение аммиака или аминов к фторолефи.нам [628] [схемы ( 464) и (465), стр. 217], восстановление фторированных нитросоединений [593] [схема (236), стр. 145], амидо. [503] и нитрилов фтopиp oвaнныx. кислот [497] [схема (233), стр. 144] и, наконец, реакция Курциуса [360] [схема (429), стр. 20 8] [c.138]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология