Почки, прерывание покоя

Гиббереллины играют определенную роль, вероятно, не только в развитии семян, но также и в нх прорастании. При этом они действуют двумя путями. Во-первых, они, по-видимому, способствуют выходу семян из состояния покоя, что можно легко продемонстрировать, нанеся гибберелловую кислоту на покоящиеся семена, которые после этого прорастают. Гиббереллин заменяет также свет или низкие температуры в тех случаях, <когда для прерывания покоя семян требуются эти раздражители. В природе покой, вероятно, прерывается при повышении со-.держания естественного гиббереллина (рис, 9.23). Во-вторых, в семенах злаков гиббереллин является тем веществом, которое контролирует мобилизацию запасного питательного материала в эндосперме. Семена многих злаков, например ячменя, содержат запасной крахмал, способный быстро гидролизоваться в начале прорастания. После замачивания зерен ячменя,, со-.держащих зародыши, начинается быстрый гидролиз крахмала. Если же перед замачиванием удалить зародыши, то в семенах тидролиза крахмала не происходит. При нанесении гиббереллина на такие лишенные зародышей семена крахмал начинает гидролизоваться (рис. 9.24). Таким образом, в зародыше вскоре после набухания семян в норме, очевидно, образуются гиб- береллины, активизирующие процесс гидролиза крахмала с по-Емощью особого механизма, который будет рассмотрен более под- [c.288]

Во избежание окисления образцов на свету экстракторы снаружи обертывают темной бумагой. При прерывании экстракции на ночь необходимо следить за тем, чтобы образцы были полностью покрыты растворителем. После экстракции ацетоном образцы извлекают из экстрактора, кладут на фильтровальную бумагу, высушивают в термостате при 60 °С в течение 2 ч и после 30-минутной выдержки взвешивают (Рэ)- Затем образцы экстрагируют бензолом в течение 16 ч. В начале опыта и через каждые 3 ч экстрактор продувают азотом в течение 30 мин. По окончании экстракции образцы извлекают, помещают в 50 мл бензола и оставляют в темноте на 2 ч. После этого образцы по одному вынимают из экстрактора, осторожно промокают (пока не будет пятна растворителя) и сразу же помещают в заранее взвешенный бюкс. Бюксы с образцами взвешивают и находят массу набухшего образца Рп- Бюксы открывают (защищая от света) и оставляют стоять на 8—10 ч, затем сушат при бО С в течение 2 ч и взвешивают через 30 мин (Рб)- [c.157]

В электронно-оптическом преобразователе [7.1—7.10] оптическое изображение преобразуется в электронное. Способы управления электронными потоками и их усиления гораздо более совершенны, чем способы управления потоками фотонов. Исключение составляет лишь фокусировка и построение изображения — оптические устройства по сравнению с электронными дают пока еще меньшие аберрации. Что же касается смещения, отклонения, усиления, прерывания электронных пучков, то возможность непосредственного и практически безынерционного воздействия на них электрическими и магнитными полями представляет большие удобства. Так, максимальная скорость перекрывания светового пучка 10" сек при больших световых потерях (ячейка Керра), а время срабатывания электронного затвора на 3—4 порядка меньше при отсутствии каких-либо энергетических потерь и даже при одновременном усилении потока электронов. [c.191]

Если предсташть систему в виде упрощенной эквивалентной схемы, пока-занной на рис. 5 для случая кинетического контроля, станут понят ными некоторые факторы, ответственные за уменьшение электродно го потенциала после отключения тока. Обозначим емкость двойного слоя j, комплексный нелинейный импеданс, обусловленный элек трохимическими реакциями (фарадеевские компоненты),, сопро тивление электродной фазы, сопротивление электролита между рабочим электродом и электродом сравнения ( ),, внешнее сопро тивление по отношению к цепи рабочий электрод - электрод сравне ния (Rg)2 Разность потенциалов на емкости непосредственно перед и сразу же после отключения поляризующего тока одинакова из за наличия конечного заряда на конденсаторе. Ток, текущий через (фарадеевский ток), также одинаков до и сразу после размыкания внешней цепи. Фарадеевский ток после отключения поляризующего то ка обусловлен разрядкой емкости С , Однако омические падения напряжения на (fi ) , R n R ) исчезают практически мгновен но. Таким образом, потенциал между поляризованным электродом и электродом сравнения, измеренный сразу после прерывания внешне го тока, эквивалентен стационарному перенапряжению без включения каких либо омических падений напряжения. [c.188]

Схема терморегулирующего агрегата с р гутным реле покй зана на рис. 115. При включении в сеть холодного прибора нагревательная цепь разомкнута, а боковая цепь реле замкнута (пружина 1 прижата к штифту 2). По этой цепи пойдет слабый ток, так как в нее включено большое добавочное сопротивление б, и этот ток накалит спираль 4. Газ в правом баллоне расширится и заставит замкнуться ртутный контакт 5. Только после этого в нагревательной цепи пойдет ток. Когда температура прибора достигнет известного предела, контакт 1 разомкнется и прервет ток в боковой цепи газ в баллоне охладится и разомкнет ртутный контакт 5. Это вызовет охлаждение прибора, замыкание контакта 7 и т. д. Прерывания и замыкания тока быстро следуют друг за другом. Регулируя винт 3 и добавочное сопротивление 6, можно получить любую мощность и тем самым поддерживать желаемую температуру с точностью до +5°. [c.226]

Мы не знаем, каким образом осуществляется генетический контроль летнего покоя. У одних деревьев разворачиваются только те листья, которые находятся в ранее сформировавшихся почках, после чего закладываются новые почки у других же деревьев образование листьев прекращается лишь в середине лета. Условия среды, как, например, водный стресс, безусловно способствуют летнему покою, о возможностях же гормонального контроля нам известно очень мало. У ивы (Salix) содержание АБК резко возрастает в июле, непосредственно перед прекращением роста. Однако у других видов никакой четкой закономерности в этом отношении отмечено не было. Зимний покой обычно прерывается, если в течение нескольких недель температуры несколько превышают температуру замерзания воды. Предполагается, что этот период связан с разрушением АБК. Но когда измеряют общее содержание АБК, часто не находят никакой разницы между контрольными и опытными растениями. Действие холодного периода можно объяснить скорее тем, что в ходе его возрастающие количества АБК постепенно превращаются в глюкозид абсцизовой кислоты. Это может быть способом изолирования или инактивации АБК- При прерывании покоя содержание различных веществ, активирующих этот процесс, также возрастает. Они, по-видимому, нейтрализуют действие присутствующей о растении АБК (рис. 10.12). Поэтому данное состояние почки можно рассматривать как результат до- [c.321]

Гормоны, прерывающие покой, очевидно, синтезиру Ются, а АБК разрушается непосредственно в тканях самой почки. Таким образом, если воздействию холодом подвергнуть лишь некоторые почки на дереве, то они при перенесении в тепло начинают расти, тогда как остальные, не выдержанные на холоде, почки продолжают оставаться в состоянии покоя. Это ясно показывает, что прерывание покоя в отличие от его начала не контролируется гормонами, перемещающимися по растению. [c.322]

Покой почек и других покоящихся органов может быть преодолен с помощью тех же типов гормонов (гиббереллинов, цитокининов и этилена), которые активны в прерывании покоя семян. Сходным образом у почек и семян снижается уровень эндогенных гиббереллинов и цитокининов при вхождении в состояние покоя. В том и другом случае показано, что веществом, индуцирующим покой, может быть АБК. Однако несмотря на множество экспериментальных данных, механизм действия фитогормонов в явлениях покоя почек и семян окончательно не выяснен, зггшшп-п Регенерация — это восстановление организмом поврежден-Регенерация ной или утраченной части тела. Способность к регенерации у растений широко распространена в растительном мире от низших до высших таксонов, причем разнообразие форм регенерации очень велико. Это обусловлено следующими причинами. Во-первых, регенерация — один из основных неспецифических способов защиты растений, ведущих неподвижный, прикрепленный образ жизни, от всякого рода повреждений и травм. Во-вторых, многие формы регенерации успешно используются растениями как способ вегетативного размножения. [c.354]

Существует большое число воздействий, особенно с применением химических вещсств, которыми можно прервать состояние нокоя. Один из простейших способов прерывания покоя древесных растений заключается в погружении побегов в теплую воду (30—35 °С) на 9—12 ч такой прием используется цветоводами, когда нужно заставить цветковые почки у сирени или форзиции распуститься ранее положенного срока. Обработка парами эфира также эффективна в преодолении покоя почек сирени и корневищ ландыша. Таким путем цветы можно получить в начале зимы, что часто используется цветоводами. Среди других веществ, являющихся весьма эффективными для прерывания покоя, мол<но отметить тиомочевину и эти-леихлоргидрин, с помощью которых можно преодолеть покой почек у большого числа древесных растений, а также у клубней картофеля и корневищ ревеня. [c.394]

Имеются убедительные свидетельства того, что снижение активности А-киназы является необходимым и достаточным условием для запуска программы созревания ооцита. Миьроинъекции каталитически активного фрагмента киназы, активного в отсутствие циклического АМР (см. разд. 12.4.2), ингибируют созревание, индуцируемое прогестфоном, тогда как микроинъекции специфического ингибитора киназы инициируют созревание даже при отсутствии прогестфона. Эксперименты на мышиных ооцитах, проводившиеся также с помощью метода микро-инъекций, показали, что у млекопитающих действует аналогичный внутриклеточный механизм передачи сигналов. Субстраты А-киназы пока не выявлены, однако полагают, что ими могут быть фосфопротеины, входящие в систему прерывания мейотического деления I, ответственную за задержку ооцита в профазе I. По имеющейся гипотезе, [c.32]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология