ПИЯ почках

В чисто механических процессах горизонтальной транспортировки твердого материала высота слоя обычно минимальна — 50—200 мм. Относительно низки (в пределе — ниже критической) и рабочие скорости. Однако в этих случаях особой равномерности псевдоожижения (локальной или же по сечению аппарата в целом) обычно не требуется, но необходимо его хорошее стека-пие по обычно слегка наклонной решетке. Различные решетки сложной конфигурации в этом случае очевидно нежелательны, лучше всего использовать пористые материалы (особенно при нормальных температурах и неагрессивных средах) с относительно большим живым сечением —5—30% и малым гидравлическим сопротивлением—1—2% сопротивления слоя. [c.239]

Определение. Конечный элемент (2, Г, Р) называется конечным элементом класса С , если для всякой грани Т размерности п 1 значения пи по этой грани зависят только от значений у на 2 = 2 П Т. [c.207]

До недавнего времени ни одни из промышленных синтетических каучуков ни по химическому составу и структуре, пи по физико-химическим, технологическим и эксплуатационным свойствам не воспроизводил в полной мере натурального каучука. [c.659]

Деформационное колебание v 2 Дважды вырождено и относится к типу симметрии Пи. По аналогии с тем, как это делается в случае электронных орбиталей и электронных состояний, обозначим строчными буквами отдельные нормальные колебания [например, [c.87]

Из табл. 1.6 видно, что результаты расчетов, полученные методами НМО и РМО (строки 8 и 12), удовлетворительно согласуются с экспериментальными величинами ПИ изоиндолов. Расчет ПИ по методу S F РРР (строка 9) также хорошо коррелируется с экспериментальными значениями ПИ. Данные остальных полуэмпирических и неэмпирических методов расчета (строки 6, 7, 13—15) согласуются значительно хуже как по величине первого и второго ПИ, так и по соотношению между ними. [c.51]

Сульфаты щелочных металлов (0,1 —1,0 мг) в присутствии больших количеств нитратов определяют методом ИК-спектроско-пии по поглощению полосы 619 см [1566] с использованием таблеток КВг. [c.128]

Во всех опытах окисления парафина, полученного из дистиллята как в чистом виде, так и в смеси с неомыляемыми, после окончания индукционного периода не было замечено никаких отклонений от опытов окисления стандартного парафина пи по продолжительности окисления до кислотного числа 70, ни по количеству и качеству суммарных жирных кислот. [c.42]

Коэффициент использования ПИ по конкретному излучателю определяется выражением [c.218]

Собирают систему ПИА по схеме, указанной на рисунке, включают перистальтические насосы и из соответствующих резервуаров по различным каналам начинают подавать в систему носитель, стандартный сульфатный раствор (10 мг 804 /л) и реагент со скоростью 1,0 мл/мин. После получения стабильной базовой линии при >, = 640 нм в систему поочередно инжектируют 30—200 мкл каждого из серии стандартных растворов (число параллельных инжекций 4—10), С помощью принтера регистрируют соответствующие выходные сигналы детектора в виде пиков. По полученным данным строят градуировочный график в координатах высота пика (мм) — концентрация сульфат-ионов (мг/л). При использовании управления проточно-инжекционного анализатора микропроцессором возможно программировать работу системы и проводить автоматическую градуировку в линейной или в нелинейной области. [c.49]

Тросы для монтажных работ рассчитывают только па растяже-пие по величине разрывного усилия, которое является основной характеристикой троса и указывается в заводском сертификате. [c.20]

Выход на нефть, % (Ч Пи По Тем[ бра-тура застывания, °С Сера. % Содержание парафина, % V, Vi Температура застывания, °С 1 Сера, % Содержание парафина, % 1 Выход на Нефть. % [c.38]

Таблица 5.5. Изменение основных типов ненасыщенности в процессе облучения ПБ и ПИ по данным ИК-спектроскопии

Ответ. Лишь в двухатомных молекулах имеется возможность осуществления КЧ=1. Другие КЧ могут осуществляться различными способами (см. рис. 5.12). Чаще всего образование двухатомных молекул происходит в тех случаях, когда у атомов все низколежащие орбитали могут быть заполнены путем обобществления электронов с одним соседним атомом. Самым характерным примером этого случая являются галогены, однако существование устойчивых двухатомных молекул других элементов указывает на то, что имеются и другие возможности, но лишь для атомов с довольно высокими ПИ, по-видимому, вследствие их большой способности удерживать электроны. [c.197]

Строительство Уфимской ЦЭС связано с созданием Уфимского лесохимического промышленного комплекса, включающего спичечную и бумажную фабрики, фанерный комбинат, лесопильный и да бнльно-экстрактный заводы, п иояво.пи.по значительно улучшить энергоснабжение других уфимских предприятий и жителей города. [c.166]

Методы проведения р-пии по гомолитич. механизму включают обычно стадию диазотировання алкилнитритами в неводной среде и восстановление диазосоединений до радикалов с помощью KI, КВг, NaHSOj, NaH POj, Т12(804)з или пиридина, а также электрохимически либо фотолитически. [c.144]

Рнс. 118. Упаковка цепей в элементарной ячейке полиэтилена а —отдельная цепь б — вид ячейкн прн рассмотрении ее сверху (вдоль це пи по направлению стрелки) [c.430]

Для определения содержания углерода в ароматических и насыщенных фрагментах используется также ИК-спектроско-пия. По данным ИК-спектроскопии (табл. 1.44) в метильных группах содержится больше атомов углерода, чем по данным ПМР, а содержание в метиновых группах ниже, как и в случае ЯМР ( С). Это расхождение объясняется тем, что при анализе ИК-спектров устанавливается содержание всех метильных и метиленовых групп, включая а-алкильные группы. Сопоставление данных ИК-спектроскопии и ПМР позволяет определить количество групп, находящихся в а-положении к ареновому кольцу. Данные по распределению углерода в ас-фальтенах и смолах подтверждают положение о том, что они содержат одинаковые структурные группы. [c.95]

Для определения молекулярного веса широко используют метод криоскопии (по понижению точки замерзания растворителя после введения навески исследуемого вещества) и эбулиоско-пии (по повышению точки кипения системы). Точность этих методов 5—6%. Вычисляют молекулярный вес М по формуле [16] [c.63]

ПИ По молекулярной массе (700-2100) Мп = 1780 Окись алюминия (нейтр.) (17% воды) Бензол — ацетон (17,43 28 57) Неградиент. I 60 [c.314]

В простых сопряженных системах принято называть орбиты сигма или пи по аналогии со спектроскопическим обозначением для линейной молекулы, т. е. в соответствии с тем, инвариантна ли атомная орбита при повороте на угол Ф вокруг направления образуемой связи или умножается при этом на созФ. В ароматической молекуле такой поворот не имеет особого значения, так как не является операцией симметрии, и о- и и-орбиты различаются поведением при отражении в плоскости молекулы, будучи соответственно четными или нечетными. Этот критерий мы используем в дальнейшем изложении. Очевидно, что при таком определении имеется две йп-орбиты и три /тг-орбиты, и важно иметь в виду, что символы о и тг теперь уже не связаны с поведением при вращении. Обращаясь к табл. I, мы видим, что о-орбиты принадлежат к представлениям -4, и б,, а тг-орбиты— к Лг и Вг- Таким образом, для того чтобы рассмотреть шире делокализацию тс-электронов, мы должны учесть два различных случая в зависимости от локальной симметрии атомных орбит. 2/ тг-0рбиты являются простейшим примером симметрии и 3а[а г-0рбиты — простейшим примером симметрии А . Другая З и-орбита, Муг, принадлежит к Вч (см. рис. 1). Легко показать, используя соображения симметрии, что все случаи орбит Ва приводят к явлениям делокализации по существу того [c.34]

В результате химическая промышленность оказалась единственной отраслью народного хозяйства, не выполнившей пятилетиий плап ни по выпуску продукции, пи по новому строительству. [c.194]

Однако эти факты толкова.пись, по-видимому, несколько неверно. В настоящее время мы думаем, что памятью управляет процесс Карра — Хельфриха накопления зарядов. Смеси нематиков и холестериков дают эффект, по-видимому, потому, что нематический компонент обычно не очень чистый и имеет большую [c.300]

Прежде всего сделаем попытку классифицировать методы в соответствии с тем, позволяют ли они получить сведения о геометрии и размерах молекул, т. е. о пространственном распределении ядер, или информацию о характеристиках связей, т. е. о пространственном и энергетическом распределении электронов. Конечно, во многих случаях один и тот же метод можно использовать для решения различных задач однако для обсуждения электронного строения молекул обычно требуется сначала построить какую-либо теоретическую модель, такую, например, как модель теории МО, в то время как определение равновесных положений ядер чаще всего основывается на соображениях симметрии или правилах отбора, не зависящих от какой-либо специальной модели. Например, дифракционные методы лишь очень редко используются для исследования распределения электронов, хотя в принципе это возможно, поскольку рассеяние падающих пучков, за исключением нейтронных пучков, происходит на электронах. Аналогичным образом с помощью спектроскопических методов, например ИК- или ЯМР-спектроско-пии, по числу наблюдаемых линий часто удается получить информацию, вполне достаточную для того, чтобы с помощью правил отбора с высокой степенью надежности опредатить форму молекулы. Однако сведения об электронных плотностях можно получить только при использовании теории, которая определяет пространственное распределение электронных оболочек более детально, чем это вытекает только из свойств симметрии. С другой стороны, мы часто не доверяем данным о размерах и симметрии молекулы, полученным с помощью только УФ-спектроскопии, если они не подтверждены результатами кристаллографических исследований или данными о колебаниях молекулы. Но даже и в том случае, когда такие подтверждения имеются, УФ-спектроскопия является в основном методом исследования электронного строения молекул. Отличительная особенность методов, чаще всего используемых для определения размеров и формы молекул, состоит в том, что они связаны с применением правил отбора, и по крайней мере в начальной стадии исследования такими методами не возникает необходимости измерять интенсивность переходов достаточно лишь установить предварительно, наблюдаются ли данные переходы или нет. Например, изучение и интерпретация данных об интенсивности в ИК-спектрах и спектрах комбинационного рассеяния представляют собой весьма трудную задачу. Тем не менее часто удается вполне однозначно определить геометрию молекулы просто с помощью анализа числа полос, проявляющихся в указанных спектрах, как это будет показано ниже на примере фторидов ксенона. [c.393]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология